Losartan Boston 50 mg magas vérnyomás kezelésére enyhétől a súlyosig (4 buborékcsomagolás x 15 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 4 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Losartan
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Losartan | 50 mg |
Felhasználások
jelezve
A Losartan Boston 50 a következő esetekben van kijelölve:
A lozartán az AT-receptorok kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag a gyógyszer aktivitása 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.
A lozartán és az aktív metabolitok nem gátolják az ACE-t (kinináz II, az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé alakító enzim és a bradikinin lebontása). Ezért a gyógyszer kevésbé köhög, mint az ACE-gátlók.
Farmakokinetika
felszívódás
Itatás után a lozartán gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és először metabolizálódik karbonsavvá, aktív és egyéb nem aktív metabolitokkal, körülbelül 33%.
A lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül érhető el, a metabolitok aktivitása 3-4 órán belül.
Elosztás
mind a lozartán, mind a metabolitok körülbelül 99%-ban kapcsolódnak a plazmafehérjékhez. Leginkább albumin. A lozartán eloszlási térfogata 34 liter.
Anyagcsere
Az orális adag körülbelül 14%-a alakul át aktív metabolitokká. Néhány nem-aktivitású metabolit is képződik.
Megszüntetés
A lozartán plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc, aktív metabolitja pedig 50 ml/perc, a vesében történő clearance körülbelül 74 ml/percnek és 26 ml/percnek felel meg.
A lozartán szájon át történő bevétele esetén az orális dózis körülbelül 4%-a ürül ki a vizelettel állandó formában, és körülbelül 6%-a aktív metabolitok formájában. A lozartán és aktív metabolitjainak farmakokinetikája lineáris a 200 mg-os orális adaggal.
A lozartán a vizelettel és a széklettel ürül állandó formában vagy metabolitok formájában. A lozartán hulladék értékesítési ideje körülbelül 2 óra, a metabolitoké pedig körülbelül 6-9 óra.
Napi egyszeri 100 mg-os adag alkalmazása esetén sem a lozartán, sem a metabolitok nem halmozódnak fel jelentősen a plazmában.
Szedés előtt Losartan Boston 50 mg magas vérnyomás kezelésére enyhétől a súlyosig (4 buborékcsomagolás x 15 tabletta)
Használat
A Losartan Boston 50 szájon át alkalmazható, nem kell figyelni az étkezésre.
Adagolás
Hipertóniás betegek
A normál és fenntartott kezdő adag 50 mg/idő/nap.
A maximális csökkentési hatékonyság a kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Növelheti az adagot 100 mg-ra/idő/nap (reggel).
Alkalmazható más magas vérnyomás kezelésekkel, különösen vizelethajtó gyógyszerekkel, például: hidroklorotiaziddal.
II-es típusú cukorbetegségben szenvedő, ≥ 0,5 g/nap proteinuriával rendelkező hipertóniás betegek
A normál kezdő adag 50 mg/idő/nap.
növelheti az adagot 100 mg-ra/idő/nap (reggel).
Alkalmazható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez (vízhajtó, kalciumcsatorna-blokkolók, alfa-blokkolók vagy béta-blokkolók, a központi idegrendszerre ható gyógyszerek csoportja), valamint a gyakran használt inzulin- és vércukorszint-gyógyszerekkel (szulfonilure, glitazon és glükozidáz gátlók).
Szívelégtelenségben szenvedő betegek
A normál kezdő adag 12,5 mg/idő/nap.
Növelje a heti adagot (azaz 12,5 mg/idő/nap, 25 mg/nap/nap, 50 mg/nap/nap, 100 mg/idő/nap, amíg a maximális adag 150 mg/idő/nap lesz) a beteg toleranciaképességétől függően.
A stroke kockázatának csökkentése hipertóniás betegeknél a bal kamrai hipertrófiában.
A normál kezdő adag 50 mg/idő/nap.
hozzáadhat alacsony dózisú hidroklorotiazid és/vagy lozartán adagot, hogy a vérnyomásra adott válasz alapján napi 100 mg-ra emelje a dózist.
Belső térfogatcsökkenésben szenvedő betegek (nagy dózisú diuretikumokkal történő kezelés)
kezdő adag 50 mg/nap/nap.
Veseelégtelenségben és dializált betegeknél alkalmazzák
Nincs dózismódosítás.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Alacsony adagokat kell szednie olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében májelégtelenség szerepel.
A lozartán ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
Gyermekek 6 hónapos kortól
Nincsenek ajánlások.
6-8 éves gyermekek
20-50 kg testtömegű betegek: 25 mg/idő/nap. A maximális adag napi 50 mg-mal növelhető.
50 kg-nál nagyobb testtömegű betegek: 50 mg/idő/nap. A maximális adag napi 100 mg-mal növelhető.
A lozartán nem javasolt 30 ml/perc/1,73 m2 alatti glomeruláris filtrációjú vagy májelégtelenségben szenvedő gyermekeknél.
Idősek
Nincs szükség az adag módosítására (kivéve> 75 év: A kezdő adag 25 mg/idő/nap).
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek
Az adatok túladagolása embereknél korlátozott. Szélsőségesen vagy több lehetséges kifejezés a hipotenzió és a tachycardia, amelyek a szimpatikus idegi stimuláció miatt lassúak lehetnek a szívveréstől.
Kezelés
Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell alkalmazni. A lozartán és a metabolitok egyaránt aktívak, hemolízissel nem távolíthatók el.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
Gyakori, ADR> 1/100
Veserendszer: veseelégtelenség. Egyéb: gyengeség, fáradtság. Nem gyakori, 1/1000 Emésztőrendszer: hasi fájdalom, székrekedés, hasmenés, hányinger, hányás. A bőr és a bőr alatti szövetek: csalánkiütés, viszketés, bőrkiütés. Ritka, ADR Szív- és érrendszer: eszméletlen, pitvarfibrilláció, agyi érkárosodás. Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
Ellenjavallt
A Losartan Boston 50 ellenjavallatok a következő esetekben:
Cukorbetegeknél vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nem egyeztethető össze az aliszkirennel.
Legyen elővigyázatos a
A laktózt tartalmazó összetevők nem biztos, hogy alkalmasak laktóz intoleranciában, galaktoszémiás betegségben vagy glükóz/galaktóz abszorbensben szenvedő betegek számára.
Túlérzékenységi reakciók, sasok
Nem ajánlott olyan betegek számára, akiknek anamnézisében angioödéma szerepel, vagy akiknek nincs összefüggése ACE-gátlókkal vagy angiotenzin II receptorokkal.
Lemaradt vérnyomás és elektrolit zavarok
Tüneti hipotenzió, különösen az első adag beadása után és az adag emelése után fordulhat elő olyan betegeknél, akiknél csökkent intravaszkuláris térfogat és/vagy nátrium-csökkenés tapasztalható a nagy dózisok, sódiéta, hasmenés vagy hányás miatt. Ezért ezt a feltételt módosítani kell a gyógyszer megkezdése előtt, vagy a kezdő adagot csökkenteni kell.
Elektrolit egyensúlyhiány
Gyakori veseelégtelenségben szenvedő, cukorbetegségben vagy anélkül szenvedő és kezelésre szoruló betegeknél. II-es típusú cukorbetegség esetén a vesebetegség hiperaktív, ezért szorosan ellenőrizni kell a kálium-kálium-koncentrációt és a kreatinin-clearance-t, különösen a szívelégtelenségben szenvedő betegeknél és a kreatinin-clearance-ben (30-50 ml/perc).
Ne használjon egyidejűleg kálium-megtakarító, kálium-kiegészítőket, a káliumtartalmú sót cserélje lozartánra.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Alkalmazzon alacsony dózisokat olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében májelégtelenség szerepel. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ne alkalmazzon lozartánt, májelégtelenségben szenvedő gyermekeknek a gyógyszerek nem javasoltak.
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
A Renin-Angiotenzin rendszer gátlása miatt veseelégtelenséget okozhat (különösen a Renin-Angiotenzin-Aldoszteron rendszertől függően veseműködésű betegeknél, mint például a súlyos veseelégtelenségben szenvedőknél vagy súlyos szívelégtelenségben szenvedőknél), ami megnövelheti a vér karbamid- és kreatininszintjét (az egyik vagy a diszkontált oldali stenosisban szenvedő betegeknél). Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akiknél a veseartéria egyik vagy mindkét oldala van.
Gyermekek veseelégtelensége
A lozartán nem javasolt olyan gyermekeknél, akiknek glomeruláris filtrációja
Rendszeresen ellenőrizni kell a veseműködést, különösen akkor, ha láz, a kiszáradás csökkentheti a veseműködést.
Egyidejűleg nem alkalmazva gátolja az ACE-t és a lozartánt.
Veseátültetett betegek
Nincs tapasztalat.
elsődleges aldoszteron
Nem válaszol a Losartanra.
Nyugodt és agyi érrendszeri betegség
Az oxigénhiány miatti túlzott hipotermia szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet.
szívelégtelenség
Veseelégtelenségben szenvedő vagy anélküli szívelégtelenségben szenvedő betegeknél fennáll a súlyos artériás hipotenzió és a veseelégtelenség (általában akut) kockázata.
Óvatosan kell eljárni szívelégtelenségben és súlyos veseelégtelenségben, súlyos szívelégtelenségben (NYHA szerint 4 fokú szívelégtelenségben), valamint szívelégtelenségben és életveszélyes aritmia tüneteiben szenvedő betegeknél.
Legyen óvatos, ha a lozartánt béta-blokkolóval kombinálja.
Óvatosság az aortabillentyű szűkületben és mitrális billentyűben szenvedő betegeknél, valamint hipertrófiás szívizomelzáródásban szenvedő betegek.
Terhességet/terhességet tervező betegek
A lozartán nem kerül kiválasztásra a terhesség megkezdésekor, hacsak nem szükséges. A terhességet tervező betegeket biztonságos hipertóniára kell cserélni. Ha tudja, hogy terhes, azonnal le kell állítani a Losartan-t, és meg kell kezdeni a megfelelő alternatív kezelést.
Koordinálja a Renin Angiotenzin Aldoszteron inhibitorokkal
ACE-gátlók, angiotenzin II- vagy aliszkiren-gátlók egyidejű alkalmazása növeli a hipotenzió, a hyperkalaemia és a vesekárosodás (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát.
Ha a Renin angiotenzin-aldoszteron-gátlók együttes alkalmazása feltétlenül szükséges, rendszeres, rendszeres elektrolit- és vérnyomás-monitorozás. Az ACE-gátlók és az angiotenzin II-receptor antagonisták nem alkalmazhatók egyidejűleg cukorbetegségben szenvedő betegeknél.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Nem vizsgálták a Losartan-nak a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló hatásait. Azonban nem kívánt hatások, például szédülés, fáradtság előfordulhatnak, különösen az adag növelésekor. Legyen óvatos ezekben az esetekben.
Terhesség
A gyógyszerek közvetlenül a Renin-Anotenzin rendszeren történő alkalmazása a terhesség közötti három hónapban vagy az utolsó 3 hónapban a magzat károsodását és halálát okozhatja. Terhesség észlelésekor a Losartan alkalmazását a lehető leghamarabb abba kell hagyni.
Szoptatás-eA lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe. A szoptatás károsodásának lehetősége, a szoptatás abbahagyása, vagy a gyógyszer anya számára való fontosságának figyelembe vétele miatti gyógyszerszedés miatt.
Kölcsönhatás
más gyógyszerekkel együtt alkalmazva növelheti a hipotenzió kockázatát: egyéb vérnyomáscsökkentő szerek, háromgyűrűs antidepresszánsok, antipszichotikumok, baklofen és amifosztin.
A lozartán a CYP 2C9-en keresztül metabolizálódik, így a flukonazollal együtt alkalmazva (CYP 2C9 F5luvastatin gátlóval) kb. (CYP2C9 gyenge inhibitor) nem érinti.
A lozartán és a rifampicin együttes alkalmazása 40%-kal csökkentette a plazma aktív metabolitjainak koncentrációját.
Ne vegyen együtt a lozartánt a következő gyógyszerekkel, mert megnövekedett szérum káliumszintet okozhat: Angiotenzin II receptor rezisztens gyógyszerek, káliummegtartó szerek (káliummegtakarító, amilorid, triamteren, spironolakton) vagy káliumszintet növelő (heparin), kálium-kiegészítők vagy sópótló anyagok a szérum kálium-tartalmának gondos monitorozása esetén. lítium sók angiotenzin II receptor antagonista gyógyszerekkel.
Az angiotenzin II-receptor-antagonisták vagy ACE-gátlók vérnyomáscsökkentő hatásait csökkenthetik az NSAID-k, beleértve a COX-2 szelektív gátlóit, az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő dózisokkal.
Az angiotenzin II receptor antagonisták vagy diuretikumok és az NSAID szerek egyidejű alkalmazása a veseműködés (akut veseelégtelenség) és a szérum hyperpassia kockázatának növekedéséhez vezethet, különösen károsodott veseműködésű betegeknél. A kombinációt óvatosan kell alkalmazni, különösen időseknél. Mindig tartsa a szervezetet vízegyensúlyi állapotban, és egyidejűleg ellenőrizze a veseműködést a kezelés kezdetén, majd időnként később.
A klinikai vizsgálati adatok azt mutatják, hogy a renin angiotenzin-aldoszteron (RAAS) gátlókkal való kombinálás ACE, ARB vagy aliszkiren gátlók kombinációjának alkalmazása révén a RAAS-hoz képest gyakoribb mellékhatásokat, például hipotenziót, hiperkalémiát és károsodott veseműködést (beleértve az akut veseelégtelenséget is).
Tárolás
30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Egyéb gyógyszerek
- ANDROCUR 50MG TABLETS
- BRUFEN RETARD 800 MG PROLONGED RELEASE TABLETS
- ENANTYUM 25MG FILM-COATED TABLETS
- EPIVAL CR 500MG PROLONGED-RELEASE TABLETS
- GLICLAZIDE 40MG TABLETS
- NUELIN SA 250MG TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions