Lostad T25 25 mg Stella a magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan Kali

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan Kali	25 mg

Felhasználások

indikációk

A Lostad T25 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Magas vérnyomás kezelése, különösen köhögésben szenvedő betegeknél, ha enzimgátlókat szednek Angiotenzin transzfer és a stroke kockázatának csökkentése bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél. A vizelet.

Szívelégtelenség és szívinfarktus kezelése. vese).

A metabolikus anyagok 10-40-szer aktívabbak, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Sem a lozartán, sem a gyógyszer aktív metabolitjai nem gátolják az ACE-t (kinináz II, angiotenzin I által átvitt angiotenzin II és bradikinin bomlás), nem kötnek meg és nem akadályoznak meg más hormonreceptorokat vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer szabályozásában.

Farmakokinetikap>

A lozartán könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, ha beveszi, de jelentős mértékben metabolizálódik a májon keresztül, így az egész szervezetben csak körülbelül 33% biohasznosulás.

Elosztás

Mind a lozartán, mind az E-3174 a plazmafehérjék több mint 98%-a.

Anyagcsere

A gyógyszer metabolitokká bomlik, amelyek az E-3174 (EXP-3174) karbonsavszármazék aktivitásával rendelkeznek, amely erősebb farmakológiai aktivitással rendelkezik, mint a lozartán; Néhány nem aktív metabolit is képződik. A metabolizmus főként a Cytochrom P450 izenzimének köszönhetően a CYP2C9 és a CYP3A4. Orális adagolás után a lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 pedig 3-4 óra tartományban alakul ki.

Megszüntetés

A lozartán változatlan és metabolikus formában kiválasztódik az országba és a műtrágyába. Ivás után a dózis körülbelül 4% -a választódik ki állandó formában, és körülbelül 6% ürül ki a vizeletben aktív metabolitok formájában. A lozartán végső pazarlási ideje körülbelül 1,5-2,5 óra, az E-3174-é pedig körülbelül 3-9 óra.

Szedés előtt Lostad T25 25 mg Stella a magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Lostad T25 szájon át alkalmazható.

Adagolás

felnőttek

Hipertónia

Normál adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Ha szükséges, az adag napi egyszer 100 mg-mal növelhető, vagy napi 2-szer osztható. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után körülbelül 3-6 héttel érhető el.

A kezdő adag 25 mg x 1 alkalom/nap a betegeknél az intravaszkuláris folyadék mennyiségének csökkentésére szolgál. Ez az adag máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára is megfelelő.

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegsége

Hol kezdi a napi 50 mg-ot, emelje az adagot naponta egyszer 100 mg-ra a vérnyomásra adott választól függően.

Gyermekek

6 éves és idősebb magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a kezdő adag 0,7 mg/ttkg 1x/nap, legfeljebb 50 mg, az adagot a válasz mértékétől függően módosítsa; Az 1,4 mg/kg-nál vagy a 100 mg/napnál nagyobb adagot nem vizsgálták.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverés a szimpatikus idegi stimuláció (vagus idegek) miatt is előfordulhat.

Ha tüneti hipotenzió lép fel, támogató kezelést kell alkalmazni. A lozartán vagy a hemolízissel aktív metabolitok nem távolíthatók el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Lostad T25 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szív- és érrendszer: A hipotenzió nem tükrözi gyorsan a szívet.

Központi idegrendszer: álmatlanság, szédülés.

Endokrin – Anyagcsere: hyperkalaemia.

emésztési: hasmenés, emésztési zavarok.

Hematológia: Light hemoglobin és hematokrit.

Neuropathia – Csont: hát-/lábfájdalom, izomfájdalom.

vese: csökkenti a vér húgysavszintjét (nagy dózisok esetén).

Légzőszervi: köhögés (kevesebb ACE-gátlók szedése esetén), orrdugulás, arcüreggyulladás.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszeri: hipotenáris nyomás, angina, A-V II fokozat, kefélt mellkasi dob, lassú sinusritmus, tachycardia, arcödéma, pír.

Központi ideg: szorongás, légkondicionálás elvesztése, zavartság, depresszió, rémálmok, migrén, alvászavarok, szédülés, láz. Bőr: Hajhullás, dermatitisz, száraz bőr, darált bőr, bőrpír, fényérzékenység, viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés.

Endokrin – Anyagcsere: köszvény.

emésztőrendszer: étvágytalanság, székrekedés, puffadás, hányás, ízérzés elvesztése, gyomorhurut. genitális - vizeletürítés: Segítség, szexuális redukció, vizelés, éjszakai vizelet. máj: enyhén növeli a májfunkciós teszteket és kis mértékben növeli a bilirubint.

Idegsebészet: Érzékelés, remegés, karfájdalom, csípő, váll és térd, ödéma, fibrózis, izomgyengeség.

Szem: homályos látás, égő és szemfájdalom, kötőhártya-gyulladás, látásvesztés.

fül: fülzúgás. vese: húgyúti fertőzések, enyhén emelkedett karbamid- vagy kreatininszint. Légzőszervi: Légzési nehézség, hörghurut, kellemetlen érzés a torokban, orrvérzés, nátha, légúti.

Egyéb hatások: izzadás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lostad T25 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt: Lozartán-káliummal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenységben szenvedő betegek.

Legyen óvatos, amikor veseszűkületben szenvedő betegeknél alkalmazza a lozartánt.

A lozartán a vizelettel és az epével ürül, ezért vesekárosodásban szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és mérlegelni kell, ha májelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák.

Csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (például nagy dózisú diuretikumot használók) hipotenzió léphet fel; A gyógyszer bevétele előtt módosítani kell az intravaszkuláris folyadék térfogatának csökkentését, vagy a kezdő adag alacsony.

A hiperkalémia miatt a speciális szérumszinteket ellenőrizni kell idősebb felnőtteknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és kerülni kell a kálium-diuretikumok egyidejű alkalmazását.

A Lostad T25 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló reakciókat nem vizsgálták. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis növelésekor.

Terhesség

A terhesség második és harmadik negyedében történő alkalmazás esetén a Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsodást, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatban. Hagyja abba a Losartan alkalmazását a lehető leghamarabb, ha terhességet észlel.

A szoptatás időszaka

A szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatások miatt döntenünk kell, hogy abbahagyjuk-e a szoptatást vagy abbahagyjuk a gyógyszer szedését, tekintettel a szer anya számára fontos fontosságára.

Interaktív drog

A gyógyszer munkája

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatokban nem volt jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás a lozartán és a hidroklorotiazid, a digoxin, a warfarin, a cimetidin és a fenobarbitál között.

A rifampin, egy gyógyszer-anyagcsere-gyógyszer, csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét.

A flukonazol, egy P450 2C9 gátló, csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán koncentrációját.

Az angiotenzin II-blokkolókhoz vagy annak hatásaihoz, ha egyidejűleg alkalmazzák a spirál-notonontánt is. triamteren, amilorid), kálium-kiegészítők, vagy káliumot tartalmazó sótartalmú anyagok hiperémiához vezethetnek.

Más hipertóniás gyógyszerekhez hasonlóan a lozartán vérnyomáscsökkentő hatása is csökkenhet, ha indometacint, egy nem szteroid gyulladáscsökkentőt használnak.

A gyógyszer megfelelősége

a gyógyszer lovasságával kapcsolatos tanulmányok hiánya miatt, és nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.