Lupilopram 10mg Jubilant súlyos depresszió, pánikbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Escitalopram
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Escitalopram | 10 mg |
Felhasználások
javallatok
lupilopram 10 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:
Az EscitalPram a szerotonin reabszorpció (5-HT) szelektív inhibitora, amely erős affinitást mutat a fő kapcsolat pozíciójához. A szer a szerotonin szállításának excentrikus elhelyezkedésével is összefüggésbe hozható, több mint 1000-szeres affinitással.
Az 5-HT reabszorpciós inhibitor az egyetlen hatásmechanizmus, amely megmagyarázhatja az Escitalopram farmakológiai és klinikai hatásait.
farmakokinetika
felszívódás:
A gyógyszer szinte teljesen felszívódik, és nem függ a tápláléktól (az átlagos idő, amíg a gyógyszer az adagolás után eléri a maximális mezőgazdasági értéket (átlagos TMAX) 4 óra).
A racém citalopram keverékéhez hasonlóan az Escitalopram abszolút biohasznosulása körülbelül 80%.
Terjesztés:
A gyógyszer eloszlási térfogata (VAD, β/F) bevétel után körülbelül 12-26 l/kg. Az eszcitalopram és fő metabolitjai 80% alatt kötődnek a plazmafehérjékhez.
Anyagcsere:
Az EscitalPram a májban metabolizálódik, demetilát és didemetilát metabolitokká. Mindkét vegyületnek farmakológiai hatása van.
Ezenkívül a nitrogén oxidálódhat n-oxid metabolitokká. Mind az eredeti anyag, mind a metabolitok részben kiürülnek glükuronid elefántok formájában.A Demethyl és Didemethyï speciális vegyszerek koncentrációjának többszöri adagjának bevétele után ez általában 28-31% és
Az eszcitalopram biológiai átalakulása demetilát metabolitokká, főként a CYP2C19-en keresztül. Néhány további enzim, amely részt vehet, a CYP3A4 és a CYP2D6.
Korszak:
A gyógyszer hulladékértékesítési ideje (T1/2β) többadagos ivás után körülbelül 30 óra, az orális (orális Clina) plazma clearance-e pedig körülbelül 0,6 l/perc.
A fő metabolitok értékesítési ideje jelentősen hosszabb. Az EscitalPram és a fő metabolitok a máj (anyagcsere) és a vesék kivételével feltehetően főként metabolitok formájában ürülnek ki a vizelettel.
Lineáris gyógyszerek farmakokinetikája. A plazma gyógyszerkoncentrációja stabil állapotban körülbelül 1 hét után érhető el.
A Wen Dinh államban a hatóanyag körülbelül 30 nmol/l (20-125 nmol/l) átlagos koncentrációja napi 10 mg-os dózissal érhető el.
Szedés előtt Lupilopram 10mg Jubilant súlyos depresszió, pánikbetegségek kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell alkalmazni a
Lupilopram 10 mg szájon át szedhető gyógyszert.
Az EscitalPram-ot napi egyszeri adagokban alkalmazzák, és étkezés közben is fogyasztható.
Adagolás
felnőttek
A napi 20 mg feletti adag biztonságossága nem bizonyított.
Adagolás súlyos depresszió kezelésére:
Adagolás a szociális szorongásos zavarok kezelésére:
A viselkedési kognitív kezeléshez képest ezt a terápiát nem értékelték. A gyógyszeres kezelés a kezelési cél része.
Adagolási dózis a szorongásos rendellenességek terjedéséhez:
Idősek (> 65 év):
Kerülje a kezelés hirtelen megszakítását. Az EscitalPram-kezelés leállításakor az adagot lassan, legalább 1-2 hétig csökkenteni kell a megszakadt tünetek kockázatának csökkentése érdekében. Ha a tünetek az adag csökkentése vagy a kezelés után is jelentkeznek, a korábbi adagot felül kell vizsgálni. Ezt követően az orvos folytathatja az adag csökkentését, de fokozatosan.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Toxicitás:
Az Escitalopram túladagolására vonatkozó klinikai adatok nagyon korlátozottak, és sok esetben más gyógyszerekkel történő egyidejű túladagolással kapcsolatosak.
A legtöbb jelentett esetben tünetmentes vagy enyhe tünetek jelentkeznek.
Nagyon ritka jelentések az Escitalopram túladagolása miatti halálesetekről; A legtöbb eset más gyógyszerek túladagolásával függ össze.
Az EscitalPram egyszeri 400-800 mg-os adagjával, súlyos tünetek nélkül
Tünetek:
Szédülés, remegés, izgatottság, szerotonin szindróma, görcsök, kóma, hányinger/hányás, hipotenzió, gyors szívverés, elhúzódó qt, aritmia, hipotenzió, nátrium-hipotenzió.
Túladagolási tünetek kezelése:
Nincs specifikus ellenszer. Állítsa be és tartsa fenn a légzőgázt, hogy biztosítsa a megfelelő oxigén- és légzésfunkciót. Gyomrot és szenet kell használni a méreg felszívásához. A gyomrot a gyógyszer bevétele után a lehető leghamarabb megcsinálták.
Figyelemmel kell kísérni a szív és a szervek expresszióját, valamint a tünetek kezelésére szolgáló támogatást.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A gyógyszeres kezelés első vagy második hetében a leggyakoribb káros reakciók mértéke és gyakorisága gyakran csökken a kezelés folytatásakor.
Az SSRI-szerek ismert káros reakcióit az Escitalopram esetében is beszámolták kontrollált vizsgálatokban, hamis vagy spontán klinikai eseményekkel, miután a gyógyszert forgalomba hozták az alábbiakban felsorolt, és ügynökségi csoportok és előfordulási gyakoriság szerint osztályozva. A gyakoriság klinikai vizsgálatokon alapul; Nem olyan pontos, mint a placebo.
A gyakoriság a következő: Nagyon gyakori (≥ 1/10), gyakori (≥ 1/100 - Vérbetegségek és nyirokrendszeri betegségek:
immunrendszeri rendellenességek:
Endokrin betegségek:
Szembetegségek:
Szív- és érrendszeri betegségek:
Húgyúti betegségek:
Gyakori rendellenességek és testi állapot:
2: Ezeket a mellékhatásokat jelentették az SSRI-k esetében.
Olyan esetekről számoltak be, amelyek a QT-időszak meghosszabbításáról számoltak be a gyógyszer forgalomba hozatalát követő időszakban, főleg olyan betegeknél, akik korábban szívbetegségben szenvedtek. Egy kettős vak EKG-vizsgálatban, kontrollált kontroll hamisítással egészséges embereknél, a QTC-intervallum alapvető változása (pontosan Fridericia szerint) napi 10 mg-os dózisnál 4,3 millisite, napi 30 mg-os adagnál pedig 10,7 millisites.
Az 50 éves és idősebb betegeken végzett farmakológiai járványvizsgálatok azt mutatják, hogy az SSRI-kkel és TCA-val kezelt betegeknél megnő a törések kockázata. A törések mechanizmusa még nem ismert.
A kezelés megszakításának tünetei. Ne folytassa az SSRI/SNRI (speciális) gyógyszeres kezelést, amely gyakran megszakadt tünetekhez vezet.
Szédülés, érzékszervi rendellenességek (beleértve a szokatlan érzéseket és áramütést), alvászavarok (alvó szemek és rémálmok), izgatottság vagy aggodalom, hányinger vagy hányás, remegés, zavartság, izzadás, fejfájás, vizelet, szapora szívverés, instabil korpa, ingerlékenység és látászavarok a leggyakoribb reakciók.
Általánosságban elmondható, hogy ezek a tünetek enyhéktől közepesig terjednek, és meggyógyulnak, azonban egyes betegeknél ezek a tünetek súlyosbodhatnak vagy elhúzódhatnak. Ezért az Escitalopram által történő küldéskor az adagot lassan kell csökkenteni.
Útmutató az ADR kezeléséhez:
A szokásos mellékhatások az első vagy a második kezelési héten, és gyakran csökkennek intenzitásuk és gyakoriságuk.
Nem javasolt a szerotonin reabszorpció gátló szerek alkalmazása 18 év alatti gyermekek számára, mert könnyen elkövethet öngyilkosságot és agresszív viselkedést. Ha alkalmazzák, szorosan ellenőrizni kell az öngyilkossági tünetek észlelése érdekében.
Az EscitalPram alkalmazása során fellépő pánik egyes esetekben a kezelés kezdetén gyakran szorongásos reakció lép fel. Ez a szemtelen reakció általában a kezelés első 2 hete után csökken. Ennek a reakciónak a kockázatának csökkentése érdekében a kezelés kezdetén alacsony adagokat kell alkalmazni.
Ha görcsök jelentkeznek, le kell állítani az Escitalopram-kezelést. Kerülje az EscitalPram alkalmazását olyan betegeknél, akik nem döntő epilepsziában szenvednek.
Óvatosan használja az EscitalPram-ot azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében mániás volt, és hagyja abba a gyógyszer szedését, ha mániás roham jelentkezik.
Szerotonin szindróma és rosszindulatú nyugtató szindróma: evadram leállítása, szerotonin hypertensis, dopamin anti-dopamin szerek (beleértve az antipszichotikumokat is) és tüneti kezelés, feszült mentális tünetek figyelése.
Nem specifikus kezelés, dantrolen vagy bromocryptin használata dopamin tulajdonos, aki segíthet.
Hirtelen leállítási szindróma: Kerülje a gyógyszer hirtelen leállítását, fokozatosan csökkentse az adagot 1-2 hétig. Ha hirtelen leállási szindróma tünete jelentkezik az adag csökkentésével vagy leállításával, akkor a tünetek megszűnéséig újra kell alkalmazni a korábbi kezelési adagokat, és lépésről lépésre csökkenteni kell a súlyt.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
ellenjavallt
A Lupilopram 10 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:
Legyen körültekintő a
A következő különleges figyelmeztetések az SSRI gyógyszercsoportokra (szerotonin reabszorpció gátlók) vonatkoznak:
Gyermekeknél és 18 év alatti serdülőknél alkalmazzák
Ne szedjen gyógyszert gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek. Az öngyilkossággal kapcsolatos cselekedetek (öngyilkos kesztyűk és öngyilkossági gondolatok), valamint az ellenséges magatartás (a fő attitűd, amely fát, ellentétet és haragot okoz) gyakrabban fordul elő klinikai vizsgálatok során nyálkahártya-ellenes gyógyszerekkel kezelt gyermekeknél és tinédzsereknél, mint a placebós betegeknél.
Ha azonban a klinikai kezelés szükségessége alapján mégis a gyógyszer bevétele mellett dönt; A pácienst gondosan megfigyelik az öngyilkossággal kapcsolatos tünetek miatt.
Ezenkívül még mindig hiányoznak a gyermekek és tinédzserek kastélybeli biztonságára vonatkozó adatok a fejlődéssel, érettséggel, tudatossággal és választásokkal kapcsolatban.
Ellentétes szorongás
Egyes pánikbetegségben szenvedő betegeknél fokozódhatnak a szorongásos tünetek, amikor elkezdik az antidepresszáns kezelést. Az ellenkező reakció általában csökken a kezelés következő 2 hetében. Alacsony kezdő adagot kell alkalmazni a szorongás hatásainak csökkentése érdekében.
epilepszia
Ne folytassa az EscitalPram alkalmazását, ha a betegnek először van görcsrohama, vagy ha a rohamok gyakorisága gyakori (olyan betegeknél, akiknek anamnézisében epilepszia szerepel). Ne alkalmazzon SSRI-ket instabil epilepsziában szenvedő betegeknél, és az epilepsziás betegeket szorosan ellenőrizni kell.
Félig
Legyen óvatos az SSRI-k alkalmazásakor olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében mániás/enyhe mánia szerepel. Ne folytassa az SSRI-k használatát olyan betegeknél, akik kezdenek újraéledni.
cukorbetegség
Az SSRI-vel kezelt cukorbetegek megváltoztathatják a vércukorszint szabályozását (hipoglikémia vagy hiperglikémia). Módosítani kell az inzulin/hipoglikémiás gyógyszerek orális adagját.
öngyilkosság/öngyilkossági gondolatok vagy rosszabb állapot
A depresszió hozzájárul az öngyilkossági gondolatok növekedéséhez, az önkárosításhoz és az öngyilkossághoz (öngyilkossággal kapcsolatos problémák). Ez a kockázat mindaddig fennáll, amíg a betegség jelentősen nem javul. Ha a betegség nem javul a kezelés első néhány hetében vagy több kezelés alatt, a beteget szoros megfigyelés alatt kell tartani, amíg a betegség nem javul. A klinikai tapasztalatok általában azt mutatják, hogy az öngyilkosság kockázata megnövekedhet a felépülési időszak korai szakaszában.
Egyéb mentális esetek, amelyek az EscitalPram-ok esetében is összefüggésbe hozhatók a növekvő kockázatokkal. Az esemény az öngyilkossághoz kapcsolódik. Ráadásul ezekben az esetekben ugyanazok a súlyos depressziós rendellenességek. Legyen elővigyázatos, ha súlyos depresszióban szenvedő betegeket kezel, és más depressziós rendellenességben szenvedő betegek megfigyelését monitorozzák.
Azokat a betegeket, akiknek anamnézisében öngyilkossági kérdések fordultak elő, vagy olyan betegeket, akiknél jelentős öngyilkossági gondolatok jelentkeznek, mielőtt elkezdenék a kezelés megkezdését, és akiknek öngyilkossági gondolatai vannak, vagy többet akarnak elkövetni, ezért gondosan ellenőrizni kell őket a kezelés során.
A mentális zavarokban szenvedő antidepresszánsokkal végzett klinikai vizsgálatokban a placebo után végzett elemzés azt mutatja, hogy az antidepresszánsokkal kezelt, öngyilkosságot elkövető magatartás növekedésének kockázata a 25 évnél fiatalabb betegekkel összehasonlítva a placebóval újrakenődik. Ezeket a betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, különösen a magas kockázatú betegeket a gyógyszer bevétele után az első kezelés során és az adag módosítása után.
Értesítenie kell a betegeket (és a betegellátást) a klinikailag megjelenő rosszabb állapot, az öngyilkosságot elkövető magatartás vagy gondolatok és a kóros viselkedésbeli változások nyomon követésének szükségességéről, és azonnali orvosi tanácsra van szükség, ha ezek a tünetek megjelennek.
A hiperaktivitás fokozása/pszichológia
A hiperaktivitásban szerepet játszó SSRI-k/SNRIS-szerek használata, amelyet szubjektív kényelmetlenség vagy non-stop és mérlegelés jellemez, gyakran nyugtalan trónus kíséri. Ezek a tünetek általában bizonyos engedelmesség esetén jelentkeznek. Azoknál a betegeknél, akiknél ezek a tünetek jelentkeznek, az adag növelése káros lehet
Vérzéscsökkentés
A vérzéscsökkenés, valószínűleg a nem megfelelő anti-hormon szekréció (SIADN) miatt, ritkán látja a jelentést SSRI-k használatakor, és általában le kell állítani a kezelést. Legyen óvatos a magas kockázatú betegeknél, például időseknél, cirrhosisban szenvedő betegeknél vagy más olyan gyógyszerekkel kombinálva, amelyek nátrium-hipoglikémiát okozhatnak.
Vérzés
Beszámoltak szubkután vérzési rendellenességekről, mint például zúzódások és vérzések az SSRI-k szedése során. Óvatosan kell eljárni azoknál a betegeknél, akik SSRI-ket szednek, különösen antikoagulánsokat vagy a vérlemezkék működését befolyásoló gyógyszereket (például nem tipikus anti-mentális szerek, fenotiazin gyógyszerek, a legtöbb háromgyűrűs antidepresszáns, acetilszalicilsav és nem szteroid szerek (NSAID), tiklopidin és dipiridamole vérzés).
ECT (elektromos görcsök)
Lessnek klinikai tapasztalata van az SSRI-k és az ECT-terápia egyidejű kezeléséről. Ezért legyen óvatos a gyógyszer használatakor.
Szerotonin szindróma
Legyen óvatos az EscitalPram és más szerotonerg rendszerekre ható gyógyszerek, például szumatriptán vagy triptán, tramadol és triptofán szedésekor.
Nagyon ritka esetekben a szerotonin szindróma olyan betegeknél jelentkezik, akik SSRI-ket szednek más szerotonerg rendszerű gyógyszerekkel együtt. A tünetek, például izgatottság, remegés, izomrángás és testhőmérséklet kombinálása a szindróma kialakulásának jeleit mutatja. Ha előfordul, azonnal le kell állítani az SSRI-kkel és a szerotonerg rendszert befolyásoló gyógyszerekkel, és el kell kezdeni a tünetek kezelését.
st. János világa
ALATT KELL ALKALMAZNI az SSRI-ket és a gyógynövényes kezelést, beleértve a St. Plants kezelést is. A John’s World (Hypericum Perforatum) növelheti a káros reakciók sebességét.
A megszakítás tünetei a kábítószerek abbahagyásakor
Általában a gyógyszer abbahagyásakor jelentkező hirtelen tünetek gyakoriak, különösen, ha hirtelen abbahagyják. Az EscitalPram-mal kezelt betegek körülbelül 25%-a, a placebocsoportban pedig körülbelül 15% a fogíny elkapását okozó események klinikai vizsgálataiban.
A hirtelen fellépő tünetek kockázata számos tényezőtől függ, például a gyógyszerhasználattól, a dózistól és az adagcsökkentéstől. Szédülés, érzékszervi zavarok (beleértve a kóros érzéseket és az áramütést), alvászavarok (az alvás és álom elvesztése), izgatottság vagy szorongás, hányinger és/vagy hányás, remegés, zavartság, izzadás, fejfájás, vizelet, szapora szívverés, érzelmi stabilitás, ingerlékenység és látászavar; ezek a tünetek a leggyakoribb jelentések.
A tünetek gyakran az első hetekben jelentkeznek, amikor nem folytatják a kezelést, de nagyon ritkán számoltak be a fenti tünetekről olyan betegeknél, akik elfelejtették bevenni a gyógyszert.
Általában ezek a tünetek önmagukban megszűnnek, és a szabad szem 2 hétig tart, bár egyes betegeknél ezek a tünetek tovább tarthatnak (2-3 hónapig vagy tovább). Ezért az EscitalPram-ot az adag lassú csökkentésére kell használni a kezelés folytatásától számítva néhány hétig vagy hónapig, a beteg szükségletei szerint (lásd a „Kezeletlen tünetek” című részt).
Koszorúér-betegség
Mivel a klinikai tapasztalat korlátozott, legyen óvatos a koszorúér-betegségben szenvedő betegeknél.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
A lupilopram gyógyszerek járművezetőkre és gépkezelésre gyakorolt hatásaival kapcsolatos információk frissítés alatt állnak.
Nők terhesség alatt és szoptató anyákFigyelmeztető értékelések
au tga Terhesség kategória: c
us FDA terhességi kategória: c
Terhesség:
Nagyon kevés klinikai adat áll rendelkezésre az EscitalPram terhes nők kezelésével kapcsolatban.
Az embriókat - magzatokat érintő egerek termékenységével kapcsolatos eszcitalopram toxicitási vizsgálatok azt mutatják, hogy nem növeli a deformitások arányát. Ne használja az EscitalPram-ot terhesség alatt, kivéve, ha ez szükséges, és a kockázat/hatékonyság közötti veseszükséglet mérlegelése után költse el.
A csecsemőt figyelemmel kell kísérni, ha az anya a terhesség késői szakaszában EscitalPram-ot szed, különösen a terhesség három hónapjában. Terhesség alatt kerülni kell a hirtelen gyógyszereket.A következő tünetek jelentkezhetnek csecsemőknél SSRI/SNRI szerek alkalmazása után a terhesség késői szakaszában lévő anyáknak: Sürgősségi légúti légzés, lila kék, görcsök, instabil testhőmérséklet, étkezési nehézség, hányás, hipertónia, gyengeség, gyengeség, fokozott reflexek, remegés, nyugtalanság, alvás, alvás, alvás, alvás, alvás, alvás, nem alvó, serotonergikus rendszer vagy alvás tüneteket.
A legtöbb szövődmény a születés után azonnal vagy nagyon korán (
A farmakológiai epidemiológiai adatok azt mutatják, hogy az SSRI-k alkalmazása terhes nőknél, különösen végső soron növelheti a csecsemőknél fennálló pulmonális hipertónia (PPHN) kockázatát. Ez a kockázat 1000 terhes nőből körülbelül 5 esetben fordul elő. Az általános populációban 1-2 PPHN-eset fordul elő 1000 terhes nőből.
Szoptatási időszak:
A lupilopramban lévő EscitalPram kiválasztódhat az anyatejbe.
Ezért ne szedje a gyógyszert szoptatás alatt.
Interaktív gyógyszer
Ellenjavallt a lupilopram a következő gyógyszerekkel interaktív reakcióik miatt:
A nem szelektív inhibitorok nem nyerhetők vissza
Súlyos reakciókról számoltak be a következő esetekben: SSRI-gyógyszerekkel kezelt betegek nem kielégítő inhibitorral kombinálva, anélkül, hogy a monoamin-oxidáz enzimet (MAII) helyreállították volna. A közelmúltban a betegek nem folytatták az SSRI-kezelést, és elkezdtek Maoi-ra váltani. Egyes esetekben a betegek szerotonin szindróma jeleit mutatják.
Ellenjavallt EscitalPram nem szelektív, nem gyógyuló gyógyszerekkel kombinálva. Lehetséges, hogy az Escitalopram Teva-kezelést 14 nappal azután kezdjék meg, hogy nem kezelték a nem gyógyuló gyógyszerekkel. Legalább 7 nappal azután, hogy nem kezelték EscitalPram-mal, mielőtt elkezdenék instabil gyógyszerrel, nincs felépülés.
Mao-A inhibitorok, visszanyerés (moklobemid)
Mivel a szerotonin-szindróma kockázata ellenjavallt, az Escitalopram és a Mao-A gátlók, például a Moclobemid kombinációja. Ha a kombináció szükséges, azt a minimális ajánlott adaggal kell kezdeni, és klinikailag gondosan ellenőrizni kell.
Nem szelektív inhibitorok, visszanyerés (Linezolid)
A linezolid antibiotikumok gátló hatásúak, nem választják ki gyógyulással, és nem alkalmazzák Escitaloprammal kezelt betegeknél. Ha a kombináció szükséges, a legkisebb adaggal kell alkalmazni, és klinikailag szorosan ellenőrizni kell.
Szelektív inhibitorok, nincs visszanyerés Mao-B (Selegiline)
Szelegilinnel együtt alkalmazva legyen óvatos a szerotonin szindróma kockázata miatt. A Selegiline legfeljebb 10 mg/nap adagja biztonságosan alkalmazható racém citalopram keverékével kombinálva.
Vigyázat a következőkkel kombinálva:
A szerotonerg rendszerre ható gyógyszerek
Szerotonerg rendszerekre ható gyógyszerekkel (például tramadol, szumatriptán és más triptánok) koncentrálva szerotonerg szindrómát okozhat.
A gyógyszerek csökkentik az epilepszia küszöbét
Az SSRI-k csökkenthetik az epilepsziás küszöböt. Óvatosnak kell lenni az epilepsziaküszöböt is csökkentő gyógyszerekkel (pl. antidepresszánsok (3 körből álló csoportok, SSRI-k), nyugtatókkal (fenotiazin, tioxantén és butirofenon), MeFloquine, Bupropion és Tramadol.
lítium, triptofán
Az SSRI-k lítiummal vagy triptofánnal történő egyidejű alkalmazása esetén fokozódott a fokozott hatás, ezért legyen óvatos, ha SSRI-ket más gyógyszerekkel egyidejűleg használ.
st. János világa
Az SSRI-k egyszeri használata gyógynövényes kezeléssel kombinálva, beleértve az orbáncfüvet (Hypericum Perforatum), növelheti a káros reakciók arányát.
Vérzés
Az antikoagulánsok hatása akkor jelentkezhet, ha véralvadásgátló gyógyszerekkel kombinált oltóanyagokkal együtt alkalmazzák. Az antikoagulánsokkal kezelt betegeket gondosan ellenőrizni kell, amikor elkezdik vagy abbahagyják az EscitalPram kezelést. A non-dabinitis (NSAID) egyidejű alkalmazása növelheti a vérzés kockázatát.
alkohol
Nincs farmakokinetikai vagy farmakokinetikai kölcsönhatás az EscitalPram és az alkohol között. Azonban a többi elmeorientált kábítószerhez hasonlóan a gyógyszer szedése közben ne igyon alkoholt.
Tárolás
Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.
Egyéb gyógyszerek
- BETAHISTINE 16 MG TABLETS
- Levitra
- LIVIAL 2.5MG TABLETS
- PHOSPHATE SANDOZ EFFERVESCENT TABLETS
- URSODEOXYCHOLIC ACID 300MG FILM-COATED TABLETS
- VIKONON TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions