LYoxatin 150mg/30ml Bidiphar kiegészítő vastagbélrák III, nagy rák - késői végbélrák kezelésére (30ml)

Gyógyszerforma Doboz x 30 ml
Specifikáció Oxaliplatin

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Oxaliplatin150 mg

Felhasználások

Javallatok

A vastagbélrák III. stádiumának kiegészítő kezelése:

Az oxaliplatint fluorouracillal és leukovorinnal kombinálva a vastagbélrák kezelésének harmadik szakaszában alkalmazzák olyan betegeknél, akiknél a műtétet alaposan megműtik.

A késői vastagbélrák kezelése:

Vezető terápia: Az oxaliplatint fluorouracillal és leukovorinnal kombinálva alkalmazzák a késői rák kezelésére, még kezeletlen, feldolgozatlan állapotban.

A második sor terápia: A késői vastagbélrák visszaesik vagy előrehalad a fluorouracil, leukovorin és irinotekán kombinációjával végzett vezető terápia után 6 hónapon belül.

Jelenleg az adatok nem mutatnak klinikai előnyöket.

Farmakológiai

Nincs adat.

farmakokinetika

Nincs adat.

Szedés előtt LYoxatin 150mg/30ml Bidiphar kiegészítő vastagbélrák III, nagy rák - késői végbélrák kezelésére (30ml)

Hogyan kell alkalmazni

Az oxaliplatint 2 órán keresztül intravénásan alkalmazzák. Közvetlenül használat előtt hígítsa fel. Ne használjon nátrium-klorid oldatot vagy kloridot tartalmazó oldatokat a hígításhoz. Ne használjon tűket és alumínium infúziós készleteket, mert képesek lebontani a platinát.

Használat előtt vegye be a gyógyszert 5 mg/ml oldatból számolva, és hígítsa fel 250-500 ml 5%-os dextróz oldattal. A hígított oldat hűtőszekrényben 24 óráig, szobahőmérsékleten pedig körülbelül 6 óráig tárolható. Az összekevert oldatot az injekció beadása előtt ellenőrizni kell az érzékszervi felé, és ha még mindig marad, vagy elszíneződést észlel, távolítsa el az injekciós üveget. Ne keverjen vagy tegyen más gyógyszereket ugyanabba az intravénás vezetékbe az oxaliplatinnal. Az oxaliplatin vagy más gyógyszer egyidejű átadása előtt az intravénás vezetéket 5%-os dextróz oldattal meg kell tisztítani.

Az elkészítés során kerülje a gyógyszerrel való közvetlen érintkezést. Ha a gyógyszeroldat közvetlenül érintkezik a bőrrel, a nyálkahártyát szappannal és vízzel le kell mosni, a nyálkahártyát bő vízzel le kell mosni.

Adagolás

Az Oxaliplatin, Fluorouracil és Leucovorin koordinációs séma miatt az émelygés és hányás gyakorisága 3/4-ével magasabb, mint a Fluorouracilt és Leucovorint tartalmazó adagolási rend, ezért minden 2 napos kezelési sémában szerotoninerg serotoninerg serotoninerg serotoninerg szert kell alkalmazni. Oxaliplatin, fluorouracil és leukovorin (Folfox 4) sémát 2 egymást követő napon alkalmaznak. A 2 napos kúra 2 hét után megismételhető.

1. nap: Oxaliplatin 85 mg/m2 és Leucovorin 200 mg/m2 (5%-os dextrózzal hígítva) egyidejűleg (2 külön transzmissziós tasakban, orvosi kittel), intravénás adás 2 órán keresztül. Ezután 400 mg/m2 fluorouracilt közvetlenül a vénába fecskendezve 2-4 percig, majd intravénásan 600 mg/m2 fluorouracilt (500 ml 5%-os dextrózzal hígítva) 22 órán keresztül.

2. nap: (Ne használjon oxaliplatint), Leucovorin 200 mg/m2 intravénásan 2 órán keresztül. Ezután 400 mg/m2 fluorouracilt közvetlenül a vénába fecskendezve 2-4 percig, majd intravénásan 600 mg/m2 fluorouracilt (500 ml 5%-os dextrózzal hígítva) 22 órán keresztül.

Nagy rák - III. stádiumú végbélrák kiegészítő kezelésére radikális műtét után, 12 ciklus (6 hónap) alkalmazásával. Késői vastagbélrák kezelésben részesülő betegeknél a betegség progressziójának jelei megjelenéséig javasolt ezt a sémát alkalmazni, vagy a gyógyszer nem toleráns.

A késői vastagbélrák vagy a kiegészítő vastagbélrák kezelésére helyettesítő sémát alkalmazhat. A transzformátor folfox 6 kezelési rendet is 2 egymást követő napon alkalmazzák. Oxaliplatin 85 mg/m2 és Leucovorin 400 mg/m2 (vagy 350 mg/m2, 5%-os dextrózzal hígítva) egyidejűleg (2 különálló transzmissziós zsákban, Y chumid használatával), intravénás átvitel 2 órán keresztül. Ezután 400 mg/m2 fluorouracilt intravénásan 5 percig. Ezután fluorouracil intravénásan 1200 mg/m2/nap 2 napig. A fluorouracil teljes dózisa 2,800 mg/m2/ciklus.

Az átalakítás dózisa a toxicitás csökkentése érdekében: előfordulhat, hogy módosítani kell az oxaliplatin átvitelének adagját vagy idejét, hogy korlátozzák a gyógyszer bizonyos nemkívánatos hatásait (például az érzékszervi toxicitást, az emésztést és a hematopoietikus rendszert). Az oxaliplatin transzmissziós idejének 2 óráról 6 órára történő növelése minimálisra csökkentheti az akut toxicitást; Nem kell módosítani a fluorouracil vagy a leukovorin átviteli idejét.

A rák kiegészítő kezelése – III. végbélstádium:

Daganatos betegeknél - A rektális III. stádium (műtét utáni kiegészítő kezelés) nemkívánatos hatással van a perzisztáló perifériás szenzoros 2-es szintre, az oxaliplatin adagját 75 mg/m2-re csökkenti, és a gyógyszer abbahagyását fontolgatja, ha a toxicitás 3-as szinten van. profilaktikus kezelés után), 4-es szintű neutropenia, 3-as vagy 4-es thrombocyta-szint, az oxaliplatin dózisa 75 mg/m2-re és a fluorouracil adagjának 20%-os csökkentése szükséges (például 300 mg/m2 injekció 22 óra alatt) 22 óra alatt). A következő adag alkalmazását le kell lassítani, ha a neutrofilek száma ≥ 1500/mm3 és a vérlemezkék száma ≥ 75000/mm3.

Nagy rák kezelése – végbél:

Előrehaladott vastagbélrákban szenvedő betegeknél a perzisztáló perifériás szenzoros 2-es szint nem kívánt hatást fejt ki, ezért az oxaliplatin adagját 65 mg/m2-re kell csökkenteni, és mérlegelni kell a gyógyszer abbahagyását, ha a toxicitás 3-as szinten van. A fluorouracil vagy a leukovorin adagjának módosítása nem szükséges.

Azoknál a késői végbélrákos betegeknél (műtéti kiegészítő kezelés után), akiknél a gastrointestinalis 3-as vagy 4-es szintű (profilaktikus kezelés után is jelentkezik), 4-es szintű neutropent leukémia, 3-as vagy 4-es vérlemezkeszám-csökkenés, az oxaliplatin adagját 65 mg/m2-re kell csökkenteni, és csökkenteni kell az oxaliplatin adagját 65 mg/m2-re, és csökkenteni kell a fluorouracil adagját 0% 0 mg/2 m-ben. mg/m2 22 óra alatt) 22 óra alatt). A következő adag alkalmazását le kell lassítani, ha a neutrofilek száma ≥ 1500/mm3 és a vérlemezkék száma ≥ 75000/mm3.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát nem értékelték. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél ez idáig nem volt javaslat a dózis módosítására. A veseelégtelenségben szenvedők kreatinin-clearance-e

Májelégtelenségben szenvedő betegeknél nem szükséges módosítani az adagot.

Idős (65 év feletti) betegek esetében nem alkalmazzák az adagot oxaliplatinnal, fluorouracillal és leukovorinnal kombinálva a súlyos daganatok és a végbélrák kezelésében.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Az oxaliplatinnal, a platinaszármazékokkal és a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Terhes nők, szoptatási időszak.

súlyos veseelégtelenség (CLCR

Legyen elővigyázatos használatkor

A rákellenes szerek toxicitása miatt óvatosnak kell lenni, ha gyógyszerekkel és gyógyszerhulladékokkal (tűpumpák, fiolák stb.) van kitéve. A gyógyszer hatásának kitéve használjon kesztyűt, maszkot vagy védőüveget.

Az oxaliplatint csak felügyeleti gyakorlattal rendelkező szakember használhatja.

Mivel az oxaliplatint a fluorouracillal és a leukovorinnal koordinálják, figyelembe kell venni e gyógyszerekkel kapcsolatos releváns információkat.

Az oxaliplatin-kezelést gyakran kétféle primer perifériás szenzoros rendellenesség kíséri. A betegség ideje és súlyossága az adaggal növekszik. Perifériás szenzoros neurológiai rendellenességek fordulnak elő a vastagbélrák kezelésére alkalmazott oxaliplatin fluorouracillal és leukovorinnal kombinált kezelésben részesülők 92%-ánál. Az akut perifériás szenzoros neurológiai rendellenességet a felhasználók 56%-ánál jelentették, akik abnormális megnyilvánulásokkal, együttérzéssel, csökkent érzékenységgel a kézben, lábban, a száj vagy a torok körül, állkapocsmerevséggel, ízérzékelési zavarokkal, hangzavarokkal, szemfájdalommal és mellkasi szorítással koordinálnak. Ezek a tünetek a gyógyszer bevétele után órákon, 1-2 napon belül jelentkeznek, gyógyulnak (14 napon belül), és a következő adagokban kiújulhatnak. Mivel ezek a tünetek gyakran súlyosbodnak, ha hideg hőmérsékletnek vannak kitéve (beleértve az induktivitást - torok - gége), tanácsot kell adni a betegeknek, hogy kerüljék az ételeket, hideg italokat, kerüljék a hideg hőmérsékletnek való kitettséget, kesztyűt, amikor hideg tárgyakat tartanak. Az oxaliplatin átadásakor ne alkalmazzon hideget a nyálkahártya megelőzése érdekében. Lehetőség van az átviteli idő meghosszabbítására az induktivitás - torok - gége arányának csökkentése érdekében. A tartós neurológiai rendellenességről a kombinált kezelést használók több mint 48%-ánál számoltak be, tartósabb tüneteket (14 napon túl), amelyek gyakran befolyásolják a napi tevékenységeket (például írás, ingfelhelyezés, nyelés, járás), ezek a tünetek enyhülhetnek, ha abbahagyják a gyógyszer szedését. Az oxaliplatin idegeire gyakorolt ​​toxicitás mértékének és szintjének csökkentését célzó megelőző intézkedések közé tartozik az oxaliplatin adagolási módja és a neurológiai modulációs gyógyszerek (például amifosztin, karbamazepin, gabapentin, glutation) egyelőre nem bizonyított. Az oxaliplatin transzmisszió előtt és után intravénásan adott kalcium-glükonát és Magnesi-szulfát csökkentheti az idegi toxicitást, de negatív hatással lehet a klinikai válaszre és a rákellenes aktivitásra is.

A gyógyszer tüdőfibrózist okozhat. Ha a légúti megnyilvánulások nem magyarázhatók (például száraz köhögés, légszomj, sötétedés a tüdőröntgenen), akkor a gyógyszer felfüggesztése szükséges a tüdőfibrózis megszűnéséig.

A gyógyszer mérgező lehet a májra (beleértve a májelégtelenséget és a hepatitist is). Fontolja meg a máj érrendszeri rendellenességeinek lehetőségét (beleértve a vénákat is), különösen azoknál az embereknél, akiknél drámai magas vérnyomás vagy emelkedett májenzimek. Minden oxaliplatin-kezelési ciklus előtt meg kell vizsgálni a májfunkciót.

Az Oxaliplatint, Fluorouracilt és Leucovorint kombináló felhasználók gyakran több vérlemezkével és vérzéssel rendelkeznek, mint a Fluorouracil és Leucovorin kezelési rendje esetén. Vérképlet-vizsgálat (pl. fehérvérsejt-képlet, vérlemezke-mennyiség) és vérbiokémia (beleértve az ALT-t, AST-t, bilirubint és kreatinint) minden kezelési ciklus előtt. A betegek egyidejűleg oxalipaltint, fluorouracilt és leukovorint tartalmazó adagolási rendet alkalmaznak orális véralvadásgátló gyógyszerekkel, amelyeknek a protrombin és az INR szoros monitorozása szükséges.

Óvatosan használja veseelégtelenségben szenvedőknél, mert a gyógyszer növelheti a toxicitást ezen a tárgyon.

Folyamatos átvitel esetén a Taxan (Docetaxel, Paclitaxel) alkalmazása javasolt a platinaszármazékok (Carboplatin, cisplatin, Oxaliplatin) előtt a csontvelő-elégtelenség kockázatának csökkentése és a hatékonyság növelése érdekében.

Az oxaliplatin 5-fluorouracillal történő egyidejű alkalmazása növelheti a májat és az emésztőrendszert érintő nem kívánt hatások kockázatát.

Az idős betegek gyakran érzékenyebbek a gyógyszer bizonyos nemkívánatos hatásaira, beleértve a hasmenést, a kiszáradást, a hypokalaemiát, a leukopeniát, a fáradtságot, az ájulást.

Az oxaliplatin hatását és biztonságosságát gyermekeknél nem határozták meg.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs adat.

Gyógyszerek használata nők számára terhesség és szoptatás alatt

Nincs adat.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva használat előtt figyelmesen olvassa el a használati útmutatót.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

count views

Népszerű kulcsszavak