Lotemax szemcsepp 0,5% bausch & loomb kezelés szemhéj kötőhártya-gyulladásra, szemgolyóra (5 ml)

Gyógyszerforma 5 ml-es üveg
Specifikáció Loteprednol Etabonate

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Loteprednol Etabonate	0,5%

Felhasználások

Javallatok

Lotemax® a következő esetekben javasolt:

Ðiều trị các tình trạng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, vi mácêm, vi phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc dị ứng, viêm giác mạc trong bệnh trứng cá đỏ, mômcạn, viêm viêm giác mạc do herpes zoster, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mạc do nhiễm cùng chọn kphinchọc, dụng phụ thường gặp của Szteroidok a kívánt hatás elérése érdekében, ahogy az ödéma és gyulladás esetén elvárható. 1% acetát. A klinikailag megnövekedett szemnyomású (> 10 Hgmm) betegek százalékos aránya 1% a lotemax®-t és 6% az 1% prednizolon-acetátot használó betegeknél. A Lotemax® nem alkalmazható olyan betegeknél, akiknek az elülső része beásott, és akiket erősebb kortikoiddal kell kezelni. Segíts sebet. A kortikoszteroidok gátolják az ödémát, a fibrinlerakódásokat, a hajszálerek tágulását, a fehérvérsejtek migrációját, az érsejtosztódást, a rostok osztódását, a kollagén lerakódását, és megakadályozzák a gyulladás kialakulását. A szem kortikoszteroidok közös mechanizmusát nem lehet megmagyarázni. A kortikoszteroidokról azonban úgy gondolják, hogy stimulálják a foszfolipáz A2-t, amelyet együttesen lipokortinnak neveznek. Ezek a fehérjék elismerten szabályozzák a gyulladásos folyamat fontos köztes anyagainak, például a prosztaglandinnak, a leukotriénnek a bioszintézisét azáltal, hogy gátolják közös prekurzoraikat, az arachidonsavat. Az arachidonsav a foszfolipáz A2-nek köszönhetően szabadul fel a foszfolipid membránból. A kortikoszteroidok növelhetik a szemnyomást.
A Loteprednol Etabonate szerkezete megegyezik más kortikoszteroidokkal. Szerkezetében azonban a 20. számú keton hiányzik. Nagyon olajos test, és ezáltal könnyen behatol a sejtekbe. A Loteprednol Etabonate-t a Prednisolonhoz hasonló vegyületek szerkezetének megváltoztatásával állítják elő, hogy olyan vegyületet hozzon létre, amelyben a speciális termékek már nem aktívak. A klinikai és klinikai metabolizmusra vonatkozó vizsgálatok szerint in vitro és in vivo a Loteprednol Etabonate szinte teljesen nem aktív karbonsav metabolitokká metabolizálódik.
Klinikai kutatás

posztoperatív gyulladás: A placebóval végzett klinikai kutatások azt mutatják, hogy a Lotemax® hatékony a szem megelőzésében a sejtek és az elmosódott csíkok ellenőrzése során. Kezelés. Összességében a Lotemax®-szal kezelt betegek 72%-ánál vannak sejtek a feloldásra, míg az 1%-os 1%-os predmrsolon-acetáttal kezelt betegek 87%-ánál. A klinikailag megnövekedett szemnyomású betegek aránya (≥ 10 Hgmm) 1% a lotemax®-t szedő betegeknél és 6% az 1% Prednisolon-acetátot használó betegeknél. A Loteprednol Etabonate és a fő kémiai forma, amelynél nincs △ 1 kortinsav-etabonát (PJ 91) a plazmában minden mintavételi időpontban a mennyiségi határérték alatt van (1 ng/ml). A Loteprednol Etabonate káosz szemcsepp 0,5%-os csepegtetése során kapott eredményt a Loteprednol Etabonate szemen keresztül naponta 8-szor 2 napon keresztül, vagy napi 4-szer 42 napon keresztül. Ez a tanulmány azt mutatja, hogy a szervezet felszívódása nagyon kicsi (

Szedés előtt Lotemax szemcsepp 0,5% bausch & loomb kezelés szemhéj kötőhártya-gyulladásra, szemgolyóra (5 ml)

Hogyan kell használni

A Lotemax gyógyszerek kis szemeket használnak.

Használat előtt erősen rázza fel.

Adagolás

A betegség kezelése szteroidokra reagál

Kis 1-2 csepp lotemax®-ot a fertőzött szem kötőhártya-zsákjába, naponta 4 alkalommal. A kezdő adag a kezelés első hetében szükség esetén óránként egy cseppre emelhető. Figyeljen a folyamatos kezelésre túl korán. Ha a jelek és tünetek 2 napos kezelés után sem enyhülnek, a beteget ismételten ellenőrizni kell (lásd az óvatos részt).

posztoperatív gyulladás

Kis 1-2 csepp Lotemax®-ot a műtéti szem kötőhártya-zsákjába naponta 4 alkalommal, a műtét után 24 órával kezdődően, és a posztoperatív szakasz első 2 hetében folytatódik.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Nincs információ.

Mi a teendő, ha elfelejtett egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lotemax® használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A szemcsillapító szteroidokkal kapcsolatos reakciók közé tartozik a glaukóma, amely látóideg károsodáshoz, látáshoz és a szem látásához vezethet, szürkehályog, az alábbi kórokozók által okozott másodlagos szemfertőzések, például a Herpes Simplex , valamint a vékony szaruhártya vagy idegesség miatti lyukak a szemgolyókon.

A betegek 5-15%-a nem kívánatos hatást gyakorol a szemre. Etabonát szem beavatkozás (0,2% - 0,5%) klinikai vizsgálatokban, beleértve a kóros/homályos látást, forró szemeket, kötőhártyát, szem-szemet, szemszárazságot, könnyező szemeket, egzotikus érzést a szemben, szemviszketést, torlódást és fénytől való félelmet. A szem egyéb mellékhatásai a betegek 5%-ánál fordulnak elő, ideértve a szokatlan kötőhártya-gyulladást, szaruhártya, szemhéjpír, ironikus kötőhártya-gyulladás, viszketés/fájdalom/kellemetlenség a szemekben, tövisek, uveitis. A fent említett mellékhatások egy része hasonló a vizsgált alapvető szembetegségekhez.

A szemen kívüli mellékhatások a betegek 15%-ánál jelentkeznek, beleértve a fejfájást, a rhinitist és a torokfájást .

A Loteprednol Etabonate-ot használó betegeken végzett, 28 napig vagy tovább tartó, kontrollos véletlenszerű vizsgálatok összefoglalása, amelyek azt mutatják, hogy a nyilvánvaló glaukómában szenvedő betegek aránya 10 mm21 (≥5% Hgpt) A Loteprednol Etabonate-t használó betegek teljes száma, 7% (11/164) A Prednisolin-acetátot használó betegek száma 1% és 0,5% (3/585) Rendben.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lotemax® gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A Lotemax a többi kortikoszteroid szemészeti gyógyszerhez hasonlóan ellenjavallt a legtöbb szaruhártya- és kötőhártya-betegség esetén, beleértve a herpes Simplex által okozott vírusos foltos keratitist (piniccutitis), a szezonális babbetegséget, a bárányhimlőt és a mikobaktériumok által okozott szemfertőzéseket és a szemet gyönyörködtető szemfertőzéseket.

A gyógyszer bármely összetevőjével vagy más kortikoszteroidokkal szembeni túlérzékenység anamnézisében vagy gyanújában szereplő esetek.

Óvatosan kell eljárni a használat során

A kortikoszteroidok használatakor a glaukóma károsíthatja a látást, csökkentheti a látást és a szem látását, és szürkehályoghoz vezethet a táska alatt. Veseszükséglet szteroidok alkalmazásakor a glaukómában szenvedő betegeknél.

A hosszan tartó kortikoszteroid-használat csökkentheti a szervezet reakcióképességét, ezáltal növelve a másodlagos szemfertőzések kockázatát. Vékony szaruhártya-törésben szenvedő betegeknél, helyi kortikoszteroidok alkalmazásakor átszúrták. Akut szemfenyvesedés esetén a szteroidok elrejthetik a fertőzés tüneteit vagy súlyosbíthatják a fertőzést.

A szemcukor-szteroidok használata lehúzhatja a kezelési időt, és sok esetben szemvírusfertőzést okozhat (beleértve a herpes simplex fertőzést is). Óvatosnak kell lennie, ha kortikoszteroidokkal kezeli azokat a betegeket, akiknek a kórtörténetében herpes simplex fertőzés szerepel.

A hidrológiai műtét utáni szteroidok alkalmazása lelassíthatja a bemetszést és növelheti a hólyagképződést.

Csak szempillantást használjon. Az első gyógyszeres kezelés vagy az ismételt használat 14 napnál hosszabb ideig csak orvosi rendelvény alapján történhet, miután túlzott felszereléssel, például réslámpákkal, szükség esetén fluoreszkáló festékkel végzett vizsgálatot.

Ha a jelek vagy tünetek nem enyhülnek 2 napos gyógyszeres kezelés után, a betegeket újra meg kell vizsgálni.

Ha ezt a gyógyszert 10 napig vagy tovább alkalmazzák, a glaukómát ellenőrizni kell, még a nehezen kezelhető betegeknél is, például gyermekeknél vagy olyan betegeknél, akik nem állnak készen az együttműködésre.

A hosszú távú szteroidhasználattal egyidejűleg gyakran észlelik a cive gombás fertőzést. Ezért hosszú távú szaruhártyafekély vagy szteroidok esetén ügyeljen a fertőzés veszélyére. Ha szükséges, vegyen egy markolattenyésztési tesztmintát.

Tájékoztatás a betegek számára

Aszeptikus csomagolótermékek. Ne hagyja, hogy a csepegtetőhegy semmilyen felülethez érjen, mert járványos fertőzést okozhat. Ha a szemek fájdalmasak, kipirosodnak, viszketnek vagy a gyulladás rosszabbodik, a betegnek orvoshoz kell fordulnia. Más benzalkónium-klorid szemészeti készítményekhez hasonlóan a betegek nem viselhetnek lágy kontaktlencsét a Lotemax®-kezelés alatt.

Rákot, mutációkat és reproduktív hanyatlást okozó képesség

Állatokon nem végeztek hosszú távú vizsgálatokat a Loteprednol Etabonate rákkeltő hatásáról. A Loteprednol Etabonate nincs toxicitása a génre az AMES teszttel végzett in vitro nyomtatás, a tk tk egér nyiroksejtek daganatának vizsgálatakor, vagy a kromoszómaszerkezetek humán nyiroksejteken történő meghamisításának vizsgálatakor, vagy ha in vivo tesztet végeznek egyszeri dózisú mikrodózisok egéren történő tesztelésével. Hím és nőstény patkányokon a Loteprednol Etabonate legfeljebb 50 mg/ttkg/nap és 25 mg/ttkg/nap adagokkal (a maximális klinikai dózis 600-szorosa és 300-szorosa) a párzási időszak előtt és alatt nem befolyásolja mindkét nem termékenységét.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek.
Terhesség

C csoport. Visszatérés a Loteprednol Etabonate-hoz Nyulak 3 mg/kg/nap (a klinikai maximális napi adag 35-szöröse) a magzati szervek kialakulása során, amelyek nem mérgezik az anyanyúlat, de az embrióra gyakorolt mérgező hatást mutatják. Az adagolási szint nem okoz megfigyelési hatásokat (No - Observed - Effect - Level, Noel) ezeknél a hatásoknál 0,5 mg/kg/nap (a klinikailag mért maximális napi dózis hatszorosa). Ha a patkányoknak gyógyszert adnak a Bao Thai szerveinek kialakulása során, az szintén teratogenitáshoz vezet (rövid kar artéria hiány 5 mg/ttkg/nap dózisnál, szájpadhasadék és köldöksérv > 50 mg/ttkg/nap adagnál) és embriótoxicitás (magzatkeményedés növekedése, 0 mg/nap súlycsökkentés mellett 0 mg/nap). a dózis> 50 mg/kg/nap).
Patkányok kezelése 0,5 mg/kg/nap dózissal (a klinikai maximális napi adag 6-szorosa) a magzati szervek képződése során nem okoz reprodukciós toxicitást. Loteprednol Etabonate vemhes patkányoknak > 5 mg/ttkg/nap dózissal a magzati szervek kialakulása során, toxikus magzatok az anya számára (a kezelés során jelentősen csökkenti a testsúlyt).
Adjunk Cai Cai patkányoknak napi 50 mg/ttkg Loteprednol Etabonate-ot a terhesség kezdetétől a szoptatási időszak végéig, amely toxikus az anyára nézve (jelentősen csökkenti az anya súlyát), csökkenti a túlélési arányt, valamint csökkenti a gyermek testi és agyi fejlődését a szoptatási időszakban; A dózisszint nem okoz vizuális képeket ezeknél a hatásoknál 5 mg/kg/nap. A Loteprednol Etabonate nem befolyásolja a vemhesség időtartamát vagy a vemhes egerek születését, ha a terhesség alatt napi 50 mg/kg-ig terjedő adagot szednek.
Szoptatási időszak

Még mindig nem világos, hogy a helyszínen, a szemen keresztül alkalmazott kortikoszteroidok képesek-e elegendő felszívódást okozni a szervezetben ahhoz, hogy az anyatejben kimutatható mennyiséget termeljenek vagy sem. Az anyatejben megjelenő szisztémás szteroidok gátolhatják a növekedést, gátolhatják az endogén kortikoszteroidokat, vagy egyéb nemkívánatos hatásokat okozhatnak. Legyen óvatos, amikor a Lotemax®-ot szoptató nőknek használja.
gyermekek számára

A kezelés hatékonyságát és a gyermekek adásának biztonságossági szintjét még nem vizsgálták teljesen.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs információ.

Tárolás

Függőleges testtartásban, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolja. Ne fagyassza le.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.