Losartan tabletta 50 mg TV.Pharm hypertonia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

javallatok

Az 50 mg lozartán a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése: Alkalmazható önmagában vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva.

Az angiotenzin I-ből álló angiotenzin II, amely az angiotenzin (ACE) enzimváltó reakciójában áll, erős érszűkület, amely a Renin-Angiotenzin rendszer fő vaszkuláris aktivációs hormonja, és a hipertónia patológiai fiziológiájának fontos összetevője. Az angiotenzin II az Aldosteron mellékvesékét is stimulálja.

A lozartán és a fő metabolitok az angiotenzin II eltömődését és aldoszteron szekrécióját okozzák azáltal, hogy szelektíven gátolja az angiotenzin II-t, sok szövetben (például az érizmokban, mellékvesékben) nem található az AT1 receptor közelében. Sok szövetben AT2 receptor is található, de nem világos, hogy ennek a receptornak semmi köze a szív- és érrendszeri légkondicionálóhoz. Sem a lozartán, sem a fő aktív metabolitok nem mutatják a lokális domináns hatást az AT1 receptoron, és sokkal nagyobb az AT1 receptor affinitása (körülbelül 1000-szer), mint az AT2 receptoré.

A lozartán az AT1 receptor kompetitív, reverzibilis inhibitora. A metabolikus anyag tömeg szerint 10-40-szer erősebb, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora. Az angiotenzin II antagonisták hemodinamikai hatásokkal is rendelkeznek, mint például az ACE-gátlók, de nincs nemkívánatos hatása a gyakori ACE-gátlóknak, a száraz köhögésnek.

Dinamikus farmakokinetika

Ivás után a lozartán jól felszívódik, és a citokróm p450 enzimeknek köszönhetően kezdetben a májon keresztül metabolizálódik. Az iOSartan biohasznosulása körülbelül 33%. A lozartán adagjának körülbelül 14%-a aktív metabolitokká alakul, ez az anyag leginkább az angiotenzin II receptor rezisztenciával szemben áll. A lozartán hulladék értékesítési ideje körülbelül 2 óra, a metabolitok pedig körülbelül 6-9 óra. A lozartán átlagos csúcskoncentrációja 1 órán belül, a metabolitjaié pedig 3-4 órán belül jelentkezik.

mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a vér-agy gáton. A lozartán eloszlási formája körülbelül 34 liter, a metabolitjai pedig körülbelül 12 literes aktivitással. A lozartán plazmájának teljes clearance-e körülbelül 600 ml/perc, az aktív metabolitoké pedig 50 ml/perc; Kiürülésük a vesében körülbelül 75 ml/perc és 25 ml/perc értéknek felel meg. A lozartán fogyasztása után 14 C-os jelzést mutat, a radioaktív anyagok körülbelül 35%-át a vizeletben és körülbelül 60%-át a székletben gyűjtve össze.

Az enyhe és közepes fokú cirrhosisban szenvedő betegeknél a lozartán és a metabolitok görbe alatti területe (AUC) nagyobb aktivitással rendelkezik, ami 5-ször és 2-szer nagyobb, mint a normál májú betegeknél.

Szedés előtt Losartan tabletta 50 mg TV.Pharm hypertonia kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Az adagolás a betegtől függ, és a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell beállítani.

Kezdő adag: 1 adag 50 mg/nap.

A betegek valószínűleg elveszítik a járványt a szívben (vizelethajtó gyógyszereket használók), májelégtelenséget: A kezdő adag 25 mg/nap.

Fenntartó adag: 25-100 mg/nap. A beteg vérnyomásválaszától függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása valószínűleg a hipotenzió és a tachycardia, amely szintén lassú szívverést tapasztalhat a szimpatikus idegi stimuláció (vagus ideg) miatt.

Ha a tünetekkel járó hipotenzió messzire jelentkezik, támogató kezelést kell alkalmazni. A lozartán és az aktív metabolitok sem távolíthatók el hemolízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Losartan 50 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A legtöbb nem kívánt hatás enyhe, és idővel elveszik.

Gyakori

Szív- és érrendszer: alacsonyabb vérnyomás.

Központi idegesség: álmatlanság, szédülés.

Endokrin – Anyagcsere: hyperkalaemia.

emésztési: hasmenés, emésztési zavarok.

Vérzés: enyhe hemoglobin és hematokrit.

Neuropathia – csont: hátfájás, lábfájdalom, izomfájdalom.

vese: csökkenti a vér húgysavszintjét (nagy dózisok esetén).

Légzőszervi: köhögés (ACE-gátlók alkalmazása esetén kevesebb), orrdugulás, arcüreggyulladás.

Nem gyakori:

Szív- és érrendszeri: hipotenáris nyomás, mellkasi fájdalom, A-V fokú II-es blokk, mellkasi dob, lassú sinus ritmus, tachycardia, arcödéma, pír.

Központi ideg: szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, depresszió, migrén, fejfájás, alvászavarok, láz, szédülés. bőr: hajhullás, dermatitisz, bőrszárazság, bőrpír, fényérzékenység, viszketés, csalánkiütés, zúzódások, idegen bőrkiütések.

Endokrin – Anyagcsere: köszvény.

emésztés: étvágytalanság, székrekedés, puffadás, hányás, ízérzés elvesztése, gyomorhurut. genitális - húgyutak: tehetetlen, szexuális redukció, vizelés, éjszakai vizelet. máj: Növeli a májfunkciós tesztet és kis mértékben növeli a bilirubint.

Idegsebészet: érzékelés, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, izomfibrózis.

szemek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, látásvesztés, égés és szemfájdalom.

fül: fülzúgás.

vese: húgyúti fertőzések, enyhe kreatinin- vagy karbamidszint-emelkedés.

Légzőszervi: légzési nehézség, hörghurut, orrvérzés, nátha, légszomj, kellemetlen érzés a torokban.

Egyéb hatások: izzadás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A lozartán a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

Különleges megfigyelés és/vagy csökkentett dózis a kiszáradásban szenvedő, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vese esetén magas a nemkívánatos hatások kockázata (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint), ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.

Kisebb dózisú májelégtelenségben szenvedő betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A lozartán elkábítható, szédülhet, ezért nem használható járművezetők és gépek kezeléséhez.

Terhesség

Ha a gyógyszereket közvetlenül a Renin-Angiotenzin rendszerre alkalmazzák a terhesség középső és utolsó három hónapjában, a csecsemőknél kevesebb magzatvíz, hipotenzió, anuria, vizeletürítés, arcdeformáció és halálozás következhet be. Bár a terhesség első három hónapjában a gyógyszerek szedése nem járt magzati kockázattal, de a terhesség megállapítása után a lehető leghamarabb le kell állítani az iosartan szedését.

A szoptatás időszaka

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem, de jelentős mennyiségű lozartán és metabolitjai vannak jelen, függetlenül attól, hogy a gyógyszer aktivitása az egértejben. A szoptatás káros hatásai miatt a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A lozartán nem befolyásolja az orális vagy intravénás digoxin farmakokinetikáját.

Az iozartán és cimetidin együttes alkalmazása körülbelül 18%-kal növeli a lozartán görbe alatti területét (AUC), de nem befolyásolja a lozartán aktív metabolitjainak farmakokinetikáját.

A lozartán fenobarbitállal együtt történő bevétele körülbelül 20%-kal csökkenti a lozartán AUC értékét és az aktív metabolitokat.

A lozartán és a hidroklorotiazid között nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

Tárolás

Tárolja száraz helyen, legfeljebb 300 C-on, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.