A LOXCIP 180 mg Aurochem Pharma tabletta allergiás nátha kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Filmtasak tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Fexofenadina
Javallat Nátha, allergiás nátha, ekcéma, pikkelysömör, atópiás dermatitis, orrdugulás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Fexofenadina	180 mg

Felhasználások

Javallatok

A LOXCIP 180 mg gyógyszer allergiás nátha tüneteinek kezelésére javallt felnőtteknél és 12 évesnél idősebb gyermekeknél.

A hatékonyan kezelt tünetek a következők: tüsszögés, orrfolyás, szájpadlás és torok viszketése, szemviszketés és könnyezés.

Farmakológia

A fexofenadin egy új generációs antiallergiás gyógyszer – H1 receptor rezisztencia.

A fexofenadin egy hosszan tartó antihisztamin gyógyulást gátló gyógyszer allergiák kezelésére, nincs nyugtató hatása.

A fexofenadin, a terfenadin metabolikus anyaga, egy antihisztamin anti-antagonista, szelektív antagonista hatással a perifériás receptorokon.

A fexofenadin gátolja az antigén által okozott hörgőzsugorodást érzékeny egerekben, és gátolja a hisztamin szekréciót a patkányok peritoneális hidratálójából.

- Receptor gátló hatása nincs antikoline -1 adrenerg.

Ráadásul nincs nyugtató vagy egyéb hatása a központi idegrendszerre.

A fexofenadin szövetekben való eloszlásával kapcsolatos patkányokon végzett kutatások azt mutatják, hogy ez a gyógyszer nem jut át a vér-agy gáton.

Farmakokinetika

Egészséges önkéntesekben az egyetlen adag, 2 db 60 mg-os tabletta bevétele után a fexofenadin-hidroklorid gyorsan felszívódik, átlagosan 2,6 óra alatt éri el a maximális plazmakoncentrációt.

Egészséges emberekben a 60 mg-ot tartalmazó oldat egyetlen adagjának bevétele után az átlagos szérumkoncentráció 209 ng/ml.

Ha egy egészséges önkéntes több adag fexofenadin-hidrokloridot használ (60 ml belsőleges oldat, 12 óránként, és 10 ilyen adagot), a gyógyszer csúcskoncentrációja 286 ng/ml.

Egyszerre vegye be a 120 mg-os adagot, használja naponta kétszer, a fexofenadin-hidrokloridnak lineáris farmakokinetikája lesz.

Az életkor hatásai

Időseknél (≥ 65 év) a fexofenadin-hidroklorid plazma csúcskoncentrációja magasabb, mint ennek a gyógyszernek a 99%-a normál önkénteseknél (

Veseelégtelenség

Enyhe veseelégtelenségben (kreatinin-clearance 41-80 ml/perc) és súlyos (kreatinin-clearance 11-40 ml/perc) között a fexofenadin-hidroklorid csúcskoncentrációja nagyobb plazmában (87% és 111%) egészséges önkéntesekhez képest; A fenti veseelégtelenség esetén az átlagos felezési idő is hosszabb (59% és 72%), mint az egészséges embereké.

A fexofenadin-hidroklorid csúcskoncentrációja a plazmában (kreatinin-clearance

A biológiai sokféleség növekedése és a felezési idő alapján veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer szedésének kezdetén az egyetlen adag 60 mg/24 óra.

Májelégtelenségben szenvedők

A fexofenadin-hidroklorid farmakokinetikája májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem sokban különbözik az egészséges emberekétől.

A nem befolyása

Számos teszt alapján nincs különbség a fexofenadin-hidroklorid férfi és női farmakokinetikája között.

Szedés előtt A LOXCIP 180 mg Aurochem Pharma tabletta allergiás nátha kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A LOXCIP 180 mg gyógyszert szájon át alkalmazzák.

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek: 60 mg x 2-szer/nap vagy 180 mg x 1-szer/nap.

Veseelégtelenség esetén a kezdő adag 60 mg/24 óra egyszeri adag.

Időseknek és májelégtelenségben szenvedő betegeknek nem kell csökkenteniük az adagot.

A fexofenadint 2 órával távol kell használni az alumínium- vagy magnéziumgélt tartalmazó savlekötőktől.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Loxcip 180mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mellékhatások fordulhatnak elő: fejfájás, szédülés, hasmenés, hányás, karfájdalom, láb- vagy hátfájdalom, menstruációs fájdalom, köhögés, csalánkiütés, bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség vagy nyelési nehézség, nyelési nehézség, ajkak duzzanata, arc, torok boka, láb vagy alsó láb, rekedtség, nyelési nehézség vagy légszomj. A fexofenadin egyéb mellékhatásokat is okozhat.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A Loxcip 180mg használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A LOXCIP 180 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Általában olyan személyek, akik allergiásak a gyógyszer összetevőinek bármely anyagára, nem szedhetik a gyógyszert.

Az egyéb eseteket a gyógyszerhasználati utasítás vagy a vényköteles orvos határozza meg.

A Loxcip-kontraindikációt abszolút ellenjavallatnak kell tekinteni, ami valamiért nem használható a rugalmas ellenjavallatok esetére.

Legyen elővigyázatos a

A Fexofenadin alkalmazása előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha allergiás a fexofenadinra, bármely gyógyszerre vagy a fexofenadin bármely összetevőjére, valamint az Ön által szedett vagy használni kívánt gyógyszerekre. Mondja el kezelőorvosának, ha vesebetegsége van vagy van.

Gyermekek: A fexofenadin biztonságosságát és hatásosságát 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek esetében nem határozták meg.

Idősek: A fexofenadin jelentős mértékben ürül a vesén keresztül. Az idősek nagyobb valószínűséggel szenvednek veseelégtelenségben, ezért óvatosnak kell lenniük az adag kiválasztásánál, és ellenőrizniük kell a veseműködést.

veseelégtelenség: Az adag csökkentése veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

Terhesség és szoptató anyák

Terhes nők

Terhes nőkön nincs megfelelő és jól kontrollált kutatás. Terhesség alatt csak akkor használja a LOXCIP 180 gyógyszert, ha az anyai előny meghaladja a magzatot érintő lehetséges kockázatokat.

szoptató anyák

Nem tudja, hogy a fexofenadin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, legyen óvatos, amikor a fexofenadint szoptató betegeknek alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

A LOXCIP 180mg alkalmazása esetén gyógyszerek léphetnek fel:

Az alumínium- vagy magnéziumgélt tartalmazó antacidok csökkentik a fexofenadin biohasznosulását. Ezeket a gyógyszereket 2 órás időközzel kell alkalmazni.

A fexofenadin és az eritromicin vagy ketokonazol kombinációja 2-3-szorosára növeli a plazma fexofenadin szintjét. Ez a növekedés azonban nem befolyásolja a QT-intervallumot, és a fenti gyógyszerekhez képest külön-külön alkalmazva nem tapasztal további mellékhatásokat.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.