A Lowlip 40 mikrofonok az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelésére szolgálnak (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Telmizartán	40 mg

Felhasználások

javallatok

A Lowlip 40 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelése. Ezért a telmizartán hatása nem függ az angiotenzin II szintézisétől.

Dinamikus farmakokinetika

Ivás után a telmizartán csúcskoncentrációja (cmax) 0,5-1 óra elteltével érhető el. Az élelmiszerek csökkentik a Telmizartán biohasznosulását, nevezetesen a görbe alatti területet (AUC) körülbelül 6%-kal csökkentik 40 mg-os tabletták és körülbelül 20%-kal 160 mg-os tabletták bevétele esetén. A telmizartán abszolút biohasznosulása az adagolástól függ.

40 és 160 mg-os adag alkalmazása esetén a telmizartán biohasznosulása 42%-nak és 58%-nak felel meg. A telmizartán farmakokinetikája orális, nem-lineáris orális adagolás esetén 20-160 mg dózistartományban, a koncentrációnövekedés sebessége (CMAX és AUC) kisebb, mint a dózis növekedése. A telmizartán a 2. szintű funkció szerint bomlik le, az utolsó eladási idő körülbelül 24 óra. A telmizartán alsó plazmakoncentrációja napi egyszeri alkalmazás esetén a csúcskoncentráció körülbelül 10-25%-a. A telmizartán akkumulációs együtthatója a plazmában 1,5 és 2,0 között van napi egyszeri adag alkalmazása esetén.

Szedés előtt A Lowlip 40 mikrofonok az enyhétől a közepesig terjedő magas vérnyomás kezelésére szolgálnak (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Az adagolás az egyes betegektől függ. A telmizartán kezdő adagja általában 40 mg, naponta egyszer bevéve. Egyes betegek napi 20 mg-os adagja esetén hatékony kezelésben részesülnek. A megfelelő vérnyomás a 20-80 mg-os dózistartományban a dózistól függ. A legtöbb esetben a gyógyszer 2 héten belül egyértelmű hipotenziót mutat, és általában 4 hét után éri el a maximális hatást. Ha a 80 mg-os telmizartán adagot kell alkalmaznia az erősebb hipotenziós hatás elérése érdekében, további vízhajtókat is használhat.

A Telmizartán súlyos vesekárosodásban vagy hemolízisben szenvedő betegeknél történő alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok alapján ezeknél a betegeknél alacsonyabb, 20 mg-os adagok alkalmazása javasolt.

Az enyhe májelégtelenségben szenvedő betegek napi 40 mg-nál nagyobb adagot nem szedhetnek.

Használata gyermekek számára: A telmizartán biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem határozták meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? Ha tüneti hipotenzió lép fel, szupportív kezelést kell végezni. A telmizartán nem távolítható el csészével.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Lowlip 40 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A telmizartán gyakran jól tolerálható. A mellékhatások általában enyhék és átmenetiek; Ritkán kell abbahagyni a gyógyszer használatát. A leggyakoribb mellékhatások a hátfájás, hasmenés, torokfájás, fejfájás, szédülés, fájdalom, fáradtság és hányinger.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A Lowlip 40 használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Lowlip 40 ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Ellenjavallt olyan betegeknél, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, ha a

tartós telmizartánt használhat, amíg a kreatinin sebessége> 30 ml/perc.

Azokat a betegeket, akiknél a szívben kiesett a járvány, kezelni kell a helyzet leküzdése érdekében, vagy el kell kezdeni a Telmisartan-t szoros felügyelet mellett. Az epeúti elzáródásban vagy májbetegségben szenvedő betegek kezelését szintén szoros felügyelet mellett kell elkezdeni. Az esküdt betegek vertikális tartású hipotenziója lehet, ezért ezeknek a betegeknek a vérnyomását szorosan ellenőrizni kell.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer fejfájást okozhat, szédülés miatt ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket a gyógyszer bevétele után.

Terhesség

A Renin-Angiotenzin rendszerre közvetlenül ható gyógyszerek terhes nőknél történő alkalmazás esetén a magzat és a csecsemő megbetegedését vagy halálát okozhatják. Kevesebb magzatvízről számoltak be, talán a magzat csökkent veseműködése miatt. Terhesség észlelésekor a Telmisartan alkalmazását a lehető leghamarabb abba kell hagyni.

A szoptatás ideje

Nem ismert, hogy a telmizartán kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel a gyógyszer káros lehet a szoptatásra, a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása mellett kell dönteni, figyelembe véve a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs elegendő adat a biztonságosság és a hatékonyság értékeléséhez a Telmisartan ACE-gátlókkal vagy béta-adrenerg-blokkolóval egyidejű alkalmazásakor. A telmizartán fokozhatja ennek a gyógyszernek a vérnyomáscsökkentő hatását.

Digoxin: Telmizartánnal koncentrálva növeli a digoxin koncentrációját a szérumban, ezért a digoxin vérkoncentrációját a kezelés kezdetén ellenőrizni kell, a Telmizartán korrekciójával és leállításával a digoxin túladagolás lehetőségének elkerülése érdekében.

Diuretikumok: fokozza a telmizartán hipotenziós hatását.

Warfarin: Telmizartánnal 10 napig koncentrálva csökkenti a warfarin koncentrációját a vérben, de nem változtatja meg az INR-t.

Kálium-diuretikumok: A káliumbevitel vagy más, hiperaktikus káliumszintet okozó gyógyszerek alkalmazása fokozhatja a Telmisartan hyperkalaemia hatását.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, fénytől védve tárolandó. 300 C alatti hőmérséklet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.