Lumigan szemcsepp 0,03% Allergan csökkentette a belső nyomást (3 ml)

Gyógyszerforma 3 ml-es üveg
Specifikáció Bimatoproszt

Összetevő

Thành phần cho 1ml

Összetételi információk	Tartalom
Bimatoproszt	0,3 mg

Felhasználások

javallatok

Lumigan gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Csökkentse a megnövekedett szemnyomást nyitott szögű glaukómában vagy zöldhályogban szenvedő betegeknél.

Ez az anyag szelektíven leegyszerűsíti a természetes anyag, a prosztamid hatását. A bimatoprosztról úgy gondolják, hogy csökkenti a belső nyomást (IOP) az emberben azáltal, hogy fokozza a tutaj (trabekuláris háló) és a szőlővel bevont membrán felszabadulását.

A belső nyomás növekedése jelenti a glaukóma miatti piacvesztés fő kockázatát. Minél nagyobb a belső nyomás, annál valószínűbb, hogy károsítja a látóidegeket, és piacvesztést okoz.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

Naponta 1 alkalommal mindkét szemre két hétig egy kis csepp 0,03%-os bimatoproszt szemoldat csepegtetése után a vérben a csúcskoncentráció az alsó határnál kisebb 10 perccel (0,025 ng/ml) a szemcsepp beadása után 1,5 órán belül érhető el. Az átlagos csúcskoncentráció értéke 0,08 ng/ml, a biohasznosulás 0,09 ng.Vent/ml ekvivalens szombaton és 14. napon, ami azt mutatja, hogy a kis gyógyszerek első hetében stabil állapotot ért el. A kutatási időszakban jelentős testfelhalmozódás nincs.

terjesztés

A bimatoproszt mérsékelten oszlik el a testszövetekben, eloszlási térfogata stabil állapotban 0,67 l/kg. Az emberi vérben a bimatoproszt főként a plazmában található. A bimatoproszt körülbelül 12%-a nem kötődik az emberi plazmához.

átalakítás

A kis szemek után a bimatoproszt a fő keringés a vérben, amikor az egész szervezetbe kerül. A bimatoproszt ezután oxidációs reakciók, n-etil, glükuronid komplexek révén metabolizálódik, és különböző metabolitokat képez.

Elimináció

Intravénás injekció után a gyógyszer csúcskoncentrációja állandó, 12,2 ng/ml, és gyorsan csökken, körülbelül 45 perces felezési idővel. A teljes bimatoproszt clearance a vérben 1,5 l/óra/kg. Az adag körülbelül 67%-a a vizelettel, 25%-a a széklettel ürül.

Szedés előtt Lumigan szemcsepp 0,03% Allergan csökkentette a belső nyomást (3 ml)

Alkalmazási mód

A Lumigan gyógyszereket a szembe kell használni, naponta 1 alkalommal este.

Adagolás

Az ajánlott adag 1 csepp a szembe, naponta 1 alkalommal este.

A 0,01%-os Lumigan-dózis nem haladhatja meg a napi 1-szeres adagot, mert a prosztaglandinhoz hasonló kis időkként jegyezték fel, csökkentve a belső nyomást csökkentő hatást.

A belső nyomás csökkenése kb. 4 órával az első alkalom után kezdődik, a multi-hatás kb. 8-12 óra.

A Lumigan 0,01% más szemcseppekkel egyidejűleg is alkalmazható a belső nyomás csökkentésére. Ha egy kis szemcseppnél többet használ, a gyógyszerek között legalább 5 perces különbséget kell tenni.

16 éven aluli gyermekeknél nem ajánlott, mert krónikus betegségekben tartós használat esetén fokozott pigmentációval jár.

Nem figyeltek meg általános különbséget a biztonságosság és a hatékonyság tekintetében az idős és fiatal betegek között.

Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében májbetegség vagy ALT, kóros AST és/vagy alapszintű bilirubin szerepel, a 0,03%-os bimatoproszt 48 hónapon belül nem befolyásolja károsan a májfunkciót.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Ha a Lumigan túladagolása 0,01%, akkor a tünetek kezelésére van szükség.

In vivo vizsgálatokban a legfeljebb 100 mg/kg/nap orális adagok nem okoztak toxicitást. Ez az adag mg/m2-ben legalább 160-szor nagyobb, mint a 0,01%-os Lumigan injekciós üveg toxikus dózisa egy 10 kg-os gyermek esetében.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

Nem kívánt hatások a Lumigan használata során, amelyekkel találkozhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szem: Szemirritáció, szemhéj vörös kiütés, Szemviszketés , szemhéjviszketés, pillák hiperplázia, Palatitis sekély foltok.

Bőr és bőr alatti szövet: ő, hiperpigmentáció, enyhe gyógyszerirritáció.

Nincs meghatározva a gyakoriság

Szem: szemfájdalom.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

a bimatoproszttal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.

Legyen óvatos a

Divinity

használatakor

A Bimatoprost kisszem oldat megváltoztathatja a pigmentszöveteket. A leggyakoribb az íriszben, a szem körüli szövetben (szemhéj) és a szempillákban a cumi növelése. A pigment a bimatoproszt alkalmazása során várhatóan növekedni fog.

A pigmentáció változása az epidermiszben lévő melanin (pigmentáció) mennyiségének növekedéséből fakad, nem pedig a pigmentsejtek számának növekedéséből. A bimatoproszt alkalmazásának abbahagyása után az íriszben a pigmentáció megváltozása sokáig tarthat, míg a szemkörnyéki szövetben és a szempillákban a pigment változása egyes betegeknél helyreállhat. A beteget értesíteni kell arról, hogy a fokozott pigmentáció tartós lehet.

A hiperpigmentáció hosszú távú hatása nem jól ismert.

Előfordulhat, hogy az írisz színváltozása hónapokig vagy évekig nem észlelhető. Jellemzően a pupillák körüli barna pigment, amely koncentrikusan terjed az írisz perifériája felé, és az írisz egésze vagy egy része megbarnul.

Az írisz kis barna foltjait a kezelés nem érinti.

Míg a 0,01%-os Lumigan-kezelés továbbra is megnövekedett pigmentáltságú íriszben szenvedő betegeket eredményezhet, de rendszeresen ellenőrizni kell őket.

A szempillák változásai

A Lumigan 0,01% fokozatosan megváltoztathatja a szempillákat, a szem szemét kezelik, beleértve a szempillák hosszának, vastagságának és mennyiségének növelését. A kezelés megkezdése előtt erről a lehetőségről értesíteni kell a beteget. Ezek a változások gyakran helyreállnak, ha leállítják.

Szemgyulladás

A Lumigan 0,01%-át óvatosan kell alkalmazni a szemgyulladásban (szőlővénák) szenvedő betegeknél, mert a gyulladás súlyosbodhat.

pont

A királyi pontot, beleértve a tüsző alakú pontot is, a bimatoproszt szemoldattal végzett kezelés során rögzítették.

Legyen óvatos, amikor a 0,01%-os Lumigan-t lencse nélküli betegeknél használja, a betegek hamis lencséket használnak, amelyeknek a fedlapja elszakadt, vagy olyan betegeknél, akik tudják, hogy fennáll a gázadás veszélye (intraokuláris műtét, retina vénák elzáródása, szemgyulladás és diabéteszes retinopátia).

glaukóma

Még nem értékelték a 0,01%-os Lumigan hatását zárt zugú glaukóma, gyulladásos glaukóma vagy glaukóma új ér kezelésében.

bakteriális keratitis

Jelentés érkezett erről a helyzetről a többadagos szemcseppek használatával kapcsolatban. A páciens injekciós üvege nem szándékosan szennyezett, és a legtöbb esetben szaruhártya-betegségben szenved. Azoknál a betegeknél, akiknél nagyobb a szemhám kialakulásának kockázata, nagyobb a bakteriális keratitis kockázata.

Kontaktlencse viselésekor használják

a kontaktlencséket a 0,01% Lumigan gyógyszer előtt el kell távolítani, és 15 perccel a befejezés után lehet szemüveget viselni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

, valamint bármilyen kis szemkészítmény esetén, ha a pillantás egy kis gyógyszer hatására elhalványul, a betegnek meg kell várnia, amíg tiszta lesz, mielőtt gépjárművet vezetne vagy gépeket kezelne.

Terhesség

csoport

A teratogén hatás:

Az in vivo vizsgálatok során a Bimatoprost adagok legalább 33-szoros és egereknél 97-szeres bevétele esetén vetélés következik be az embereknél alkalmazott adagoláshoz képest. A humán dózis 41-szeresének megfelelő adaggal csökken a vemhesség hossza az anyapatkányban, a vemhesség aránya, az embrióátültetés utáni sikertelenségek aránya, a gyermek halálozási aránya még nem született meg, és a születés után nő, a gyermek súlya csökken.

Nincs megfelelő és jól kontrollált kutatás a 0,01%-os készítmény alkalmazásáról, csak a Lumigan 0,01%-a terhes nőknél. az anyáknak szánt kábítószer-használat magasabb, mint a magzat esetlegesen elérhető kockázata.

A szoptatás időszaka

In vivo kutatások azt mutatják, hogy a Bimatoprost kiválasztódik az anyatejjel, de nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e az anyatejjel. Legyen óvatos, ha a Lumigan 0,01%-át szoptató nőknek használja.

Gyógyszerkölcsönhatás

nem biztos, hogy van gyógyszerkölcsönhatás emberben, mivel a bimatoproszt alacsony koncentrációja (0,2 ng/ml alatt) a szervezet egész hetében a 0,03%-os bimatoproszt adag után.

A bimatoproszt biológiai formában számos enzimben és sokféleképpen eltolódott, és nincs hatása a májban található gyógyszer-metabolikus élesztőgombákra, amit egereken és majmokon végzett preklinikai vizsgálatok során figyeltek meg.

Klinikai vizsgálatok során 0,03%-os (több dózisú) Lumigan szemoldatot alkalmaztak egyidejűleg néhány béta-blokkolóval, kölcsönhatás bizonyítéka nélkül.

A Lumigan megosztott használata 0,01% szemcseppekkel A glaukóma nem béta-gátló, amelyet a glaukóma terápiájában nem értékeltek.

A prosztaglandin (lumigan) anyagok belső nyomását (IOP) csökkentő hatása glaukómában vagy glaukómában szenvedő betegeknél csökkenthető, ha a prostaglandhoz hasonló egyéb anyagokkal együtt alkalmazzák.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt. Felbontás után 4 hétnél tovább ne használja fel.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.