Thuốc nhỏ mắt Lotemax 0.5% bausch & loomb điều trị viêm kết mạc mí mắt, nhãn cầu (5ml)

Dạng bào chế Chai x 5ml
Quy cách Loteprednol Etabonat

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Loteprednol Etabonat0,5%

Công dụng

Chỉ định

Lotemax® được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị các tình trạng có ứng dụng với steroid bao gồm: Viêm kết mạc mí mắt và nhãn cầu, viêm giác mạc và phần trước của nhãn cầu như viêm kết mạc trứng cá đỏ, bệnh giác mạc trong sừng cá sa mạc, giác mạc mô phỏng, giác mạc do herpes zoster, mống mắt, mi, các loại viêm khớp và đáp ứng nhu cầu, khi nhận các tác động phụ thường gặp của Steroid để đạt được hiệu quả mong muốn như mong đợi về chứng phù nề và viêm nhiễm. 1% axetat. Tỷ lệ bệnh nhân tăng nhãn áp lâm sàng (> 10 mmHg) là 1% đối với bệnh nhân sử dụng Lotemax® và 6% đối với bệnh nhân sử dụng Prednisolon Acetate 1%. Không nên sử dụng Lotemax® cho những bệnh nhân bị lõm ở phía trước, cần điều trị bằng corticoid mạnh hơn. Giúp vết thương. Corticosteroid ức chế phù nề, lắng đọng fibrin, giãn mao mạch, di chuyển bạch cầu, phân chia tế bào mạch máu, phân chia sợi, lắng đọng collagen và ngăn ngừa viêm hình thành viêm. Không có cách nào giải thích được cơ chế chung của corfisteroid ở mắt. Tuy nhiên, corticosteroid được coi là hoạt động bằng cách kích thích phospholipase A2, gọi chung là lipocortin. Những protein này được thừa nhận có tác dụng kiểm soát quá trình sinh tổng hợp các chất trung gian quan trọng của quá trình viêm như prostaglandin, leucotriene bằng cách ức chế tiền chất phổ biến của chúng là axit arachidonic. Axit arachidonic được giải phóng khỏi màng phospholipid nhờ phospholipase A2. Corticosteroid có khả năng làm tăng áp lực trong mắt.

    Loteprednol Etabonate có cấu trúc tương tự như các corticosteroid khác. Tuy nhiên, trong cấu trúc của nó, xeton không có ở vị trí số 20. Nó là một chất rất dầu nên dễ dàng thẩm thấu vào các tế bào. Loteprednol Etabonate được tổng hợp bằng cách thay đổi cấu trúc hợp chất tương tự Prednisolon để có thể tạo ra hợp chất mà các sản phẩm chuyên dụng không còn hoạt tính. Theo các nghiên cứu về chuyển hóa lâm sàng và lâm sàng In Vitro và In Vivo, Loteprednol Etabonate được chuyển hóa gần như hoàn toàn thành chất chuyển hóa axit cacboxylic không hoạt tính.

    Nghiên cứu lâm sàng

  • Viêm sau mổ: Nghiên cứu lâm sàng với giả dược trở lại cho thấy Lotemax® có hiệu quả trong điều trị phòng ngừa mắt khi kiểm tra tế bào và vết mờ. Sự đối đãi. Nhìn chung, 72% bệnh nhân được điều trị bằng Lotemax® có tế bào sẵn sàng để phân giải so với 87% ở những bệnh nhân được điều trị bằng predmrsolon acetate 1% 1%. Tỷ lệ bệnh nhân tăng nhãn áp lâm sàng (> 10 mmHg) là 1% đối với bệnh nhân dùng Lotemax® và 6% đối với bệnh nhân dùng Prednisolon Acetate 1%. Loteprednol Etabonate và dạng hóa học chính không có hoạt tính của △ 1 axit cortineic Etabonate (PJ 91) trong huyết tương tại mọi thời điểm lấy mẫu đều nằm dưới giới hạn định lượng (1 ng/ml). Kết quả thu được khi nhỏ Loteprednol Etabonate qua mắt một giọt Loteprednol Etabonate hỗn loạn 0,5% mỗi mắt 8 lần/ngày trong 2 ngày, hoặc 4 lần/ngày trong 42 ngày. Nghiên cứu này cho thấy khả năng hấp thụ của cơ thể rất nhỏ (

    • Trước khi dùng Thuốc nhỏ mắt Lotemax 0.5% bausch & loomb điều trị viêm kết mạc mí mắt, nhãn cầu (5ml)

    Cách sử dụng

    Thuốc Lotemax dùng mắt nhỏ.

    Lắc mạnh trước khi sử dụng.

    Liều dùng

    Điều trị bệnh đáp ứng với steroid

    Nhỏ một đến hai giọt Lotemax® vào túi kết mạc của mắt bị nhiễm trùng, 4 lần một ngày. Liều khởi đầu trong tuần điều trị đầu tiên có thể tăng lên một giọt mỗi giờ nếu cần. Chú ý điều trị liên tục quá sớm. Nếu các dấu hiệu, triệu chứng không giảm sau 2 ngày điều trị, người bệnh cần được kiểm tra lại (xem phần thận trọng).

    viêm sau phẫu thuật

    Nhỏ 1 đến 2 giọt Lotemax® vào túi kết mạc của mắt phẫu thuật 4 lần một ngày, bắt đầu 24 giờ sau phẫu thuật và tiếp tục trong 2 tuần đầu của giai đoạn hậu phẫu.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

    Không có thông tin.

    Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Lotemax®, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

    Các phản ứng liên quan đến steroid tracid mắt bao gồm bệnh tăng nhãn áp, có thể dẫn đến tổn thương thần kinh thị giác, thị lực và thị lực của mắt, đục thủy tinh thể sau đây, nhiễm trùng mắt thứ phát do các mầm bệnh như Herpes Simplex và lỗ trên nhãn cầu do giác mạc mỏng hoặc thần kinh.

    Tác dụng không mong muốn trên mắt xuất hiện ở 5-15% bệnh nhân sử dụng biện pháp can thiệp mắt Loteprednol Etabonate (0,2% - 0,5%) trong các thử nghiệm lâm sàng, bao gồm bất thường/mờ mắt, nóng mắt, kết mạc, khô mắt, chảy nước mắt, cảm giác lạ ở mắt, ngứa mắt, xung huyết và sợ ánh sáng. Các tác dụng phụ khác của mắt xảy ra ở 5% bệnh nhân bao gồm viêm kết mạc bất thường, giác mạc, đỏ mí mắt, viêm kết mạc mỉa mai, ngứa/đau/khó chịu ở mắt, gai, viêm màng bồ đào. Một phần tác dụng phụ nêu trên cũng tương tự như các bệnh lý cơ bản về mắt đã được nghiên cứu.

    Tác dụng phụ ngoài mắt xuất hiện với 15% bệnh nhân, bao gồm đau đầu, viêm mũi và đau họng .

    Tóm tắt các nghiên cứu ngẫu nhiên có đối chứng ở bệnh nhân sử dụng Loteprednol Etabonate kéo dài 28 ngày hoặc lâu hơn cho thấy tỷ lệ bệnh nhân mắc bệnh tăng nhãn áp rõ ràng ( ≥ 10 mmHg) là 2% (tháng 9 năm 1501) Tổng số bệnh nhân sử dụng Loteprednol Etabonate, 7% (11/164) Số bệnh nhân sử dụng Prednisolin Acetate 1% và 0,5% (3/585) Được.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Thuốc Lotemax® chống chỉ định trong các trường hợp sau:

    Lotemax, giống như các loại thuốc mắt corticosteroid khác, chống chỉ định đối với hầu hết các bệnh về giác mạc và kết mạc bao gồm viêm giác mạc đốm do virus gây ra bởi herpes Simplex (viêm piniccut), bệnh đậu theo mùa, thủy đậu và nhiễm trùng mắt do mycobacteria gây ra và bắt mắt.

    Các trường hợp có tiền sử hoặc nghi ngờ quá mẫn với bất kỳ thành phần nào của thuốc hoặc các corticosteroid khác.

    Thận trọng khi sử dụng

    Sử dụng corticosteroid bừa bãi có thể gây bệnh tăng nhãn áp làm mất thị lực, giảm thị lực và thị lực của mắt, dẫn đến đục thủy tinh thể dưới túi. Thận cần khi sử dụng steroid cho bệnh nhân tăng nhãn áp.

    Việc sử dụng corticosteroid kéo dài có thể làm giảm khả năng đáp ứng của cơ thể, do đó làm tăng nguy cơ nhiễm trùng mắt thứ phát. Ở người bệnh có giác mạc mỏng hoặc bị gãy, thủng khi dùng corticosteroid tại chỗ. Trong trường hợp mưng mủ mắt cấp tính, steroid có thể che giấu các triệu chứng nhiễm trùng hoặc làm nhiễm trùng nặng hơn.

    Việc sử dụng steroid đường mắt có thể kéo dài thời gian điều trị và gây ra nhiều trường hợp nhiễm virus ở mắt (trong đó có nhiễm herpes simplex). Phải thận trọng khi điều trị corticosteroid cho bệnh nhân có tiền sử nhiễm herpes Simplex.

    Sử dụng steroid sau phẫu thuật thủy văn có thể làm chậm vết mổ và tăng khả năng hình thành mụn nước.

    Chỉ sử dụng ánh mắt. Lần dùng thuốc đầu tiên hoặc sử dụng nhiều lần kéo dài hơn 14 ngày phải theo chỉ định của bác sĩ sau khi tiến hành thăm khám bằng các thiết bị cường điệu như đèn khe, và khi cần thiết phải sử dụng thuốc nhuộm huỳnh quang.

    Nếu dấu hiệu hoặc triệu chứng không giảm sau 2 ngày dùng thuốc, người bệnh cần tái khám.

    Nếu sử dụng thuốc này trong 10 ngày hoặc lâu hơn, phải kiểm tra bệnh tăng nhãn áp, ngay cả trên những bệnh nhân khó thực hiện như trẻ em hoặc bệnh nhân chưa sẵn sàng hợp tác.

    Nhiễm nấm cive thường được phát hiện đồng thời với việc sử dụng steroid kéo dài. Vì vậy, hãy chú ý đến nguy cơ nhiễm trùng trong trường hợp loét giác mạc lâu ngày hoặc dùng steroid. Lấy mẫu xét nghiệm nuôi cấy độ bám nếu cần thiết.

    Thông tin dành cho bệnh nhân

    Sản phẩm đóng gói vô trùng. Khuyên bệnh nhân không để đầu nhỏ giọt chạm vào bất kỳ bề mặt nào vì nó có thể gây lây nhiễm dịch bệnh. Nếu mắt đau, đỏ, ngứa hoặc tình trạng viêm trở nên trầm trọng hơn, người bệnh nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ. Giống như các chế phẩm nhãn khoa benzalkonium chloride khác, người bệnh không nên đeo kính áp tròng mềm trong quá trình điều trị bằng Lotemax®.

    Khả năng gây ung thư, đột biến, suy giảm khả năng sinh sản

    Chưa có nghiên cứu dài hạn trên động vật về khả năng gây ung thư của Loteprednol Etabonate. Loteprednol Etabonate không có độc tính đối với gen khi thử nghiệm in vitro bằng xét nghiệm AMES, thử nghiệm khối u tế bào bạch huyết tk tk ở chuột, hoặc thử nghiệm làm sai lệch cấu trúc nhiễm sắc thể trên tế bào bạch huyết của người hoặc khi thử nghiệm trên Vivo bằng cách thử nghiệm vi liều đơn liều trên chuột. Điều trị Loteprednol Etabonate trên chuột đực và chuột cái với liều lên tới 50 mg/kg/ngày và 25 mg/kg/ngày (gấp 600 và 300 lần liều tối đa trên lâm sàng) trước và trong thời kỳ giao phối không làm giảm khả năng sinh sản của cả hai giới.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Không có thông tin.

    Mang thai

    Nhóm C. Trở lại Loteprednol Etabonate Thỏ 3mg/kg/ngày (gấp 35 lần liều tối đa hàng ngày trên lâm sàng) trong quá trình hình thành cơ quan bào thai không gây độc cho thỏ mẹ nhưng có tác dụng gây ngộ độc trên phôi (hóa học chậm) và tác dụng theo dõi (tăng tỷ lệ cong chi). Mức liều không gây ra tác dụng quan sát (No - Observed - Effect - Level, Noel) đối với các tác dụng này là 0,5 mg/kg/ngày (gấp 6 lần liều tối đa hàng ngày trên lâm sàng). Cho chuột uống thuốc trong quá trình hình thành nội tạng Bảo Thái còn gây quái thai (thiếu động mạch cánh tay ngắn ở liều > 5 mg/kg/ngày, hở hàm ếch và thoát vị rốn ở liều > 50 mg/kg/ngày) và gây độc cho phôi (tăng tỷ lệ thai nhi ở liều 100 mg/kg/ngày, thai giảm trọng lượng và xơ cứng ở liều > 50 mg/kg/ngày).

    Điều trị cho chuột với liều lượng 0,5 mg/kg/ngày (gấp 6 lần liều tối đa hàng ngày trên lâm sàng) trong quá trình hình thành các cơ quan của thai nhi không gây ra bất kỳ độc tính sinh sản nào. Loteprednol Etabonate cho chuột mang thai với liều > 5 mg/kg/ngày trong quá trình hình thành cơ quan bào thai gây độc cho thai nhi cho mẹ (làm giảm đáng kể trọng lượng cơ thể khi điều trị).

    Cho chuột Cái Cai uống Loteprednol Etabonate với liều 50 mg/kg/ngày từ khi bắt đầu mang thai cho đến hết thời kỳ bú mẹ, gây độc cho chuột mẹ (làm giảm đáng kể cân nặng của chuột mẹ), giảm tỷ lệ sống sót và giảm sự phát triển về thể chất và trí não ở chuột mẹ trong thời kỳ bú mẹ; Mức liều không gây ra hình ảnh trực quan cho các tác dụng này là 5 mg/kg/ngày. Loteprednol Etabonate không ảnh hưởng đến thời kỳ mang thai hoặc sự sinh con của chuột mang thai khi dùng liều lên tới 50 mg/kg/ngày trong thời kỳ mang thai.

    Thời kỳ cho con bú

    Hiện vẫn chưa rõ liệu corticosteroid bôi tại chỗ qua mắt có thể khiến cơ thể hấp thụ đủ để tạo ra một lượng có thể phát hiện được trong sữa mẹ hay không. Các steroid toàn thân xuất hiện trong sữa mẹ có thể ngăn chặn sự phát triển, cản trở corticosteroid nội sinh hoặc gây ra các tác dụng không mong muốn khác. Thận trọng khi sử dụng Lotemax® cho phụ nữ đang cho con bú.

    cho trẻ em

    Hiệu quả điều trị và mức độ an toàn khi cho trẻ em vẫn chưa được nghiên cứu đầy đủ.

    Tương tác thuốc

    Không có thông tin.

    Bảo quản

    Bảo quản ở tư thế thẳng đứng, nhiệt độ không quá 30°C. Không để đông.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến