Losatec H 50มก. RPG รักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ โลซาร์แทน, ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| โลซาร์แทน | 50มก |
| ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ | 12.5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา losatec h ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
โลซาร์แทน-ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ส่วนประกอบสองส่วนของยาโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิดแสดงให้เห็นถึงผลกระทบต่อความดันเลือดต่ำ โดยช่วยลดความดันโลหิตได้ในระดับที่สูงกว่าองค์ประกอบเพียงอย่างใดอย่างหนึ่ง คิดว่าผลกระทบนี้เป็นผลมาจากผลกระทบตามธรรมชาติขององค์ประกอบทั้งสอง
นอกจากนี้ เนื่องจากฤทธิ์ขับปัสสาวะ ไฮโดรคลอโรไทอาซิดจึงเพิ่มการทำงานของเลนินในซีรั่ม เพิ่มการหลั่งอัลโดสเตรอน ลดโพแทสเซียมในเลือด และเพิ่มความเข้มข้นของแอนจิโอเทนซิน II กลไกของ Losartan ช่วยป้องกันกิจกรรมทางสรีรวิทยาที่เกี่ยวข้องทั้งหมดของ Angiotensin II และผ่านสารยับยั้ง Aldosteron สามารถลดการสูญเสียโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะยาโลซาร์แทนแสดงให้เห็นว่าเพิ่มกรดยูริกในปัสสาวะที่ไม่รุนแรงและชั่วคราว, มีการแสดงไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพื่อเพิ่มกรดยูริกในเลือดเล็กน้อย, การใช้ยาโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิดร่วมกันมีแนวโน้มที่จะลดกรดยูริกในเลือดสูงที่เกิดจากยาขับปัสสาวะ
ยาโลซาร์แทน/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์จะขยายออกไปประมาณ 24 ชั่วโมง ในการศึกษาทางคลินิกที่กินเวลาอย่างน้อย 1 ปี ผลของความดันโลหิตต่ำจะยังคงอยู่เมื่อใช้ยาต่อไป
แม้ว่าความดันโลหิตจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ แต่การใช้โลซาร์แทน/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ไม่ได้ส่งผลกระทบทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่ออัตราการเต้นของหัวใจ ในการทดลองทางคลินิก หลังจากรับประทานยาในขนาดยาโลซาร์แทน 50 มก. ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 12.5 มก. เป็นเวลา 12 สัปดาห์ ระดับความดันโลหิตตัวล่างต่ำสุดจะลดลงโดยเฉลี่ยสูงถึง 13.2 มม.ปรอท
ยาโลซาร์แทน/ไฮโดรคลอโรไทอาซิดมีประสิทธิผลในการลดความดันโลหิตในผู้ชายและผู้หญิง คนผิวดำและคนผิวขาว ในผู้ป่วยอายุน้อย ( 65 ปี) และมีประสิทธิผลในทุกระดับของความดันโลหิตสูง
โลซาร์แทน
โลซาร์แทนเป็นตัวรับ Angiotensin-II ที่ต่อต้านการสังเคราะห์ (ชนิด AT1) Angiotensin II ซึ่งเป็นสารหลอดเลือดที่แข็งแกร่งเป็นฮอร์โมนหลักที่ออกฤทธิ์ของระบบ Renin-Anotensin และเป็นปัจจัยชี้ขาดที่สำคัญสำหรับพยาธิสรีรวิทยาของความดันโลหิตสูง
Angiotensin II ที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ AT1 พบได้ในเนื้อเยื่อหลายชนิด (เช่น กล้ามเนื้อหลอดเลือด ต่อมหมวกไต ไต และหัวใจ) และก่อให้เกิดผลกระทบทางชีวภาพที่สำคัญ รวมถึงการหดตัวของหลอดเลือดและการปล่อยฮอร์โมนอัลโดสเตอรอน แอนจิโอเทนซิน 2 ยังช่วยกระตุ้นการเพิ่มจำนวนเซลล์กล้ามเนื้อเรียบ
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเป็นยาขับปัสสาวะไทอาซิด กลไกของความดันโลหิตต่ำของยาขับปัสสาวะ thiazid ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ไทอาซิดส่งผลต่อกลไกการดูดซึมอิเล็กโทรไลต์ของท่อไต ทำให้การขับโซเดียมและคลอไรด์เพิ่มขึ้นโดยตรงในปริมาณที่เท่ากัน
ผลการขับปัสสาวะของไฮโดรคลอโรไทอาซิดช่วยลดปริมาตรของซีรั่ม เพิ่มการทำงานของเรนินในซีรั่ม และเพิ่มการหลั่งอัลโดสเตรอน ซึ่งจะเป็นการเพิ่มโพแทสเซียมในปัสสาวะและการสูญเสียไบคาร์บอเนต และลดโพแทสเซียมในเลือด ตัวรับ Angiotensin II จะเป็นตัวกลางผลกระทบของระบบ Renin-Lostosteron ดังนั้นการแบ่งปันตัวรับตัวรับ Angiotensin II มีแนวโน้มที่จะลดการสูญเสียโพแทสเซียมที่เกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะกลุ่ม thiazid
หลังจากรับประทานยา ยาขับปัสสาวะจะเริ่มภายใน 2 ชั่วโมง สูงสุดประมาณ 4 ชั่วโมงและคงอยู่ประมาณ 6 ถึง 12 ชั่วโมง ผลของความดันเลือดต่ำจะคงอยู่นานถึง 24 ชั่วโมง
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
หลังจากดื่มแล้ว โลซาร์แทนจะถูกดูดซึมได้ดีและผ่านกระบวนการเมแทบอลิซึมขั้นแรก กลายเป็นเมตาบอไลต์ของกรดคาร์บอกซิลิก สารออกฤทธิ์ และสารที่ไม่ออกฤทธิ์อื่นๆ การดูดซึมทั้งร่างกายของยาโลซาร์แทนคือประมาณ 33%
ความเข้มข้นสูงสุดของยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์โดยเฉลี่ยของยาจะเกิดขึ้นใน 1 ชั่วโมง และ 3-4 ชั่วโมง ไม่มีความแตกต่างทางคลินิกที่มีนัยสำคัญเกี่ยวกับความเข้มข้นในพลาสมาเมื่อรับประทานยาพร้อมกับอาหารมาตรฐาน
การกระจาย
โลซาร์แทน: ทั้งโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์มีอัตราส่วนของโปรตีนในพลาสมา> 99% ซึ่งส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน การกระจายของ Losartan คือ 34 ลิตร การวิจัยในหนูแสดงให้เห็นว่าปริมาณของโลซาร์แทนทะลุผ่านอุปสรรคทางสมองที่ต่ำมาก
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์: ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ผ่านรก แต่ไม่ผ่านอุปสรรคกระแสเลือด และถูกขับออกทางน้ำนมแม่
การกำเนิด
โลซาร์แทน:
ประมาณ 14% ของขนาดยาเข้าเส้นเลือดดำหรือรับประทานจะถูกเผาผลาญไปเป็นรูปแบบการเผาผลาญที่ออกฤทธิ์
หลังจากรับประทานหรือฉีดยา Losartan Kali จะมีการไหลเวียนของกัมมันตรังสีในพลาสมา 14C สาเหตุหลักมาจากยา Losartan และสารออกฤทธิ์ของมัน มีการสังเกตการเผาผลาญขั้นต่ำของยาโลซาร์แทนไปเป็นสารออกฤทธิ์ในประมาณร้อยละ 1 ของจำนวนผู้ป่วยที่ศึกษา
นอกจากสารออกฤทธิ์แล้ว สารที่ไม่ออกฤทธิ์ยังถูกสร้างขึ้น ซึ่งรวมถึงสารตัวหลัก 2 ชนิดที่เกิดจากไฮดรอกซิเลชันของสายโซ่บิวทิล และสารเมตาบอไลต์เสริม Tetrazole Glucuronide N-2
การกำจัด
โลซาร์แทน:
การกวาดล้างพลาสมาและสารเมตาบอไลต์ของ Losartan มีฤทธิ์ที่สอดคล้องกันประมาณ 600 มล./นาที และ 50 มล./นาที การกวาดล้างไตของยาโลซาร์แทนและสารเมตาบอไลต์มีฤทธิ์ประมาณ 74 มล./นาที และ 26 มล./นาที
หลังการใช้ยา ประมาณ 4% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกในรูปแบบของการเผาผลาญ และประมาณ 6% ของขนาดยาจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะในรูปแบบของการเผาผลาญที่ใช้งานอยู่ เภสัชจลนศาสตร์ของยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ของยาจะมีลักษณะเป็นเส้นตรงกับปริมาณยาโลซาร์แทนในช่องปากที่สูงถึง 200 มก.
หลังจากดื่ม ความเข้มข้นในพลาสมาของยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ลดลงหลายครั้งโดยมีเวลาไอเสียกึ่งสุดท้ายประมาณ 2 ชั่วโมงและ 6 - 9 ชั่วโมงตามลำดับ
หลังจากรับประทานยาขนาด 100 มก. วันละครั้ง ทั้งยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ของยาจะไม่สะสมในพลาสมาอย่างมีนัยสำคัญ
ยาโลซาร์แทนและสารของยาจะถูกกำจัดออกทางน้ำดีและปัสสาวะ
หลังจากรับประทานยายาโลซาร์แทนในขนาดที่กำหนดไว้ที่ 14C ในผู้ชาย จะพบสารกัมมันตภาพรังสีประมาณ 35% ในปัสสาวะ และ 58% พบในอุจจาระ
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์:
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ไม่ได้รับการเผาผลาญ แต่ถูกขับออกทางไตอย่างรวดเร็ว เมื่อติดตามความเข้มข้นของยาในพลาสมาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง ระยะเวลาของพลาสมาจะอยู่ในช่วง 5.6 ถึง 14.8 ชั่วโมง อย่างน้อยประมาณ 61% ของยารับประทานจะถูกกำจัดในรูปแบบที่ไม่เผาผลาญภายใน 24 ชั่วโมง
ก่อนรับประทาน Losatec H 50มก. RPG รักษาโรคความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยาโลซาร์แทน กาลี/ไฮโดรคลอโรไทอาซิด สามารถใช้ร่วมกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ ได้
ควรกลืนยาโลซาร์แทน กาลี/ไฮโดรคลอโรไทอาซิดพร้อมกับน้ำหนึ่งแก้ว
โลซาร์แทน กาลี/ไฮโดรโคโรไทอาซิด สามารถใช้กับอาหารได้หรือไม่
ขนาดยา
ขนาดยารักษาความดันโลหิตสูง:
ยาโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิดไม่ได้ใช้เป็นวิธีการรักษาแบบดั้งเดิม แต่การใช้ในผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตไม่ได้รับการควบคุมอย่างดีโดยยาโลซาร์แทน กาลีหรือไฮโดรคลอโรไทอาไซด์เท่านั้น
แนะนำว่ายาควรเป็นยามาตรฐานสำหรับส่วนผสมแต่ละชนิดที่แยกจากกัน (ยาโลซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิด)
เมื่อเหมาะสมทางคลินิก ผู้ป่วยที่มีความดันโลหิตที่ไม่ได้รับการรักษาสามารถพิจารณาได้โดยตรงจากการบำบัดแบบรักษาเดี่ยวไปจนถึงการบำบัดแบบประสานงาน
ขนาดยาปกติของยาโลซาร์แทน กาลี/ไฮโดรโคโรไทอาซิด คือ ยาโลซาร์แทนโพแทสเซียม 50 มก./ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 12.5 มก. (โลซาร์แทน 50 มก./HCTZ 12.5 มก.) วันละครั้งสำหรับผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองได้ดีต่อยาโลซาร์แทน กาลี 50 มก./ไฮโดรคลอโรไทอาซิด 12.5 มก. อาจเพิ่มขนาดยาเป็นยาโลซาร์แทนโพแทสเซียม 100 มก./ไฮโดรคลอโรไทอาซิด 25 มก. (ยาโลซาร์แทน 100 มก./HCTZ 25 มก.) วันละครั้ง
ขนาดยาสูงสุดคือยาเม็ดโพแทสเซียมคาลี 100 มก./ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 25 มก. วันละครั้ง โดยทั่วไป ผลของภาวะความดันโลหิตต่ำจะเกิดขึ้นภายในสามถึงสี่สัปดาห์หลังจากเริ่มการรักษา
ผู้ป่วยไตวายและผู้ป่วยภาวะเม็ดเลือดแดงแตก:
ผู้ป่วยที่มีปริมาตรในหลอดเลือดลดลง: ต้องปรับปริมาตรหรือการลดลงของโซเดียมก่อนรับประทานยาโลซาร์แทน/HCTZ
ผู้ป่วยสูงอายุ: มักไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้สูงอายุ
เด็ก: ใช้ในเด็กและวัยรุ่น (อายุ
ไม่มีประสบการณ์ในเด็กและวัยรุ่น ดังนั้นจึงไม่ควรใช้โลซาร์แทน ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์สำหรับเด็กและวัยรุ่น
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? การรักษาตามอาการและการสนับสนุน ควรหยุดใช้ยา Losartan Kali/hydrochlorothiazid และติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด วิธีแก้ปัญหาของข้อเสนอ ได้แก่ การอาเจียนหากผู้ป่วยรายใหม่ใช้ยาเมื่อเร็วๆ นี้ และปรับภาวะขาดน้ำ ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ โคม่าตับ และความดันเลือดต่ำด้วยมาตรการที่เหมาะสม
โลซาร์แทน
มีข้อมูลที่จำกัดเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาดในมนุษย์ การแสดงออกตามปกติของการใช้ยาเกินขนาดจะช่วยลดความดันโลหิตและความอิ่มตัวของหัวใจ อัตราการเต้นของหัวใจช้าอาจเกิดขึ้นได้เนื่องจากการระคายเคือง หากมีอาการของความดันเลือดต่ำปรากฏขึ้น ควรได้รับการสนับสนุน ทั้งยาโลซาร์แทนและสารออกฤทธิ์ไม่สามารถกำจัดออกได้โดยการตกเลือด
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
อาการและอาการแสดงที่พบบ่อยที่สุดสังเกตได้จากอาการเนื่องจากการสูญเสียอิเล็กโทรไลต์ (ความดันเลือดต่ำ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ โซเดียมน้ำตาลในเลือดต่ำ) และภาวะขาดน้ำเนื่องจากยาขับปัสสาวะมากเกินไป หากใช้ดิจิตัลด้วย ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำอาจทำให้เกิดภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะอย่างรุนแรง ระดับของไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะถูกกำจัดออกไปโดยการตกเลือดที่ไม่ทราบสาเหตุ
ลืม 1 โดส ทำอย่างไร?
ไม่ได้บันทึก
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Losatec H คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
โลซาร์แทน
ความผิดปกติของเลือดและน้ำเหลือง:
ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน:
ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ:
ความผิดปกติทางจิต:
ความผิดปกติของหูและหู:
ความผิดปกติของหัวใจ:
ความผิดปกติของหลอดเลือด:
ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง:
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง:
ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน:
ความผิดปกติของโภชนาการและการเผาผลาญ:
ความผิดปกติทางจิต:
ความผิดปกติของระบบประสาท:
ความผิดปกติของดวงตา:
ความผิดปกติของหลอดเลือด:
ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร:
ความผิดปกติของผิวหนังและโครงสร้างใต้ผิวหนัง:
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Losatec H มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:
การตั้งครรภ์ครั้งที่ 2 และ 3 ภาวะไตวายอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน โลซาร์แทน ธรรมะ. ผู้ป่วยที่มีประวัติเป็นแองจิโออีดีมา (อาการบวมที่ใบหน้า ริมฝีปาก ลำคอ หรือลิ้น) ควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด ความดันเลือดต่ำและปริมาตรภายในลดลง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่แสดงอาการ โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากรับประทานยาครั้งแรก สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีปริมาตรลดลงหรือลดโซเดียม เนื่องจากได้รับการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะที่รุนแรง การรับประทานอาหารที่จำกัดเกลือ ท้องเสีย หรืออาเจียน ควรปรับเปลี่ยนกรณีดังกล่าวก่อนใช้ยาเม็ดโลซาร์แทนคาลี 50 มก./ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ 12.5 มก. ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์: ควรสังเกตความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ที่พบบ่อยในผู้ป่วยไตวาย อาจเป็นโรคเบาหวานหรือไม่ก็ได้ ดังนั้นควรติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมและการกวาดล้างครีเอตินีนอย่างใกล้ชิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวและการกวาดล้างครีเอตินีนตั้งแต่ 30-50 มิลลิลิตรต่อนาทีที่ต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด ไม่แนะนำให้ใช้ยาขับปัสสาวะที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม และเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียมและโลซาร์แทน ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์พร้อมกัน ผลต่อตับ: จากเภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก ความเข้มข้นของยาโลซาร์แทนในซีรั่มเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในผู้ป่วยโรคตับแข็ง ดังนั้นพวกเขาจึงควรระมัดระวังเมื่อใช้ยาโลซาร์แทน คาลี ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ในผู้ป่วยที่มีประวัติตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง การทำงานของไตลดลง: มีรายงานผลที่ตามมาของการยับยั้งระบบ Renin-Anotensin-Aldosteron การเปลี่ยนแปลงการทำงานของไต รวมถึงภาวะไตวาย (โดยเฉพาะอย่างยิ่งในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต ขึ้นอยู่กับระบบ renin-angiotensin-irtosteron รวมถึงผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวหรือมีประวัติความผิดปกติของไต) เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ที่ส่งผลต่อระบบเรนิน-แองจิโอเทนซิน-อัลโดสเตอโรน ยังมีรายงานการเพิ่มขึ้นของยูเรียและครีเอตินีนในซีรัมในผู้ป่วยที่ไตตีบหรือไตตีบข้างเดียว การเปลี่ยนแปลงการทำงานของไตเหล่านี้สามารถฟื้นตัวได้เมื่อหยุดการรักษาด้วยยา ควรใช้ยาโลซาร์แทนอย่างระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีไตตีบข้างใดข้างหนึ่งหรือหลอดเลือดแดงตีบข้างใดข้างหนึ่งของไตที่ไม่ซ้ำกัน การปลูกถ่ายไต: ไม่มีประสบการณ์ในการรักษาผู้ป่วยที่มีประวัติการปลูกถ่ายไต อัลโดสเตอรอนหลัก: ผู้ป่วยที่มี Aldosteron โดยทั่วไปจะไม่ตอบสนองต่อยาความดันโลหิตสูงที่ออกฤทธิ์ผ่านการยับยั้งระบบเรนิน-อะนิเดนซิน ดังนั้น จึงไม่แนะนำให้ใช้โพแทสเซียม/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ โรคหลอดเลือดหัวใจและโรคหลอดเลือดสมอง: เช่นเดียวกับยาลดความดันโลหิตอื่นๆ การด้อยค่าของความดันโลหิตมากเกินไปในผู้ป่วยที่ขาดเลือดและโรคหลอดเลือดสมองอาจทำให้เกิดกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้ หัวใจล้มเหลว: ในผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลว โดยมีหรือไม่มีภาวะไตวาย เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ที่ออกฤทธิ์ต่อระบบ renin-angiotensin ความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำอย่างรุนแรง และไตวายปกติ (เฉียบพลัน) หลอดเลือดเอออร์ตาตีบและไมทรัลตีบ, โรคกล้ามเนื้อหัวใจตายมากเกินไป: เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดเอออร์ตาตีบหรือไมตรัลตีบ หรือกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติมากเกินไป ความแตกต่างทางเชื้อชาติ: ตามที่เห็นใน Angiotensin ยา Losartan และยาต้าน Angiotensin อื่นๆ ดูเหมือนจะมีประสิทธิภาพในการลดความดันโลหิตในคนผิวดำน้อยกว่าคนผิวดำและผิวขาว อาจเนื่องมาจากอัตราส่วนของ renax ในความดันโลหิตสูงต่ำ ตัวยับยั้งคู่ Renin-Anotensin-Aldosteron (RAAS): มีหลักฐานว่าการใช้สารยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือตัวบล็อกตัวรับ Aliskiren พร้อมกันเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ โพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตลดลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) ไม่แนะนำให้ใช้ Dual inhibitor RAAS ผ่านทางการรวมกันของ ACE inhibitors, Angiotensin II หรือ Aliskiren receptor blockers หากจำเป็นต้องทำการบำบัดแบบคู่ จะดำเนินการเฉพาะเมื่อผู้เชี่ยวชาญได้รับการดูแลและต้องติดตามการทำงานของไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด ห้ามใช้สารยับยั้ง ACE และตัวบล็อกตัวรับ Angiotensin II ในผู้ป่วยโรคไตที่เป็นเบาหวาน ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ภาวะความดันโลหิตต่ำและความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์: เช่นเดียวกับความดันเลือดต่ำ อาการความดันเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยบางราย ผู้ป่วยควรปฏิบัติตามอาการทางคลินิกของความไม่สมดุลของของเหลวหรืออิเล็กโทรไลต์ เช่น ปริมาณลดลง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ คลอรีนที่เป็นด่าง ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ หรือความดันเลือดต่ำอาจเกิดขึ้นในขณะที่ท้องเสียหรืออาเจียนซ้ำๆ ควรทำการทดสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรั่มเป็นระยะในเวลาที่เหมาะสมในผู้ป่วยเหล่านี้ ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเนื่องจากการเจือจางอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยอาการบวมน้ำในสภาพอากาศร้อน ผลการเผาผลาญและต่อมไร้ท่อ: thiazid อาจลดความทนทานต่อกลูโคส อาจจำเป็นต้องใช้ขนาดยาเบาหวาน รวมทั้งอินซูลินด้วย โรคเบาหวานที่อาจเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาด้วยไทอาซิด Thiazid may reduce the amount of calcium secretion in the urine and can increase mild and transient blood calcium. สัญญาณของภาวะแคลเซียมในเลือดสูงอาจเป็นหลักฐานของภาวะต่อมไทรอยด์ทำงานเกินแบบซ่อนเร้น ควรหยุดไทอาซิดก่อนทำการทดสอบการทำงานของพาราไธรอยด์ การเพิ่มขึ้นของคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์อาจเกี่ยวข้องกับยาขับปัสสาวะ thiazid Thiazid อาจเพิ่มการตกตะกอนของกรดยูริกในเลือดหรือโรคเกาต์ในผู้ป่วยบางราย เนื่องจากยาโลซาร์แทนช่วยลดกรดยูริก ยาโลซาร์แทนจึงรวมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิดซึ่งช่วยลดการเพิ่มขึ้นของระดับกรดยูริกในเลือดเนื่องจากยาขับปัสสาวะ สารเพิ่มปริมาณ: โลซาร์แทน กาลี/ไฮโดรคลอโรไทอาซิด มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตส หรือกลูโคส-กาแลคโตส ไม่ควรรับประทานยานี้ ไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับผลกระทบต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร ต้องจำไว้ว่าบางครั้งอาจมีอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนได้เมื่อรักษาภาวะความดันโลหิตต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อเริ่มการรักษาหรือเมื่อเพิ่มขนาดยา ไม่แนะนำให้ใช้ยาต้านตัวรับ Angiotensin II ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ ใช้ยาปฏิปักษ์ตัวรับ Angiotensin II ในระหว่างตั้งครรภ์ช่วงกลางและช่วงปลาย หลักฐานทางระบาดวิทยาเกี่ยวกับความเสี่ยงของการเกิดทารกอวัยวะพิการภายหลังการใช้สารยับยั้ง ACE ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ยังไม่สามารถสรุปได้ แต่ก็ไม่สามารถแยกแยะความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นได้ แม้ว่าจะไม่มีข้อมูลทางระบาดวิทยาที่ได้รับการควบคุมเกี่ยวกับความเสี่ยงของยาต้านตัวรับ Angiotensin II (Allras) แต่ความเสี่ยงที่คล้ายกันอาจเกิดขึ้นกับยากลุ่มนี้ ใช้ Losartan Kali/Hydroclorothiazide ในช่วงกลางของสามเดือนและการสิ้นสุดของการตั้งครรภ์ ซึ่งก่อให้เกิดความเป็นพิษต่อมนุษย์ (การทำงานของไตบกพร่อง น้ำคร่ำลดลง การปัญญาอ่อนของกะโหลกศีรษะ) และความเป็นพิษของทารกแรกเกิด (ไตวาย ความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง) หากคุณรับประทานยาโลซาร์แทน กาลี/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ในช่วงไตรมาสที่ 2 ของการตั้งครรภ์ อัลตราซาวนด์จะเป็นการตรวจการทำงานของไตและกะโหลกศีรษะ ทารกที่มารดาใช้ยาโลซาร์แทน/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยมีความสามารถในการลดความดันโลหิต มีประสบการณ์น้อยในการใช้ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ในหญิงตั้งครรภ์ โดยเฉพาะในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่สมบูรณ์ ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ผ่านรั้วรก ตามกลไกทางเภสัชวิทยาของไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ หากรับประทานยาตลอดช่วงไตรมาสที่ 2 และ 3 ของการตั้งครรภ์ สามารถแพร่เชื้อระหว่างแม่กับทารกในครรภ์ได้ อาจส่งผลต่อทารกในครรภ์และทารก เช่น โรคดีซ่าน ความผิดปกติของความสมดุลของอิเล็กโทรไลต์ และเกล็ดเลือด ไม่ควรใช้ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์กับผู้ป่วยที่มีอาการทารกในครรภ์บวม ความดันโลหิตสูงขณะตั้งครรภ์ หรือภาวะครรภ์เป็นพิษ เนื่องจากมีความเสี่ยงที่ปริมาตรพลาสมาจะลดลง และลดความดันโลหิตในรก โดยไม่มีผลประโยชน์ในระหว่างการรักษา ห้ามใช้ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์กับความดันโลหิตสูงขั้นต้นในสตรีตั้งครรภ์ ยกเว้นกรณีที่พบไม่บ่อยและไม่มีการรักษาอื่นใด ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้โพแทสเซียม/ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ โลซาร์แทน ระหว่างให้นมบุตร ไฮโดรคลอโรไทอาซิดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้โพแทสเซียม/ไฮโดรคลอโรไทอาซิด โลซาร์แทน ในระหว่างให้นมบุตร การรักษาทางเลือกที่มีบันทึกความปลอดภัยจะดีกว่าในระหว่างการให้นมบุตร โดยเฉพาะอย่างยิ่งในขณะที่ดูแลทารกแรกเกิดหรือทารกคลอดก่อนกำหนด โลซาร์แทน มีรายงานว่า rifampicin และ fluconazole ช่วยลดความเข้มข้นของสารออกฤทธิ์ ไม่ได้รับการประเมินผลทางคลินิกของการโต้ตอบนี้ เช่นเดียวกับการใช้สารบล็อกเกอร์ Angiotensin II หรือผลของยา การใช้สารเสริมโพแทสเซียมที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม (เช่น สไปโรโนแลคโตน ไตรแอมเทรีน อะมิโลไรด์) อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือทดแทนที่มีโพแทสเซียมสามารถเพิ่มระดับโพแทสเซียมในเลือดได้ เช่นเดียวกับการใช้สารบล็อกเกอร์ Angiotensin II ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกัน เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ที่ส่งผลต่อการกำจัดโซเดียม การกำจัดลิเธียมอาจลดลง ดังนั้น ควรควบคุมความเข้มข้นของลิเธียมอย่างเข้มงวดหากใช้เกลือลิเธียมพร้อมกับตัวบล็อกตัวรับ Angiotensin II เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะตัวรับ Angiotensin II พร้อมกันกับ NSAIDs (เช่น ตัวยับยั้งแบบเลือกสรรของ COX-2, กรดอะซิติลซาลิไซลิกที่ระดับขนาดยาต้านเกล็ดเลือด) และ NSAID แบบไม่เลือกสรร ภาวะความดันเลือดต่ำบกพร่องอาจเกิดขึ้นได้การใช้ยาต้านยาขับปัสสาวะหรือยาขับปัสสาวะและ NSAIDs ของ Angiotensin II พร้อมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการทำงานของไต รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลันที่อาจเกิดขึ้น และเพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือด โดยเฉพาะในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไตไม่ดีมาก่อน ควรระมัดระวังในการผสมยาโดยเฉพาะกับผู้สูงอายุ ผู้ป่วยควรได้รับน้ำอย่างเพียงพอและพิจารณาติดตามการทำงานของไตหลังจากเริ่มให้ยาร่วมกันเป็นระยะๆ ในผู้ป่วยบางรายที่มีความเสียหายต่อการทำงานของไตที่ได้รับการรักษาด้วย NSAIDs รวมถึงตัวยับยั้งการคัดเลือกของ COX-2 ซึ่งใช้ร่วมกับยาที่ดื้อต่อตัวรับ Angiotensin II อาจทำให้การทำงานของไตลดลง ผลกระทบเหล่านี้มักจะฟื้นตัวได้ในภายหลัง ยาอื่นๆ ที่มีฤทธิ์ลดความดันโลหิต เช่น ยาแก้ซึมเศร้า 3 รอบ ยารักษาโรคจิต แบคโคลฟีน อะมิฟอสทีน: การใช้ยาเหล่านี้พร้อมกันซึ่งจะลดความดันโลหิต เช่น ผลหลักหรือผลข้างเคียง อาจเพิ่มความเสี่ยงในการลดความดันโลหิตได้ ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิกแสดงให้เห็นว่ายาบล็อกคู่ Renin-Anotensin-Andosterone (RAAS) เกิดขึ้นจากการใช้ยา ACEI, ยา Aniotensin II หรือยาปิดกั้นตัวรับ Aliskiren มีความสัมพันธ์กับผลข้างเคียงที่สูงกว่า เช่น ความดันโลหิตลดลง ภาวะไฮเปอร์พอยต์เกินปกติ และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เมื่อเปรียบเทียบกับการใช้ยาที่ออกฤทธิ์ต่อการใช้ยา ราส ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ เมื่อใช้พร้อมกัน ยาต่อไปนี้สามารถโต้ตอบกับยาขับปัสสาวะไทอาไซด์ได้: แอลกอฮอล์ ยาบาร์บิทูเรต ยานอนหลับ หรือยาแก้ซึมเศร้า: อาจเกิดขึ้นจากท่าแนวตั้ง การรักษาโรคเบาหวาน (รวมทั้งยารับประทานและอินซูลิน): การรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ thiazide อาจส่งผลต่อความทนทานต่อกลูโคส สามารถปรับขนาดยาเบาหวานได้ ควรใช้เมตฟอร์มินอย่างระมัดระวังเนื่องจากอาจมีความเสี่ยงต่อภาวะกรดแลคติคเนื่องจากไตวายอาจเกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ยาอื่นๆ สำหรับความดันโลหิตสูง: ผลข้างเคียงที่เพิ่มขึ้น พลาสติก Cholestyramine และ Colestipol: อาจทำให้การดูดซึมของไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ลดลงเนื่องจากมีเรซินแลกเปลี่ยนไอออน การใช้โคเลสไทรามีนหรือพลาสติกโคลเลสตีโพลเพียงครั้งเดียวจะเชื่อมโยงกับไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ซึ่งช่วยลดการดูดซึมจากทางเดินอาหารได้ถึง 85% และ 43% คอร์ติโคสเตียรอยด์ ACTH: ลดกระแสไฟฟ้า โดยเฉพาะภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ เอมีนของความดันโลหิตสูง (เช่น อะดรีนาลีน): ความสามารถในการตอบสนองลดลงสำหรับเอมีนที่เกิดขึ้น แต่ไม่มีนัยสำคัญที่จะหยุดใช้ยา ยาคลายกล้ามเนื้อ ท่อไม่ลดขนาด (เช่น ทูโทคูรารีน): อาจเพิ่มขึ้นตามการคลายกล้ามเนื้อ ลิเธียม: ยาขับปัสสาวะช่วยลดการปล่อยลิเทียมผ่านทางไต และเพิ่มความเสี่ยงต่อความเป็นพิษของลิเธียม ไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกัน ผลิตภัณฑ์ยาที่ใช้ในการรักษาโรคเกาต์ (probenecid, sulfinpyrazone และ allopurinol): จำเป็นต้องปรับขนาดยาของผลิตภัณฑ์ที่ขับออกมาในปัสสาวะสำหรับกรดไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ที่สามารถเพิ่มความเข้มข้นของกรดยูริกในเลือดได้ อาจจำเป็นต้องเพิ่มขนาดยาของโพรเบเนซิดหรือซัลฟินพิราโซน การใช้ Thiazide พร้อมกันสามารถเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินของ allopurinol ได้ ยาต้านโคลิเนอร์จิค (เช่น อะโทรปีน, ไบเพอริเดน): เพิ่มการดูดซึมของยาขับปัสสาวะกลุ่มไทอะซิด โดยการลดการเคลื่อนไหวของกระเพาะอาหารและอัตราการกำจัดของเสียในกระเพาะอาหาร ไซโคลฟอสฟาไมด์, เมโธเทรกเซท): ไทอาซิด): ไทอาซิดสามารถลดการขับถ่ายของสารพิษออกทางไต และเพิ่มผลการยับยั้งไขกระดูก ซาลิไซเลต: ในกรณีที่ใช้ยาซาลิไซแลตในปริมาณสูง ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์สามารถเพิ่มความเป็นพิษของซาลิไซเลตต่อระบบประสาทส่วนกลางได้ เมทิลโดปา: มีรายงานแยกต่างหากเกี่ยวกับโรคโลหิตจางที่เกิดจากเม็ดเลือดแดงแตกเมื่อใช้ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์และเมทิลโดปาพร้อมกัน ไซโคลสปอริน: การรักษาด้วยไซโคลสปอรินร่วมกันอาจเพิ่มความเสี่ยงของภาวะกรดยูริกในเลือดสูงและภาวะแทรกซ้อนของโรคเกาต์ Digitalis glycosides: การลดลงของเม็ดเลือดแดงหรือภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำที่เกิดจากยาขับปัสสาวะ thiazide สามารถช่วยให้เกิดภาวะ digitalis arrhythmia ได้ ผลิตภัณฑ์ยาที่ได้รับผลกระทบจากความผิดปกติของโพแทสเซียมในเลือด: แนะนำให้ติดตามโพแทสเซียมในเลือดและความเข้มข้นของ ECG เป็นระยะๆ เมื่อใช้ Losartan/Hydrochlorothiazide ร่วมกับยาที่ได้รับผลกระทบจากความผิดปกติของโพแทสเซียมในเลือด (เช่น digitals glycosides และยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะ) และตามด้วยแรงบิด (ซ้าย) หัวใจห้องล่างเต้นเร็ว) ที่เกิดจากผลิตภัณฑ์ยาบางชนิด (รวมถึงยาต้านศัตรูพืชหลายชนิด) เป็นปัจจัยที่นำไปสู่การบิดเล็บ (หัวใจห้องล่างซ้ายเต้นเร็ว): ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะประเภท III (เช่น อะมิโอดาโรน, โซตาลอล, โดเฟติไลด์, ไอบูทิไลด์) เกลือแคลเซียม: ยาขับปัสสาวะ Thiazid อาจเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมในเลือดเนื่องจากการขับถ่ายลดลง หากคุณต้องการเสริมแคลเซียม คุณต้องตรวจสอบระดับแคลเซียมในเลือดและปรับขนาดแคลเซียมให้เหมาะสม ปฏิกิริยาในห้องปฏิบัติการ: เนื่องจากผลกระทบต่อการเผาผลาญแคลเซียม Thiazides อาจรบกวนการทดสอบการทำงานของพาราไธรอยด์ได้ คาร์บามาซีพีน: ความเสี่ยงของอาการของภาวะอุณหภูมิโซเดียมลดลง การติดตามทางคลินิกและทางชีวภาพ ความแตกต่างของไอโอดีน: ในกรณีของภาวะขาดน้ำที่เกิดจากยาขับปัสสาวะ ความเสี่ยงของภาวะไตวายเฉียบพลันจะเพิ่มขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อใช้ผลิตภัณฑ์ที่มีไอโอดีนในปริมาณสูง ผู้ป่วยควรได้รับโรคระบาดอย่างเพียงพอก่อนรับประทานยา แอมโฟเทอริซิน บี (ทางเดินอาหาร), คอร์ติโคสเตียรอยด์, ยาระบายแอคที หรือไกลซีร์ริซิน (รวมอยู่ในชะเอมเทศ): ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์สามารถเพิ่มความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ โดยเฉพาะอย่างยิ่งภาวะภาวะเลือดต่ำ ข้อควรระวังเมื่อใช้
ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
การเก็บรักษา
เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 300C ในบรรจุภัณฑ์เดิม เพื่อหลีกเลี่ยงแสงและความชื้น
ยาอื่นๆ
- DEQUADIN
- ETORICOXIB 120MG TABLETS
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- FASTUM GEL
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- SERACTIL 400MG FILM-COATED TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions