Lostad T50 50 mg Stella magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Losartan

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Losartan	50 mg

Felhasználások

jelzések

A Lostad T50 a következő esetekben jelenik meg:

A magas vérnyomás kezelése

Különösen köhögésben szenvedő betegeknél, akik angiotenzin transzfer enzim-gátlókat szednek, és csökkentik a szélütés kockázatát bal kamrai hipertrófiában szenvedő betegeknél.

Cukorbetegek vesebetegségének kezelése

Kreatinin szérum 1,3-3,0 mg/dl 60 kg alatti betegeknél és 1,5-3,0 mg/dl 60 kg feletti és proteinuriás férfiaknál.

Esetkezelés szívelégtelenség és miokardiális infarktus .

Farmakológia

A lozartán és a fő metabolitok olyan aktivitással rendelkeznek, amely megakadályozza az angiotenzin II vaszkuláris zsugorodásának és aldoszteron szekréciójának hatását azáltal, hogy számos szövetben (például érizmokban, mellékvesékben) kiválasztja az angiotenzin II kohézióját az AT1 receptorba.

A metabolikus anyagok 10-40-szer aktívabbak, mint a lozartán, és az ATI receptor nem kompetitív, reverzibilis inhibitora.

Sem a lozartán, sem az aktív metabolitok nem gátolják az ACE-t (kinináz II, angiotenzin I angiotenzin II-vé és bradikinin lebomlását), továbbá nem játszanak fontos szerepet a receptorokban, illetve nem játszanak fontos szerepet a hormonokban. szabályozza a szív- és érrendszert.

Farmakokinetika

felszívódás

A lozartán ivás után könnyen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül.

Anyagcsere

A lozartán jelentős mértékben metabolizálódik a májon keresztül, így az egész szervezetben csak körülbelül 33% biohasznosulás. A gyógyszer karbonsav-származékok aktív tulajdonságaival rendelkező metabolitokká metabolizálódik, az E-3174 (exp-3174), amely erősebb farmakológiai aktivitással rendelkezik, mint a lozartán; Néhány nem aktív metabolit is képződik.

A metabolizmus elsősorban a Cytochrom P450 izoenzimének köszönhető, a CYP2C9 és a CYP3A4. Ivás után a lozartán csúcskoncentrációja 1 órán belül, az E-3174 ásványi anyagokban 3-4 órán belül érhető el.

Elosztás

a lozartán és az E-3174 több mint 98%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

Megszüntetés

A lozartán a vizelettel és a széklettel ürül az epevezetéken keresztül állandó formában és metabolitok formájában. Ivás után a dózis körülbelül 4% -a választódik ki állandó formában, és körülbelül 6% ürül ki a vizeletben aktív metabolitok formájában. A lozartán élettartamának fele körülbelül 1,5–2,5 óra, az E-3174 pedig körülbelül 3–9 óra.

Szedés előtt Lostad T50 50 mg Stella magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Lostad T50 szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek

Normál adag 50 mg x 1 alkalommal/nap. Ha szükséges, az adag napi egyszer 100 mg-mal növelhető, vagy napi 2-szer osztható. A maximális hipotenziós hatás a kezelés megkezdése után körülbelül 3-6 héttel érhető el.

A kezdő adag 25 mg x 1 alkalom/nap a betegeknél az intravaszkuláris folyadék mennyiségének csökkentésére szolgál. Ez az adag máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek számára is megfelelő.

Gyermekek

6 éves és idősebb magas vérnyomásban szenvedő betegeknél a kezdő adag 0,7 mg/ttkg 1x/nap, legfeljebb 50 mg, az adagot a válasz mértékétől függően módosítsa; Az 1,4 mg/kg-nál vagy a 100 mg/napnál nagyobb adagot nem vizsgálták.

2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek vesebetegsége

A kezdő adag 50 mg x 1 alkalommal/nap, a dózis emelése napi 100 mg-ra x 1 alkalommal a vérnyomásra adott válasz függvényében.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás leggyakoribb megnyilvánulása a hipotenzió és a tachycardia; Lassú pulzus is előfordulhat szimpatikus idegingerlés miatt (vagus test).

Ha tüneti hipotenzió lép fel, támogató kezelést kell alkalmazni. A lozartán vagy a hemolízissel aktív metabolitok nem távolíthatók el.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Lostad T50 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Neurológiai: szédülés, fejfájás.

Szív- és érrendszeri: A hipotenzió az adagtól függ. Hipotenzió fordulhat elő, különösen csökkent intravaszkuláris térfogatú betegeknél (például nagy dózisú kábítószer-használóknál).

Nem gyakori, 1/1000

Nincs információ.

Ritka, 1/10000

Test: fáradt.

Endokrin – Anyagcsere: veseműködés, megnövekedett májenzim-index, hyperkalaemia.

Idegsebészet: izomfájdalom, hát- és ízületi fájdalom, izom-fekvés szindróma.

Légzőszervi: köhögés (kevesebb köhögés, mint más angiotenzinzománc-gátlóknál), légzési rendellenességek.

Hematológia: Semleges leukémia.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lostad T50 gyógyszer ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a hatóanyag hatóanyagaira vagy bármely segédanyagára.

Legyen óvatos a

veseszűkületben szenvedő betegeknél a lozartán alkalmazásakor.

A lozartán a vizelettel és az epevezetéken keresztül ürül, ezért veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és mérlegelni kell májelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Csökkent belső folyadéktérfogatú betegeknél (például nagy dózisú diuretikumot használók) hipotenzió léphet fel; A gyógyszer bevétele előtt módosítani kell az intravaszkuláris folyadék térfogatának csökkentését, vagy a kezdő adag alacsony.

A hiperkalémia miatt a speciális szérumszintek monitorozása szükséges időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, és kerülni kell a káliumtartalmú diuretikumok egyidejű alkalmazását.

A Lostad T50 laktózt tartalmaz. Ez a gyógyszer nem alkalmazható olyan ritka genetikai problémákban, mint galaktóz intolerancia, teljes laktáz enzim hiány vagy rosszul felszívódó glükóz-galaktóz.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket befolyásoló reakciókat nem vizsgálták. Gépjárművezetéskor vagy gépek kezelésekor azonban figyelni kell a szédülésre, és néha álmosság léphet fel a magas vérnyomás kezelése során, különösen a kezelés megkezdésekor vagy a dózis növelésekor.

Terhesség

A terhesség második és harmadik negyedévében történő alkalmazás esetén a renin-angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek károsodást, akár halált is okozhatnak a fejlődő magzatnak. Hagyja abba a Losartan alkalmazását a lehető leghamarabb, ha terhességet észlel.

A szoptatás időtartama

A szoptatott csecsemőkre gyakorolt káros hatások miatt a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett dönteni kell, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatásokra vonatkozó vizsgálatokban nincs jelentős farmakokinetikai kölcsönhatás a lozartán és a hidroklorotiazid, a digoxin, a warfarin, a cimetidin és a fenobarbitál között.

A rifampin, egy gyógyszer metabolikus gyógyszer, csökkenti a lozartán és aktív metabolitjai szintjét.

A flukonazol, a P450 2C9 gátló, csökkenti az aktív metabolitok koncentrációját és növeli a lozartán szintjét.

Más angiotenzin II-blokkolókhoz vagy hasonló hatásokhoz hasonlóan, ha egyidejűleg alkalmazzák kálium-, spiramon-dikloriddal Amilorid), kálium-kiegészítőkkel vagy sótartalmú sópótlókkal, amelyek hiperémiához vezethetnek.

Más magas vérnyomás elleni gyógyszerekhez hasonlóan a lozartán vérnyomáscsökkentő hatása is csökkenhet, ha indometacint, egy nem szteroid gyulladáscsökkentőt alkalmaznak.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.