A Lostad T25 25 mg Stella kezeli a magas vérnyomást, csökkenti a stroke kockázatát (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Lostad gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Hipertónia, különösen köhögésben szenvedő betegeknél, amikor angiotenzin enzimgátlót szednek, és csökkenti a szélütés kockázatát a bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél. Vizelési).

A gyógyszert szívelégtelenség és szívinfarktus esetén is alkalmazzák.

A lozartán és fő metabolitjai olyan hatóanyag aktivitással rendelkeznek, amely megakadályozza az angiotenzin II vaszkuláris összehúzódását és aldoszteron szekrécióját azáltal, hogy gátolja az angiotenzin II és az AT1 receptorok közötti kohéziót számos szövetben (például vérerek izomzatában, izomzatában).

A metabolikus anyagok 10-40-szer aktívabbak, mint a lozartán, és az AT1 receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Sem a lozartán, sem a gyógyszer aktív metabolitjai nem gátolják az ACE-t (kinináz H, angiotenzin I angiotenzin II-vé és bradikinin lebomlása), nem kötnek meg és nem akadályoznak meg más hormonreceptorokat vagy ioncsatornákat, amelyek fontos szerepet játszanak a szív- és érrendszer szabályozásában.

A dinamikus farmakokinetika könnyen felszívódik>

gasztrointesztinális traktus, amikor beveszik, de első alkalommal jelentősen metabolizálódik a májon keresztül, ami ahhoz vezet, hogy az egész szervezet biohasznosulása csak körülbelül 33%. A gyógyszer metabolitokká metabolizálódik, amelyek az E-3174 (exp-3174) karbonsavszármazék aktivitásával rendelkeznek, amely erősebb farmakológiai aktivitással rendelkezik, mint a lozartán; Néhány nem aktív metabolit is képződik.

A metabolizmus főként a citokróm P450 izoenzimének köszönhető, a CYP2C9 és a CYP3A4. Orális adagolás után a lozartán plazma csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 pedig 3-4 óra tartományban alakul ki.

Mind a lozartán, mind az E-3174 a plazmafehérjék több mint 98%-a. A lozartán változatlan formában és metabolitok formájában a vizelettel és a műtrágyával választódik ki.

Ivás után a dózis körülbelül 4%-a ürül állandó formában, és körülbelül 6%-a a vizelettel aktív metabolitok formájában. A lozartán végső pazarlási ideje körülbelül 1,5-2,5 óra, az E-3174-é pedig körülbelül 3-9 óra.

Szedés előtt A Lostad T25 25 mg Stella kezeli a magas vérnyomást, csökkenti a stroke kockázatát (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Lostad szájon át alkalmazza.

Adagolás

Hipertónia

Normál adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Szükség esetén napi 1x100 mg-ig terjedő adag is beadható, vagy 2-szer/napra osztva. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után körülbelül 3-6 héttel érhető el.

A kezdő adag 25 mg x 1 alkalom/nap a betegeknél az intravaszkuláris folyadék mennyiségének csökkentésére szolgál. Ez az adag máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára is megfelelő.

Cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegsége 2

A kezdő adag 50 mg x 1 alkalommal/nap, a dózis emelése napi 100 mg-ra x 1 alkalommal a vérnyomásra adott válasz függvényében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; Lassú szívverés a szimpatikus idegi stimuláció (vagus idegek) miatt is előfordulhat.

Ha tüneti hipotenzió lép fel, támogató kezelést kell alkalmazni. A lozartánt vagy az aktív metabolitokat nem lehet hemolízissel eliminálni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lostad használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A legtöbb nemkívánatos hatás enyhe, és idővel elveszik.

Gyakori, 1/100 ≤ ADR

Szív- és érrendszeri: A hipotenzió nem tükrözi gyorsan a szívet. Mechanikai.

Szív- és érrendszeri: alacsonyabb vérnyomás, angina, A-V II. fokozat, mellkas kefe, lassú sinus ritmus, gyors szívverés, arc, pír. fény, viszketés, csalánkiütés, bőrkiütés. Csontizmok: érzékelés, remegés, karfájdalom, csípő, váll és térd, ízületi ödéma, izomfájdalom, izomgyengeség. Torok, orrvérzés, orrnyálkahártya-gyulladás, légszomj.

Egyéb hatások: izzadás.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Losartan ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a lozartán-káliumra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen óvatos, amikor

veseszűkületben szenvedő betegeknél alkalmazza a lozartánt.

A lozartán a vizelettel és az epével választódik ki, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és megfontolandó a májelégtelenségben szenvedő betegek alkalmazása.

Csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (például nagy dózisú betegeknél) előfordulhat vérnyomás: A térfogat csökkentését módosítani kell. kerülendő a káliumtartalmú diuretikumokkal egyidejűleg.

A Lostad laktóz segédanyagokat tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzimhiány vagy glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló reakciókat nem vizsgálták. Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis növelésekor.

Terhesség

A terhesség második és harmadik negyedében történő alkalmazás esetén a Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsodást, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatban. Hagyja abba a Losartan alkalmazását a lehető leghamarabb, ha terhességet észlel.

A szoptatás időszaka

A szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatások miatt a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett dönteni kell, tekintettel a gyógyszer anya számára fontos fontosságára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatokban nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás a lozartán és a hidroklorotiazid, a digoxin, a warfarin, a cimetidin és a fenobarbitál között.

A rifampin, egy gyógyszer metabolikus gyógyszer, csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét.

A flukonazol, a P450 2C9 gátló csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán szintjét.

Az angiotenzin II-blokkolókhoz vagy annak hatására, ha egyidejűleg alkalmazzák kálium-triuretikumokkal, amilyen-diuretikumokkal kálium-kiegészítőkkel vagy káliumtartalmú sókkal, amelyek hiperémiához vezethetnek.

Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez hasonlóan a lozartán vérnyomáscsökkentő hatása is csökkenhet, ha indometacint, egy nem szteroid gyulladáscsökkentőt alkalmaznak.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.