A Lovastatin 20mg Domesco gyógyszer megelőzi a szív- és érrendszeri eseményeket (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 1 buborékfólia x 10 tabletta
Specifikáció Lovastatin
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Lovastatin | 20 mg |
Felhasználások
javallatok
A 20 mg Lovastatin a következő esetekben javasolt:
Szív- és érrendszeri megelőző kezelés:
Farmakológia
A lovasztatin a hidroxi-metil-glutaril-koenzim (HMG - CoA) reduktázzal kompetitív inhibitorai, amelyek megakadályozzák, hogy a HMG-CoA a koleszterin prekurzora, a meevalonát, a lovasztatin gátolja a koleszterinszintet, csökkenti a koleszterin bioszkuláját Májsejtek, serkenti az LDL-receptorokat (alacsony LDL-t) a vérből. E biokémiai folyamatok végeredménye a plazma koleszterinszintjének csökkentése. Normál dózisban a HMG - CoA reduktáz nem gátolt teljesen, így sok anyagcsere-folyamathoz még mindig elegendő meevalonsav van.
A lovasztatin nagyon hatékonyan csökkenti az LDL-szintet, dózistól függően 25%-ról 45%-ra csökkenti az LDL-koleszterinszintet, 5%-ról 15%-ra növeli a HDL-koleszterin (a lipoprotein nagy sűrűségű) koncentrációját, és így csökkenti az LDL/HDL-t és a globális koleszterin arányt/HDL-t. A lovasztatin emellett alacsonyabb szinten (10-30%) csökkenti a plazma trigliceridszintjét azáltal, hogy az LDL-receptoroknak köszönhetően növeli a maradék VLDL (nagyon alacsony sűrűségű lipoprotein) clearance-ét.
A kezelésre adott válasz a gyógyszer szedésének megkezdése után 1-2 héten belül észlelhető, és általában eléri a 4-6 hetet. Tartsa fenn a karbantartást a hosszú távú kezelés során. A klinikai vizsgálatok során a lovasztatin szignifikánsan csökkenti a szívkoszorúér eseményeket, a szívkoszorúér-betegségben szenvedők (a kórelőzményben anginás vagy akut szívinfarktus) és az 5,5 mmol/liter plazma koleszterinszint feletti plazma koleszterinszinttel rendelkezőknél az összes kardiovaszkuláris eseményhez tartozik a halálozások teljes száma.
A lovasztatin profilaktikus szerepet is játszik (akut 1) koszorúér-betegség olyan koleszterin-betegeknél, akiknél magas a koszorúér események kockázata.
Farmakokinetika
Felszívódás:
A lovasztatin gyorsan felszívódik, annak az anyagnak az előanyaga, amelynek kezdeti erős metabolizmusa aktív metabolikus anyaggá válik, éhség esetén gyógyszert szed, a metabolitok koncentrációja a szérumban csak a koncentráció kétharmada aktív, ha teljes gyógyszert szed. Alacsony biohasznosulás az első erős metabolizmus miatt a májban (> 60%).
Terjesztés:
A szérumaktivitás csúcskoncentrációja 1-4 órán belül érhető el. Körülbelül 95%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez.
Anyagcsere – kiválasztás:
A lovasztatin átjut a véres gáton. Főleg Qanban metabolizálódik (> 70%), nagy része a széklettel, 10% a vesén keresztül.
Szedés előtt A Lovastatin 20mg Domesco gyógyszer megelőzi a szív- és érrendszeri eseményeket (1 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Használat
Szájon át alkalmazható.
Este étkezés közben kell inni, hogy maximálisan felszívódjon.
Adagolás
Normál felnőtt adag: Kezdje 20 mg/ alkalom, minden nap, vacsoránál. Szükség esetén és ha tolerálható, egyszer módosítsa a 4 Tuan adagot. Fenntartható adag 20-80 mg, naponta egyszer vagy kétszer, étkezés közben.
A maximális adag nem haladhatja meg a 80 mg/nap értéket.
Ne használjon 20 mg-nál több lovasztatint/nap, ha Danazollal, Diltiazemel, Verapamillal egyidejűleg alkalmazza.
Ne használjon napi 40 mg-nál többet amiodaronnal együtt.
* A kezelés legalacsonyabb dózissal történő megkezdésére vonatkozó ajánlás tartalmazza a gyógyszert, majd szükség esetén az adagot az egyes személyek szükségletei és válaszreakciói szerint módosíthatja, az adagot legalább 4 hetes időközönként emelve, és figyelemmel kell kísérnie a gyógyszer káros reakcióit, különösen az izomrendszerre gyakorolt káros reakciókat.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a
túladagolás esetén? Egyetlen betegnek sincsenek különleges tünetei, és minden beteg meggyógyul következmények nélkül. Túladagolás esetén tüneti kezelés és szükség esetén támogatás. Mivel a gyógyszer erősen kapcsolódik a plazmafehérjékhez, a vérzés nem várható a sztatinok kiürülésének jelentős növekedésével. Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Lovastatin 20 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Idegrendszer: fejfájás, szédülés, homályos látás, álmatlanság, gyengeség.
Nem gyakori, 1/1000 DA: Ban Da. Légzőrendszer: nátha, arcüreggyulladás, torokfájás, köhögés. Ritka, 1/10000 Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallatok:
A 20 mg Lovastatin a következő esetekben ellenjavallt:
A máj- vagy transzamináz-betegség magyarázat nélkül fennmarad a perzisztensben.
Egyidejű alkalmazása költségcsökkentő lovastatinnal, ciklosporozinnal, költségcsökkentő hatású. gemfibrozil.
Óvatosság a használat során
A sztatin kezelés megkezdése előtt meg kell szüntetni a hiperkoleszterin okait (pl. kontroll alatti cukorbetegség, pajzsmirigy-elégtelenség, vese-szindróma, vérfehérje zavarok, epeelzáródás, egyes egyéb gyógyszerek miatt, alkoholizmus) és a mennyiségi koleszterinszintet, koleszterin mennyiségi meghatározását, lipidp> legalább 4 hét távolságból kell elvégezni, és az adagot a beteg gyógyszerre adott válasza szerint kell módosítani. A kezelés célja az LDL-koleszterin csökkentése, ezért szükséges az LDL-koleszterinszint alkalmazása a kezelés megkezdéséhez és a kezelés értékeléséhez. Csak az LDL-koleszterin vizsgálata nélkül használja a teljes koleszterint a kezelés ellenőrzésére.
A klinikai vizsgálatok során kis számú felnőtt beteg sztatint fogyaszt, és a szérum transzamináz szintje jelentősen megnő (> 3 normál határ). Amikor ennél a betegnél abbahagyták a gyógyszer szedését, a transzaminázkoncentráció gyakran csökkentette a kezelés előtti szintet. Ezen betegek némelyike a sztatinkezelés előtt kóros májfunkciós tesztet mutat, és/vagy sok alkoholt fogyaszt. A sztatin kezelés megkezdése előtt májenzim teszt elvégzése javasolt, illetve klinikai indikáció esetén későbbi vizsgálatra. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik sok alkoholt fogyasztanak és/vagy májbetegségben szenvedtek.
A sztatinkezelést fel kell függeszteni vagy le kell állítani minden olyan betegnél, akinél akut és súlyos izombetegség jelei mutatkoznak, vagy akiknél az izommintázat miatt akut vesekárosodásra hajlamos kockázati tényező van, mint például súlyos akut fertőzés, hipotenzió, műtét és súlyos sérülés, anyagcsere-, endokrin-, elektrolit-rendellenességek vagy kontrollálatlan görcsök.
Fontolja meg a kreatin-kináz (CK) monitorozását a következő esetekben:
Csak akkor használjon sztatint reproduktív korú nők számára, ha biztosan nem terhesek, és csak akkor, ha a vér koleszterinszintje nagyon magas, anélkül, hogy más gyógyszerekre reagálna.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
a gyógyszerek nem befolyásolják a járművezetőt és a gépek kezelését.
Terhesség
Mivel a sztatinok csökkentik a koleszterinszintézist, és talán sok más, a koleszterinből származó biológiailag aktív anyag is, a gyógyszer káros lehet a magzatra, ha terhes nőknél alkalmazzák. Tehát terhesség alatt a statin alkalmazása ellenjavallt.
A szoptatás időszaka
Sok sztatin bejut az anyatejbe. Mivel a potenciál súlyos nemkívánatos hatást gyakorol a szoptató gyermekekre, a sztatin alkalmazása szoptató anyáknál ellenjavallt.
Gyógyszerkölcsönhatás
A sztatin fokozhatja a warfarin hatásait. A protrombinszintet a statin alkalmazásának megkezdése előtt meg kell határozni, és a kezelés első szakaszában rendszeres monitorozást kell végezni, hogy a protrombinidő ne változzon.
Az epesavas gyanták szedés közben jelentősen csökkenthetik a sztatin biológiai kapacitását. Tehát ennek a két gyógyszernek az alkalmazási idejét külön kell választani.
Az izomelváltozások fokozott kockázata, ha a sztatint a poszt-gemfibrozil gyógyszerekkel, egyéb fibrát vérkoleszterin gyógyszerekkel, nagy dózisú niacinnal (> 1 g/nap), Colchicinnel egyidejűleg alkalmazzák.
*Kerülje az egyidejű alkalmazást és korlátozza a Lovastatin adagját, ha egyes gyógyszerekkel vagy italokkal egyidejűleg alkalmazzák, az izomkárosodás és a veseelégtelenség legsúlyosabb kockázata, ami növelheti a veseelégtelenség kockázatát. végzetes lehet:
Lobrvastaozil.
Ne használjon napi 40 mg-nál többet amiodaronnal együtt.
Bár nincsenek klinikai interaktív vizsgálatok a klinikai kölcsönhatásokról, nincs klinikai jelentőségű klinikai interaktív megnyilvánulás, amikor a sztatint angiotenzin transzfer enzimekkel, béta-blokkolóval, kalciumcsatorna-blokkolóval, diuretikumokkal és nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel együtt alkalmazzák.
Tárolás
Városnézés, 5-30 °C, kerülje a közvetlen fényt.
Egyéb gyógyszerek
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions