Losartan Stada 25 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	25 mg

Felhasználások

jelzések

A Losartan 25 Stada a következő esetekben javasolt:

Hipertónia, különösen köhögésben szenvedő betegeknél, amikor angiotenzin transzfer enzimeket szed, és csökkenti a szélütés kockázatát a bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél.

A gyógyszert szívelégtelenség és szívinfarktus esetén is alkalmazzák. mellékvese).

A metabolikus anyagok tömeg szerint 10-40-szer aktívabbak, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Sem a lozartán, sem a gyógyszer aktív metabolitjai nem gátolják az ACE-t (kinináz II, az angiotenzin I-et angiotenzin II-vé alakító és a bradikinint lebontó enzim), nem kötnek meg és nem akadályoznak meg más hormonreceptorokat vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer szabályozásában.

Farmakokinetika

A lozartán bevéve könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, de jelentős mértékben metabolizálódik a májon keresztül, így az egész szervezet biológiai hozzáférhetősége csak körülbelül 33%. A gyógyszer metabolitokká metabolizálódik, amelyek az E-3174 karbonsav-származék (EXP-3174) aktivitásával rendelkeznek, amely erősebb farmakológiai aktivitással rendelkezik, mint a lozartán; Néhány nem aktív metabolit is képződik. A metabolizmus főként a Cytochrom P450 izenzimének köszönhetően a CYP2C9 és a CYP3A4. Orális adagolás után a lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 pedig 3-4 óra tartományban alakul ki.

Mind a lozartán, mind az E-3174 a plazmafehérjék több mint 98%-a. A lozartán a vizelettel és a széklettel ürül az epevezetéken keresztül állandó formában és metabolitok formájában. Ivás után a dózis körülbelül 4% -a választódik ki állandó formában, és körülbelül 6% ürül ki a vizeletben aktív metabolitok formájában. A lozartán végső veszteségi ideje 1,5-2,5 óra, az E-3174 pedig körülbelül 3-9 óra.

Szedés előtt Losartan Stada 25 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Hipertónia

Felnőttek:

A normál adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Ha szükséges, az adag napi 1x100 mg-ra emelhető, vagy 2-szer/napra osztható. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után körülbelül 3-6 héttel érhető el.

A kezdő adag 25 mg x 1 alkalommal/nap a betegeknél az intravaszkuláris folyadék mennyiségének csökkentésére szolgál. Ez az adag máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára is megfelelő.

Gyermekek:

6 éves kortól magas vérnyomásban szenved, a kezdő adag 0,7 mg/ttkg x 1 alkalommal/nap, 50 mg-ig, az adagot a válasz szintjétől függően módosítsa; Az 1,4 mg/ttkg-nál vagy 100 mg/napnál nagyobb dózist nem vizsgálták.

Cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegsége 2

A kezdő adag 50 mg x 1 alkalom/nap, az adag 100 mg x 1 alkalom/napra emelve a vérnyomásra adott választól függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverés a szimpatikus idegi stimuláció (vagus idegek) miatt is előfordulhat.

Ha tüneti hipotenzió lép fel, támogató kezelést kell alkalmazni. Nem tudja megszüntetni a lozartánt vagy a kémiai kémiai aktivitást hemolízissel.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A legtöbb nemkívánatos hatás enyhe, és idővel elveszik.

Közös

Szív- és érrendszeri: A hipotenzió nem tükrözi gyorsan a szívet. Mechanikai.

Kevesebb

Szív- és érrendszeri: alacsonyabb vérnyomás, angina, A-V fokú blokk, mellkasi dob, lassú sinus ritmus, gyors szívverés, arc, pír. Viszketés, csalánkiütés, kiütés. Csont: Érzékelés, remegés, karfájdalom, csípő, váll és térd, ödéma, fájdalmak, izomgyengeség. Narancs, orrgyulladás, légboder.

Egyéb hatások: izzadás.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ellenjavallatok a következő esetekben:

Losartan Kali-ra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések a lozartán alkalmazásakor veseartéria szűkületben szenvedő betegeknél.

A lozartán a vizelettel és az epevezetéken keresztül ürül, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és mérlegelni kell májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (például nagy dózisú diuretikumot használók) hipotenzió léphet fel; A gyógyszer bevétele előtt módosítani kell az intravaszkuláris folyadék térfogatának csökkentését, vagy a kezdő adag alacsony.

A hiperkalémia miatt a speciális szérumszintek monitorozása szükséges idősebb felnőtteknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és kerülni kell a káliumtartalmú diuretikumok egyidejű szedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló reakciókat nem vizsgálták. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis növelésekor.

Terhesség és szoptató anyák

Terhes nők

A terhesség második és harmadik negyedében történő alkalmazáskor a renin-angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsodást, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatban. Hagyja abba a Losartan alkalmazását a lehető leghamarabb, ha terhességet észlel.

szoptató nők

A szoptatás káros hatásai miatt el kell dönteni, hogy a szoptatást vagy a gyógyszert abba kell hagyni, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások vizsgálata során nem találtak szignifikáns farmakokinetikai kölcsönhatást a lozartán és a hidroklorotiazidin, a varoxin, a cimetiazidin, a dihidroklorotiazidin, a dihidroklorotiazidin és a diklórmetán között. fenobarbitál.

A rifampin, egy gyógyszer-anyagcsere-gyógyszer, csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét.

A flukonazol, a P450 2C9 gátló, csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán szintjét.

Az angiotenzin II blokkolókhoz vagy annak hatásához hasonlóan, ha egyidejűleg alkalmazzák kálium-diuretikus, Spirlacenonnal kálium-kiegészítőkkel, vagy sótartalmú sótartalmú anyagokkal, amelyek szérum hyperpasshoz vezethetnek.

Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez hasonlóan a lozartán vérnyomáscsökkentő hatása is csökkenhet, ha indometacint, egy nem szteroid gyulladáscsökkentőt alkalmaznak.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.