Lozartán tabletta 25 mg Domesco a magas vérnyomás kezelésére, a szív- és érrendszeri betegségek csökkentésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	25 mg

Felhasználások

Javallatok

A 25 mg lozartán a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése. (AT1 típus) Angiotenzin II.

Az angiotenzin II, amely az angiotenzin I-ből áll a katalitikus enzim (ACE) hatására létrejövő reakcióban, erős érösszehúzódás; Ez a fő hormon, amely aktiválja a renin-anotenzin rendszert, és fontos összetevője a magas vérnyomás patofiziológiájának. Az angiotenzin II az Aldosteron mellékvesékét is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját mutatják azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-t, sok szövetben (például érizmokban, mellékvesékben) nem kötődik az AT1 receptorhoz. Sok szövetben AT2 receptor is található, de nem világos, hogy ennek a receptornak semmi köze a szív- és érrendszeri légkondicionálóhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptor affinitása (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré.

A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, például az ACE-gátlóknak, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

Farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően kezdetben a májon keresztül metabolizálódik. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktív metabolitokká válik, ez az anyag leginkább az angiotenzin II receptor rezisztenciával szemben áll. A lozartán hulladék értékesítési ideje körülbelül 2 óra, a metabolitoké pedig 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitjaié pedig 3-4 órán belül éri el az aktivitást.

A lozartán és az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem mennek át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter. A lozartán plazmájának teljes clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/perc és 25 ml/perc értéknek felel meg. A 14C-os lozartán elfogyasztása után a radioaktív anyagok körülbelül 35%-a a vizeletben és körülbelül 60%-a a székletben gyűlt össze.

Az enyhe vagy közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolikus anyag görbe alatti területe (AUC) aktívabb, 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májú betegeknél.

Szedés előtt Lozartán tabletta 25 mg Domesco a magas vérnyomás kezelésére, a szív- és érrendszeri betegségek csökkentésére (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

szájon át, ihat lozartánt, ha éhes vagy jóllakott.

Adagolás

Adagolás a betegtől függően, és az adagot a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell módosítani. Ha a vérnyomást az alkalmazott adaggal nem szabályozzák, 1-2 havonta módosítani kell a vérnyomáscsökkentők adagját.

A legtöbb beteg kezdeti és fenntartott adagja 50 mg, naponta egyszer bevéve. A magas vérnyomás kezelésének maximális hatása a gyógyszeres kezelés megkezdése után 3-6 héttel érhető el. Az adag napi egyszer 100 mg-ra emelhető.

Azoknál a betegeknél, akiknél csökkent a keringési folyadék térfogata (például aki nagy dózisokat kezel), fontolja meg a napi egyszeri 25 mg-os kezdő adagot.

Nem szükséges módosítani a kezdő adagot idős betegek vagy veseelégtelenség esetén, beleértve a hemolízisben szenvedőket is. Mérlegelni kell az alacsonyabb adagokat azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében májelégtelenség szerepel.

Ha a lozartánt önmagában alkalmazza a vérnyomás szabályozása nélkül, alacsony dózist kell hozzáadni. A hidroklorotiazidnak pozitív hatása van. A lozartán más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt is alkalmazható. Ne koordinálja a lozartánt káliummegtartó diuretikumokkal a hyperkalaemia kockázata miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adaghoz forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A túladagolás lehetséges megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia, amely szintén lassan jelentkezhet a szimpatikus ideg (vagus ideg) stimulációja miatt. Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelések alkalmazása szükséges.

A lozartán és a lozartán még aktív metabolitjai nem távolíthatók el dialízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Losartan 25 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Hipotenzió, álmatlanság, szédülés, hyperkalaemia, hasmenés, emésztési zavarok, enyhe hemoglobin és hematokrit, hátfájás, lábfájdalom, izomfájdalom, hipoglikémiás sav (nagy dózisok szedése esetén), köhögés (ACE-gátlók alkalmazása esetén kevesebb), orrdugulás, arcüreggyulladás.

Nem gyakori, 1/1000

Álló vérnyomás, mellkasi fájdalom, II blokk, mellkasi dob, sinus ritmus, tachycardia, arc, pír, szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, depresszió, migrén, fejfájás, alvászavarok, láz, szédülés, hajhullás, dermatitis, bőrszárazság, vörös kiütés, fényérzékenység, viszketés, gouttic goutaria, viszketés, urtic goutaria, viszketés vizeletürítés, éjszakai vizelet, a májfunkciós tesztek enyhe emelkedése és a bilirubin enyhe emelkedése, paresztézia, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, mióma fájdalom, homályos látás, kötőhártya-gyulladás, látásvesztés, égő és szemfájdalom, fülzúgás, húgyúti fertőzések, gyulladás enyhe növekedése, légszomj és zihálás szabálytalan.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

25 mg lozartán Ellenjavallatok a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések használatakor

érzékenység: sas.

Hipotenzió és egyensúlyhiány, elektrolit: Azoknál a betegeknél, akiknél nagy mennyiségű keringési folyadék van (például nagy dózisú kezelőben), tüneti hipotenzió léphet fel. Ezeket a feltételeket a gyógyszer bevétele előtt módosítani kell, vagy a kezdő adagot alacsonyabbra kell csökkenteni. Az elektrolit-egyensúly felborulása gyakori veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akár cukorbeteg, akár nem.

Májelégtelenség: A farmakokinetikai adatok alapján a cirrhosisban szenvedő betegek plazmájában megemelkedett a lozartán szintje, amit alacsonyabb dózisok alkalmazása indokolt olyan betegeknél, akiknek anamnézisében májelégtelenség szerepel.

Veseelégtelenség: A Renin-Angiotenzin rendszer gátlása miatt a vesefunkció változásairól számoltak be, beleértve a veseelégtelenség megállítását érzékeny embereknél.

Gyermekek alkalmazása: Azoknál a gyermekeknél, akik le tudják nyelni a tablettákat, az ajánlott adag 25 mg x 1 alkalommal/nap súlyos betegeknél, akiknek testsúlya ≥ 20 kg és A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Legyen óvatos a gépjárművezetés és a gépek kezelése során, mert a gyógyszer szédülést, gyengeséget, fáradtságot és szédülést okozhat.

Terhesség

A Renin-rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek alkalmazása a terhesség középső és utolsó három hónapjában kevesebb magzatvizet, hipotenziót, vizeletürítést, hajnalt, arcdeformációt és halált okozhat a csecsemőknél. Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek alkalmazása nem járt magzati kockázattal, de a terhesség megállapítása után a lozartánt a lehető leghamarabb abba kell hagyni.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de jelentős mennyiségű lozartán és a tejben lévő gyógyszer metabolitjai aktívak-e. A szoptatás káros hatásai miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lozartán a cimetidinnel együttműködve körülbelül 18%-kal növeli a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolja az aktív hatóanyag metabolizmusát.

A lozartán fenobarbitállal kombinálva a lozartán és az aktív metabolitok körülbelül 20%-át csökkenti.

A kálium-megtartó tabletták (például Spironolacton, Triamteren, Amilorid), kálium-kiegészítők, sótartalmú sópótlók nem kombinálhatók lozartánnal a szérum hiperbolizmusának kockázata miatt.

A vérnyomás csökkentő hatása csökkenhet, ha nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálják.

Tárolás

Száraz helyen, 30 Celsius-fok alatti hőmérsékleten, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.