Lupilopram 10mg Jubilant điều trị trầm cảm nặng, rối loạn hoảng sợ (3 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Escitalopram
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Escitalopram | 10mg |
Công dụng
chỉ định
thuốc lupilopram 10mg được chỉ định trong các trường hợp sau:
EscitalPram là chất ức chế chọn lọc tái hấp thu Serotonin (5-HT) có ái lực mạnh với vị trí liên kết chính. Thuốc còn có liên quan đến vị trí lệch tâm trong vận chuyển serotonin, có ái lực gấp 1000 lần.
Thuốc ức chế tái hấp thu 5-HT là cơ chế tác dụng duy nhất có thể giải thích tác dụng dược lý và lâm sàng của Escitalopram.
dược động học
hấp thu:
Thuốc được hấp thu gần như hoàn toàn và không phụ thuộc vào thức ăn (thời gian trung bình thuốc đạt tác dụng tối đa sau khi dùng liều (TMAX trung bình) là 4 giờ).
Giống như hỗn hợp citalopram racemic, sinh khả dụng tuyệt đối của Escitalopram là khoảng 80%.
Phân phối:
Thể tích phân bố của thuốc (VAD, β/F) sau khi uống khoảng 12 đến 26 l/kg. Escitalopram và các chất chuyển hóa chính của nó liên kết với protein huyết tương dưới 80%.
Trao đổi chất:
EscitalPram được chuyển hóa ở gan để tạo thành các chất chuyển hóa Demethylate và Didemethylate. Cả hai hợp chất đều có tác dụng dược lý.
Ngoài ra, nitơ có thể bị oxy hóa để tạo thành chất chuyển hóa n-oxide. Cả chất ban đầu và chất chuyển hóa đều được loại bỏ một phần dưới dạng glucuronide.Sau khi uống nhiều liều nồng độ hóa chất chuyên dụng Demethyl và Didemethyï thường dao động từ 28-31% đến
Sự biến đổi sinh học của Escitalopram thành chất chuyển hóa Demethylate chủ yếu thông qua CYP2C19. Một số enzyme khác có thể tham gia là CYP3A4 và CYP2D6.
Thời đại:
Thời gian bán thải (T1/2β) của thuốc sau khi uống đa liều là khoảng 30 giờ và hệ số thanh thải huyết tương của thuốc uống (Clina uống) khoảng 0,6 l/phút.
Các chất chuyển hóa chính có thời gian bán dài hơn đáng kể. EscitalPram và các chất chuyển hóa chính được cho là ngoại trừ ở cả gan (chuyển hóa) và thận, chủ yếu được đào thải dưới dạng chất chuyển hóa qua nước tiểu.
dược động học của thuốc tuyến tính. Nồng độ thuốc trong huyết tương ở trạng thái ổn định đạt được sau khoảng 1 tuần.
Nồng độ trung bình khoảng 30nmol/l (từ 20 đến 125nmol/l) của thuốc ở bang Văn Đình đạt được với liều 10 mg mỗi ngày.
Trước khi dùng Lupilopram 10mg Jubilant điều trị trầm cảm nặng, rối loạn hoảng sợ (3 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
Thuốc uống Lupilopram 10mg.
EscitalPram được sử dụng với liều duy nhất trong ngày và có thể dùng hoặc không cùng với thức ăn.
Liều dùng
người lớn
Sự an toàn của liều trên 20 mg mỗi ngày chưa được chứng minh.
Liều dùng điều trị trầm cảm nặng:
Liều dùng điều trị rối loạn lo âu xã hội:
So với điều trị nhận thức hành vi, liệu pháp này chưa được đánh giá. Điều trị bằng thuốc là một phần của mục tiêu điều trị.
Liều dùng để lây lan chứng rối loạn lo âu:
Người cao tuổi (> 65 tuổi):
Tránh gián đoạn điều trị đột ngột. Khi ngừng điều trị bằng EscitalPram, phải giảm liều từ từ trong ít nhất 1 đến 2 tuần để giảm nguy cơ xuất hiện các triệu chứng gián đoạn. Nếu các triệu chứng vẫn xảy ra sau khi giảm liều hoặc sau khi điều trị thì phải xem lại liều trước đó. Sau đó, bác sĩ có thể tiếp tục giảm liều nhưng với mức độ giảm dần.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Khi dùng quá liều thì phải làm sao?
Độc tính:
Dữ liệu lâm sàng về quá liều Escitalopram rất hạn chế và trong nhiều trường hợp liên quan đến việc sử dụng quá liều đồng thời với các thuốc khác.
Trong hầu hết các trường hợp đã được báo cáo, không có triệu chứng hoặc triệu chứng nhẹ.
Rất hiếm báo cáo về tử vong do dùng quá liều Escitalopram; Hầu hết các trường hợp đều liên quan đến việc sử dụng quá liều các loại thuốc khác.
Với liều duy nhất EscitalPram từ 400 đến 800 mg mà không có triệu chứng nghiêm trọng nào
Triệu chứng:
Chóng mặt, run rẩy, kích động, hội chứng serotonin, co giật, hôn mê, buồn nôn/nôn, hạ huyết áp, nhịp tim nhanh, qt kéo dài, rối loạn nhịp tim, hạ huyết áp, hạ natri máu.
Điều trị triệu chứng quá liều:
Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Thiết lập và duy trì khí thở để đảm bảo đủ oxy và chức năng hô hấp. Dạ dày và than nên được sử dụng để hấp thụ chất độc. Dạ dày được thực hiện càng sớm càng tốt sau khi uống thuốc.
Cần theo dõi biểu hiện của tim và các cơ quan cùng với việc hỗ trợ điều trị triệu chứng.
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Các phản ứng có hại thường gặp nhất trong tuần đầu tiên hoặc tuần thứ hai điều trị bằng thuốc, mức độ và tần suất thường giảm khi tiếp tục điều trị.
Các phản ứng có hại đã biết của thuốc SSRI cũng đã được báo cáo với Escitalopram trong các nghiên cứu có kiểm soát với các hiện tượng giả hoặc tự phát trên lâm sàng sau khi thuốc được lưu hành trên thị trường được liệt kê dưới đây và được phân loại theo nhóm đại lý và tần suất gặp phải. Tần suất dựa trên các nghiên cứu lâm sàng; Không chính xác như giả dược.
Tần suất như sau: Rất phổ biến ( ≥ 1/10), phổ biến ( ≥ 1/100 đến
Rối loạn máu và hệ bạch huyết:
rối loạn hệ thống miễn dịch:
Rối loạn nội tiết:
Rối loạn về mắt:
Rối loạn tim mạch:
Rối loạn hệ tiết niệu:
Các rối loạn và tình trạng cơ thể thường gặp:
2: Những tác dụng phụ này đã được báo cáo với SSRI.
Đã có trường hợp được báo cáo là kéo dài khoảng QT trong thời gian sau khi thuốc được sử dụng trên thị trường, chủ yếu ở những bệnh nhân trước đây mắc bệnh tim. Trong một nghiên cứu ECG mù đôi, kiểm soát có kiểm soát bằng giả ở người khỏe mạnh, sự thay đổi cơ bản của khoảng QTC (chính xác theo Fridericia) là 4,3 milisite ở liều 10 mg mỗi ngày và 10,7 milisite ở liều 30 mg mỗi ngày.
Các nghiên cứu về dịch bệnh dược lý, tiến hành trên những bệnh nhân từ 50 tuổi trở lên, cho thấy sự gia tăng nguy cơ gãy xương ở những bệnh nhân được điều trị bằng thuốc SSRI và TCA. Cơ chế gãy xương vẫn chưa được biết rõ.
Triệu chứng gián đoạn khi ngừng điều trị. Không tiếp tục điều trị các thuốc SSRIs/SNRI (Đặc biệt) thường dẫn đến các triệu chứng gián đoạn.
Chóng mặt, rối loạn cảm giác (bao gồm cảm giác bất thường và điện giật), rối loạn giấc ngủ (mắt ngủ và ác mộng), kích động hoặc lo lắng, buồn nôn hoặc nôn, run, lú lẫn, đổ mồ hôi, nhức đầu, tiểu tiện, nhịp tim nhanh, cám không ổn định, khó chịu và rối loạn thị giác là những phản ứng được báo cáo phổ biến nhất.
Nhìn chung các triệu chứng này ở mức độ nhẹ đến trung bình và hồi phục, tuy nhiên ở một số bệnh nhân các triệu chứng này có thể nặng hơn hoặc kéo dài. Vì vậy, khi được gửi bằng Escitalopram cần phải giảm liều từ từ.
Hướng dẫn cách xử lý ADR:
Các ADR thông thường trong tuần điều trị đầu tiên hoặc thứ hai và thường giảm về cường độ và tần suất.
Không nên sử dụng thuốc ức chế tái hấp thu Serotonin cho trẻ em dưới 18 tuổi vì dễ có hành vi tự tử và hung hãn. Nếu sử dụng phải được theo dõi chặt chẽ để phát hiện các triệu chứng tự sát.
Một số trường hợp hoảng sợ khi sử dụng EscitalPram thường có phản ứng lo âu khi mới bắt đầu điều trị. Phản ứng nghịch ngợm này thường giảm sau 2 tuần điều trị đầu tiên. Để giảm nguy cơ xảy ra phản ứng này nên dùng liều thấp ở lần điều trị đầu tiên.
Nếu xuất hiện co giật cần ngừng điều trị bằng Escitalopram. Tránh sử dụng EscitalPram cho bệnh nhân mắc chứng động kinh không quyết định.
Thận trọng khi dùng EscitalPram cho bệnh nhân có tiền sử hưng cảm, ngừng thuốc khi xuất hiện cơn hưng cảm.
Hội chứng serotonin và hội chứng an thần ác tính: ngừng evadram, serotonin hypertensis, thuốc kháng dopamine anti-dopamine (bao gồm cả thuốc chống loạn thần) và điều trị triệu chứng, theo dõi các dấu hiệu tâm thần căng thẳng.
Điều trị không đặc hiệu, sử dụng dantrolen hoặc bromocryptin là chủ sở hữu dopamine có thể giúp ích.
Hội chứng ngừng thuốc đột ngột: Tránh ngừng thuốc đột ngột, giảm liều dần dần trong 1-2 tuần. Nếu có triệu chứng hội chứng ngừng thuốc đột ngột khi giảm hoặc ngừng liều thì cần sử dụng lại các liều điều trị trước đó cho đến khi hết triệu chứng và giảm cân từng bước.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
chống chỉ định
Thuốc Lupilopram 10mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Hãy thận trọng khi sử dụng
Những cảnh báo thận trọng đặc biệt sau đây áp dụng cho nhóm thuốc SSRI (thuốc ức chế tái hấp thu serotonin):
Dùng cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi
Không dùng thuốc cho trẻ em và thanh thiếu niên dưới 18 tuổi. Các hành động liên quan đến tự sát (găng tay tự sát và ý nghĩ tự sát) và thái độ thù địch (thái độ chính gây ra gỗ, chống đối và tức giận) thường được thấy nhiều hơn trong các thử nghiệm lâm sàng ở trẻ em và thanh thiếu niên được điều trị bằng thuốc chống chất nhầy so với bệnh nhân dùng giả dược.
Tuy nhiên, nếu căn cứ vào nhu cầu điều trị lâm sàng vẫn quyết định dùng thuốc; Bệnh nhân được theo dõi cẩn thận vì có các triệu chứng liên quan đến tự tử.
Ngoài ra, vẫn còn thiếu dữ liệu về sự an toàn trong lâu đài ở trẻ em và thanh thiếu niên liên quan đến sự phát triển, trưởng thành, nhận thức và bầu cử.
Nỗi lo trái ngược
Một số bệnh nhân bị rối loạn hoảng sợ có thể làm tăng các triệu chứng lo âu khi họ bắt đầu điều trị bằng thuốc chống trầm cảm. Phản ứng ngược lại thường giảm trong 2 tuần điều trị tiếp theo. Nên sử dụng liều khởi đầu thấp để giảm tác động của lo âu.
chứng động kinh
Không tiếp tục sử dụng EscitalPram nếu bệnh nhân bị co giật lần đầu tiên hoặc nếu tần suất các cơn động kinh (ở bệnh nhân có tiền sử động kinh). Không sử dụng SSRI ở bệnh nhân động kinh không ổn định và cần theo dõi chặt chẽ bệnh nhân động kinh.
Một nửa
Hãy thận trọng khi sử dụng SSRI ở những bệnh nhân có tiền sử hưng cảm/hưng cảm nhẹ. Không tiếp tục sử dụng SSRIs ở những bệnh nhân bắt đầu hồi phục.
bệnh tiểu đường
Bệnh nhân tiểu đường, điều trị bằng SSRI có thể làm thay đổi khả năng kiểm soát lượng đường trong máu (hạ đường huyết hoặc tăng đường huyết). Cần điều chỉnh lại liều lượng insulin/thuốc hạ đường huyết đường uống.
tự tử/ý nghĩ tự tử hoặc tình trạng tồi tệ hơn
Trầm cảm liên quan đến việc gia tăng ý nghĩ tự tử, làm hại bản thân và tự sát (các vấn đề liên quan đến tự tử). Nguy cơ này vẫn tồn tại cho đến khi bệnh được cải thiện đáng kể. Nếu bệnh không thuyên giảm trong vài tuần đầu điều trị hoặc điều trị nhiều lần, người bệnh phải được theo dõi chặt chẽ cho đến khi bệnh thuyên giảm. Kinh nghiệm lâm sàng nói chung cho thấy nguy cơ tự tử có thể gia tăng trong giai đoạn đầu của giai đoạn hồi phục.
Các trường hợp tâm thần khác mà EscitalPrams cũng có thể liên quan đến việc gia tăng rủi ro. Sự việc có liên quan đến việc tự tử. Hơn nữa, những trường hợp này đều có rối loạn trầm cảm nghiêm trọng giống nhau. Hãy thận trọng khi điều trị với bệnh nhân trầm cảm nặng và theo dõi quan sát ở những bệnh nhân mắc các rối loạn trầm cảm khác.
Bệnh nhân có tiền sử có ý định tự tử hoặc bệnh nhân có biểu hiện ý nghĩ tự tử ở mức độ nghiêm trọng đáng kể trước khi bắt đầu điều trị cỏ có nguy cơ có ý định tự tử hoặc muốn thực hiện nhiều hơn, do đó phải được theo dõi cẩn thận trong quá trình điều trị.
Phân tích sau giả dược trên các thử nghiệm lâm sàng về thuốc chống trầm cảm trong rối loạn tâm thần cho thấy nguy cơ gia tăng hành vi muốn tự tử khi được điều trị bằng thuốc chống trầm cảm so với bệnh nhân dưới 25 tuổi, được tái sử dụng bằng giả dược. Cần theo dõi chặt chẽ những bệnh nhân này, đặc biệt là những bệnh nhân có nguy cơ cao sau khi dùng thuốc trong lần điều trị đầu tiên và sau khi thay đổi liều.
Phải thông báo cho bệnh nhân (và người chăm sóc bệnh nhân) về sự cần thiết phải theo dõi bất kỳ tình trạng xấu nào xuất hiện trên lâm sàng, hành vi hoặc suy nghĩ muốn tự tử và những thay đổi bất thường trong hành vi và cần có lời khuyên của bác sĩ ngay lập tức nếu các triệu chứng này xuất hiện.
Tăng tính hiếu động/tâm lý
Sử dụng thuốc SSRI/SNRIS có liên quan đến chứng tăng động, đặc trưng bởi sự khó chịu chủ quan hoặc liên tục và nặng nề, thường đi kèm với tình trạng bồn chồn không yên. Những triệu chứng này thường xảy ra ở một số người vâng lời. Bệnh nhân có những triệu chứng này thì việc tăng liều có thể gây hại
Giảm xuất huyết
Giảm xuất huyết, có thể do tiết anti-hormone (SIADN) không tương ứng, hiếm khi thấy báo cáo khi sử dụng SSRI và thường phải ngừng điều trị. Thận trọng ở những bệnh nhân có nguy cơ cao như ở nhóm người cao tuổi, bệnh nhân xơ gan hoặc kết hợp với các thuốc khác có thể gây hạ đường huyết.
Chảy máu
Đã có báo cáo về tình trạng chảy máu dưới da bất thường, chẳng hạn như bầm tím và xuất huyết khi dùng SSRI. Cần thận trọng đối với những bệnh nhân đang dùng SSRI, đặc biệt là sử dụng thuốc chống đông máu hoặc các thuốc ảnh hưởng đến chức năng của tiểu cầu, (ví dụ: thuốc chống tâm thần không điển hình, thuốc phenothiazine, hầu hết các thuốc chống trầm cảm ba vòng, axit acetylsalicylic và thuốc không steroid (NSAID), ticlopidine và dipyridamole).
ECT (Co giật điện)
Ít có kinh nghiệm lâm sàng về điều trị đồng thời SSRI bằng liệu pháp ECT. Vì vậy, hãy cẩn thận khi sử dụng thuốc.
Hội chứng serotonin
Hãy cẩn thận khi dùng EscitalPram và các loại thuốc khác có tác dụng trên hệ thống Serotonergic như thuốc Sumatriptan hoặc Triptan, Tramadol và Tryptophan.
Trường hợp rất hiếm gặp, hội chứng serotonin xuất hiện ở bệnh nhân dùng SSRIs cùng với các thuốc khác thuộc hệ Serotonergic. Sự kết hợp của các triệu chứng như kích động, run rẩy, giật cơ và nhiệt độ cơ thể cho thấy dấu hiệu phát triển của hội chứng này. Nếu xảy ra, cần ngừng ngay việc điều trị bằng SSRI và các thuốc thuộc hệ Serotonergic và bắt đầu điều trị triệu chứng.
st. Thế giới của John
NÊN TÌM HIỂU SSRI và phương pháp điều trị bằng thảo dược, bao gồm cả St. Plants. John's World (Hypericum Perforatum) có thể làm tăng tỷ lệ phản ứng có hại.
Triệu chứng gián đoạn khi ngừng thuốc
Các triệu chứng đột ngột khi ngừng thuốc nói chung là phổ biến, đặc biệt nếu ngừng thuốc đột ngột. Trong các thử nghiệm lâm sàng về biến cố vướng nướu trong quá trình ngừng thuốc, khoảng 25% ở bệnh nhân điều trị bằng EscitalPram và khoảng 15% ở nhóm dùng giả dược.
Nguy cơ xuất hiện các triệu chứng đột ngột phụ thuộc vào một số yếu tố như sử dụng thuốc, liều lượng và việc giảm liều. Chóng mặt, rối loạn cảm giác (bao gồm cảm giác bất thường và điện giật), rối loạn giấc ngủ (mất "ngủ và mơ), kích động hoặc lo lắng, buồn nôn và/hoặc nôn, run, lú lẫn, đổ mồ hôi, nhức đầu, tiểu tiện, nhịp tim nhanh, ổn định cảm xúc, khó chịu và đau nhức thị giác là những báo cáo phổ biến nhất về các triệu chứng này; Hơn nữa.
Triệu chứng thường xuất hiện trong vài tuần đầu không tiếp tục điều trị, nhưng rất hiếm báo cáo về các triệu chứng trên ở bệnh nhân quên uống thuốc.
Nhìn chung, các triệu chứng này tự giới hạn và bằng mắt thường sẽ hết trong 2 tuần, mặc dù ở một số bệnh nhân các triệu chứng này có thể kéo dài hơn (2 đến 3 tháng hoặc hơn). Vì vậy, nên sử dụng EscitalPrams để giảm liều từ từ để tiếp tục điều trị trong vài tuần hoặc vài tháng tùy theo nhu cầu của bệnh nhân (xem phần “Các triệu chứng đột ngột khi không điều trị”).
Bệnh động mạch vành
Do kinh nghiệm lâm sàng còn hạn chế nên hãy cẩn thận với những bệnh nhân mắc bệnh động mạch vành.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thông tin về tác dụng của thuốc lupilopram đối với người lái xe và vận hành máy móc đang được cập nhật.
Phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con búXếp hạng cảnh báo
au tga Danh mục mang thai: c
us FDA Mang thai Danh mục: c
Mang thai:
Có rất ít dữ liệu lâm sàng liên quan đến việc điều trị bằng EscitalPram cho phụ nữ mang thai.
Các nghiên cứu về độc tính của Escitalopram trên khả năng sinh sản của chuột, ảnh hưởng đến phôi - thai cho thấy không làm tăng tỷ lệ dị tật. Không sử dụng EscitalPram trong thời kỳ mang thai trừ khi cần thiết và chi tiêu sau khi cân nhắc nhu cầu về thận giữa rủi ro/hiệu quả.
Trẻ sơ sinh phải được theo dõi nếu người mẹ sử dụng EscitalPram trong giai đoạn cuối của thai kỳ, đặc biệt là trong ba tháng của thai kỳ. Phải tránh sử dụng thuốc đột ngột trong thời kỳ mang thai.Các triệu chứng sau đây có thể xảy ra đối với trẻ sơ sinh sau khi sử dụng thuốc SSRI/SNRI dành cho bà mẹ giai đoạn cuối thai kỳ: Cấp cứu hô hấp, tím xanh, co giật, nhiệt độ cơ thể không ổn định, khó ăn, nôn mửa, tăng trương lực, yếu, yếu, tăng phản xạ, run, bồn chồn, ngủ, ngủ, ngủ, ngủ, ngủ, ngủ, ngủ, ngủ. Thưởng thức hệ thống Serotonergic hoặc các triệu chứng không liên tục.
Hầu hết các trường hợp biến chứng đều xảy ra ngay lập tức hoặc rất sớm (
Dữ liệu dịch tễ học dược lý cho thấy việc sử dụng thuốc SSRI ở phụ nữ mang thai, đặc biệt cuối cùng có thể làm tăng nguy cơ tăng áp phổi hiện có ở trẻ sơ sinh (PPHN). Nguy cơ này gặp ở khoảng 5 trường hợp trên 1.000 phụ nữ mang thai. Trong dân số nói chung, có từ 1 đến 2 trường hợp PPHN trong 1000 phụ nữ mang thai.
Thời kỳ cho con bú:
EscitalPram trong lupilopram có thể bài tiết vào sữa mẹ.
Do đó, không dùng thuốc trong thời gian cho con bú.
Thuốc tương tác
Chống chỉ định Lupilopram với các thuốc sau vì phản ứng tương tác của chúng:
Chất ức chế không chọn lọc không được thu hồi
Đã có báo cáo về phản ứng nghiêm trọng trong các trường hợp sau: Bệnh nhân điều trị bằng thuốc SSRI kết hợp với thuốc ức chế không đạt yêu cầu mà không phục hồi được enzyme monoamine oxidase (MA MAII). Những bệnh nhân gần đây không tiếp tục điều trị bằng SSRI và bắt đầu chuyển sang dùng Maoi. Một số trường hợp bệnh nhân có dấu hiệu của hội chứng serotonin.
Chống chỉ định EscitalPram kết hợp với các thuốc không chọn lọc, không phục hồi. Có thể bắt đầu điều trị Escitalopram 14 ngày sau khi không điều trị bằng thuốc không phục hồi. Ít nhất 7 ngày sau khi không điều trị bằng EscitalPram, trước khi bắt đầu dùng thuốc không ổn định, không hồi phục.
Thuốc ức chế Mao-A, phục hồi (moclobemid)
Do chống chỉ định nguy cơ mắc hội chứng serotonin nên việc kết hợp Escitalopram với thuốc ức chế Mao-A như Moclobemid. Nếu cần thiết phải kết hợp thì phải bắt đầu với liều khuyến cáo tối thiểu và theo dõi chặt chẽ về mặt lâm sàng.
Không ức chế chọn lọc, phục hồi (Linezolid)
Kháng sinh linezolid là chất ức chế, không được chọn lọc để hồi phục và không được sử dụng cho bệnh nhân điều trị bằng Escitalopram. Nếu cần thiết phải phối hợp thì phải dùng với liều lượng nhỏ nhất và theo dõi chặt chẽ về mặt lâm sàng.
Thuốc ức chế chọn lọc, không phục hồi Mao-B (Selegiline)
Khi dùng kết hợp với Selegiline, hãy thận trọng vì nguy cơ mắc hội chứng serotonin. Liều Selegiline lên tới 10mg/ngày là an toàn khi sử dụng kết hợp với hỗn hợp citalopram chủng tộc.
Thận trọng khi kết hợp với:
Các thuốc tác động lên hệ Serotonergic
Tập trung với các thuốc tác động lên hệ Serotonergic (ví dụ tramadol, sumatriptan và các triptan khác) có thể gây ra hội chứng serotonergic.
Thuốc làm giảm ngưỡng động kinh
SSRI có thể làm giảm ngưỡng động kinh. Cần thận trọng khi sử dụng đồng thời với các thuốc cũng làm giảm ngưỡng động kinh (ví dụ thuốc chống trầm cảm (nhóm 3 đợt, thuốc SSRI), thuốc an thần (phenothiazine, thioxanthene và butyrophenone), MeFloquine, Bupropion và Tramadol).
liti, tryptophan
Đã có sự gia tăng về tác dụng gia tăng khi sử dụng đồng thời SSRI cùng với lithium hoặc tryptophan, vì vậy hãy cẩn thận khi sử dụng đồng thời SSRI với các loại thuốc khác.
st. Thế giới của John
Việc sử dụng SSRI một lần kết hợp với điều trị bằng thảo dược bao gồm St. John ° S Wort (Hypericum Perforatum) có thể làm tăng tỷ lệ phản ứng có hại.
Chảy máu
Tác dụng của thuốc chống đông máu có thể xảy ra khi dùng kết hợp với vắc xin có thuốc chống đông máu. Bệnh nhân đang điều trị bằng thuốc chống đông máu phải được theo dõi cẩn thận khi bắt đầu hoặc ngừng điều trị EscitalPram. Sử dụng đồng thời với bệnh viêm da không phải dabin (NSAID) có thể làm tăng nguy cơ chảy máu.
rượu
Không có tương tác dược động học hoặc dược động học giữa EscitalPram và rượu. Tuy nhiên, cũng như các loại thuốc hướng tâm khác, không được uống rượu khi dùng thuốc.
Bảo quản
Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.
Các loại thuốc khác
- ASHTON & PARSONS INFANTS POWDERS
- CYCLOGEST 400MG
- Lixiana
- OLICLINOMEL N4-550E EMULSION FOR INFUSION
- PROCTOSEDYL OINTMENT
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions