Losartan tabletta 25 mg TV.Pharm hypertonia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	25 mg

Felhasználások

jelzett

lozartán a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése önmagában vagy más magas vérnyomás gyógyszerekkel kombinálva is alkalmazható.

Az angiotenzin I-ből az angiotenzin (ACE) enzimváltó reakciójában fellépő angiotenzin II erős érszűkület, amely a Renin-Angiotenzin rendszer fő vaszkuláris aktivációs hormonja, és a kóros hipertónia fiziológiájának fontos összetevője. Az angiotenzin II az Aldosteron mellékvesékét is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok olyan aktivitással rendelkeznek, amely megakadályozza a vaszkuláris zsugorodást és az angiotenzin II aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy megakadályozza a szelektív angiotenzin II-t, amely számos szövetben (például érizmokban, mellékvesékben) nem kapcsolódik az AT1 receptorhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a helyi tulajdonos hatását az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptor affinitása (kb. 1000-szer), mint az AT2 receptoré.

A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag a gyógyszer aktivitása 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, tömegre számítva, és nem kompetitív gátló, reverzibilis AT1 receptor ajtó. Az angiotenzin II antagonistáknak hemodinamikai hatásai is vannak, például az ACE-gátlóknak, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a lozartán jól felszívódik, és kezdetben a májban metabolizálódik a citokróm P450 enzimeknek köszönhetően.

Elosztás

Az iOSartan biológiája körülbelül 33%. Mind a lozartán, mind az aktív metabolitok plazmafehérjékhez, főként albuminhoz kapcsolódnak, és nem mennek át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlása körülbelül 34 liter, a metabolitjaié pedig körülbelül 12 liter.

Anyagcsere

Az orális lozartán körülbelül 14%-a átalakul aktív metabolitokká, ez az anyag felelős az angiotenzin II receptorok kiegyenlítésének nagy részéért.

Megszüntetés

A lozartán eliminációs felezési ideje körülbelül 2 óra, a metabolité pedig körülbelül 6-9 óra. A Losartan Dat átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitok pedig 3-4 órán belül aktiválódnak.

A lozartán teljes plazma clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolité pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/perc és 25 ml/perc értéknek felel meg. Miután bevette a Losartan-t a 14C-re, gyűjtse össze a radioaktív anyagok körülbelül 35%-át a vizeletben és körülbelül 60%-át a székletben.

Szedés előtt Losartan tabletta 25 mg TV.Pharm hypertonia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

25 mg lozartán orális gyógyszert.

Adagolás

Az adagolás a betegtől függ, és a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell beállítani.

Kezdő adag: Vegyen be 1 adag 500 mg/nap.

A betegek valószínűleg folyadékveszteséget okoznak a szívben (diuretikumokat használók), májelégtelenség:

Kezdő adag: 25 mg/nap.

Fenntartó adag: 25-100 mg/nap. A beteg vérnyomásválaszától függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia, amely szintén lassú szívverést tapasztalhat a szimpatikus idegi stimuláció (vagus ideg) miatt.

Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell végezni. A lozartán és a metabolitok egyaránt aktívak, hemolízissel nem távolíthatók el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszer: alacsonyabb vérnyomás.

Központi ideg: álmatlanság, szédülés.

Endokrin – Anyagcsere: hyperkalaemia.

emésztési: vizelet, emésztési zavarok.

Hematológia: Light hemoglobin és hematokrit.

Neuropathia – csont: hátfájás, lábfájdalom, izomfájdalom.

Vese: csökkenti a vér húgysavtartalmát (nagy adagok szedése esetén).

Légzőszervi: köhögés (ACE-gátlók használata esetén kevesebb), orrdugulás, arcüreggyulladás.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszeri: Hypotenia Hematuria, mellkasi fájdalom, A blokk – V fokozat II, mellkasi dob, lassú sinus ritmus, tachycardia, arcödéma, kipirulás.

Központi ideg: szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, depresszió, migrén, fejfájás, alvászavarok, láz, szédülés.

Bőr: Hajhullás, dermatitisz, száraz bőr, bőrpír, fényérzékenység, viszketés, csalánkiütés, zúzódások, idegen bőrkiütés.

Endokrin – Anyagcsere: köszvény.

Emésztőrendszer: étvágytalanság, székrekedés, puffadás, hányás, ízérzés elvesztése, gyomorhurut.

Nemi szervek – Húgyúti: Tehetetlen, csökkenti a szex, a vizelet, a vizeletürítést.

Máj: Növelje a májfunkciós tesztet, és kissé növelje a bilirubinszintet.

Idegsebészet: érzékelés, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, izomfibrózis.

Szem: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, látásvesztés, égés és szemfájás.

fül: fülzúgás.

Vese: húgyúti fertőzések, enyhe kreatinin- vagy karbamidszint-emelkedés.

Légzőszervi: légzési nehézség, hörghurut, orrvérzés, nátha, cukorlégzés, kellemetlen érzés a torokban.

Egyéb hatások: izzadás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

ellenjavallt

Losartan 25mg Ellenjavallt a következő esetekben:

A lozartánnal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használatakor

Speciális megfigyelés és/vagy csökkentett dózis a kiszáradásban szenvedő, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vese esetén nagy a nemkívánatos hatások (emelkedett kreatinin, vér karbamidszint) kockázata, ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.

A májelégtelenségben szenvedő betegeknek alacsonyabb adagokat kell szedniük.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A lozartán elkábítható, szédülhet, ezért nem alkalmazható járművezetők és gépek kezeléséhez.

Terhesség

Ha a gyógyszereket közvetlenül a Renin-Angiotenzin rendszerre alkalmazzák a terhesség középső és utolsó három hónapjában, a csecsemőknél kevesebb magzatvíz, hipotenzió, anuria, vizeletürítés, arcdeformáció és halálozás következhet be. Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek szedése nem járt magzati kockázattal, de a terhesség megállapítása után a lehető leghamarabb le kell állítani az iozartán szedését.

A szoptatás időszaka

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de jelentős mennyiségű lozartán és metabolitjai vannak jelen, függetlenül attól, hogy a gyógyszer aktivitása az egértejben. A szoptatás káros hatásai miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lozartán nem befolyásolja az orális vagy intravénás digoxin farmakokinetikáját.

Az iozartán és cimetidin együttes alkalmazása körülbelül 18%-kal növeli a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolja a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját.

A lozartán fenobarbitállal együtt történő bevétele körülbelül 20%-kal csökkenti a lozartán AUC értékét és az aktív metabolitokat.

A lozartán és a hidroklorotiazid között nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 30 °C-on, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.