ยาหยอดตา Lotemax 0.5% bausch & loomb รักษาโรคตาแดงเปลือกตาลูกตา (5ml)

รูปแบบยา ขวดx5มล
ข้อมูลจำเพาะ โลเตเพรนอล เอทาโบเนต

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
โลเตเพรนอล เอทาโบเนต0.5%

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Lotemax® จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • Ðiều trị các tình trếng viêm có đáp ứng với steroid bao gồm: Viêm kết mác mí mắt và nháncầu, viêm giác mác và phần trớc của nhân cầu như viêm kết mác dị ứng, viêm giác mác trong bếnh trứng cá đỏ, viêm giác mác chấm nông, viêm giác mác do งูสวัด, viêm mống mắt, viêm thể mi, các loại viêm kết mác do nhiễm trùng chọn lọc, khi chấp nhến các tác dụng phụ thường gặp của เตียรอยด์เพื่อให้ได้ผลตามที่ต้องการตามที่คาดไว้ ของอาการบวมน้ำและการอักเสบ อะซิเตต 1% เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีความดันตาทางคลินิกเพิ่มขึ้น (> 10 มิลลิเมตรปรอท) คือ 1% สำหรับผู้ป่วยที่ใช้lotemax® และ 6% สำหรับผู้ป่วยที่ใช้ Prednisolon Acetate 1% ไม่ควรใช้ Lotemax® กับคนไข้ที่ถูกขุดด้านหน้า ซึ่งควรรักษาด้วยคอร์ติคอยด์ที่แรงกว่า ช่วยทำแผล. คอร์ติโคสเตียรอยด์ยับยั้งอาการบวมน้ำ การสะสมของไฟบริน การขยายตัวของเส้นเลือดฝอย การย้ายถิ่นของเม็ดเลือดขาว การแบ่งเซลล์หลอดเลือด การแบ่งเส้นใย การสะสมของคอลลาเจน และป้องกันการอักเสบของการก่อตัวของการอักเสบ ไม่มีวิธีใดที่จะอธิบายกลไกทั่วไปของคอร์ฟิโคสเตียรอยด์ในตาได้ อย่างไรก็ตาม คอร์ติโคสเตียรอยด์ถือว่าออกฤทธิ์โดยการกระตุ้นฟอสโฟไลเปส A2 หรือเรียกรวมกันว่าไลโปคอร์ติน โปรตีนเหล่านี้ได้รับการยอมรับว่าควบคุมการสังเคราะห์ทางชีวภาพของสารตัวกลางที่สำคัญของกระบวนการอักเสบ เช่น พรอสตาแกลนดิน ลิวโคไตรอีน โดยการยับยั้งสารตั้งต้นทั่วไปของพวกมัน นั่นคือกรดอะราชิโทนิก กรดอะราคิโดนิกถูกปล่อยออกมาจากเยื่อหุ้มฟอสโฟไลปิดด้วยฟอสโฟไลเปส A2 คอร์ติโคสเตียรอยด์มีศักยภาพในการเพิ่มความดันในดวงตา

    Loteprednol Etabonate มีโครงสร้างเหมือนกับคอร์ติโคสเตียรอยด์ชนิดอื่น อย่างไรก็ตาม ในโครงสร้างของคีโตนไม่มีอยู่ที่หมายเลข 20 มันคือตัวน้ำมันมากและด้วยเหตุนี้จึงเจาะเซลล์ได้ง่าย Loteprednol Etabonate ถูกสังเคราะห์โดยการเปลี่ยนโครงสร้างของสารประกอบที่คล้ายกับ Prednisolon เพื่อให้สามารถสร้างสารประกอบที่ผลิตภัณฑ์พิเศษไม่ทำงานอีกต่อไป จากการศึกษาเกี่ยวกับเมแทบอลิซึมทางคลินิกและทางคลินิก ในหลอดทดลอง และ ในร่างกาย พบว่า Loteprednol Etabonate ถูกเผาผลาญเกือบทั้งหมดจนกลายเป็นเมตาบอไลต์ของกรดคาร์บอกซิลิกที่ไม่ได้ออกฤทธิ์

    การวิจัยทางคลินิก

  • อาการอักเสบหลังการผ่าตัด: การวิจัยทางคลินิกโดยใช้ยาหลอกแสดงให้เห็นว่า Lotemax® มีประสิทธิภาพในการรักษาการป้องกันดวงตาเมื่อตรวจดูเซลล์และรอยเส้นที่พร่ามัว การรักษา. โดยรวมแล้ว 72% ของผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย Lotemax® มีเซลล์อยู่ในห้องสำหรับการแก้ไข เทียบกับ 87% ในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย predmrsolon acetate 1% 1% เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีความดันตาทางคลินิกเพิ่มขึ้น (≥ 10 mmHg) คือ 1% สำหรับผู้ป่วยที่ใช้lotemax® และ 6% สำหรับผู้ป่วยที่ใช้ Prednisolon acetate 1% Loteprednol Etabonate และรูปแบบทางเคมีหลักที่ไม่มีการทำงานของ △ 1 cortineic acid Etabonate (PJ 91) ในพลาสมาในเวลาสุ่มตัวอย่างทั้งหมดจะต่ำกว่าขีดจำกัดเชิงปริมาณ (1 ng/ml) ผลลัพธ์ที่ได้เมื่อใช้ Loteprednol Etabonate ผ่านดวงตา ให้หยด Loteprednol Etabonate chaos 0.5% ต่อตา 8 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 2 วัน หรือ 4 ครั้งต่อวัน เป็นเวลา 42 วัน การศึกษานี้แสดงให้เห็นว่าร่างกายดูดซึมได้น้อยมาก (

    • ก่อนรับประทาน ยาหยอดตา Lotemax 0.5% bausch & loomb รักษาโรคตาแดงเปลือกตาลูกตา (5ml)

    วิธีใช้

    ยาโลเทแม็กซ์ ใช้ตา ตาเล็ก

    เขย่าแรงๆ ก่อนใช้งาน

    ขนาดยา

    การรักษาโรคตอบสนองต่อสเตียรอยด์

    หยดlotemax® เล็กน้อย 1-2 หยดลงในถุงเยื่อบุตาของดวงตาที่ติดเชื้อ วันละ 4 ครั้ง ขนาดยาเริ่มต้นในสัปดาห์แรกของการรักษาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 1 หยดต่อชั่วโมง หากจำเป็น ให้ความสนใจกับการรักษาอย่างต่อเนื่องเร็วเกินไป หากอาการไม่ลดลงหลังการรักษา 2 วัน ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจอีกครั้ง (ดูส่วนที่ระมัดระวัง)

    การอักเสบหลังการผ่าตัด

    หยด Lotemax® เล็กน้อย 1 ถึง 2 หยดลงในถุงเยื่อบุตาของตาผ่าตัด 4 ครั้งต่อวัน เริ่มตั้งแต่ 24 ชั่วโมงหลังการผ่าตัดและดำเนินต่อไปในช่วง 2 สัปดาห์แรกของระยะหลังการผ่าตัด

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    ไม่มีข้อมูล

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยานี้เป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Lotemax® คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    ปฏิกิริยาที่เกี่ยวข้องกับสเตียรอยด์ในดวงตา ได้แก่ โรคต้อหินซึ่งสามารถนำไปสู่ความเสียหายของเส้นประสาทตา การมองเห็นและการมองเห็นของดวงตา ต้อกระจกภายใต้สิ่งต่อไปนี้ การติดเชื้อที่ตารองจากเชื้อโรค เช่น เริม และรูบนลูกตาเนื่องจากกระจกตาบางหรือประสาท

    ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อดวงตาปรากฏที่ 5-15% ของผู้ป่วยที่ใช้การแทรกแซงตา Loteprednol Etabonate (0.2% - 0.5%) ในการทดลองทางคลินิก รวมถึงการมองเห็นผิดปกติ/พร่ามัว ตาร้อน เยื่อบุตา ตาตาแห้ง ตาน้ำตาไหล ความรู้สึกแปลกใหม่ในดวงตา คันตา ความแออัด และกลัวแสง ผลข้างเคียงอื่นๆ ของดวงตาเกิดขึ้นในผู้ป่วย 5% รวมถึงเยื่อบุตาอักเสบผิดปกติ กระจกตา เปลือกตาแดง เยื่อบุตาอักเสบแบบแดกดัน อาการคัน/ปวด/ไม่สบายตา หนาม ยูเวียอักเสบ ผลข้างเคียงบางส่วนที่กล่าวมาข้างต้นมีความคล้ายคลึงกับโรคตาพื้นฐานที่ได้รับการศึกษา

    ผลข้างเคียงภายนอกดวงตาปรากฏขึ้นกับผู้ป่วย 15% รวมถึงอาการปวดหัว โรคจมูกอักเสบ และ เจ็บคอ

    สรุปการศึกษาแบบสุ่มที่มีการควบคุมในผู้ป่วยที่ใช้ Loteprednol Etabonate นาน 28 วันหรือนานกว่านั้น แสดงให้เห็นว่าสัดส่วนของผู้ป่วยโรคต้อหินที่เห็นได้ชัด (≥ 10 mmHg) คือ 2% (กันยายน 1501) จำนวนผู้ป่วยทั้งหมดที่ใช้ Loteprednol Etabonate 7% (11/164) จำนวนผู้ป่วยที่ใช้ Prednisolin Acetate 1% และ 0.5% (3/585) เอาล่ะ

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Lotemax® ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

    Lotemax เช่นเดียวกับยารักษาโรคตาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์อื่นๆ มีข้อห้ามสำหรับโรคกระจกตาและเยื่อบุตาส่วนใหญ่ รวมถึงโรคผิวหนังอักเสบจากไวรัสที่เกิดจากเริม (piniccutitis) โรคถั่วตามฤดูกาล อีสุกอีใส และการติดเชื้อที่ตาที่เกิดจากแบคทีเรียมัยโคแบคทีเรียและสะดุดตา

    กรณีที่มีประวัติหรือสงสัยว่าแพ้ส่วนประกอบใดๆ ของยาหรือคอร์ติโคสเตียรอยด์อื่นๆ

    ข้อควรระวังเมื่อใช้

    การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์มากเกินไปอาจทำให้ต้อหินสูญเสียการมองเห็น ลดการมองเห็นและการมองเห็นของดวงตา และนำไปสู่ต้อกระจกใต้ถุง ภาวะไตเมื่อใช้สเตียรอยด์กับผู้ป่วยโรคต้อหิน

    การใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เป็นเวลานานอาจลดความสามารถในการตอบสนองของร่างกาย ซึ่งจะเป็นการเพิ่มความเสี่ยงต่อการติดเชื้อที่ดวงตา ในผู้ป่วยที่มีกระจกตาบางหรือกระดูกหัก จะถูกเจาะเมื่อใช้คอร์ติโคสเตียรอยด์เฉพาะที่ ในกรณีของอาการหนองในตาเฉียบพลัน สเตียรอยด์สามารถซ่อนอาการติดเชื้อหรือทำให้การติดเชื้อแย่ลงได้

    การใช้สเตียรอยด์ในตาสามารถยืดเวลาการรักษาและทำให้เกิดการติดเชื้อไวรัสทางตาได้หลายกรณี (รวมถึงการติดเชื้อเริม) จะต้องระมัดระวังในการรักษา corticosteroids สำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติการติดเชื้อเริม Simplex

    การใช้สเตียรอยด์หลังการผ่าตัดทางอุทกวิทยาสามารถชะลอแผลและเพิ่มความสามารถในการเกิดแผลพุพองได้

    ใช้เพียงการมองด้วยตาเท่านั้น การใช้ยาครั้งแรกหรือการใช้ซ้ำใช้เวลานานกว่า 14 วันต้องเป็นไปตามใบสั่งยาของแพทย์หลังจากทำการตรวจด้วยอุปกรณ์ที่เกินจริง เช่น ไฟสล็อต และใช้สีย้อมฟลูออเรสเซนต์เมื่อจำเป็น

    หากอาการหรืออาการไม่ลดลงหลังจากรับประทานยาไปแล้ว 2 วัน ผู้ป่วยจะต้องได้รับการตรวจอีกครั้ง

    หากใช้ยานี้เป็นเวลา 10 วันหรือนานกว่านั้น จะต้องตรวจสอบโรคต้อหิน แม้แต่ในผู้ป่วยที่ปฏิบัติได้ยาก เช่น เด็ก หรือผู้ป่วยที่ไม่พร้อมที่จะให้ความร่วมมือ

    การติดเชื้อรา Cive มักตรวจพบพร้อมกันกับการใช้สเตียรอยด์ในขนาดยาว ดังนั้นควรใส่ใจความเสี่ยงในการติดเชื้อในกรณีที่เกิดแผลที่กระจกตาหรือสเตียรอยด์ในระยะยาว ใช้ตัวอย่างการทดสอบการเพาะเลี้ยงด้ามจับหากจำเป็น

    ข้อมูลสำหรับผู้ป่วย

    ผลิตภัณฑ์บรรจุภัณฑ์ปลอดเชื้อ แนะนำให้ผู้ป่วยอย่าให้ปลายหยดสัมผัสพื้นผิวใดๆ เพราะอาจทำให้เกิดการปนเปื้อนของโรคระบาดได้ หากดวงตามีอาการปวด แดง คัน หรืออักเสบมากขึ้น ผู้ป่วยควรปรึกษาแพทย์ เช่นเดียวกับการเตรียมตาด้วยเบนซาลโคเนียมคลอไรด์อื่นๆ ผู้ป่วยไม่ควรสวมคอนแทคเลนส์แบบอ่อนระหว่างการรักษาด้วย Lotemax®

    ความสามารถในการก่อให้เกิดมะเร็ง การกลายพันธุ์ การสืบพันธุ์ลดลง

    ยังไม่มีการศึกษาระยะยาวในสัตว์เกี่ยวกับความสามารถในการเป็นมะเร็งของ Loteprednol Etabonate Loteprednol Etabonate ไม่มีความเป็นพิษต่อยีนเมื่อทดสอบการพิมพ์ ในหลอดทดลอง โดยการทดสอบ AMES การทดสอบเนื้องอกในเซลล์น้ำเหลืองของเมาส์ tk tk หรือการทดสอบเพื่อปลอมแปลงโครงสร้างโครโมโซมในเซลล์น้ำเหลืองของมนุษย์ หรือเมื่อทดสอบใน Vivo โดยการทดสอบปริมาณไมโครในขนาดเดียวบนเมาส์ การรักษาด้วย Loteprednol Etabonate ในหนูแรทตัวผู้และตัวเมียด้วยขนาดสูงถึง 50 มก./กก./วัน และ 25 มก./กก./วัน (600 เท่าและ 300 เท่าของขนาดยาสูงสุดทางคลินิก) ก่อนและระหว่างช่วงผสมพันธุ์ไม่ทำให้ความสามารถในการเจริญพันธุ์ของทั้งสองเพศลดลง

    ความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร

    ไม่มีข้อมูล

    การตั้งครรภ์

    กลุ่ม C กลับไปใช้ยา Loteprednol Etabonate Rabbits 3 มก./กก./วัน (35 เท่าของขนาดยาสูงสุดรายวันทางคลินิก) ในระหว่างการสร้างอวัยวะของทารกในครรภ์ที่ไม่วางยาพิษต่อแม่กระต่าย แต่แสดงผลพิษต่อตัวอ่อน (เคมีช้า) และผลของการตรวจสอบ (เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของแขนขาโค้งงอ) ระดับขนาดยาไม่ก่อให้เกิดผลจากการสังเกต (ไม่ - สังเกตได้ - ผล - ระดับ, ประสานเสียง) สำหรับผลกระทบเหล่านี้คือ 0.5 มก./กก./วัน (6 เท่าของขนาดยาสูงสุดรายวันทางคลินิก) การให้หนูกินยาระหว่างการสร้างอวัยวะของเป่าไทยยังทำให้เกิดภาวะทารกอวัยวะพิการ (ภาวะหลอดเลือดแดงแขนสั้นในขนาด > 5 มก./กก./วัน เพดานปากแหว่งและไส้เลื่อนสะดือในขนาด> 50 มก./กก./วัน) เป็นพิษต่อตัวอ่อน (เพิ่มอัตราทารกในครรภ์ในขนาด 100 มก./กก./วัน น้ำหนักทารกลดลง และแข็งตัวในขนาด> 50 มก./กก./วัน)

    การรักษาหนูในขนาด 0.5 มก./กก./วัน (6 เท่าของขนาดยาสูงสุดรายวันทางคลินิก) ในระหว่างการสร้างอวัยวะของทารกในครรภ์ไม่ก่อให้เกิดความเป็นพิษต่อระบบสืบพันธุ์ใดๆ Loteprednol Etabonate สำหรับหนูที่ตั้งครรภ์ด้วยขนาดยา> 5 มก./กก./วัน ในระหว่างการสร้างอวัยวะของทารกในครรภ์ ทารกในครรภ์เป็นพิษต่อมารดา (ลดน้ำหนักตัวลงอย่างมากเมื่อได้รับการรักษา)

    ให้หนู Cai Cai ดื่ม Loteprednol Etabonate ในขนาด 50 มก./กก./วัน ตั้งแต่เริ่มตั้งครรภ์จนถึงสิ้นสุดช่วงให้นมบุตร ซึ่งเป็นพิษต่อแม่ (ทำให้น้ำหนักแม่ลดลงอย่างเห็นได้ชัด) ลดอัตราการรอดชีวิต และลดการพัฒนาทางร่างกายและสมองของเด็กในช่วงให้นมบุตร ระดับขนาดยาไม่ทำให้เกิดภาพที่มองเห็นได้สำหรับผลกระทบเหล่านี้คือ 5 มก./กก./วัน Loteprednol Etabonate ไม่ส่งผลต่อระยะเวลาตั้งครรภ์หรือการกำเนิดของหนูตั้งครรภ์เมื่อรับประทานขนาดสูงถึง 50 มก./กก./วัน ในระหว่างตั้งครรภ์

    ระยะเวลาให้นมบุตร

    ยังไม่ชัดเจนว่าการใช้คอร์ติโคสเตอรอยด์เฉพาะจุดผ่านดวงตาสามารถทำให้เกิดการดูดซึมของร่างกายเพียงพอที่จะสร้างปริมาณที่สามารถตรวจพบได้ในน้ำนมแม่หรือไม่ สเตียรอยด์ที่ปรากฏในน้ำนมแม่สามารถป้องกันการเจริญเติบโต ขัดขวางคอร์ติโคสเตอรอยด์ภายนอก หรือก่อให้เกิดผลไม่พึงประสงค์อื่นๆ ระมัดระวังเมื่อใช้ Lotemax® สำหรับสตรีให้นมบุตร

    สำหรับเด็ก

    ประสิทธิผลของการรักษาและระดับความปลอดภัยในการให้บุตรยังไม่ได้รับการศึกษาอย่างเต็มที่

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไม่มีข้อมูล

    การเก็บรักษา

    เก็บท่าแนวตั้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C ห้ามแช่แข็ง

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม