Lossa 50mg Krka magas vérnyomás elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 14 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Lossa 50 gyógyszereket a következő esetekben javasoljuk:

Magas vérnyomás kezelése: önmagában vagy más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel (például tiazid diuretikumokkal) kombinálva is alkalmazható. A lozartánt olyan betegeknél kell alkalmazni, akik nem tolerálják az ACE-gátlókat.

A lozartánt szívelégtelenség kezelésében tesztelik. Ez az angiotenzin receptor antagonizmus nagy jele, így szívelégtelenség kezelésére is alkalmazható ACE-gátlók indikációjaként. A Losartan Kali emellett csökkenti a szív- és érrendszeri betegségekből, a stroke-ból és a szívinfarktusból eredő halálozás kockázatát a bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvedő betegeknél, és fehérje védi a veséket cukorbetegek esetében.

Farmakokinetika

felszívódás

Itatás után a lozartán jól felszívódik. A lozartán biohasznosulása körülbelül 33%.

Elosztás

mind a lozartán, mind az aktív metabolitok erősen kötődnek a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz, és nem jutnak át a véráram gáton. A lozartán eloszlási térfogata körülbelül 34 l, a metabolitjai pedig körülbelül 12 litert aktívak.

Anyagcsere

A lozartán kezdetben a májon keresztül metabolizálódott a citokrom P450 enzimeknek köszönhetően. A lozartán orális adagjának körülbelül 14%-a metabolizálódik aktív metabolitokká, ez az anyag többnyire az angiotezin II receptor-antagonizmusa.

Megszüntetés

a vizeleten keresztül. A gyógyszer vesén keresztüli clearance-e körülbelül 75 ml/percnek, a metabolikus anyagoké pedig körülbelül 25 ml/percnek felel meg.

Szedés előtt Lossa 50mg Krka magas vérnyomás elleni gyógyszer (2 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Ihat lozartánt, ha éhes vagy jóllakott.

Adagolás

Az adagolás minden betegtől függ, és a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell beállítani. A lozartán kezdő adagja általában felnőtteknél napi 50 mg; Alacsonyabb kezdő adag (például napi 25 mg) alkalmazható olyan betegeknél, akiknél valószínű, hogy veszítenek a szívükből, ideértve azokat is, akik vízhajtót szednek, vagy májelégtelenségben szenvednek.

A normál fenntartó adag 25-100 mg, szájon át, vagy naponta egyszer vagy 2-szer felosztva. Nincs szükség az adag módosítására idős betegek vagy veseelégtelenség esetén, beleértve a hemolízisben szenvedőket is.

Általában, ha a vérnyomást az alkalmazott adaggal nem szabályozzák, akkor 1-2 havonta módosítani kell az adagot.

Ha a lozartánt önmagában alkalmazza a vérnyomás szabályozása nélkül, alacsony dózisú adagolást adhat hozzá, például hidroklorotiazidot. A lozartán más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt is alkalmazható. A lozartán nem egyeztethető össze kálium-diuretikumokkal a hyperkalaemia kockázata miatt.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hipotenzió és kóros vagy lassú szívverés.

Kezelés

Hagyja abba a kezelést, és gondosan ellenőrizze a betegeket.

Túladagolás esetén elsősorban a tünetek kezelésére és támogatására szolgál.

A hemolízis nem tudja eltávolítani a lozartánt és az aktív metabolitokat a keringési körből.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszer: alacsonyabb vérnyomás.

Központi idegrendszer: álmatlanság, szédülés.

Endokrin – Anyagcsere: hyperkalaemia.

emésztési: hasmenés, emésztési zavarok.

Hematológia: Light hemoglobin és hematokrit.

Neuropathia – csont: hátfájás, lábfájdalom, izomfájdalom.

vese: csökkenti a vér húgysavszintjét (nagy dózisok esetén).

Légzőszervi: köhögés (kevesebb ACE-gátlók szedése esetén), orrdugulás, arcüreggyulladás.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszeri: vertikális hipotenáris nyomás, mellkasi fájdalom, A-V fokú II. blokk, mellkasi dob, lassú sinus ritmus, tachycardia, arcödéma, pír.

Központi ideg: szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, depresszió, migrén, fejfájás, alvászavarok, láz, szédülés. bőr: hajhullás, dermatitisz, bőrszárazság, bőrpír, fényérzékenység, viszketés, csalánkiütés, zúzódások, idegen bőrkiütések.

Endokrin – Anyagcsere: köszvény.

emésztőrendszer: étvágytalanság, székrekedés, puffadás, hányás, ízérzés elvesztése, gyomorhurut. genitális - vizeletürítés: Segítség, szexuális redukció, vizelés, éjszakai vizelet. máj: enyhén növeli a májfunkciós teszteket és kis mértékben növeli a bilirubint.

Idegsebészet: érzékelés, remegés, csontfájdalom, izomgyengeség, ízületi ödéma, izomfibrózis.

szemek: homályos látás, kötőhártya-gyulladás, látásvesztés, égés és szemfájás.

fül: fülzúgás. vese: húgyúti fertőzések, enyhe kreatinin- vagy karbamidszint-emelkedés.

Légzőszervi: légzési nehézség, hörghurut, orrvérzés, nátha, légúti fertőzés, kellemetlen érzés a torokban.

Egyéb hatások: izzadás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lossa 50 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A lozartán káliummal és a gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Legyen elővigyázatos a használat során

Különleges megfigyelés és/vagy csökkentett dózis a kiszáradásban szenvedő, vizelethajtó kezelésben részesülő betegeknél, és a betegeknél egyéb tényezők is könnyen hipotenzióhoz vezethetnek. Azoknál a betegeknél, akiknél mindkét oldalon vagy az egyik oldalon veseszűkület van, csak az egyik vese esetén magas a nemkívánatos hatások kockázata (emelkedett kreatinin és vér karbamidszint), ezért a kezelés során gondosan ellenőrizni kell őket.

Kisebb dózisú májelégtelenségben szenvedő betegek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvintézkedések a gépjárművezetők és gépek kezelése során a központi idegrendszerre ható gyógyszerek miatt.

Terhesség

A lozartánnal végzett állatkísérletek a magzat és a csecsemő károsodását és elhullását mutatták ki, a hatásmechanizmust feltehetően a renin-analiotenzin rendszerre gyakorolt hatás okozza. A lozartán terhesség alatt ellenjavallt, terhesség esetén abba kell hagyni a lozartán alkalmazását.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy a lozartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a lozartán házasságtörésének valószínűsége miatt a szoptatásra, a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása a gyógyszer anya számára való fontosságától függően.

Interaktív gyógyszer

A lozartán vérnyomáscsökkentő hatása fokozódik, ha más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák.

Alkalmazza a lozartánt egyidejűleg káliumszintet növelő gyógyszerekkel, például kálium-diuretikumokkal, kálium-kiegészítőkkel vagy káliumtartalmú sókkal, amelyek hiperkalémiát okozhatnak.

A lozartánt a citokróm P450 enzimrendszer metabolizálja, és befolyásolhatja az ezen enzimek által metabolizált egyes gyógyszerek metabolizmusát. 18%. A fenobarbitál csökkenti a lozartán szintjét és az aktív metabolitokat.

a ketokonazol gátolja a lozartán aktív metabolitokká történő átalakulását.

A lozartán hidroklorotiaziddal és digoxinnal történő egyidejű alkalmazása nem mutat klinikai kölcsönhatást.

A flukonazol egy P450 2C9 inhibitor, így növelheti a lozartán koncentrációját és hatását. Ezzel szemben a rifampin májenzim-indukció, így egyidejű alkalmazás esetén csökkenti a lozartán koncentrációját.

Az orális lozartán ismeretlen mechanizmus révén növelheti a lítium koncentrációját. Az eredmény a lítium farmakológiai hatásainak és mellékhatásainak, toxicitásának fokozása. Az egyidejű használathoz szorosan figyelemmel kell kísérni a lítium szintjét a folyamatban.

Ha a porcelán és a lozartán egyidejűleg nem szteroid gyulladáscsökkentő is, az károsodott veseműködéshez vezethet, beleértve a heveny veseelégtelenséget, amely különösen időseknél fordulhat elő. A vesefunkció időszakos ellenőrzése szükséges azoknál a betegeknél, akik NS-t és lozartánt egyidejűleg szednek.

Tárolás

Zárt csomagolásban, nedvességtől, 30 °C alatti hőmérséklettől kerülve tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.