Lukacinco 4มก. ผงยาในห้าน้ำป้องกันและรักษาโรคหอบหืดหลอดลมเรื้อรัง (30 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 30 ชิ้น
ข้อมูลจำเพาะ มอนเตลูคัส

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
มอนเตลูคัส	4มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Lukacinco ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

มอนเตลูคาสต์ได้รับการแต่งตั้งสำหรับผู้ป่วยสูงอายุและอายุ 6 เดือน เพื่อป้องกันและรักษาโรคหอบหืดในหลอดลมเรื้อรัง ซึ่งรวมถึงการป้องกันอาการหอบหืดทั้งกลางวันและกลางคืน การรักษาโรคหอบหืดที่ไวต่อแอสไพริน และป้องกันการหดเกร็งของหลอดลม เด็กอายุ 2 ปีขึ้นไป โรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ตลอดทั้งปีสำหรับผู้ใหญ่ และเด็กอายุ 6 เดือนขึ้นไป)

รักษาโรคหอบหืดต้องทานยาตอนเย็น ลิวโคไตรเอน

รหัส ATC: R03D C03

กลไกการออกฤทธิ์:

Cysteinyl Leukotrien (LTC 4, Ltd 4, LTE 4) เป็นปัจจัยการอักเสบที่รุนแรงซึ่งปล่อยออกมาจากแมสต์เซลล์และอีโอซิโนฟิเลีย สารตัวกลางที่ทำให้เกิดการอักเสบที่เกี่ยวข้องกับตัวรับ Leukotrien cysteinyl (CYSLT) พบในระบบทางเดินหายใจของมนุษย์ และทำให้เกิดปฏิกิริยาการอักเสบในระบบทางเดินหายใจ รวมถึงหลอดลมหดเกร็ง การหลั่งเมือก การซึมผ่านของหลอดเลือด และการเพิ่มขึ้นของอีโอซิโนฟิเลียแบบไดนามิก

Montelukast ใช้ร่วมกับเส้นทางรับประทานแบบคัดเลือกสูงสำหรับตัวรับ CYSLT 1 ในการศึกษาทางคลินิก Montelukast ยับยั้งหลอดลมหดเกร็งเมื่อใช้ในขนาดต่ำ ผลของยาขยายหลอดลมจะสังเกตได้ภายใน 2 ชั่วโมงหลังการดื่ม ผลของยาขยายหลอดลมที่ออกฤทธิ์โดยสาร B เกี่ยวข้องกับ Montelukast การรักษาด้วยมอนเตลูคัสจะยับยั้งหลอดลมหดเกร็งในระยะแรกและระยะสุดท้ายเนื่องจากการดื้อยาของเหงียน Montelukast เมื่อเทียบกับยาหลอก ช่วยลดเซลล์เม็ดเลือดส่วนปลายในผู้ใหญ่และเด็ก ในการศึกษาแยกกัน การรักษาด้วยมอนเตลูคัสจะช่วยลดภาวะอีโอซิโนฟิเลียในทางเดินหายใจอย่างมีนัยสำคัญ และควบคุมอาการหอบหืดทางคลินิก

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

Montelukast ดูดซึมได้อย่างรวดเร็วหลังดื่ม ความเข้มข้นของ CMAX ในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมงในเด็กเมื่อพวกเขาหิว cmax สูงสุดสูงสุดคือ 66%

ในเด็กอายุ 2 เดือนถึง 6 ปี ความเข้มข้นของ CMAX ได้รับหลังจากรับประทาน 2 ชั่วโมงสูงกว่า 2 เท่าในผู้ใหญ่ที่ใช้แท็บเล็ตขนาด 10 มก. การรับประทานยาร่วมกับซอสแอปเปิ้ลหรือการดื่มพร้อมกับมื้ออาหารอื่นมีความสำคัญทางคลินิกเมื่อใช้ยาเมื่อหิว

การกระจาย

มอนเตลูคัสจับกับโปรตีนในพลาสมาได้ 99% การกระจายตัวของ Montelukast โดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 8 - 11 ลิตร การวิจัยในหนูที่มีสาร Montelukast มีสิ่งที่แนบมากับสารกัมมันตรังสีแสดงให้เห็นว่ามีสิ่งกีดขวางทางสมองจำนวนน้อยมาก นอกจากนี้ ความเข้มข้นของยาคืออย่างน้อยหลังจากใช้ยาไปแล้ว 24 ชั่วโมง

การเผาผลาญอาหาร

Montelukast ได้รับการเผาผลาญอย่างรวดเร็ว ด้วยการวิจัยในขนาดยาที่ใช้รักษา ความเข้มข้นของสารเมตาบอไลต์ไม่ถูกตรวจพบในพลาสมาทั้งในผู้ใหญ่และเด็ก

CYP2C8 เป็นเอนไซม์หลักในกระบวนการเผาผลาญของ Montelukast นอกจากนี้ CYP3A4 และ CYP2C9 ยังมีส่วนช่วยในกระบวนการเผาผลาญอีกด้วย อย่างไรก็ตาม iTraconazole ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง CYP3A4 แสดงให้เห็นว่าไม่มีการเปลี่ยนแปลงในพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ของ Montelukast ในคนที่มีสุขภาพแข็งแรงโดยรับประทานยา Montelukast ในขนาด 10 มก. ทุกวัน จากผลการวิจัยในหลอดทดลองในไมโครโซมตับของมนุษย์ ความเข้มข้นของมอนเตลูคัสในพลาสมาไม่ถูกยับยั้งโดยไซโตโครม P450 3A4, 2C9, 1A2, 2A6, 2C19 หรือ 2D6 ดังนั้นประสิทธิผลของสารเมตาบอไลต์ของ Montelukast จึงมีน้อยมาก

การกำจัด

การกวาดล้างของ Montelukast ในพลาสมาคือ 45 มล./นาทีในผู้ใหญ่ที่มีสุขภาพดี หลังจากได้รับรังสี Montelukast แล้ว 86% ของยาจะหายเป็นปกติหลังจาก 5 วัน และ 2% จะถูกขับออกทางปัสสาวะ

มอนเตลูคัสส่วนใหญ่และสารเมตาบอไลต์ของมันจะถูกกำจัดผ่านทางน้ำดี

ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง

ไม่มีข้อมูลการวิจัยแบบไดนามิกที่เพียงพอในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรงในเด็ก - Pugh> 9

หากใช้ยา Montelukast ในขนาดสูง 20-60 เท่าของขนาดที่แนะนำ ความเข้มข้นของธีโอฟิลลินในพลาสมาลดลง โดยไม่เห็นผลนี้ในขนาดที่แนะนำ 10 มก. x 1 ครั้งต่อวัน

ก่อนรับประทาน Lukacinco 4มก. ผงยาในห้าน้ำป้องกันและรักษาโรคหอบหืดหลอดลมเรื้อรัง (30 ซอง)

วิธีใช้

ผงแป้งผสมน้ำยาบ้วนปาก. ผลิตภัณฑ์จะต้องไม่เสียหายจนกว่าจะใช้งาน

หลังจากเปิดซองยาแล้วควรใช้ทิ้งไว้ 15 นาที หากผสมกับอาหารไม่ควรเก็บไว้ใช้ครั้งต่อไป

จะรักษาโรคหอบหืดต้องทานยาตอนเย็น

สำหรับโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้ ระยะเวลาการใช้ยาจะขึ้นอยู่กับความต้องการของแต่ละสิ่ง

ปริมาณ

ปริมาณที่แนะนำ:

เด็กอายุ 6 เดือนถึง 5 ปี มีอาการหอบหืดและ/หรือโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้: 4 มก./วัน

เด็กอายุตั้งแต่ 6 ปีถึง 14 ปี มีอาการหอบหืดและ/หรือโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้: 4 - 8 มก./วัน (ขึ้นอยู่กับสถานการณ์จริงของเด็ก)

ผู้ใหญ่และเด็กอายุมากกว่า 15 ปี เป็นโรคหอบหืดและ/หรือโรคจมูกอักเสบจากภูมิแพ้: 8 มก./วัน (ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ของผู้ป่วยสามารถปรับขนาดยาได้)

เด็กจำเป็นต้องได้รับการประเมินประสิทธิผลของการรักษาหลังการรักษาด้วยยาเป็นเวลา 2-4 สัปดาห์ หยุดใช้ยาหากไม่ตอบสนองต่อการรักษา

ไม่แนะนำให้ใช้กับเด็กอายุต่ำกว่า 6 เดือน

ผลิตภัณฑ์ที่ใช้สำหรับเด็กภายใต้การดูแลของผู้ใหญ่

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค หากต้องการใช้ยาในปริมาณที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการของปฏิกิริยาที่เกิดจากการใช้ยาเกินขนาด เช่น ปวดท้อง อาการง่วงนอน ปวดศีรษะ อาเจียน โรคลมบ้าหมู

จำเป็นต้องหยุดยาและไปสถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเมื่อมีอาการเกินขนาด

ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ยา จะมีอาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อย (ADR) เช่น:

การติดเชื้อและการติดเชื้อ:

พบบ่อยมาก: การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน

หายาก: แนวโน้มเลือดออกเพิ่มขึ้น

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน:

ไม่บ่อย: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

เรื่องไม่ปกติ: ความฝันที่ผิดปกติ ได้แก่ ฝันร้าย นอนไม่หลับ วิตกกังวล กระวนกระวายใจ รวมถึงการกระทำที่ก้าวร้าวหรือเป็นศัตรู ความซึมเศร้า ความรู้สึกไม่สบาย กระวนกระวายใจ อาการสั่น

น้อยลง: อาการวิงเวียนศีรษะ, อาการง่วงนอน, อาการง่วงนอน

จังหวะ:

หายาก: การแปรงหน้าอก

อธิบายไม่ได้: ไม่พองตัวในปอด

หายากมาก: โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ

บ่อยครั้ง: ท้องร่วง, คลื่นไส้, อาเจียน

บ่อยครั้ง: ความเข้มข้นของ Alt, AST ในเลือดเพิ่มขึ้น

หายากมาก: โรคตับอักเสบ

ที่พบบ่อย: ผื่น

น้อยลง: ปวดข้อ ปวดกล้ามเนื้อ รวมถึงตะคริวของกล้ามเนื้อ

ความผิดปกติทั่วไป:

ที่พบบ่อย: มีไข้สูง

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Lukacinco มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

ข้อควรระวังในการใช้ยา

การวินิจฉัยโรคหอบหืดเรื้อรังในเด็กอายุ 6 เดือน - 2 ปี ควรทำโดยกุมารแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญด้านปอด

ผู้ป่วยไม่ควรรับประทานยาในการรักษาโรคหอบหืดเฉียบพลัน หากมีอาการของโรคหอบหืดในหลอดลมเฉียบพลัน ให้ใช้แบบฟอร์มการสูดดมแบบ B ที่ให้ผลระยะสั้น จำเป็นต้องปรึกษาแพทย์หากผู้ป่วยใช้ B -shipping effect อย่างต่อเนื่อง

Montelukast ไม่ควรทดแทนยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ที่สูดดมหรือดื่มทันที

ไม่มีข้อมูลเพียงพอที่จะพิสูจน์ว่าสามารถลดคอร์ติโคสเตียรอยด์ได้เมื่อใช้พร้อมกัน Montelukast

ในกรณีที่มีรอยดำตามร่างกาย บางครั้งอาการทางคลินิกของการอักเสบของหลอดเลือดจะคล้ายคลึงกับกลุ่มอาการ Churg - Strauss ซึ่งมักรักษาด้วยคอร์ติโคสเตอรอยด์แบบเป็นระบบ กรณีเหล่านี้เกี่ยวข้องกับการลดขนาดยาคอร์ติโคสเตียรอยด์ทั้งระบบ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้พร้อมกันกับแอสไพรินและยาแก้อักเสบ NSAID อื่นๆ

ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์

ข้อมูลการวิจัยในสัตว์ทดลองไม่พบข้อบกพร่องของทารกในครรภ์ อย่างไรก็ตาม ข้อมูลการวิจัยในมนุษย์นั้นมีจำกัด ใช้เฉพาะกับสตรีมีครรภ์เมื่อประเมินประโยชน์ของยาแล้วสูงกว่าความเสี่ยงมาก

ระยะเวลาให้นมบุตร

การวิจัยในหนูแสดงให้เห็นว่ายาถูกขับออกทางน้ำนม ไม่มีข้อมูลการวิจัยเกี่ยวกับสตรีให้นมบุตรเพียงพอ จำเป็นต้องคำนึงถึงประโยชน์ของการใช้สำหรับสตรีให้นมบุตร ใช้เมื่อจำเป็นเท่านั้น

ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาไม่ส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร แต่ยังมีรายงานเกี่ยวกับอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนเมื่อใช้ยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

มอนเตลูคาสท์ ใช้ในการป้องกันและรักษาโรคหอบหืด

ความเข้มข้นในพลาสมาของ Montelukast (AUC) ลดลงประมาณ 40% ในผู้ป่วยที่เป็นฟีโนบาร์บาร์บิทอล เนื่องจาก Montelukast ถูกเผาผลาญโดย CYP 3A4, 2C8 และ 2C9 จึงควรระมัดระวังโดยเฉพาะในเด็ก เมื่อใช้ Montelukast ร่วมกับยากระตุ้น CYP 3A4, 2C8 และ 2C9 เช่น phenytoin, phenobarbital และ rifampicin

การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Montelukast เป็นตัวยับยั้งที่แข็งแกร่งของ CYP 2C8 อย่างไรก็ตาม ข้อมูลจากการศึกษาเชิงโต้ตอบทางคลินิกระหว่าง Montelukast และ Rosiglitazon (สารหลัก CYP 2C8) แสดงให้เห็นว่า Montelukast ไม่ได้ยับยั้ง CYP 2C8 ใน Vivo ดังนั้น Montelukast จะไม่เปลี่ยนความหมายของการเปลี่ยนแปลงของผลิตภัณฑ์ยาที่ถูกเผาผลาญโดยเอนไซม์นี้ (เช่น Paclitaxel, Rosiglitazon และ Repaglinid)

การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Montelukast ยับยั้ง CYP 2C8 โดยมีสารยับยั้งเล็กน้อยคือ 2C9 และ 3A4 ในการศึกษาปฏิสัมพันธ์ทางคลินิกระหว่าง Montelukast และ Gemfibrozil (สารยับยั้ง CYP 2C8 และ 2C9) Gemfibrozil จะเพิ่มความเข้มข้นของ Montelukast 4.4 เท่า ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาของ Montelukast เมื่อใช้ร่วมกับ Gemfibrozil หรือสารยับยั้ง CYP 2C8 ชนิดแรง แต่แพทย์ควรทราบถึงความเป็นไปได้ของผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

จากข้อมูลในหลอดทดลอง ไม่มีปฏิกิริยากับยาสำคัญที่แสดงทางคลินิกด้วยสารยับยั้งที่อ่อนแอ CYP 2C8 (เช่น ไตรเมโทพริม) การใช้ Montelukast ร่วมกับ Itraconazole ซึ่งเป็นตัวยับยั้ง CYP 3A4 อย่างแรงพร้อมกันไม่ได้เพิ่มระดับของร่างกาย Montelukast อย่างมีนัยสำคัญ

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ