Losartan Plus HCT 50/12.5 Savi Pharm magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan Kali, hidroklorotiazid
Összetevő
Thành phần cho 1 viên| Összetételi információk | Tartalom |
| Losartan Kali | 50 mg |
| Hidroklorotiazid | 12,5 mg |
Felhasználások
Javallat
A Savi Losartan Plus HCT 50/12.5 a következő esetekben javasolt:
A lozartán receptor antagonista (AT1 típusú) angiotenzin II.
Az angiotenzin II, amely az angiotenzin I-ből áll az átvitt angiotenzin (ACE) által katalizált enzim reakciójában, erős érösszehúzódás. Ez a fő hormon, amely aktiválja a Renin-Angiotenzin rendszert, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának. Az angiotenzin II az aldoszteron mellékvesékét is stimulálja.
A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját okozzák azáltal, hogy megakadályozzák az angiotenzin II szelektív kialakulását, amely nem kapcsolódik az AT1 receptorhoz számos szövetben (például érizmokban, mellékvesékben). Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptor affinitása (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré.
A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Az angiotenzin II antagonistáknak hemodinamikai hatásai is vannak, például az ACE-gátlóknak, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.
hidroklorotiazid
A hidroklorotiazid és a tiazid diuretikumok növelik a nátrium-klorid és a víz szekrécióját, amelyek a nátrium- és kloridionok távoli reabszorpcióját gátló mechanizmushoz kapcsolódnak. Más elektrolitok kiválasztódása is fokozódik, különösen a kálium és a magnézium, valamint csökken a kalcium.
A hidroklorotiazid csökkenti a szén-dioxid aktivitást is, így fokozza a bikarbonát szekréciót. Ez a hatás azonban általában csekély a Cl-szekréció hatásához képest, és nem változtatja meg jelentősen a vizelet pH-ját. A tiazid mérsékelt vizelethajtó hatású, mivel a nátriumionok körülbelül 90%-a visszaszívódott, mielőtt a távolba érkezne a gyógyszer fő pozíciója.
A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatással bír, elsősorban a nátrium-vizelettel összefüggő plazmatérfogat és extracelluláris folyadékok csökkenése miatt. Majd a gyógyszer alkalmazása során a vérnyomáscsökkentő hatása a perifériás ellenállás csökkenésétől függ, az erek fokozatos alkalmazkodása révén a Na+koncentráció csökkenéséhez. Ezért a hidroklorotiazid hipotenziós hatása lassan, 1-2 hét után jelentkezik, míg a vizelethajtó hatás gyorsan jelentkezik, és már néhány óra múlva látható. A hidroklorotiazid fokozza más vérnyomáscsökkentő szerek hatását.
Farmakokinetika
felszívódás
Itatás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májban metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően. A lozartán biológiája körülbelül 33%.
A hidroklorotiazid ivás után viszonylag gyorsan, az adag 65-75%-át teszi ki, de ez az arány csökkentheti szívelégtelenségben.
Elosztás
A lozartán és az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főként az albuminhoz, és nem jutnak át a véráram gáton. A lozartán eloszlása körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter.
a vörösvértestekben felhalmozódott hidroklorotiazid. A hidroklorotiazid átjut a placentán, de nem jut át az agyvéren, eloszlik, és magas koncentrációt ér el a magzatban.
Anyagcsere
Az orális lozartán adagjának körülbelül 14%-a alakul át aktív metabolitokká, ez az anyag többnyire antagonista angiotenzin II.
Megszüntetés
A lozartán eliminációs felezési ideje körülbelül 2 óra, a metabolité pedig körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, az aktív metabolitok átlagos csúcskoncentrációja 3-4 órán belül alakul ki.A lozartán teljes plazma clearance-e a plazmában körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/percnek és 25 ml/percnek felel meg.
A hidroklorotiazid főként a vesén keresztül választódik ki, többnyire nem metabolikus formában. A hidroklorotiazid felezési ideje körülbelül 9,5-13 óra, de veseelégtelenség esetén eltarthat, ezért az adag módosítása szükséges. Az orális adagok legalább 61%-a 24 órán belül változás nélkül eliminálódik. A vizelethajtó hatás 2 órás ivás után jelentkezik, maximumát 4 óra múlva éri el, és körülbelül 12 óráig tart.
A vérnyomáscsökkentő hatás sokkal lassabb, mint a vizelethajtó hatás, és csak 2 hét múlva éri el a megfelelő hatást, még az optimális napi 12,5-25 mg dózis mellett is. A hidroklorotiazid vérnyomáscsökkentő hatása általában 12,5 mg-nál optimális.
Szedés előtt Losartan Plus HCT 50/12.5 Savi Pharm magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni
szájon át szedhető gyógyszer, étkezés közben is bevehető vagy anélkül.
Adagolás
A magas vérnyomás kezelése
Az adagot az egyes egyének reakcióinak megfelelően kell módosítani.
A lozartán szokásos kezdő adagja 50 mg/nap/nap.A javasolt adag 25 mg intravaszkuláris térfogatcsökkenésben szenvedő betegeknél (például diuretikumokkal kezelt betegeknél) és májelégtelenségben szenvedő betegeknél.
A lozartán naponta egyszer vagy kétszer alkalmazható 25 mg és 100 mg közötti napi adaggal. Ha a csökkentő hatást az alsó területen mérik, amikor a napi egyszeri adagolás nem elegendő, akkor ugyanazzal a napi adaggal napi 2-szeresre kell váltani, vagy az adag növelhető.
A hidroklorotiazid 12,5-50 mg/nap dózisban hatásos, és 12,5-25 mg L+HCT kombinációban alkalmazható.
A független mellékhatások minimalizálása érdekében a legmegfelelőbb a kezelés megkezdése általában csak a beteg számára, miután a monoterápiával nem érte el a kívánt hatást.
Alternatív terápia.Adagolás a klinikai hatás alapján:
Azok a betegek, akiknek a vérnyomása nem teljes, egyetlen terápiás lozartánnal vagy hidroklorotiaziddal átvihető az L+HCT 50/12,5 (Losartan Kali 50 mg/hidroklorotiazid 12,5 mg) kombinációjára, naponta egyszer. Ha a vérnyomást körülbelül 3 hetes kezelés után sem sikerül beállítani, az adag naponta egyszer két L+HCT 50/12,5 kombinációjú tablettára emelhető.
A 100 mg-os lozartán-kezelést kapó, nem kontrollált vérnyomású betegek napi egyszeri L+HCT 100/12,5 kombinációra válthatók. Ha a vérnyomást körülbelül 3 hetes kezelés után sem sikerül beállítani, az adag naponta egyszer két L+HCT 50/12,5 kombinációjú tablettára emelhető.
A vérnyomásban szenvedő betegek napi egyszeri 25 mg-os hidroklorotiaziddal nem megfelelően kontrollálhatók, vagy kontrollálhatók, de ezzel a móddal a hypokalemia átvihető az L+HCT 50/12,5 (50 mg lozartán/12,5 mg hidroklorotiazid) kombinációra, naponta egyszer, csökkentve a hidroklorotiazid adagját a vérnyomás általános csökkenése nélkül. Ezt követően tanácsos újraértékelni az L+HCT 50/12,5 kombinációra adott klinikai választ, és ha a vérnyomást körülbelül 3 hetes kezelés után sem sikerül beállítani, az adag napi egyszeri két 50/12,5 kombinációjú tablettára emelhető.
Az L+HCT 50/12,5-tel kombinált tabletta szokásos adagja naponta egyszer. Ne használjon két tablettánál többet az L+HCT 50/12,5 kombinációban naponta egyszer.
A maximális hipotenziós hatás körülbelül 3 héttel a kezelés megkezdése után jelentkezik.
Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák
Az L+HCT kombinációs kezelés általános kezelési rendjei alkalmazhatók olyan betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance > 30 ml/perc. Súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél a vizelethajtókat előnyben részesítik, mint a tiazidot, ezért nem szabad L+HCT-vel együtt alkalmazni.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Az L+HCT kombináció nem javasolt a májelégtelenségben szenvedő betegek adagjának módosítására, mivel a lozartán kezdeti kezdő adagja nem lehet 25 mg.
Súlyos vérnyomás kezelése
Az L+HCT kombináció kezdő adagja a súlyos vérnyomás kezelésének megkezdéséhez az L+HCT 50/12,5 kombinációja naponta egyszer.
Azon betegek esetében, akik 2-4 hetes kezelés után nem reagálnak teljesen az L+HCT 50/12,5-re, az adag napi egyszeri két L+HCT 50/12,5 kombinációjú tablettára emelhető. A maximális adag az L+HCT 50/12,5 két kombinációja naponta egyszer.
Az L+HCT kombináció nem javasolt májelégtelenségben szenvedő betegek kezelésének megkezdésére, mivel a lozartán megfelelő kezdő adagja nem lehet 25 mg.
ajánlások: Ne használja kezdeti terápiaként intravaszkuláris térfogati károsodásban szenvedő betegeknél (például diuretikumokkal kezelt betegeknél).
Bal kamrai hipertrófiában szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő betegek kezelése
A kezelést naponta egyszer 50 mg Losartan Kali-val kell kezdeni. Ha a vérnyomás csökkentése nem elegendő, vegyen be hozzáadott 12,5 mg hidroklorotiazidot, vagy helyettesítse az L+HCT 50/12,5 kombinációval.
Ha csökkentenie kell a vérnyomást, használjon 100 mg Losartan Kalit és 12,5 mg hidroklorotiazidot, vagy helyettesítheti az L+HCT 100/12,5 kombinációjával, majd 100 mg lozartán-káliummal és 25 mg hidroklorotiaziddal vagy az L+HCT 100/25 kombinációjával. A vérnyomás további csökkentésére más hipotenzió is alkalmazható.
Gyermekek
Az L+HCT kombinációt tartalmazó tabletták biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem határozták meg.
Idősek
Nem figyeltek meg általános különbséget a hatékonyságban az idősebb betegek és a fiatal betegek között. A lozartán + hidroklorotiazid szedése során gyakoribb mellékhatások időseknél, mint fiatal betegeknél, és összehasonlítva az ellenőrző csoporttal.
Faj
Az élettel kapcsolatos kutatások nem szolgáltatnak bizonyítékot arra vonatkozóan, hogy a lozartán előnyeit a bal kamrai hipertrófiában szenvedő, magas vérnyomásban szenvedő betegek kardiovaszkuláris események kockázatának csökkentésében fekete bőrű betegeknél alkalmazzák.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulnia. Mi a teendő túladagolás esetén?
Embereknél korlátozottak a túladagolásra vonatkozó adatok.
Rendkívüli megnyilvánulások: hipotenzió, gyors vagy lassú szívverés.
Támogató kezelés: A lozartán és metabolitjai nem ürülnek ki hemolízissel.
hidroklorotiazid
A túladagolás jelei általában az elektrolitszint károsodása, például hipokalémia, hipoglikémiás klorid, hipoglikémiás nátrium, túlzott vizelethajtó miatti kiszáradás. Ha digitalisszal egyidejűleg alkalmazzák, a hipotenzió ronthatja az aritmiát. Még nem bizonyították, hogy hemolízissel eltávolítja a hidroklorotiazidot.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
Gyakori, ADR> 1/100
Központi idegrendszer: álmatlanság, szédülés.
Nem gyakori, 1/1000 Központi ideg: szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, súlyos, migrén, alvászavarok, szédülés. Nemi szervek: tehetetlen, szexuális redukció, vizelés, éjszakai vizelet. Neuropathia: érzékelés, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületek. fül: fülzúgás. Egyéb: izzadás. Nincs meghatározva a gyakoriság Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
Ellenjavallt
A Savi Losartan Plus HCT 50/12.5 ellenjavallatok a következő esetekben:
Óvatosság a használat során
A magzatok/csecsemők aránya betegségekben és halálozásban szenved
A renin-analiotenzin rendszert közvetlenül befolyásoló gyógyszerek a magzatra és a gyermek emulziójára nézve végzetesek lehetnek, ha terhes nőknél alkalmazzák őket. Terhesség észlelésekor tanácsos az L+HCT alkalmazását a lehető leghamarabb abbahagyni. A renin-anotenzin rendszert közvetlenül befolyásoló gyógyszerek alkalmazása a terhesség második és harmadik hónapjában magzati és csecsemői károsodással jár, beleértve a hipotenziót, csökkenti a csecsemőt, anchuriát, felépülést vagy nem felépülést és halált.
Innocentről is beszámoltak, valószínűleg a magzat csökkent veseműködése miatt. A megnövekedett magzatvíz ebben az esetben a magzati végtagok zsugorodásával, az arc deformációjával és a tüdő termelésének csökkenésével jár. Korai, fejletlen méhben és érelmeszesedésről is beszámoltak, bár nem világos, hogy a fenti események összefüggésben állnak-e a gyógyszerrel való érintkezéssel.
A tiazid átjut a placentán, és megjelenik a köldökzsinórvérben. Fennáll a magzati vagy sárgaság, a thrombocytopenia és egyéb, felnőttkorban fellépő mellékhatások kockázata.
Hematoplasztika – A betegek kimerültek járvány
Azoknál a betegeknél, akiknél a véredényben kimerült a folyadék (például vízhajtóval kezelt betegeknél), tünetek jelentkezhetnek az L+HCT kombinációs kezelés megkezdése után. Ezt a feltételt az L+HCT használata előtt módosítani kell.
Májelégtelenségben szenvedő betegek
Losartan Kali -Hydrochorothiazide: Az L+HCT kombináció nem javasolt májelégtelenségben szenvedő betegeknek – akiknél szükség van a lozartán-kálium adagjának módosítására. Alacsony dózisú lozartánnal kezdve májelégtelenségben szenvedő betegeknek ajánlott, ezért nem alkalmazható L+HCT 50/12,5 kombinációval.
hidroklorotiazid: A tiazidot óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben vagy progresszív májbetegségben szenvedő betegeknél, mert amikor a folyadék- és elektrolit-egyensúly kismértékű változása májkómát okozhat.
Túlérzékenységi reakció
A hidroklorotiaziddal szembeni túlérzékenységi reakció előfordulhat olyan betegeknél, akiknek kórtörténetében allergiás vagy bronchiális asztma szerepel, vagy nem, de nagyobb valószínűséggel fordul elő a fent említett kórtörténettel rendelkező betegeknél.
Vörös lupus test
Tiazid diuretikumokról számoltak be, amelyek súlyosabb állapotot okoznak, vagy aktiválják az egész test lupusát.
Kölcsönhatás lítiummal
A lítiumot gyakran nem használják a tiaziddal együtt.
akut myopia és másodlagos zárószögű glaukóma (glaukóma)
hidroklorotiazid, egy szulfonamid, amely saját specifikus reakciót válthat ki, ami átmeneti rövidlátáshoz és zárt zugú glaukómához vezethet. A tünetek közé tartozik az akut látásvesztés vagy a képek elmosódása, amelyek általában órákon vagy néhány héten belül jelentkeznek a gyógyszer szedésének megkezdésekor. A szög hipertrófiája, ha nem kezelik, tartós látásvesztéshez vezethet.
A fő kezelés a hidroklorotiazid lehető leggyorsabb leállítása. Ha az intraokuláris nyomás még mindig nem kontrollált, meg kell fontolni a kezelési vagy műtéti javaslatokat. A zöldhályog kialakulásának kockázati tényezői közé tartozhat az anamnézisben szereplő szulfonamid- vagy penicillinallergia.
Figyelem: túlérzékenység, eagown
Minden tiaziddal kezelt beteget monitorozni kell a mitózis vagy az elektrolitok álmatlanságának klinikai tüneteivel: nátrium-hiány, lúgfertőzés, csökkent klorid-hipokloremiás és hipotenzió. Az elektrolit meghatározása a szérumban és a vizeletben különösen fontos, ha a beteg túlzottan hány, vagy injekciót kap. Ha a veseelégtelenség egyértelműen előrehalad, fontolóra kell venni az adag csökkentését, vagy a diuretikumok kezelésének folytatását.
Kimutatták, hogy a tiazid fokozza a vizelet magnézium szekrécióját, ami hipomagnéziához vezethet. A tiazidok csökkenthetik a kalcium kiválasztását a vizeletben. A tiazid folyamatos és enyhe hipertópiás növekedést okozhat kalcium-anyagcsere-zavarok hiányában.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Mivel a gyógyszernek olyan mellékhatásai vannak, mint a kábító hatás, a vérnyomás csökkentése, ezért nagyon óvatosnak kell lennie, amikor a gyógyszert a járművezetőnek és a gépek kezeléséhez szükséges.
Terhesség
Használjon olyan gyógyszereket, amelyek közvetlenül a reninrendszerre hatnak -. Az angiotenzin a terhesség középső és utolsó három hónapjában kevesebb magzatvizet, alacsonyabb vérnyomást, anuriát, vizeletfolyást, arcdeformációt és halált okozhat újszülötteknél. Bár a gyógyszerek alkalmazása csak a terhesség első három hónapjában nem járt magzati kockázattal, de a terhesség megállapítása után a Losartan-t a lehető leghamarabb le kell állítani, és a terhesség ideje alatt jelenteni kell az orvosnak.
Számos bejelentés bizonyítja, hogy a tiazid diuretikumok (valamint a hevederes diuretikumok) még a méhlepényen keresztül is bejutnak a magzatba, elektrolitokat, thrombocytopeniát és sárgaságot okozva a csecsemőknél. Tehát ne használja ezt a gyógyszercsoportot a terhesség utolsó 3 hónapjában.
A szoptatás időszaka
Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de jelentős mennyiségű lozartán és metabolitjai vannak jelen, függetlenül attól, hogy a gyógyszer aktivitása az egértejben. A szoptatásra gyakorolt káros potenciál miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.
A tiazid (hidroklorotiazid) olyan mennyiségben kerül az anyatejbe, amely káros lehet a gyermekre, és gátolja a tejelválasztást. Ezért fontolóra kell venni a gyógyszer szedésének mellőzését vagy a szoptatás abbahagyását, attól függően, hogy az anya milyen mértékben igényel gyógyszert.
Gyógyszerkölcsönhatás
Losartan Potassium
A hidroklorotiaziddal, digoxinnal, warfarinnal, cimetidinnel és fenobarbitállal végzett interaktív vizsgálatok során nem találtak jelentős gyógyszerkölcsönhatást a farmakokinetikát illetően.
A 12 napig kezelt lozartán nem befolyásolja egyetlen adag warfarin farmakokinetikáját vagy farmakokinetikai erejét.
A rifampin csökkenti a lozartán-kálium és aktív metabolitjainak koncentrációját.
A flukonazol körülbelül 40%-kal csökkenti az aktív metabolitok AUC értékét, de a lozartán AUC értékét körülbelül 70%-kal növeli sok adag bevétele után.
A lozartán intravénás injekció utáni aktív metabolitokká történő átalakulását a ketokonazol, a P450 3A4 zománc inhibitor nem befolyásolja.
A lozartán cimetidinnel együtt történő bevétele körülbelül 18%-kal növeli a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolja a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját. A lozartán fenobarbitállal együtt történő bevétele körülbelül 20%-kal csökkenti a lozartán AUC értékét és az aktív metabolitokat.
Az angiotenzin II-gátlókhoz hasonlóan kálium-diuretikumokkal (például spironolaktonnal, triamterénnel, amiloriddal), kálium-kiegészítőkkel vagy alternatív káliumtartalmú sóval történő egyidejű alkalmazás hiperbolikus szérum kialakulásához vezethet.
lítium
Hasonlóan más, a nátrium kiválasztását befolyásoló gyógyszerekhez, amelyek csökkenthetik a lítium kiválasztását. Ezért a lítium szérumkoncentrációját gondosan ellenőrizni kell, ha a lítiumsót angiotenzin II receptor rezisztens gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) közé tartoznak a szelektív COX-2 gátlók
Magas, kimerült betegek (beleértve a fenti diuretikumokat) vagy károsodott veseműködésű betegek: NSAID-ok, beleértve a COX-2 szelektív gátlóit, egyidejű alkalmazása angiotenzin II-receptor antagonista gyógyszerekkel (beleértve a lozartánt is), amelyek vesekárosodáshoz vezethetnek, beleértve az akut vesekárosodást. Ezek a hatások gyakran helyreállnak.
A Losartan Kali és NSAID-kezelésben részesülő betegek veseműködését időszakosan ellenőrizni kell. Az angiotenzin II receptor antagonisták, köztük a lozartán hipotenziós hatása ronthatja az NSAID-ok, köztük a COX-2 szelektív gátlók hatását.
A renin-anotenzin-aldoszteron rendszer kettős blokádja
A dokumentumokban olyan atherosclerosisban, szívelégtelenségben vagy cukorbetegségben szenvedő betegekről számoltak be, akiknek idegkárosodása (végszervi károsodása) van, a Renin-Anotenzin-aldoszteron rendszer kettős blokádja a vérnyomás csökkenésének, az ájulásnak, a megnövekedett vér káliumszintjének és a vesefunkció változásainak (beleértve az akut hatást is) gyakoribb gyakoriságával függ össze. Renin-Anotenzin-aldoszteron.
Kettős blokád (például ACE-gátló hozzáadása az angiotenzin II-receptor-hamisításhoz), amelyet az egyénileg meghatározandó esetekre kell korlátozni, és a veseműködés szigorú ellenőrzése mellett.
hidroklorotiazid
Alkohol, barbiturát vagy függőséget okozó altatók: Növeli a hipotenzió valószínűségét.
Cukorbetegség kezelése (orális és inzulin): Az adagot a hiperglikémia miatt módosítani kell.
Egyéb hipotenziós gyógyszerek: szinergikus hatást fejtenek ki, vagy növelik a vérnyomáscsökkentő képességet.
kortikoszteroid, akth vagy glicirrizin (az édesgyökérben): elektrolitok kimerülését okozza, különösen hipokalémiát.
Norepinefrin: csökkentheti a magas vérnyomásra adott választ, de nem eléggé ahhoz, hogy megakadályozza a használatukat.
Nem polarizált izomrelaxánsok (például tubokurarin): fokozhatják a nem polarizált izomrelaxánsokra adott választ.
lítium
Ne használja diuretikumokkal, mert csökkenti a lítium kiürülését a vesékben és növeli az anyag toxicitását. A fenti készítmények L+HCT kombinációval történő alkalmazása előtt olvassa el a lítiumot tartalmazó termékeket.
A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID) közé tartoznak a szelektív COX-2 gátlók
csökkentheti a vizelethajtó hatást, fokozhatja a nátriumszekréciót és csökkentheti a diuretikumok vérnyomás-hatását, egyes betegeknél megtarthatja a kálium- és tiazidszintet.
Diuretikumban szenvedő betegeknél az NSAID-okat és az angiotenzinreceptor-blokkolókat, beleértve a kálium-lozartánt is, egyidejűleg alkalmazzon, ami károsíthatja a vesefunkciót, beleértve az akut veseelégtelenséget. Ezek a hatások gyakran helyreállnak. A hidroklorotiazidot, lozartánt szedő és NSAID-okkal kezelt betegek veseműködését időszakosan ellenőrizni kell.
kinidin
könnyen csavarodást okoz, a rezgés halált okoz.
A tiazid csökkenti az antikoagulánsok és a köszvényes kezelések hatását.
A tiazid fokozza az érzéstelenítés, a glikozid és a D-vitamin hatását.
kolesztiramin vagy kolesztipol
A hidroklorotiazid gyomor-bélrendszeri felszívódása csökken, ha anioncserélő gyanta van jelen. Az egyetlen adag műanyag, kolesztiramin vagy kolesztipol, amely a hidroklorotiazidhoz kapcsolódik, és akár 85%-kal, illetve 43%-kal csökkenti az emésztőrendszeren keresztüli felszívódást.
Tárolás
30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.
Egyéb gyógyszerek
- ACICLOVIR CREAM 5%
- CALCIMAX SYRUP
- Evra
- KLARICID 250MG TABLETS
- TIXYLIX BABY SYRUP
- ZINNAT TABLETS 250MG
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions