Lostad T100 Stella magas vérnyomás kezelésére, szív- és érrendszeri kockázat csökkentésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció lozartán-kálium

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
lozartán-kálium	100 mg

Felhasználások

javallatok

A Lostad T100 a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése. Ho.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt Lostad T100 Stella magas vérnyomás kezelésére, szív- és érrendszeri kockázat csökkentésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Lostad T100-at egy pohár vízzel kell lenyelni. Éhesen vagy jóllakottan bevehető étellel vagy anélkül. Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel együtt is szedhető.

Adagolás

Magas vérnyomás

A szokásos kezdő és fenntartó adag: 50 mg x 1 alkalommal/nap.

A magas vérnyomás kezelésének maximális hatása a gyógyszer megkezdése után 3-6 héttel érhető el.

Az adag napi 1x100 mg-ra emelhető (reggel bevéve).

A lozartán kombinálható más magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel, különösen diuretikumokkal (például hidroklorotiaziddal).

A szív- és érrendszeri betegségek és a halálozás kockázatának csökkentése bal kamrai hipertrófiával járó magas vérnyomásban szenvedő felnőtt betegeknél

Normál kezdő adag: 50 mg lozartán x 1 alkalommal/nap.

hozzáadhat alacsony dózisú hidroklorotiazidot és/vagy emelheti a lozartán adagját napi 100 mg-ra x 1 alkalommal, a vérnyomásra adott választól függően.

Vesevédelem magas vérnyomásban és 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél, akiknél proteinuria ≥ 0,5 g/nap

Normál kezdő adag: 50 mg lozartán x 1 alkalommal/nap.

A lozartán adagját napi 1x100 mg-ra emelheti a vérnyomásra adott választól függően.

Használható a lozartánnal és más magas vérnyomás gyógyszerekkel (például diuretikumokkal, kalciumcsatorna-blokkolók, alfa- vagy béta-blokkolók és központi hatású gyógyszerek), valamint ugyanazzal az inzulinnal és más szokásos vércukorszint-gyógyszerekkel (például szulfonilureával, glitazonnal és glükozidáz-gátlókkal).

Krónikus szívelégtelenség

Normál kezdő adag: 12,5 mg x 1 alkalommal/nap.

Ezt az adagot hetente lassan módosítani kell (például 12,5 mg/nap, 25 mg/nap, 50 mg/nap, 100 mg/nap, a maximális 150 mg x 1 alkalommal/nap adagig) a beteg toleranciájától függően.

Speciális személyek

Csökkent intravaszkuláris térfogatú betegek (például nagy adagokkal kezelt betegek): megfontolandó a napi 25 mg-os x 1 kezdő adag.

Veseelégtelenségben és hemolízisben szenvedő betegek: Nincs kezdő adag.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Azoknál a betegeknél, akiknek a kórelőzményében májelégtelenség szerepel, alacsonyabb adagokat kell alkalmazni. A lozartán alkalmazása ellenjavallt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Gyermekek:

Ne alkalmazza a lozartánt 6 évesnél fiatalabb gyermekeknél, májelégtelenségben szenvedő gyermekeknél, valamint 30 ml/perc/1,73 m2 alatti glomeruláris filtrációs szinttel rendelkező gyermekeknél, mert nincs elegendő kutatási adat.

6-18 éves, 20 kg - 50 kg feletti testtömegű gyermekek: Az ajánlott adag 25 mg x 1 alkalommal/nap. Legfeljebb 50 mg x 1 alkalommal/nap lehet. Az adagolást a vérnyomásra adott válasznak megfelelően kell beállítani.

50 kg feletti testtömeg: A normál adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Akár 100 mg x 1 alkalom/nap is lehet.

1,4 mg/kg/nap (vagy 100 mg-ot meghaladó) adagolást gyermekeknél nem vizsgálták.

Idősek:

általában nem szükséges módosítani az adagot, bár megfontolandó a 25 mg-os kezdő adag 75 évesnél idősebb betegeknél.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Lostad T100 használatakor olyan nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat, mint például:

Gyakori

Szédülés;

szédülés; nagy dózisok);

Csökkenti a veseműködést, veseelégtelenséget;

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lostad T100 a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. A gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékeny betegek.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor, nagyon óvatosnak kell lennie a gyógyszer szedésekor a következő esetekben:

Értékelés: Azokat a betegeket, akiknek anamnézisében angioödéma (az arc, az ajkak, a torok és/vagy a nyelv duzzanata) szerepel, szoros megfigyelés szükséges.

Hipotenzió és elektrolit/járvány egyensúlyhiány: tünetekkel járó hipotenzió, különösen az első adag beadása után és az adag növelése után, olyan betegeknél fordulhat elő, akiknél csökkent folyadéktérfogat és/vagy nátriumvesztés van az erős vizelethajtó kezelés, a só korlátozása az étrendben, hasmenés vagy hányás miatt. A lozartán alkalmazása előtt módosítani kell ezeket a feltételeket, vagy alacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazni. Ez vonatkozik a 6 éves és 18 éves kor közötti gyermekekre is.

Az elektrolit-egyensúly felborulása gyakori vesekárosodásban szenvedő betegeknél, akár cukorbetegségben szenvednek, akár nem. A plazma káliumkoncentrációját, valamint a kreatinin-clearance értékét szorosan ellenőrizni kell, különösen szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 30-50 ml/perc között van.

Kálium-megtakarító diuretikumok, kálium-kiegészítők és sótartalmú sópótlók vagy egyéb káliumszintet növelő gyógyszerek egyidejű alkalmazása nem javasolt. Lozartán.

Májelégtelenség: A dinamikus adatok azt mutatják, hogy a lozartán plazmakoncentrációja szignifikánsan megemelkedik cirrhosisban szenvedő betegeknél, ezért azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében májelégtelenség szerepel, alacsonyabb dózisokat kell alkalmazni. Ne alkalmazza a lozartánt súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a kezelési tapasztalat hiánya miatt. Nem javasolt a lozartán alkalmazása májelégtelenségben szenvedő gyermekeknél.

Veseelégtelenség: A renin-anotenzin rendszer gátlása következtében a vesefunkció változásairól számoltak be, beleértve a veseelégtelenséget (különösen a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszertől függően vesefunkciójú betegeknél, mint a súlyos szívelégtelenségben vagy előzetesen veseelégtelenségben szenvedő betegeknél). Más gyógyszerekhez hasonlóan hatással van a renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszerre, megnövekedett vér karbamid- és szérum kreatininszintről is beszámoltak olyan betegeknél, akiknél mindkét oldalon beszűkült veseszűkület vagy egyetlen vese szűkülete volt; A vesefunkció változásai helyreállhatnak a kezelés leállításával. Legyen óvatos, ha olyan betegeknél szedi a lozartánt, akiknél mindkét oldali veseszűkület vagy egyetlen vese szűkülete van.

Nem javasolt a Losartan alkalmazása olyan gyermekeknél, akiknél a glomeruláris filtrációs sebesség

A lozartán tapasztalatlan alkalmazása vesetranszplantált betegeknél.

Nem javasolt a lozartán alkalmazása elsődleges aldoszteronban szenvedő betegeknél, mivel nem reagálnak a renin-anidenzin rendszer gátlásán keresztül ható magas vérnyomás elleni gyógyszerekre.

Más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan ischaemiás szívbetegségben és cerebrovascularis betegségben szenvedő betegek túlzott hipotenziója szívinfarktushoz vagy stroke-hoz vezethet.

Veseelégtelenségben szenvedő vagy anélküli szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, valamint a renin-anidenzin rendszert befolyásoló egyéb gyógyszereknél fennáll a súlyos artériás hipotenzió és akut veseelégtelenség kockázata. Nincs megfelelő tapasztalat a lozartán kezelésében szívelégtelenségben és egyidejűleg súlyos veseelégtelenségben, súlyos szívelégtelenségben (NYHA IV. szint), valamint szívelégtelenségben és életveszélyes tünetekkel járó aritmiában szenvedő betegeknél. Ezért ezeknél a betegeknél a lozartánt óvatosan kell alkalmazni. A lozartán és béta-blokkolók kombinációját óvatosan kell alkalmazni.

Más értágítókhoz hasonlóan különösen elővigyázatosnak kell lenni azoknál a betegeknél, akiknek aortabillentyű szűkülete vagy mitrális billentyű szűkülete vagy obstruktív szívizombetegsége van.

A Lostad T100 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható ritka genetikai problémákban, például galaktóz intoleranciában, teljes laktáz enzimhiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegeknél.

A renin-ankiotenzin-aldoszteron rendszer (RAAS) kettős blokkolása: Bizonyíték van az ACE-gátlók, az angiotenzin II vagy az aliszkiren-receptor-blokkolók egyidejű alkalmazására (beleértve a hyperkalaemia-blokkolók hypotensio kockázatát, növeli a hypotensio kockázatát). akut veseelégtelenség). Ezért nem javasolt a kettős-renotenzin-aldoszteron (RAAS) rendszer blokkolása ACE-gátlókkal, angiotenzin II-vel vagy aliszkiren receptor blokkolóval. Ha a kettős blokád terápiát teljesen szükségesnek ítélik, csak szakember felügyelete mellett szabad alkalmazni, és rendszeresen ellenőrizni kell a vesét, az elektrolitot és a vérnyomást. Az Ace ACE-gátlók és az angiotenzin II receptor blokkolók nem alkalmazhatók egyidejűleg cukorbeteg vesebetegségben szenvedő betegeknél.

Használata gyermekek számára: A csecsemők anamnézisében a Lostad T100 expozíció volt a méhben: Ha vizeletürítés vagy hipotenzió lép fel, fizessen közvetlenül a vérnyomás és a veseperfúzió támogatására. A hipotenzió állapotának visszafordítása és/vagy a veseműködés zavara helyett véradásra vagy megtermékenyítésre lehet szükség. A betegeknél a keringés mennyisége csökken, ezt az állapotot módosítani kell a Lostad T100 alkalmazása előtt.

Időseknél alkalmazzák:

A klinikai vizsgálatok során nincs különbség a lozartán hatékonyságában és biztonságosságában az életkor függvényében.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Vezetéskor vagy gépek kezelésekor ügyelni kell arra, hogy szédülés vagy álmosság előfordulhat a magas vérnyomás kezelése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis emelésekor.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

terhesség:

Ne kezdje el a lozartán alkalmazását terhesség alatt. Ha terhességet diagnosztizálnak, a Losartan-kezelést azonnal le kell állítani, és a megfelelő alternatív módszert kell választani.

szoptatási időszak:

A lozartán nem javasolt szoptatás alatt, különösen újszülöttek vagy havi gyermekben született gyermekek nevelése esetén.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Kérjük, olvassa el a kábítószerekkel kapcsolatos további információkat a mellékelt kábítószerek használati utasításában.

Tárolás

Hagyja hűvös helyen, kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva, használat előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.