Lyrica 150mg viatris neurológiai fájdalom, epilepszia, szorongásos zavarok kezelésére (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Gyógyszerforma 4 db buborékcsomagolás x 14 tabletta dobozban
Specifikáció Pregabalin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pregabalin	150 mg

Felhasználások

jelezve

Pregabalin a következő esetekben javasolt:

Neurológiai fájdalomcsillapítás felnőtteknél

Epilepszia kezelése

A pregabalin az epilepszia helyi kezelésének kezelésére javallt, felnőtteknél másodlagos kiigazítással vagy anélkül.

Farmakokikus

A pregabalin a gamma-amino-vajsavhoz (GABA) hasonló anyag (sav(ok) -3-(aminometil)-5-metil-hexánsav). A pregabalin a központi idegrendszer kalciumfeszültség-csatornájának egy alegységéhez (α2-ᵟ protein) kapcsolódik. Idegsérült állatmodellekből származó bizonyítékok azt mutatják, hogy a pregabalin csökkenti a neurotranszmitterek felszabadulását. A fájdalom a gerincvelőtől függ, talán azáltal, hogy megakadályozza a kalcium kimozdulását és csökkenti a kalcium mennyiségét. Más, idegkárosodást szenvedő állatmodellekből származó bizonyítékok azt is mutatják, hogy a pregabalin fájdalomcsillapító hatása közvetetten kölcsönhatásba léphet a noradrenalin és a szerotonin által közvetített idegvonalakkal.

Farmakokinetika

felszívódás

A pregabalin gyorsan felszívódik, ha éhesen iszik, a plazma csúcskoncentrációja 1 óra elteltével érhető el mind egyszeri, mind többadagos üzemmódban. A pregabalin orális biohasznosulása körülbelül > 90%, és nem függ az adagtól. Ismételt használat esetén a stabilitás 24-48 órán belül érhető el. Pregabalin's absorption rate decreased when used in the same food, resulting in CMAX decreased by about 25-30% and TMAX was about 2.5 hours behind. A pregabalin táplálékkal együtt történő alkalmazása azonban nem jár jelentős klinikai hatással a pregabalin felszívódásának szintjére.

Elosztás

A pregabalin látszólagos megoszlási térfogata orális alkalmazás után körülbelül 0,56 l/kg. A pregabalin nem kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A pregabalin elhanyagolható mennyiségben van jelen az emberi szervezetben. A pregabalint radioaktív markerekkel együtt alkalmazva a borsvízben talált radioaktív aktivitás körülbelül 98%-a pregabalinból áll, nem bizonyított formában. A pregabalin N-metil-származéka, amely a pregabalin fő metabolikus anyaga, amely a vizeletben található, és a dózis körülbelül 0,9%-át teszi ki.

Megszüntetés

A pregabalin a keringési rendszerből elsősorban a vesén keresztül, nem vegyi anyagok formájában ürül ki. A pregabalin átlagos eladási ideje 6,3 óra.

Szedés előtt Lyrica 150mg viatris neurológiai fájdalom, epilepszia, szorongásos zavarok kezelésére (4 buborékcsomagolás x 14 tabletta)

Hogyan kell használni

A pregabalint étkezés közben is lehet inni, vagy sem.

Adagolás

Felnőttek

A napi 150 mg és 600 mg közötti dózistartomány 2-3 alkalomra van osztva.

Neurológiai fájdalom: A pregabalin-kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek válaszától és toleranciájától függően a dózis 3-7 napos időszak után napi 300 mg-ra, szükség esetén pedig körülbelül 7 napos további kezelés után a maximális napi 600 mg-ra emelhető.

Izomfibrózis okozta fájdalom: A legtöbb beteg szokásos adagja 300 mg és 450 mg/nap között van, két részre osztva. Egyes betegek 600 mg/nap adaggal jobb kezelési hatást érhetnek el. A kezelést napi kétszeri 75 mg-os (azaz 150 mg/nap) adaggal kell kezdeni, és a hatékonyságtól és a toleranciától függően 1 héten belül napi kétszer 150 mg-ra (azaz napi 300 mg-ra) emelhető.

Azok a betegek, akik nem reagálnak teljes mértékben a 300 mg/nap adagra, napi 2-5 mg/nap adagra (250 mg/nap) emelhetők. Szükség esetén egyes betegeknél, az egyes betegek válaszreakciójától és toleranciájától függően, 1 hét további kezelés után a maximális 600 mg/nap adagra emelhető.

Epilepszia: a pregabalin kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek válaszától és toleranciájától függően az adag 1 hét elteltével napi 300 mg-ra emelhető. 1 hét további kezelés után a maximális napi 600 mg-os adagra emelkedhet.

Disszeminációs szorongásos zavarok: A napi 150 mg-tól 600 mg-ig terjedő dózistartományt két vagy három részre osztják. A kezelési igényeket rendszeresen újra kell értékelni. A pregabalin-kezelés napi 150 mg-os adaggal kezdhető. Az egyes betegek válaszreakciója és toleranciája alapján az adag 1 hetes kezelés után napi 300 mg-ra emelhető. További 1 hetes kezelés után az adag napi 450 mg-ra emelhető. 1 hét további kezelés után a maximális napi adag 600 mg-ra emelhető.

Ha abba kell hagynia a pregabalin alkalmazását, lassan, legalább 1 hétig csökkentenie kell az adagot.

Gyermekek

A biztonságosság és a hatásosság 12 év alatti gyermekek és serdülők (12-17 éves) esetében még nem meghatározott.

Idősebbek (65 év felettiek)

Idős betegeknél a vesefunkció miatt szükség lehet a pregabalin adagjának csökkentésére.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Károsodott vesefunkciójú betegek adagjának csökkentése a kreatinin-clearance (CLCR) függvényében, az 1. táblázat szerint, és a következő képlet határozza meg:

Cl cr (ml/perc) = (x x 0,85 nőbetegeknél)

A pregabalin hatékonyan eltávolítható a plazmából vérzés útján (a gyógyszer 50%-a 4 óra alatt). Vérzéses betegeknél a pregabalin napi adagját a vesefunkció alapján kell módosítani. A napi adagon kívül a dialízis kezelés után azonnal további adagot kell alkalmazni 4 óránként (lásd 1. táblázat).

1. táblázat: A pregabalin adagjának beállítása a vesefunkció alapján

Kreatinin-clearance (CLCR)

(ml/perc)

Teljes napi pregabalin adag *

Adagolási mód

(mg / nap)

Maximális adag

(mg / nap)

25 - 50 150

Naponta egyszer vagy BID 25 100 Egyedi adag +

* A teljes napi adagot (mg/nap) az adagolási módnak megfelelően fel kell osztani, hogy mg/adagot kapjunk.

A további adag egyetlen kiegészítő adag

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A lyrica 150mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: Perifériás ödéma, ödéma, rendellenes járás, esés, részegség érzése, fáradtság, súlygyarapodás.

Légzőszervi: Rhinitis torok. Neurológiai: szédülés, álmosság, fejfájás , szédülés, izgatott hangulat, zavartság, ingerlékenység, tájékozódási zavar, álmatlanság, vágy, felejtés, memóriazavar, figyelemzavarok, káosz, szedáció, egyensúlyzavarok, kóma.

Szemek: homályos látás, kettős pillantás.

emésztőrendszeri: hányás, hányinger, székrekedés, hasmenés , puffadás, puffadás, szájszárazság. szív: aritmia
Izom- és kötőszövet: izomgörcsök, ízületi fájdalmak, hátfájás, végtagok, végtagok. merevedési zavar .

Nem gyakori, 1/1000
Szisztémás test: Szisztémás ödéma, arc, mellkas, fájdalom, láz, szomjúság, hidegrázás, gyengeség.
szív: tachycardia, pitvari pitvari blokk 1, sinus szívfrekvencia sinus, pangásos szívelégtelenség. erek: hipotenzió, magas vérnyomás, melegedés, bőrpír.
Légzőszervi, mellkasi és mediastinum: légszomj, orrvérzés, köhögés, orrdugulás, nátha, horkolás, orrszárazság.
emésztőrendszer: gastrooesophagealis reflux betegség, fokozott nyálfolyás, szájérzés csökkenése.
Bőr és bőr alatti szövetek: Kiütések, csalánkiütés, viszketés.
izom és kötőszövet: ízületi duzzanat, izomfájdalom, izomgörcsök, nyaki fájdalom, izommerevség.
Vese és húgyutak: A vizelet kontroll nélkül, vizelési nehézség.

Szaporodás: Szexuális diszfunkció, lassú magömlés, dysmenorrhoea, mellfájdalom.
Biokémiai index: Növekszik a kreatin-foszfokináz a vérben, emelkedik a vércukorszint, csökken a vérlemezkeszám, emelkedik a vér kreatininszintje, csökken a kálium.

Útmutató az ADR kezeléséhez
Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

érzékeny a gyógyszer bármely összetevőjére

Legyen óvatos a használat során

Ritka genetikai betegségben szenvedő betegek galaktóz tolerancia zavarai, lapp laktáz vagy glükóz-galaktóz hiánya miatt nem alkalmazhatók.

Egyes cukorbetegeknél, akiknél súlygyarapodás jelentkezik a pregabalin alkalmazása során, módosítani kell a hipoglikémiás gyógyszerek alkalmazását.

A pregabalin használatát azonnal abba kell hagyni, ha angioödéma lép fel, például arcödéma, száj körüli ödéma vagy felső légúti ödéma.

A pregabalin-kezelés gyakran szédülést és álmosságot okoz, ami növelheti az időseknél a sérülések (esés) előfordulásának kockázatát. Beszámoltak arról, hogy a drogok keringése után eszméletvesztést, zavartságot és szellemi hanyatlást okoztak.

Pregabalint szedő betegeknél átmeneti homályosodásról és néhány egyéb látásváltozásról számoltak be. Ha abbahagyja a gyógyszer szedését, ezek a látási tünetek megszűnnek vagy csökkennek.

Nincsenek megfelelő adatok a pregabalin más epilepszia elleni gyógyszerekkel kombinált alkalmazásáról az egyszeri pregabalin-kezelésre való átálláshoz, miután a görcsrohamokat kombinált kezeléssel sikerült kontrollálni.

Rövid és hosszú távú pregabalin-kezelés során, a gyógyszer abbahagyása után, egyes betegeknél megfigyelve a leszokási szindrómát. Az említett hatások a következők: álmatlanság, fejfájás, hányinger, szorongás, izzadás és hasmenés.

A központi idegrendszerre (CNS) ható bármely gyógyszerhez hasonlóan gondosan fel kell mérni a beteget a kábítószerrel való visszaélés előzményeivel kapcsolatban, és meg kell figyelni a pregabalin helytelen használatának vagy visszaélésének jeleit a betegben.

A prefabalin adagjának leállítása vagy csökkentése után javult a vesefunkció.

Mivel a súlyos pangásos szívelégtelenségben szenvedő betegekre vonatkozó adatok korlátozottak, körültekintően kell eljárni, amikor pregabalint szednek ezeknél a betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A pregabalin szédülést vagy álmosságot okozhat, és így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. A betegeknek azt tanácsolják, hogy ne vezessenek gépjárművet, ne kezeljenek bonyolult gépeket és ne vegyenek részt más kalandtevékenységekben, amíg nem ismert, hogy a gyógyszer befolyásolja-e az ilyen tevékenységek végzésének képességét.

Terhesség

ne alkalmazzon pregabalint terhesség alatt, kivéve, ha az anyai előnyök meghaladják a magzat kockázatát. A reproduktív korú nőknél hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazni a pregabalin

alkalmazásakor

szoptatási időszak

A pregabalin kiválasztódik az anyatejbe szoptató nőknél. A pregabalin újszülötteknél való biztonságossága miatt nem ismert, hogy a pregabalin-kezelés alatt szoptat. Amikor a szoptatás vagy a pregabalin-kezelés leállítása mellett dönt, ajánlatos mérlegelni a szoptatás előnyeit a gyermekek számára és az anya kezelésének előnyeit.

Gyógyszerkölcsönhatás

A pregabalin befolyásolhatja az etanol és a lorazepam hatását.

Úgy tűnik, hogy a pregabalin fokozza az Oxycodon által okozott kognitív zavarokat és általános mozgási funkciókat.

Légzési elégtelenségről és kómáról számoltak be pregabalint és más központi neurológiai gátlókat szedő betegeknél.

A keringés után beszámoltak olyan eseményekről, amelyek az alsó gasztrointesztinális funkció csökkenésével kapcsolatosak (például bélelzáródás, elzáródás, székrekedés), amikor a pregabalint olyan gyógyszerekkel szedték együtt, amelyek székrekedést okozhatnak, mint például az opioid csoportba tartozó fájdalomcsillapítók.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó. Kerülje a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.