Lukacinco 4mg gyógyszerpor a Ha Namban a krónikus bronchiális asztma megelőzésére és kezelésére (30 csomag)

Gyógyszerforma 30 csomagos doboz
Specifikáció Montelukast

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Montelukast	4 mg

Felhasználások

javallatok

A Lukacinco gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A Montelukastot idősebb és 6 hónapos betegek számára írták ki a krónikus bronchiális asztma megelőzésére és kezelésére, beleértve a nappali és éjszakai asztma tüneteinek megelőzését, az aszpirinérzékeny asztma kezelését és a hörgőgörcs megelőzését. 2 éves és idősebb gyermekek, allergiás nátha egész évben felnőtteknek és 6 hónapos és idősebb gyermekeknek).

az asztma kezelésére, este gyógyszert kell bevenni. Leukotrient

ATC-kód: R03D C03

Hatásmechanizmus:

A ciszteinil leukotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) a hízósejtekből és az eozinofíliából felszabaduló erős gyulladásos faktorok. A leukotrien-ciszteinil receptorokhoz (CYSLT) társuló gyulladást okozó köztes anyagok megtalálhatók az emberi légutakban, és gyulladásos reakciókat okoznak a légutakban, beleértve a hörgőgörcsöt, a nyálkakiválasztást, az erek permeabilitását és az eozinofília dinamikus növekedését.

A Montelukastot a CYSLT 1 receptorra erősen szelektív orális úton alkalmazzák. Klinikai vizsgálatokban a montelukast alacsony dózisban alkalmazva gátolja a bronchospasmust. A hörgőtágító hatás az ivás után 2 órán belül megfigyelhető. A B anyag által kifejtett hörgőtágító hatás a montelukasthoz kapcsolódik. A montelukast-kezelés a Nguyen-rezisztencia miatt korai és végső stádiumban gátolja a bronchospasmust. A Montelukast a placebóhoz képest csökkenti a perifériás vérsejteket felnőtteknél és gyermekeknél. Egy külön vizsgálatban a Montelukast-kezelés jelentősen csökkenti a légúti eozinofiliát, kontrollálja az asztma klinikai tüneteit.

Farmakokinetika

felszívódás

A montelukaszt ivás után gyorsan felszívódik. Éhes gyermekeknél a plazma CMAX-koncentrációja 2 óra elteltével érhető el. A maximális maximális cmax 66%.

A 2 hónapos és 6 éves kor közötti gyermekeknél a 2 óra elteltével elért CMAX-koncentráció kétszerese a 10 mg-os tablettát alkalmazó felnőtteknél. A gyógyszer almaszósszal történő bevétele vagy egy másik étkezés melletti fogyasztása klinikailag jelentős, ha éhes állapotban használják a gyógyszert.

Elosztás

A montelukaszt a plazmafehérjék 99%-át megköti. A Montelukast átlagos eloszlása körülbelül 8-11 liter. A Montelukasttal végzett radioaktív kötődésű egereken végzett kutatások azt mutatják, hogy nagyon kis mennyiségű agygát van. Ezenkívül a gyógyszerkoncentráció legalább 24 órás gyógyszerhasználat után van.

Anyagcsere

A montelukaszt gyorsan metabolizálódik, a kezelés dózisával végzett kutatások során a metabolitok koncentrációja sem felnőtteknél, sem gyermekeknél nem mutatható ki a plazmában.

A CYP2C8 a Montelukast metabolizmusának fő enzime. Ezenkívül a CYP3A4 és a CYP2C9 részben hozzájárulhat az anyagcsere folyamatokhoz. Az iTraconazole, a CYP3A4 inhibitor azonban azt mutatja, hogy a Montelukast farmakokinetikai paraméterei nem változnak egészséges embereknél, akik naponta 10 mg montelukasztot szednek. A humán máj mikroszómán végzett in vitro kutatások eredményei alapján a plazma montelukast koncentrációját a citokróm P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 vagy 2D6 nem gátolja. Ezért a Montelukast metabolitjainak hatékonysága elhanyagolható.

Megszüntetés

A montelukast clearance-e a plazmában egészséges felnőtteknél 45 ml/perc. A Montelukast sugárkezelést követően a gyógyszer 86%-a 5 nap múlva visszanyerhető, 2%-a a vizelettel ürül.

A Montelukast és metabolitjainak többsége az epével ürül.

Veseelégtelenségben, enyhe vagy közepes májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot.

Nincs elegendő dinamikus kutatási adat Child - Pugh> 9-es súlyos májelégtelenségben szenvedő betegekről.

Az ajánlott adag 20-60-szorosát meghaladó Montelukast dózisok esetén a teofillin plazmakoncentrációja csökkent, ez a hatás az ajánlott napi 10 mg-os x 1-szeres adagnál nem tapasztalható.

Szedés előtt Lukacinco 4mg gyógyszerpor a Ha Namban a krónikus bronchiális asztma megelőzésére és kezelésére (30 csomag)

Használat

Por alakú por szájfolyadékkal keverve. A termékeknek sértetleneknek kell lenniük a felhasználásig.

A gyógyszer csomagolásának felbontása után 15 percig kell használni. Ha étellel keveredik, ne tartsa el a következő felhasználáskor.

Az asztma kezelésére este gyógyszert kell bevenni.

Allergiás nátha esetén a gyógyszerezési idő az egyes tárgyak szükségleteitől függ.

Adagolás

ajánlott adag:

6 hónapos és 5 éves kor közötti gyermekek asztmában és/vagy allergiás rhinitisben szenvednek: 4 mg/nap.

6 és 14 év közötti gyermekek asztmában és/vagy allergiás náthaban szenvednek: 4-8 mg/nap (a gyermekek aktuális helyzetétől függően).

Felnőttek és 15 év feletti gyermekek asztmában és/vagy allergiás rhinitisben szenvednek: 8 mg/nap (a beteg helyzetétől függően módosíthatja az adagot).

A gyermekeket 2-4 hetes gyógyszeres kezelés után értékelni kell a kezelés hatékonysága szempontjából, és hagyja abba a használatát, ha nem reagál a kezelésre.

Nem ajánlott 6 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára.

Gyermekek számára felnőtt felügyelete mellett használt termékek.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolási reakciók tünetei, például hasi fájdalom, álmosság, fejfájás, hányás, epilepszia.

Túladagolási tünetek esetén abba kell hagyni a gyógyszer szedését, és a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mit tegyen , ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során gyakori nemkívánatos hatások (ADR) lépnek fel, például:

Fertőzés és fertőzés:

Nagyon gyakori: felső légúti fertőzések.

Ritka: növekvő vérzési tendencia.

immunrendszeri rendellenességek:

Nem gyakori: Túlérzékenységi reakciók.

Nem gyakori: A rendellenes álmok közé tartoznak a rémálmok, álmatlanság, szorongás, izgatottság, beleértve az agressziót vagy ellenséges cselekedeteket, depresszió, kényelmetlenség, nyugtalanság, remegés.

Kevesebb: szédülés, álmosság, álmosság.

Szívritmuszavar:

Ritka: A mellkas fogmosása.

Megmagyarázhatatlan: Nem puffad a tüdőben.

Nagyon ritka: angina.

Gyakori: hasmenés, hányinger, hányás

Gyakori: Alt-koncentráció, megnövekedett szérum AST-szint.

Nagyon ritka: Hepatitis.

Gyakori: kiütés.

Kevesebb: ízületi fájdalom, izomfájdalom, beleértve az izomgörcsöket.

Általános rendellenesség:

Gyakori: magas láz.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Lukacinco gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a gyógyszerek alkalmazásakor

A krónikus asztma diagnózisát 6 hónapos és 2 éves kor közötti gyermekeknél gyermekorvosnak vagy tüdőgyógyász szakorvosnak kell elvégeznie.

A betegek nem szedhetnek orális gyógyszert akut asztmás rohamok kezelésére. Ha akut bronchiális asztmás rohamok manifesztálódnak, használjon rövid hatású inhalációs B formát. Orvoshoz kell fordulni, ha a beteg folyamatosan használja a B -szállítási hatás tulajdonjogát.

A montelukast nem helyettesítheti hirtelen az inhalált vagy ivott kortikoszteroidokat.

Nincs elegendő adat annak bizonyítására, hogy a Montelukasttal egyidejűleg alkalmazva csökkentheti a kortikoszteroidok szintjét.

Testhiperpigmentáció esetén az érgyulladás esetenként klinikai megnyilvánulásai hasonlóak a Churg-Strauss-szindrómához, amelyet gyakran szisztémás kortikoszteroidokkal kezelnek. Ezek az esetek a szisztémás kortikoszteroidok csökkentett dózisával járnak.

Legyen óvatos, ha aszpirinnel és más gyulladáscsökkentő szerekkel, NSAID-okkal egyidejűleg használja.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Terhesség

Az állatkísérletek adatai nem mutatnak hibákat a magzatban. Az emberekre vonatkozó kutatási adatok azonban korlátozottak. Csak terhes nőknél alkalmazza, ha a gyógyszer előnyeinek értékelése során sokkal magasabb a kockázat, mint a kockázat.

Szoptatási időszak

Egereken végzett kutatások azt mutatják, hogy a gyógyszer az anyatejjel választódik ki. Nincs elegendő kutatási adat a szoptató nőkről. Figyelembe kell venni a használat előnyeit a szoptató nők számára, csak szükség esetén alkalmazzák.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de szédülésről vagy álmosságról is beszámoltak a gyógyszer alkalmazása során.

Gyógyszerkölcsönhatás

A montelukasztot az asztma megelőzésére és kezelésére használják.

A montelukast plazma (AUC) koncentrációja körülbelül 40%-kal csökken fenobarbitálban szenvedő betegeknél. Mivel a montelukasztot a CYP 3A4, 2C8 és 2C9 metabolizálja, óvatosnak kell lenni, különösen gyermekeknél, amikor a Montelukastot CYP 3A4, 2C8 és 2C9 indukciós gyógyszerekkel, például fenitoinnal, fenobarbitállal és rifampicinnel együtt alkalmazzák.

Az in vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a Montelukast erős CYP8 inhibitor. A Montelukast és a Rosiglitazon (a CYP 2C8 fő metabolitjai) közötti klinikai interaktív vizsgálat adatai azonban azt mutatják, hogy a montelukast nem gátolja a CYP 2C8-at in vivo. Ezért a Montelukast nem változtatja meg az ezen enzim által metabolizált gyógyszerkészítmények (például Paclitaxel, Rosiglitazon és Repaglinid) átalakulásának jelentését.

In vitro vizsgálatok azt mutatják, hogy a montelukast gátolja a CYP 2C8-at, elhanyagolható gátlók a 2C9 és 3A4. A Montelukast és a gemfibrozil (CYP 2C8 és 2C9 inhibitorok) közötti klinikai kölcsönhatás vizsgálata során a gemfibrozil 4,4-szeresére növeli a montelukaszt koncentrációját. Gemfibrozillal vagy erős CYP 2C8 gátlókkal együtt alkalmazva nem szükséges módosítani a Montelukast adagját, de az orvosnak tudnia kell a káros mellékhatások lehetőségéről.

In vitro adatok alapján nem lép kölcsönhatásba olyan fontos gyógyszerekkel, amelyeket klinikailag kimutattak gyenge CYP 2C8 inhibitorokkal (például trimetoprim). A Montelukast és Itraconazole - a CYP 3A4 erős inhibitora - egyidejű alkalmazása nem növeli jelentősen a montelukaszt szervezet szintjét.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.