A Losartan Stada 50 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Losartan Stada 50 mg a következő esetekben javasolt:

Hipertónia, különösen köhögésben szenvedő betegeknél, ha enziminhibitorokat szednek Angiotenzinnel, és csökkenti a bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél a hirtelen csatorna kialakulásának kockázatát.

Cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegsége (szérum kreatinin 1,3-3,0 mg/dl 60 kg alatti betegeknél és 1,5-3,0 mg/dl 60 kg-nál nagyobb férfiaknál és proteinuria). Tevékenysége megakadályozza az érösszehúzódást és az angiotenzin II aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy kiválasztja az angiotenzin II és az AT1 receptor közötti kohéziót számos szövetben (például: vérerek simaizomzata, mellékvese).

A metabolikus anyagok tömeg szerint 10-40-szer aktívabbak, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Sem a lozartán, sem aktív metabolitjai nem gátolják az ACE-t (kinináz II, angiotenzin I angiotenzin II-vé és lebontja a bradikinint), nem kötnek meg vagy akadályoznak meg más hormonok receptorait vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer szabályozásában.

Dinamikus farmakokinetika, ha a gasztrotraktuson keresztül könnyen felszívódik

de az első alkalommal jelentősen metabolizálódik a májon keresztül, ami ahhoz vezet, hogy az egész szervezet biohasznosulása csak körülbelül 33%. Metabolitokká alakul, amelyek az E-3174 karbonsavszármazékának aktivitásával rendelkeznek (exp-3174), amely erősebb farmakológiai hatással rendelkezik, mint a lozartán; Néhány nem aktív metabolit is képződik. A metabolizmus főként a Cytochrom P450 izenzimének köszönhetően a CYP2C8 és a CYP3A4. Orális adagolás után a lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 pedig 3-4 óra tartományban alakul ki.

Mind a lozartán, mind az E-3174 a plazmafehérjék több mint 98%-a. A lozartán a vizelettel és a széklettel ürül az epevezetéken keresztül állandó formában és metabolitok formájában. Ivás után a dózis körülbelül 4% -a választódik ki állandó formában, és körülbelül 6% ürül ki a vizeletben aktív metabolitok formájában. A lozartán felezési ideje körülbelül 1,5-2,5 óra, az E-3174-é pedig körülbelül 3-9 óra.

Szedés előtt A Losartan Stada 50 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni?

A Losartan Stada 50 mg szájon át.

Adagolás

Magas vérnyomás

Felnőttek

A szokásos adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Ha szükséges, az adag napi egyszer 100 mg-mal növelhető, vagy napi 2-szer osztható. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után körülbelül 3-6 héttel érhető el.

A kezdő adag 25 mg x 1 alkalom/nap a betegeknél az intravaszkuláris folyadék mennyiségének csökkentésére szolgál. Ez az adag máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára is alkalmas.

Gyermekek

6 éves és idősebb magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a kezdő adag 0,7 mg/ttkg 1x/nap, legfeljebb 50 mg, az adagot a válasz mértékétől függően módosítsa; Az 1,4 mg/kg-nál vagy a 100 mg/napnál nagyobb adagot nem vizsgálták.

vesebetegség 2-es típusú cukorbetegeknél

A kezdő adag 50 mg x 1 alkalommal/nap, a dózis emelése napi 100 mg-ra x 1 alkalommal a vérnyomásra adott válasz függvényében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverés a szimpatikus idegi stimuláció (vagus idegek) miatt is előfordulhat.

Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelési intézkedéseket kell alkalmazni. A lozartán vagy a hemolízissel aktív metabolitok nem távolíthatók el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Losartan Stada 50 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A lozartán nemkívánatos hatása általában enyhe, és esetenként szédülést, fejfájást, alacsony vérnyomást is magában foglal az adagban.

Hipotenzió fordulhat elő, különösen azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a belső folyadéktérfogat (például nagy dózisú diuretikumot használók).

Ritkán fontolóra veszi a veseműködést, bőrkiütést, csalánkiütést, viszketést, angioödémát és emelkedő májenzim-indexet.

hiperkalémia, izomfájdalom és ízületi fájdalom.

A lozartán kevésbé köhög, mint más angiotenzin transzfer gátlók.

Egyéb mellékhatások: légzési rendellenességek, hátfájás, emésztési zavarok, fáradtság és neutropenia.

Ritka szindróma.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Losartan Stada 50 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Losartan Kali-ra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Legyen körültekintő a

veseszűkületben szenvedő betegeknél a lozartán alkalmazásakor.

A lozartán a vizelettel és az epevezetéken keresztül ürül, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és mérlegelni kell májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (például nagy dózisú diuretikumot használók) hipotenzió léphet fel; A gyógyszer bevétele előtt módosítania kell a belső folyadék állapotát, vagy a kezdő adag alacsony.

A hiperkalémia miatt a speciális szérumszintek monitorozása szükséges idősebb felnőtteknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és kerülni kell a káliumtartalmú diuretikumok egyidejű szedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló reakciókat nem vizsgálták. Vezetéskor vagy gépek kezelésekor azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelésekor, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis növelésekor.

Terhesség

A terhesség második és harmadik negyedében történő alkalmazás esetén a Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsodást, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatban. Hagyja abba a Losartan alkalmazását a lehető leghamarabb, ha terhességet észlel.

A szoptatás időtartama

A szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatások miatt a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett dönteni kell, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatokban nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás a lozartán és a hidroklorotiazid, a digoxin, a warfarin, a cimetidin és a fenobarbitál között.

A rifampin, egy gyógyszer metabolikus szer, csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét.

A flukonazol, egy P450 2C9 gátló szer, csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán szintjét.

Az angiotenzin II blokkolókhoz vagy azok hatásaihoz, ha kálium-diuretikumokkal (pl. Spironolacton, Triamteren, Amilorid) egyidejűleg alkalmazzák, szérummal, káliumpótlóval vagy sópótló szerrel hyperpass.

Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez hasonlóan a lozartán vérnyomáscsökkentő hatása is csökkenhet, ha indometacint, egy nem szteroid gyulladáscsökkentőt alkalmaznak.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó.

A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.