ไมโครโฟน Lowlip 40 รักษาความดันโลหิตสูงตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เทลมิซาร์แทน40มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Lowlip 40 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

  • รักษาความดันโลหิตสูงตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง ดังนั้นผลของ Telmisartan จึงไม่ขึ้นอยู่กับการสังเคราะห์ angiotensin II

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    หลังจากดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดของเทลมิซาร์แทน (cmax) จะเกิดขึ้นหลังจาก 0.5 - 1 ชั่วโมง อาหารช่วยลดการดูดซึมของ Telmisartan กล่าวคือ ลดพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ลงประมาณ 6% เมื่อรับประทานยาเม็ด 40 มก. และประมาณ 20% เมื่อรับประทาน 160 มก. การดูดซึมสัมบูรณ์ของเทลมิซาร์แทนขึ้นอยู่กับขนาดยา

    เมื่อใช้ยาขนาด 40 และ 160 มก. การดูดซึมของเทลมิซาร์แทนจะสอดคล้องกับ 42% และ 58% เภสัชจลนศาสตร์ของ Telmisartan ในช่องปากแบบไม่เชิงเส้นในช่วงขนาด 20-160 มก. อัตราความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น (CMAX และ AUC) ต่ำกว่าขนาดที่เพิ่มขึ้น Telmisartan สลายตัวตามฟังก์ชันระดับ 2 โดยมีเวลาขายสุดท้ายประมาณ 24 ชั่วโมง ความเข้มข้นด้านล่างของ Telmisartan ในพลาสมาเมื่อใช้วันละครั้งคือประมาณ 10-25% ของความเข้มข้นสูงสุด สัมประสิทธิ์การสะสมเทลมิซาร์แทนในพลาสมาจาก 1.5 ถึง 2.0 เมื่อใช้ยาวันละครั้ง

  • ก่อนรับประทาน ไมโครโฟน Lowlip 40 รักษาความดันโลหิตสูงตั้งแต่เล็กน้อยถึงปานกลาง (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    รับประทาน

    ขนาดยา

    ขนาดยาขึ้นอยู่กับผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดยาเทลมิซาร์แทนเริ่มต้นมักจะอยู่ที่ 40 มก. รับประทานวันละครั้ง ผู้ป่วยบางรายได้รับการรักษาอย่างมีประสิทธิภาพเมื่อรับประทานขนาด 20 มก. ต่อวัน ความดันโลหิตที่เหมาะสมขึ้นอยู่กับขนาดยาในช่วงขนาดยา 20 - 80 มก. ในกรณีส่วนใหญ่ ยาจะมีความดันเลือดต่ำชัดเจนภายใน 2 สัปดาห์ และมักจะออกฤทธิ์สูงสุดหลังจากผ่านไป 4 สัปดาห์ หากคุณจำเป็นต้องใช้ Telmisartan ในขนาด 80 มก. เพื่อให้เกิดภาวะความดันโลหิตต่ำมากขึ้น คุณสามารถใช้ยาขับปัสสาวะเพิ่มเติมได้

    จากประสบการณ์ของการใช้ Telmisartan ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรงหรือผู้ป่วยที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ขอแนะนำให้ใช้ขนาดยาที่ต่ำกว่า 20 มก. สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้

    ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายระดับเล็กน้อยไม่ควรรับประทานเกิน 40 มก. ต่อวัน

    การใช้สำหรับเด็ก: ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Telmisartan สำหรับเด็ก

    หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? หากความดันโลหิตต่ำตามอาการเกิดขึ้น จะต้องได้รับการรักษาแบบประคับประคอง ไม่สามารถเอาเทลมิซาร์แทนออกได้โดยใช้ถ้วย

    จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Lowlip 40 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    Telmisartan มักจะสามารถทนต่อยาได้ดี ผลข้างเคียงมักไม่รุนแรงและเกิดขึ้นชั่วคราว ไม่ค่อยต้องหยุดใช้ยา ผลข้างเคียงที่พบบ่อยที่สุด ได้แก่ ปวดหลัง ท้องร่วง เจ็บคอ ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ ปวด เหนื่อยล้า และคลื่นไส้

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนที่จะใช้ Lowlip 40 คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Lowlip 40 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่แพ้ส่วนผสมใด ๆ ของยา
  • โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

    สามารถใช้เทลมิซาร์แทนได้ยาวนาน ตราบใดที่ความเร็วของครีเอตินิน> 30 มล./นาที

    ผู้ป่วยที่มีการสูญเสียการแพร่ระบาดในหัวใจควรได้รับการรักษาเพื่อเอาชนะสถานการณ์นี้ หรือควรเริ่มใช้ Telmisartan ภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิด ผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของท่อน้ำดีอุดตันหรือความผิดปกติของตับควรเริ่มการรักษาภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิด ผู้ป่วยที่มีคณะลูกขุนอาจมีภาวะความดันเลือดต่ำในท่าตั้งตรง จำเป็นต้องติดตามความดันโลหิตของผู้ป่วยเหล่านี้อย่างใกล้ชิด

    ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

    เนื่องจากยาอาจทำให้เกิดอาการปวดศีรษะได้ อาการวิงเวียนศีรษะ ไม่ควรขับรถและควบคุมเครื่องจักรหลังจากรับประทานยา

    การตั้งครรภ์

    ยาที่ออกฤทธิ์โดยตรงต่อระบบ Renin - Angiotensin อาจก่อให้เกิดโรคหรือเสียชีวิตสำหรับทารกในครรภ์และทารก เมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ มีรายงานเกี่ยวกับน้ำคร่ำน้อยลง อาจเนื่องมาจากการทำงานของไตลดลงของทารกในครรภ์ เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จำเป็นต้องหยุดใช้เทลมิซาร์แทนโดยเร็วที่สุด

    ระยะเวลาในการให้นมบุตร

    ไม่ทราบว่า Telmisartan ถูกขับออกมาทางน้ำนมหรือไม่ เนื่องจากยาอาจเป็นอันตรายต่อการให้นมบุตรได้ จึงจำเป็นต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยาโดยคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ข้อมูลไม่เพียงพอที่จะประเมินความปลอดภัยและประสิทธิผลเมื่อใช้ Telmisartan พร้อมกันกับสารยับยั้ง ACE หรือตัวบล็อคเบต้า - อะดรีเนอร์จิก เทลมิซาร์แทนอาจเพิ่มผลของการลดความดันโลหิตของยานี้

    ดิจอกซิน: การให้ความเข้มข้นด้วยเทลมิซาร์แทนจะเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในซีรั่ม ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบความเข้มข้นของดิจอกซินในเลือดตั้งแต่เริ่มต้นการรักษา ปรับและหยุดเทลมิซาร์แทน เพื่อหลีกเลี่ยงความเป็นไปได้ที่จะใช้ยาเกินขนาดดิจอกซิน

    ยาขับปัสสาวะ: เพิ่มฤทธิ์ลดความดันโลหิตของเทลมิซาร์แทน

    วาร์ฟาริน: ความเข้มข้นของเทลมิซาร์แทนเป็นเวลา 10 วันจะช่วยลดความเข้มข้นของวาร์ฟารินในเลือด แต่ไม่เปลี่ยน INR

    ยาขับปัสสาวะโพแทสเซียม: การให้โพแทสเซียมในรูปแบบที่ให้มาหรือการใช้ยาอื่นๆ ที่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมเกินปกติสามารถเพิ่มผลของภาวะโพแทสเซียมสูงของเทลมิซาร์แทนได้

    การเก็บรักษา

    เก็บในที่แห้งและเย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 300C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม