ยาหยอดตา Lumigan 0.03% Allergan ลดความดันภายใน (3ml)

รูปแบบยา ขวดx3มล
ข้อมูลจำเพาะ ไบมาโตพรอส

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1ml

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไบมาโตพรอส	0.3มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Lumigan ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

ลดความดันลูกตาที่เพิ่มขึ้นในผู้ป่วยโรคต้อหินมุมเปิดหรือต้อหิน

สารนี้คัดเลือกลดผลกระทบของสารธรรมชาติคือพรอสตามิด เชื่อกันว่า Bimatoprost จะลดความดันภายใน (IOP) ในมนุษย์โดยการเพิ่มการปลดปล่อยแพ (ตาข่ายเนื้อโปร่ง) และเยื่อเมมเบรนที่เข้าข่ายองุ่น

ความดันภายในที่เพิ่มขึ้นเป็นความเสี่ยงหลักของการสูญเสียตลาดเนื่องจากโรคต้อหิน ยิ่งระดับความดันภายในสูงเท่าใด ก็ยิ่งมีแนวโน้มที่จะทำลายเส้นประสาทตาและทำให้สูญเสียตลาดมากขึ้นเท่านั้น

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

หลังจากหยดสารละลายบิมาโตพรอสตาหยดเล็กน้อย 0.03% 1 ครั้งต่อวันบนดวงตาทั้งสองข้างเป็นเวลาสองสัปดาห์ ความเข้มข้นในเลือดสูงสุดจะถึงหลังจากตรวจพบเวลาที่ต่ำกว่าขีดจำกัดล่างเล็กน้อย 10 นาที (0.025 ng/ml) ภายใน 1.5 ชั่วโมงหลังการหยอดตา ค่าความเข้มข้นสูงสุดโดยเฉลี่ยคือ 0.08 ng/ml และการดูดซึมเทียบเท่ากับ 0.09 ng.Vent/ml ในวันเสาร์และวันที่ 14 ซึ่งแสดงให้เห็นว่ายามีสภาวะคงที่ในสัปดาห์แรกของยาขนาดเล็ก ไม่มีการสะสมของร่างกายที่มีนัยสำคัญในระหว่างระยะเวลาการวิจัย

การกระจาย

บิมาโตพรอสต์มีการกระจายเข้าสู่เนื้อเยื่อของร่างกายในระดับปานกลาง โดยมีปริมาตรการกระจายอยู่ในสถานะคงที่ที่ 0.67 ลิตร/กก. ในเลือดของมนุษย์ ไบมาโตพรอสต์มีอยู่ในพลาสมาเป็นส่วนใหญ่ ไบมาโตพรอสต์ประมาณ 12% ไม่ยึดติดกับพลาสมาของมนุษย์

การเปลี่ยนแปลง

หลังจากตาเล็ก ไบมาโตพรอสต์คือการไหลเวียนหลักในเลือดเมื่อเข้าสู่ร่างกาย จากนั้นไบมาโตพรอสต์จะถูกเผาผลาญโดยปฏิกิริยาออกซิเดชัน เอ็น-เอทิล สารเชิงซ้อนกลูโคโรนิดเพื่อสร้างสารต่างๆ

การกำจัด

หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำ ความเข้มข้นสูงสุดของยาจะคงที่ 12.2 ng/ml และลดลงอย่างรวดเร็วโดยมีค่าครึ่งชีวิตประมาณ 45 นาที การกวาดล้างไบมาโตพรอสต์ทั้งหมดในเลือดคือ 1.5 ลิตร/ชม./กก. ประมาณ 67% ของขนาดยาขับออกทางปัสสาวะ, 25% ของขนาดยาขับออกทางอุจจาระ

ก่อนรับประทาน ยาหยอดตา Lumigan 0.03% Allergan ลดความดันภายใน (3ml)

วิธีใช้

ยาลูมิแกน ใช้กับดวงตา วันละ 1 ครั้ง ในตอนเย็น

ขนาดยา

ขนาดที่แนะนำคือหยดเข้าตา 1 หยด 1 ครั้งต่อวันในตอนเย็น

ปริมาณ Lumigan 0.01% ไม่ควรเกิน 1 ครั้งต่อวัน เนื่องจากมีการบันทึกเป็นเวลาเล็กน้อยคล้ายกับพรอสตาแกลนดิน ซึ่งจะช่วยลดผลกระทบของการลดความดันภายใน

การลดความดันภายในจะเริ่มประมาณ 4 ชั่วโมงหลังจากครั้งแรก เอฟเฟกต์หลายเอฟเฟกต์จะอยู่ที่ประมาณ 8 - 12 ชั่วโมง

Lumigan 0.01% สามารถใช้พร้อมกันกับยาหยอดตาอื่นๆ เพื่อลดความดันภายใน หากคุณใช้ยาหยอดตามากกว่าหยดเล็กๆ ต้องวางยาให้ห่างกันอย่างน้อย 5 นาที

ไม่แนะนำให้ใช้ในเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี เนื่องจากมีความสัมพันธ์กับการสร้างเม็ดสีที่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้เป็นเวลานานในโรคเรื้อรัง

ไม่สังเกตเห็นความแตกต่างโดยรวมในด้านความปลอดภัยหรือประสิทธิผลระหว่างผู้ป่วยเก่าและผู้ป่วยอายุน้อย

ในผู้ป่วยที่มีประวัติโรคตับหรือ ALT, AST และ/หรือบิลิรูบินผิดปกติในระดับพื้นฐาน ไบมาโตพรอสต์ 0.03% ไม่ส่งผลเสียต่อการทำงานของตับภายใน 48 เดือน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

หาก Lumigan ใช้ยาเกินขนาดคือ 0.01% จำเป็นต้องรักษาตามอาการ

ในการศึกษา Vivo ปริมาณรับประทานสูงถึง 100 มก./กก./วัน ไม่ก่อให้เกิดความเป็นพิษใดๆ เมื่อวัดเป็นมิลลิกรัม/ตารางเมตร ปริมาณยานี้จะสูงกว่าขนาดยาพิษของขวดลูมิแกน 0.01% อย่างน้อย 160 เท่าสำหรับเด็กที่มีน้ำหนัก 10 กก.

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ อย่าดื่มสองครั้งตามที่กำหนด

ผลข้างเคียง

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ Lumigan ที่คุณอาจพบ

ทั่วไป, ADR> 1/100

ดวงตา: ระคายเคืองตา, ผื่นแดงที่เปลือกตา, คันตา , คันเปลือกตา, ขนตาหนาขึ้น, เพดานปากอักเสบ จุดตื้น

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: เขา, รอยดำ, การระคายเคืองเล็กน้อยของยา

ไม่ได้กำหนดความถี่

ดวงตา: ปวดตา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิไวเกินต่อบิมาโตพรอสต์หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ความศักดิ์สิทธิ์

สารละลาย Bimatoprost ตาเล็กอาจทำให้เนื้อเยื่อเม็ดสีเปลี่ยนแปลง วิธีที่พบบ่อยที่สุดคือการเพิ่มจุกในม่านตา เนื้อเยื่อรอบดวงตา (เปลือกตา) และขนตา คาดว่าเม็ดสีจะเพิ่มขึ้นขณะใช้ไบมาโตพรอสต์

การเปลี่ยนแปลงของเม็ดสีเกิดจากการเพิ่มปริมาณเมลานิน (การสร้างเม็ดสี) ในชั้นหนังกำพร้าเพื่อสร้างเม็ดสีมากกว่าการเพิ่มจำนวนเซลล์เม็ดสี

หลังจากหยุดการใช้บิมาโตพรอสต์ การเปลี่ยนแปลงของเม็ดสีในม่านตาอาจคงอยู่ได้นาน ในขณะที่การเปลี่ยนเม็ดสีในเนื้อเยื่อรอบดวงตาและขนตาสามารถฟื้นตัวได้ในผู้ป่วยบางราย ผู้ป่วยจะต้องได้รับแจ้งถึงความเป็นไปได้ที่เม็ดสีที่เพิ่มขึ้นอาจเป็นแบบถาวร

ผลกระทบระยะยาวของการเกิดรอยดำยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด

การเปลี่ยนแปลงสีของม่านตาอาจตรวจไม่พบเป็นเวลาหลายเดือนถึงหลายปี โดยทั่วไป เม็ดสีน้ำตาลรอบๆ รูม่านตาจะกระจายเป็นรูปศูนย์กลางไปทางขอบม่านตา และม่านตาทั้งหมดหรือบางส่วนจะกลายเป็นสีน้ำตาล

จุดสีน้ำตาลเล็กๆ ของม่านตาไม่ได้รับผลกระทบจากการรักษา

แม้ว่าการรักษาด้วย Lumigan 0.01% อาจยังคงช่วยให้ผู้ป่วยที่มีเม็ดสีเพิ่มขึ้นในม่านตา แต่จำเป็นต้องได้รับการตรวจอย่างสม่ำเสมอ

ขนตา Mi เปลี่ยนไป

ลูมิแกน 0.01% อาจค่อยๆ เปลี่ยนขนตา รักษาตาในชั้นตา รวมถึงเพิ่มความยาว ความหนา และจำนวนขนตา ก่อนเริ่มการรักษาจำเป็นต้องแจ้งให้ผู้ป่วยทราบถึงความเป็นไปได้นี้ การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มักจะฟื้นตัวเมื่อหยุด

ตาอักเสบ

Lumigan 0.01% ควรใช้อย่างระมัดระวังในคนไข้ที่ตาอักเสบ (เส้นเลือดองุ่น) เพราะอาการอักเสบอาจแย่ลง

จุด

จุดรอยัล รวมถึงจุดที่มีรูปร่างคล้ายฟอลลิเคิล ได้รับการบันทึกในระหว่างการรักษาสารละลายตาบิมาโตพรอสต์

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้ลูมิแกน 0.01% สำหรับผู้ป่วยที่ไม่มีเลนส์ ผู้ป่วยใช้เลนส์ปลอมที่มีส่วนฉีกขาดดังต่อไปนี้ หรือในผู้ป่วยที่รู้ว่ามีความเสี่ยงที่จะเกิดภาวะเค้น (การผ่าตัดในลูกตา การอุดตันของหลอดเลือดดำจอประสาทตา ตาอักเสบ และเบาหวานขึ้นจอประสาทตา)

โรคต้อหิน

ยังไม่ได้ประเมินผลของ Lumigan 0.01% ในการรักษาโรคต้อหินมุมปิด ต้อหินอักเสบ หรือต้อหินเส้นเลือดใหม่

keratitis จากแบคทีเรีย

มีรายงานเกี่ยวกับสถานการณ์นี้ที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาหยอดตาหลายขนาด ขวดของผู้ป่วยมีการปนเปื้อนโดยไม่ได้ตั้งใจและในกรณีส่วนใหญ่ของโรคกระจกตา ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อเยื่อบุตามีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคกระจกตาอักเสบจากแบคทีเรีย

ใช้เมื่อใส่คอนแทคเลนส์

ต้องถอดคอนแทคเลนส์ก่อนยา Lumigan 0.01% และหลังทำเสร็จ 15 นาที สามารถใส่แว่นตาได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

เช่นเดียวกับการเตรียมตาเล็กๆ หากการมองเห็นจางลงที่ยาขนาดเล็ก ผู้ป่วยควรรอจนกว่าจะชัดเจนก่อนจึงจะขับขี่หรือใช้เครื่องจักรได้

การตั้งครรภ์

กลุ่ม

ผลที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ:

ในการศึกษา Vivo มีการแท้งบุตรเมื่อรับประทานยา Bimatoprost อย่างน้อย 33 ครั้งในหนู และ 97 เท่าในหนู เมื่อเปรียบเทียบกับขนาดยาในมนุษย์ ด้วยขนาดยาที่ 41 เท่าของขนาดยาในมนุษย์ ระยะเวลาของการตั้งครรภ์จะลดลงในแม่หนูแรท อัตราการตั้งครรภ์ อัตราความล้มเหลวหลังการปลูกถ่ายเอ็มบริโอ อัตราการเสียชีวิตในเด็กยังไม่คลอดและหลังคลอดเพิ่มขึ้น น้ำหนักของเด็กจะลดลง

ไม่มีการวิจัยที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดีเกี่ยวกับการใช้ Lumigan 0.01% สำหรับสตรีมีครรภ์ ควรใช้ Lumigan เพียง 0.01% ในการตั้งครรภ์หากได้รับประโยชน์จาก การใช้ยาสำหรับมารดานั้นสูงกว่าความเสี่ยงที่ทารกในครรภ์จะได้รับ

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

การวิจัยในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไบมาโตพรอสต์ถูกขับออกทางน้ำนมแม่ แต่ไม่ชัดเจนว่ายาถูกขับออกทางนมของมนุษย์หรือไม่ ระวังเมื่อใช้ Lumigan 0.01 % สำหรับสตรีให้นมบุตร

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ไม่แน่ใจว่าจะมีปฏิกิริยาระหว่างยาในมนุษย์ เนื่องจากความเข้มข้นต่ำของไบมาโตพรอสต์ (ต่ำกว่า 0.2 ng/ml) ตลอดทั้งสัปดาห์ของร่างกาย หลังจากที่ได้รับบิมาโตพรอสต์ขนาด 0.03%

ไบมาโตพรอสต์มีการเปลี่ยนแปลงในรูปแบบทางชีวภาพในเอนไซม์หลายชนิดและหลายวิธี และไม่มีผลต่อยีสต์เมตาบอลิซึมของยาในตับ ซึ่งได้รับการสังเกตในการศึกษาพรีคลินิกในหนูและลิง

ในการศึกษาทางคลินิก มีการใช้สารละลาย Lumigan eye 0.03% (หลายโดส) พร้อมๆ กันกับตัวบล็อกเบต้าบางตัวโดยไม่มีหลักฐานว่ามีปฏิกิริยาใดๆ

Lumigan ที่ใช้ร่วมกันใช้ร่วมกับยาหยอดตา 0.01% โรคต้อหินไม่ใช่สารยับยั้งเบต้าที่ไม่ได้รับการประเมินในการบำบัดโรคต้อหิน

ผลของการลดความดันภายใน (IOP) ของสารพรอสตาแกลนดิน (ลูมิแกน) สามารถลดลงได้ในผู้ป่วยโรคต้อหินหรือต้อหิน เมื่อใช้ร่วมกับสารอื่นที่คล้ายกับพรอสตาแกลนดิน

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C ห้ามใช้เกิน 4 สัปดาห์หลังเปิด

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ