A Losartan Stada 50 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére, a stroke kockázatának csökkentésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 15 tabletta
Specifikáció Losartan Kali

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan Kali	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Losartan Stada 50 mg a következő esetekben javasolt:

Hipertónia (különösen köhögésben szenvedő betegeknél, akik angiotenzin enzimgátlót szednek) és csökkenti a szélütés kockázatát bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél.

Cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegsége (szérum kreatinin 1,3-3,0 mg/dl 60 kg alatti betegeknél és 1,5-3,0 mg/dl 60 kg feletti férfiaknál proteinuriában).

Szívelégtelenség és szívinfarktus. Tulajdonságai megakadályozzák az angiotenzin II (érösszehúzódásokat okozó és aldoszteron szekréciót okozó) hatásait azáltal, hogy számos szövetben (vaszkuláris simaizom, mellékvese) kiválasztja az angiotenzin II és az AT1 receptor közötti kohéziót.

A metabolikus anyagok 10-40-szer aktívabbak, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Sem a lozartán, sem aktív metabolitjai nem gátolják az ACE-t (kinináz II, angiotenzin I angiotenzin II-vé és bradikinin lebomlását), továbbá nem kötik meg és nem akadályozzák meg más hormonok receptorait vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer szabályozásában.

farmakokinetikán keresztül könnyen felszívódik a gyomor-bél traktus, ha bevesszük, de jelentős mértékben a májon keresztül metabolizálódik, így az egész szervezet biohasznosulása csak körülbelül 33%. Az E-3174 (exp-3174) karbonsavszármazékok aktív tulajdonságaival rendelkező metabolitokká alakul, amelyek farmakológiai aktivitása erősebb, mint a lozartáné; Néhány nem aktív metabolit is képződik. A metabolizmus főként a citokróm P450 izoenzimének, a CYP2C8-nak és a CYP3A4-nek köszönhető. 1 adag szájon át történő bevétele után a lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 3-4 óra alatt érhető el.

Mind a lozartán, mind az E-3174 több mint 98%-ban tartalmaz plazmafehérjéket. A lozartán a vizelettel és a széklettel ürül az epevezetéken keresztül állandó formában és metabolitok formájában. Ivás után a dózis körülbelül 4% -a választódik ki állandó formában, és körülbelül 6% ürül ki a vizeletben aktív metabolitok formájában. A lozartán hulladék értékesítési ideje körülbelül 1,5-2,5 óra, az E-3174-é pedig körülbelül 3-9 óra.

Szedés előtt A Losartan Stada 50 mg tabletta magas vérnyomás kezelésére, a stroke kockázatának csökkentésére (2 buborékcsomagolás x 15 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Losartan Stada 50 mg szájon át.

Adagolás

Hipertónia

Felnőttek

A szokásos adag 50 mg/idő/nap. Szükség esetén az adag napi 1-2 alkalommal 100 mg-ra emelhető. A maximális hipotenzió a kezelés megkezdése után körülbelül 3-6 héttel érhető el. Ez az adag májelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára is alkalmas.

6 éves és idősebb gyermekek

Kezdő adag 0,7 mg/kg x 1 alkalommal/nap, 50 mg-ig, az adagot a válasz szintjétől függően módosítsa. Az 1,4 mg/kg-nál vagy a 100 mg/napnál nagyobb adagot nem vizsgálták.

Vesebetegség 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél

A kezdő adag 50 mg/nap/nap, a dózis növelése 100 mg/nap/napig a vérnyomásra adott választól függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia. Lassú szívverés a szimpatikus idegi stimuláció (vagus idegek) miatt is előfordulhat.

Ha hipotenzió tünetei jelentkeznek, támogató kezelést kell alkalmazni. A lozartán vagy a hemolízissel aktív metabolitok nem távolíthatók el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Losartan Stada 50 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A lozartán nemkívánatos hatása általában enyhe és átmeneti, beleértve a szédülést, a fejfájást és az adaggal összefüggő hipotenziót. A lozartán kevésbé okoz köhögést, mint más angiotenzin transzfer enzimek.

Szív- és érrendszeri: hipotenzió fordulhat elő, különösen csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (nagy dózisú diuretikumot használók).

Ritka, ADR

vizelet: vesefunkció.

Elektrolit: hyperkalaemia.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy el kell menni a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Losartan Stada 50 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Losartan Kali-ra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések a lozartán alkalmazásakor veseartéria szűkületben szenvedő betegeknél.

A lozartán a vizelettel és az epeutakban választódik ki, ezért veseelégtelenség esetén az adagot csökkenteni kell, és májelégtelenségben szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.

A csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (nagy dózisú betegeknél) hipotenzió léphet fel; A gyógyszer bevétele előtt módosítani kell az intravaszkuláris folyadék térfogatának csökkentését, vagy a kezdő adag alacsony.

A hipokalémia miatt a szérumszintet ellenőrizni kell, különösen időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és kerülni kell a káliumtartalmú diuretikumok egyidejű szedését.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló reakciókat nem vizsgálták. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelésekor, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis emelésekor.

Terhesség

A terhesség második negyedévében és harmadik negyedévében történő alkalmazás esetén a Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsíthatják a magzat növekedését, sőt halált is okozhatnak.

Ha terhességet észlel, a lehető leghamarabb hagyja abba a lozartán alkalmazását.

Szoptatási időszak

A szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatások miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása miatt kell dönteni, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások és a gyógyszerkölcsönhatások között nem találhatóak szignifikáns farmakokinetikai vizsgálatok. hidroklorotiazid, digoxin, warfarin, cimetidin és fenobarbitál.

a rifampin (gyógyszer metabolikus szerek) csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét.

A flukonazol (P450 2C9 inhibitor) csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán szintjét.

Az angiotenzin II-blokkolókhoz hasonlóan, vagy ugyanolyan hatású, ha kálium-diuretikumokkal (spironolakton, triamteren, amilorid), kálium-kiegészítőkkel egyidejűleg alkalmazzák, a sótartalmú káliumpótlók a szérum káliumszintjének növekedéséhez vezethetnek.

Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez hasonlóan a lozartán vérnyomáscsökkentő hatása is csökkenhet, ha indometacinnal (nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel) együtt alkalmazzák.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.