Losarlife-H 50 mg/12,5 mg Eurolife tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Hidroklorotiazid, Losartan Kali

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Hidroklorotiazid12,5 mg
Losartan Kali50 mg

Felhasználások

Javallatok

A losarlife-H 50/12.5 a következő esetekben javasolt kezelést:

Magas vérnyomás:

  • A kálium-lozartán és a hidroklorotiazid magas vérnyomás kezelésére használt betegeknél, akik alkalmasak erre a kombinációs kezelésre.
  • A Losarlife-H a lozartán (Cozaar) és a hidroklorotiazid kombinációja. A magas vérnyomás bal kamrai hipertrófiával jár.

    A lozartán az új magas vérnyomás elleni gyógyszercsoport első anyaga, amely receptor antagonista (at, típusú) angiotenzin II.

    Az angiotenzin II, amely az angiotenzin I-ből épül fel az átvitt angiotenzin (ACE) által katalizált enzim reakciójában, erős érösszehúzódást okoz; Ez a fő hormon, amely aktiválja a Renin-Angiotenzin rendszert, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának.

    Az angiotenzin II az aldoszteron mellékvesékét is stimulálja.

    A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját okozzák azáltal, hogy megakadályozzák az angiotenzin II szelektív, AT receptorokhoz nem kötődő megjelenését, amely számos szövetben megtalálható (például az érizmokban, mellékvesékben).

    Sok szövetben AT-receptor is található, de nem világos, hogy ennek a receptornak nincs-e köze a szív- és érrendszeri légkondicionálóhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják az AT receptor tulajdonos hatását, és sokkal nagyobb affinitásuk van az AT receptorhoz (kb. 1000-szeres), mint az AT2 receptoré.

    A lozartán az AT-receptorok kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömegre számítva több mint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

    Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, például az ACE-gátlóknak, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

    hidroklorotiazid

    A tiazid-csoport hipotenziójának mechanizmusa nem ismert. A tiazid általában nem fejti ki a normál vérnyomás hatását, a hidroklorotiazid vizelethajtó és vérnyomáscsökkentő. hatással van az elektrolit visszaszívására a távolban. A hidroklorotiazid megközelítőleg egyenlő mértékben növeli a nátrium és a klorid kiválasztását. A nátrium – kálium- és bikarbonátveszteséggel járhat.

    Szájon át történő alkalmazás után a diuretikumok 2 óra múlva kezdtek hatni, és körülbelül 4 óra múlva érték el a csúcsot, és körülbelül 6-12 óráig tartottak.

    Dinamikus farmakokinetika

    felszívódás

    lozartán:

  • Szájon át történő alkalmazás után a lozartán jól felszívódik, és átesik a metabolizmus első szakaszán, amely aktív karbonsav-metabolitokat és egyéb nem aktív metabolitokat képez. Az átlagos csúcskoncentráció 1 óra (lozartán) és 3-4 óra (aktív metabolitok) után érhető el.

    lozartán:

  • mind a lozartán, mind az aktív metabolitok a plazmafehérjék 99%-át, főleg az albumint alkotják.
  • A hidroklorotiazid átjut a placentán, de nem jut át ​​az agyvéren, és kiválasztódik az anyatejbe.

    lozartán:

  • Az intravénás vagy orális adagolású lozartán adag körülbelül 14%-a alakul át aktivált metabolitokká. Mentés.

    lozartán:

  • A lozartán plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc, aktív metabolitjai pedig 50 ml/perc. Számítsa ki. A lozartán napi egyszeri 100 mg-os adagja esetén sem a lozartán, sem aktív metabolitjai nem halmozódnak fel jelentős mértékben a plazmában. széklet.

    • hidroklorotiazid:

  • A hidroklorotiazid nem metabolizálódik, hanem gyorsan eliminálódik a vesékben.

    • Szedés előtt Losarlife-H 50 mg/12,5 mg Eurolife tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell használni

    ihat káliumot, lozartánt és hidroklorotiazidot és egyéb magas vérnyomás elleni gyógyszereket. Bevehető étellel vagy anélkül is.

    Adagolás

    Adagolás magas vérnyomás esetén:

  • A kezdő és fenntartó adagot általában naponta egyszer kell bevenni, minden alkalommal egy kálium-losartán és hidroklorotiazid 50-12,5 (50 mg lozartán/12,5 mg hidroklorotiazid). Másodszor Kali Losartan & Hydrochlorothiazid 50-12,5. A hidroklorotiazid nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknél nagy a keringési folyadék mennyisége (például nagy dózisú vízhajtók).

    A kálium-lozartán és a hidroklorotiazid nem javasolt súlyos vesekárosodásban (30 ml/perc kreatinin-clearance) vagy májelégtelenségben szenvedő betegeknek.

    Idős betegeknél nem szükséges módosítani a kálium lozartán és hidroklorotiazid 50-12,5 kezdő adagját.

    A szív- és érrendszeri betegségek és a szív- és érrendszeri halálozás kockázatának csökkentése bal kamrai hipertrófiában szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél:

  • A szokásos kezdő adag 50 mg lozartán, naponta egyszer. Egyszer inni.
  • Az adatok túladagolása embereknél korlátozott. A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia, amely szintén lassú szívverést tapasztalhat a szimpatikus stimuláció (vagus ideg) miatt. A lozartán és az aktív metabolitok sem távolíthatók el hemolízissel.

    • hidroklorotiazid:

  • Ennek a diuretikum-túladagolásnak a leggyakoribb jelei és tünetei az elektrolitok csökkenése (hipotenzió, alacsony vércukorszint, nátriumszint) és az erős vizelethajtó hatások miatti kiszáradás. Vér. Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    • Mellékhatások

    A kálium-lozartánnal és hidroklorotiaziddal végzett klinikai vizsgálatok során erre a kombinációra nem voltak specifikus reakciók.

    A káros reakciók csak azokra a reakciókra korlátozódnak, amelyeket a lozartán és/vagy a hidroklorotiazid önmagában történő alkalmazásakor észleltek. A Kali lozartán és a hidroklorotiazid általános reakciójának általános aránya szintén egyenértékű a placebo csoportéval.

    Általában a kálium-losartán és a hidroklorotiazid jól tolerálható. A legtöbb káros reakció enyhe és átmeneti, és nem szükséges abbahagyni a gyógyszer szedését.

    Az idiopátiás hipertóniával kapcsolatos klinikai vizsgálatokban a szédülés az egyetlen mellékhatás, amely nagyobb arányban fordul elő a placebo-csoportban, körülbelül 1%-kal vagy valamivel nagyobb arányban a kálium-loozartánt és a hidroklorotiazidot használóknál.

    Egy kontrollált klinikai vizsgálatban bal kamrai hipertrófiában szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, gyakran lozartánnal és hidroklorotiaziddal koordinálva, általában tolerálták. A gyógyszerekkel kapcsolatos leggyakoribb mellékhatások a szédülés, gyengeség/fáradtság és szédülés.

    A kálium-lozartán és a hidroklorotiazid forgalomba hozatala után a következő káros hatások is jelentkeznek:

  • Hematológiai rendellenességek és nyirokrendszer: thrombocytopenia, vérszegénység, vérszegénység, hemolitikus anémia, leukémia, granulocitózis. Ezen betegek egy része korábban más ACE-gátlókkal kezelt gyógyszerekkel is szenvedett.
  • Szembetegségek: Sárga, halvány megjelenés. és tüdőödéma). Répoch-Schoenlein), Az epidermisz toxicitása, csalánkiütés, vörös bőr, fényérzékeny, lupus erythematosus. Mellkas: merevedési zavar, impotencia.

    • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Losarlife-H 50/12.5 ellenjavallatok a következő esetekben:

  • A termék bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

    Legyen óvatos a

    Túlérzékenység: Evana.

    Ne alkalmazza a kálium-lozartánt és a hidroklorotiazidot májelégtelenségben vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél, akiknél a kreatinin-clearance

    lozartán:

  • károsodott veseműködés. Ha abbahagyják a gyógyszer szedését, ezek a változások helyreállhatnak. Ha abbahagyják a gyógyszer szedését, ezek a vesefunkciós változások is helyreállhatnak.

    • hidroklorotiazid:

  • Magas vérnyomás és elektrolit egyensúlyhiány. Még egyszer.

    Hatások az anyagcserére és az endokrin rendszerre:

  • A tiazid alkalmazása csökkentheti a glükóz toleranciát. A cukorbetegség adagolása elvégezhető, beleértve az inzulint is (kérjük, olvassa el a gyógyszerkölcsönhatást). A kalciumszintet növelő kalcium a rejtett mellékpajzsmirigy növekedésének eredménye lehet. A tiazid szedését le kell állítani a mellékpajzsmirigy-funkció vizsgálata előtt. A hidroklorotiazid enyhíti a vizelethajtó által okozott megnövekedett húgysavszintet.

    • Egyéb figyelmeztetés:

  • A tiazid-használóknál előfordulnak túlérzékenységi reakciók, függetlenül attól, hogy előfordult-e allergia vagy bronchiális asztma, vagy sem.

    Faj:

    A lozartán intervenciós kutatások szerint a hipertóniában szenvedő betegek következményeinek csökkentésére (Losartan intervenció a hipertónia végpontjának csökkentésére (Life), nem vonható le következtetés a szív- és érrendszeri betegségek incidenciájára és a szív- és érrendszeri betegségek halálozási arányára gyakorolt ​​előnyökről a lozartánt használó csoportban az atenolol csoporthoz képest a fekete bőr hipertóniájában, és a fekete bőrbetegségre való jogosultság mindkét csoportban hatékony, bár a fekete bőr betegségre egyaránt alkalmas. kezelt.

    Általánosságban elmondható, hogy a Life Research Complexben (N = 9193), az első következményeit szintetizáló lozartán csoportban, beleértve a kardiovaszkuláris mortalitást, a stroke-ot és a szívinfarktust, 13,0%-kal (P = 0,021) csökkent az atenolol csoporthoz képest.

    Ebben a vizsgálatban az Atenolonnal összehasonlítva a lozartán csökkentette a szív- és érrendszeri betegségek és a szív- és érrendszeri halálozás kockázatát azoknál a betegeknél, akiknek nem volt fekete hipertóniája és bal kamrai hipertrófiája (n = 8660), amelyet az első incidens alapján mértek, beleértve a szív- és érrendszeri, a stroke-ot és a szívinfarktust (P

    Ebben a vizsgálatban azonban az Atenolollal kezelt fekete bőrű betegeknél kisebb a valószínűsége a kifejlődésnek, mint a lozartánnal kezelt fekete bőrű betegeknél (P = 0,03). A fekete bőrű betegek csoportjában (n = 533; ami a Life vizsgálat 6%-át teszi ki) 263 beteg közül 29 első osztályú eseményt kezeltek Atenolollal (11%, 25,9 1000 betegre az év során), és 46 elsődleges eseményt 270 betegnél (17%, 41,8 az 1000 Losartan-hatású gyógyszerrel kezelt betegnél). gépek kezelése

    eddig semmilyen információ nem bizonyítja, hogy a Kali Losartan és a Hydrochlorothiazide befolyásolta volna a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

    terhes és szoptató nőknél

    terhesség alatt:

    A terhesség második és harmadik negyedében történő alkalmazáskor a renin-angiotenzinnel közvetlenül érintkező gyógyszerek károsíthatják a magzatot, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatnak. Terhesség észlelésekor a lehető leghamarabb le kell állítani a kálium-losartán és a hidroklorotiazid szedését.

    Bár nincs tapasztalat a kálium-losartán és a hidroklorotiazid terhes nőkön történő alkalmazásával kapcsolatban, a Losartan Kali-val végzett állatkísérletek kimutatták, hogy a magzatot és a csecsemőt károsító gyógyszerek károsítják, esetenként halált okoznak, a mechanizmust a renin-anotenzin rendszerre gyakorolt ​​hatáson keresztül vizsgálják.

    Emberben a magzat veséjének kiválasztódása a terhesség második negyedétől a renin-ankiotenzin rendszer fejlődésétől függ, így a terhesség kockázata megnő, ha az anya a terhesség második és harmadik negyedében kálium-losartánt és hidroklorotiazidot alkalmaz.

    A tiazid átjut a magzati kerítésen, és megjelenik a köldökzsinórvérben. Egészséges terheseknek nem ajánlott a fogíny használata, és ez mind az anyát, mind a terhességet szükségtelen kockázatokhoz vezethet, mint például magzati és újszülöttkori sárgaság, thrombocytopenia és esetleg más, felnőtteknél tapasztalt káros reakciók.

    A diuretikumok nem akadályozzák meg a terhességi toxicitás kialakulását, és nincs megbízható bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a diuretikum hasznos lenne a terhességi periódus kezelésére.Nem világos, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. Tiazid az anyatejjel.

    A szoptatás káros hatása miatt a szoptatásról vagy a gyógyszer abbahagyásáról dönteni, vagy abba kell hagyni, attól függően, hogy mennyire fontos a gyógyszer szedése a médiával.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    Lozartán:

    A klinikai farmakokinetikai tesztek során semmilyen klinikai kölcsönhatást nem állapítottak meg hidroklorotiaziddal, digoxinnal, warfarinnal, cimetidinnel, fenobarbitállal (kérjük, olvassa el a hidroklorotiazid részt: Alkohol, barbiturátok vagy függőséget okozó szerek az alsó résznél). flukonazol. Ezen kölcsönhatások klinikai értékét még nem értékelték teljes mértékben.

    Az Angiotenzin II zárócsoportba tartozó, vagy azonos hatású gyógyszerekhez hasonlóan a kálium-megtartó tablettákkal (pl. spironolakton, triamteren, amilorid) együtt alkalmazva a kálium-kiegészítők, a káliumtartalmú sótartalmú anyagok a kálium-bár megnövekedéséhez vezethetnek. Ezért, ha lítiumsót angiotenzin II-receptor-gátlókkal együtt alkalmaznak, a lítium mennyiségét ellenőrizni kell a szérumban.

    A szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), beleértve a ciklooxigenáz-2-gátlókat (COX-2-gátlók), csökkenthetik a vízhajtók és más magas vérnyomás elleni gyógyszerek hatását. Ezért az angiotenzin II receptor antagonisták csökkentő hatását ronthatják az NSAID-k, beleértve a COX-2 szelektív gátlókat is.

    Egyes veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel, köztük ciklooxigenáz-2 gátlókkal kezelték, az angiotenzin II receptor antagonisták egyidejű alkalmazása a veseműködés további romlásához vezethet. Ezek a hatások általában a gyógyszer szedése után helyreállnak.

    hidroklorotiazid:

    Koordinálva a következő gyógyszerek léphetnek kölcsönhatásba a diuretikumokkal: Alkohol, Barbiturát vagy addiktív szerek: A testtartás csökkentése mellékhatásainak rontására.

    Hemodiák (inzulin és orális gyógyszerek): módosítani kell a hipoglikémiás gyógyszerek adagját.

    Egyéb magas vérnyomás elleni gyógyszerek: megállapodás hatásai.

    Kolesztiramin és kolesztipol műanyag: csökkenti a hidroklorotiazid felszívódását, ha rendelkezésre áll az anioncserélő felület. A kolesztiramin vagy kolesztipol műanyag egyszeri adagja hidroklorotiaziddal kombinálva 85%-kal és 43%-kal csökkenti a tiazid felszívódását a gyomor-bél traktuson keresztül.

    kortikoszteroidok, ACTH: növelik az áramkimaradásokat, különösen a hipokalémiát.

    Az érösszehúzódásokat okozó aminok (például az adrenalin): csökkenthetik az aminokra mint áramkörre adott választ, de nem elegendő alapot a használat abbahagyásához.

    Nem redukáló izomrelaxánsok (például tuboCurarin): fokozhatja az izomrelaxánsokra adott választ.

    Lítium: A diuretikumok lítiummal csökkentik a vese clearance-ét, és magas kockázatot jelentenek a lítium toxicitására, ezért nem szabad összehangolni. A készítmények használata előtt figyelmesen olvassa el a lítium kézikönyvét.

    Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID), beleértve a ciklooxigenáz-2 gátlókat: Egyes nem szteroid gyulladáscsökkentőknél, beleértve a ciklooxigenáz-2 gátlókat is, amelyek csökkentik a tiazid hatását a vizelethajtó hatásokra, a nátriumkiválasztásra és a magas vérnyomásra.

    Kölcsönhatás laboratóriumi vizsgálatokkal:

    A kalciumot átalakító hatása miatt a tiazid interaktív a mellékpajzsmirigy működésére vonatkozó tesztekkel.

    • Tárolás

    száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, kerülje a fényt.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak