Lyrica 150 มก. รักษาอาการปวดทางระบบประสาท โรคลมบ้าหมู โรควิตกกังวล (4 แผล x 14 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 4 แผง x 14 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ พรีกาบาลิน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
พรีกาบาลิน	150มก

การใช้งาน

ระบุ

พรีกาบาลิน ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาอาการปวดทางระบบประสาทในผู้ใหญ่

การรักษาโรคลมบ้าหมู

พรีกาบาลินได้รับการระบุไว้สำหรับการรักษาโรคลมบ้าหมูเฉพาะที่ โดยมีหรือไม่มีการจัดตำแหน่งรองในผู้ใหญ่

เภสัชกรรม

พรีกาบาลินเป็นสารที่คล้ายกับกรดแกมมา-อะมิโนบิวทีริก (GABA) (กรด (s) -3- (อะมิโนเมทิล) -5-เมทิลเฮกซาโนอิก) พรีกาบาลินติดอยู่กับหน่วยย่อย (โปรตีน α2- ᵟ) ของช่องแรงดันแคลเซียมในระบบประสาทส่วนกลาง หลักฐานจากแบบจำลองของสัตว์ที่ได้รับความเสียหายจากเส้นประสาทแสดงให้เห็นว่าพรีกาบาลินช่วยลดการปล่อยสารสื่อประสาทในการรับรู้ความเจ็บปวด ขึ้นอยู่กับไขสันหลัง อาจโดยการป้องกันการทริปแคลเซียมและลดแคลเซียม หลักฐานจากสัตว์ทดลองอื่นๆ ที่มีความเสียหายของเส้นประสาทยังแสดงให้เห็นว่าการออกฤทธิ์ของยาแก้ปวดพรีกาบาลินสามารถโต้ตอบโดยอ้อมกับเส้นประสาทที่ส่งผ่านโดยนอร์อะดรีนาลินและเซโรโทนิน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม

พรีกาบาลินจะถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วเมื่อดื่มขณะหิว โดยความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมงทั้งในโหมดฉีดครั้งเดียวและหลายโดส การดูดซึมของยาพรีกาบาลินทางปากอยู่ที่ประมาณ> 90% และไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา เมื่อใช้ซ้ำจะมีความคงตัวภายใน 24 ถึง 48 ชั่วโมง อัตราการดูดซึมของพรีกาบาลินลดลงเมื่อใช้ในอาหารประเภทเดียวกัน ส่งผลให้ CMAX ลดลงประมาณ 25-30% และ TMAX ช้ากว่าประมาณ 2.5 ชั่วโมง อย่างไรก็ตาม การใช้พรีกาบาลินร่วมกับอาหารไม่มีผลทางคลินิกที่มีนัยสำคัญต่อระดับการดูดซึมพรีกาบาลิน

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายที่ชัดเจนของพรีกาบาลินหลังรับประทานคือประมาณ 0.56 ลิตร/กก. พรีกาบาลินไม่ได้เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร

พรีกาบาลินมีความสำคัญเล็กน้อยในร่างกายมนุษย์ หลังจากใช้พรีกาบาลินร่วมกับเครื่องหมายกัมมันตภาพรังสี ประมาณ 98% ของกัมมันตภาพรังสีที่พบในน้ำพริกไทยนั้นเป็นพรีกาบาลินในรูปแบบที่พิสูจน์ไม่ได้ อนุพันธ์ N-methyl ของพรีกาบาลิน ซึ่งเป็นสารเมตาบอลิซึมหลักของพรีกาบาลินที่พบในปัสสาวะ คิดเป็นประมาณ 0.9% ของขนาดยา

การกำจัด

พรีกาบาลินถูกกำจัดออกจากระบบไหลเวียนโลหิตส่วนใหญ่เนื่องจากการขับถ่ายออกทางไตในรูปของสารที่ไม่ใช่สารเคมี เวลาขายเฉลี่ยของพรีกาบาลินคือ 6.3 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Lyrica 150 มก. รักษาอาการปวดทางระบบประสาท โรคลมบ้าหมู โรควิตกกังวล (4 แผล x 14 เม็ด)

วิธีใช้

พรีกาบาลินสามารถดื่มพร้อมอาหารได้หรือไม่

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ช่วงขนาดยาตั้งแต่ 150 มก. ถึง 600 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็น 2-3 ครั้ง

อาการปวดระบบประสาท: การรักษาด้วยพรีกาบาลินอาจเริ่มที่ขนาด 150 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย ปริมาณอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังจากช่วงระยะเวลา 3-7 วัน และหากจำเป็น อาจเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 600 มก./วัน หลังจากผ่านไปประมาณ 7 วันของการรักษาเพิ่มเติม

อาการปวดกล้ามเนื้อเป็นพังผืด: ขนาดยาปกติสำหรับผู้ป่วยส่วนใหญ่คือตั้งแต่ 300 มก. ถึง 450 มก./วัน แบ่งเป็น 2 ครั้ง ผู้ป่วยบางรายอาจได้รับผลการรักษาที่ดีขึ้นที่ขนาด 600 มก./วัน ควรเริ่มต้นที่ขนาด 75 มก. 2 ครั้งต่อวัน (เช่น 150 มก./วัน) และสามารถเพิ่มเป็น 150 มก. 2 ครั้งต่อวัน (เช่น 300 มก./วัน) ภายใน 1 สัปดาห์ ขึ้นอยู่กับประสิทธิภาพและความทนทาน

ผู้ป่วยที่ไม่ตอบสนองต่อขนาดยา 300 มก./วันอย่างเต็มที่ อาจเพิ่มเป็นขนาด 225 มก. 2 ครั้งต่อวัน (เช่น 450 มก./วัน) หากจำเป็น ในผู้ป่วยบางราย อาจเพิ่มขึ้นเป็นขนาดสูงสุดที่ 600 มก./วัน หลังจากการรักษาเพิ่มเติมเป็นเวลา 1 สัปดาห์ ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย

โรคลมบ้าหมู: อาจเริ่มการรักษาด้วยพรีกาบาลินในขนาด 150 มก. ต่อวัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 300 มก./วัน หลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ อาจเพิ่มขึ้นเป็นขนาดสูงสุด 600 มก./วัน หลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ของการรักษาเพิ่มเติม

โรควิตกกังวลในการเผยแพร่: ช่วงขนาดยาตั้งแต่ 150 มก. - 600 มก. ต่อวัน แบ่งออกเป็นสองหรือสามครั้ง จำเป็นต้องประเมินความต้องการการรักษาอีกครั้งเป็นประจำ การรักษาด้วยพรีกาบาลินอาจเริ่มในขนาด 150 มก./วัน ขึ้นอยู่กับการตอบสนองและความอดทนของผู้ป่วยแต่ละราย สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 300 มก./วัน หลังจากการรักษา 1 สัปดาห์ หลังจากรักษาต่อไปอีก 1 สัปดาห์ ขนาดยาอาจเพิ่มขึ้นเป็น 450 มก./วัน สามารถเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 600 มก./วัน หลังจากผ่านไป 1 สัปดาห์ของการรักษาเพิ่มเติม

หากคุณต้องหยุดใช้พรีกาบาลิน จำเป็นต้องลดขนาดยาลงอย่างช้าๆ เป็นเวลาอย่างน้อย 1 สัปดาห์

เด็ก

ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิผลในเด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี และวัยรุ่น (อายุ 12-17 ปี)

ผู้สูงอายุ (อายุมากกว่า 65 ปี)

ผู้ป่วยสูงอายุอาจจำเป็นต้องลดขนาดยาพรีกาบาลินเนื่องจากการทำงานของไต

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย

การลดขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ขึ้นอยู่กับการกวาดล้างของครีเอตินีน (CLCR) ดังแสดงในตารางที่ 1 และถูกกำหนดโดยสูตรต่อไปนี้:

Cl cr (มล. / นาที) = (x x 0.85 สำหรับผู้ป่วยเพศหญิง)

พรีกาบาลินถูกกำจัดออกจากพลาสมาอย่างมีประสิทธิภาพโดยการตกเลือด (50% ของยาใน 4 ชั่วโมง) สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการตกเลือด ควรปรับขนาดยาพรีกาบาลินรายวันตามการทำงานของไต นอกจากขนาดยารายวันแล้ว ควรเพิ่มขนาดยาทันทีหลังการฟอกไตทุกๆ 4 ชั่วโมง (ดูตารางที่ 1)

ตารางที่ 1. ปรับขนาดยาพรีกาบาลินตามการทำงานของไต

การกวาดล้างครีเอตินีน (CLCR)

(มล./นาที)

ปริมาณพรีกาบาลินรายวันทั้งหมด *

รูปแบบการให้ยา

(มก. / วัน)

ปริมาณสูงสุด

(มก. / วัน)

25 - 50 150

วันละครั้งหรือ BID 25 100 ปริมาณที่ไม่ซ้ำกัน +

การเสนอราคา = แบ่งสองครั้ง

* ควรแบ่งขนาดยารายวันทั้งหมด (มก. / วัน) ตามโหมดขนาดยาที่กำหนดเพื่อให้ได้ มก. / ขนาดยา

ปริมาณเพิ่มเติมคือปริมาณเพิ่มเติมเพียงครั้งเดียว

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยานี้เป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ไลริกา 150 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบในร่างกาย: อาการบวมน้ำบริเวณรอบข้าง, อาการบวมน้ำ, การเดินผิดปกติ, การล้ม, ความรู้สึกมึนเมา, เหนื่อยล้า, น้ำหนักเพิ่มขึ้น

ระบบทางเดินหายใจ: โรคจมูกอักเสบ คอ ทางระบบประสาท: อาการวิงเวียนศีรษะ, อาการง่วงนอน, ปวดศีรษะ , เวียนศีรษะ, อารมณ์ตื่นเต้น, สับสน, หงุดหงิด, สับสน, นอนไม่หลับ, ความปรารถนา, ลืม, ความจำบกพร่อง, ความผิดปกติของความสนใจ, ความสับสนวุ่นวาย, ความใจเย็น, ความผิดปกติของสมดุล, โคม่า

ตา: มองเห็นไม่ชัด, มองซ้อน

การย่อยอาหาร: อาเจียน คลื่นไส้ ท้องผูก ท้องร่วง ท้องอืด ท้องอืด ปากแห้ง หัวใจ: หัวใจเต้นผิดจังหวะ
กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ปวดกล้ามเนื้อ ปวดข้อ ปวดหลัง ปวดแขนขา กล้ามเนื้อกระตุกของปากมดลูก
การสืบพันธุ์: สมรรถภาพทางเพศ
ไม่ธรรมดา, 1/1000
ร่างกายทั้งระบบ: อาการบวมน้ำทั่วร่างกาย ใบหน้า หน้าอก ปวด มีไข้ กระหายน้ำ หนาวสั่น อ่อนแรง
หัวใจ: อิศวร, หัวใจเต้นเร็วบล็อกหนึ่ง, อัตราการเต้นของหัวใจไซนัส ไซนัส, หัวใจล้มเหลว หลอดเลือด: ความดันเลือดต่ำ, ความดันโลหิตสูง, ร้อน, แดง
ระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และประจันหน้า: หายใจลำบาก เลือดกำเดาไหล ไอ คัดจมูก จมูกอักเสบ กรน จมูกแห้ง
ระบบย่อยอาหาร: โรคกรดไหลย้อน น้ำลายไหลเพิ่มขึ้น ลดความรู้สึกในปาก
ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น ลมพิษ คัน.
กล้ามเนื้อและเนื้อเยื่อเกี่ยวพัน: ข้อบวม, ปวดกล้ามเนื้อ, ชักของกล้ามเนื้อ, ปวดคอ, กล้ามเนื้อตึง
ไตและทางเดินปัสสาวะ: ปัสสาวะไม่สามารถควบคุมได้, ปัสสาวะลำบาก

การสืบพันธุ์: ความผิดปกติทางเพศ, การหลั่งช้า, ประจำเดือน, เจ็บเต้านม
ดัชนีทางชีวเคมี: Creatine phosphokinase ในเลือดเพิ่มขึ้น, ระดับน้ำตาลในเลือดเพิ่มขึ้น, เกล็ดเลือดลดลง, creatinine ในเลือดเพิ่มขึ้น, โพแทสเซียมลดลง

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR
เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ไวต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

ไม่ควรใช้ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายากเกี่ยวกับความผิดปกติของความทนทานต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตสหรือกลูโคส-กาแลคโตส

ผู้ป่วยโรคเบาหวานบางรายที่น้ำหนักเพิ่มขึ้นเมื่อใช้พรีกาบาลินอาจจำเป็นต้องปรับการใช้ยาลดน้ำตาลในเลือด

จำเป็นต้องหยุดใช้พรีกาบาลินทันทีหากมีอาการแองจิโออีดีมา เช่น ใบหน้าบวมน้ำ อาการบวมน้ำรอบปาก หรืออาการบวมน้ำทางเดินหายใจส่วนบน

การรักษาด้วย Pregabalin มักเกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอน ซึ่งอาจเพิ่มความเสี่ยงต่อการบาดเจ็บ (ล้ม) ในผู้สูงอายุ มีรายงานหลังจากเสพยาแล้วหมดสติ สับสน และจิตเสื่อม

มีรายงานเกี่ยวกับการเบลอชั่วคราวและการเปลี่ยนแปลงการมองเห็นอื่นๆ ในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลิน เมื่อหยุดรับประทานยา อาการทางการมองเห็นเหล่านี้จะหายไปหรือลดลง

ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้พรีกาบาลินร่วมกับยาต้านโรคลมชักอื่นๆ เพื่อเปลี่ยนไปใช้การรักษาด้วยพรีกาบาลินแบบเดี่ยว หลังจากควบคุมอาการชักด้วยการรักษาแบบผสมผสาน

ในการรักษาระยะสั้นและระยะยาวด้วยยาพรีกาบาลิน หลังจากหยุดยา โดยสังเกตอาการการหยุดยาในผู้ป่วยบางราย ผลกระทบที่กล่าวถึงได้แก่: นอนไม่หลับ ปวดศีรษะ คลื่นไส้ วิตกกังวล เหงื่อออก และท้องร่วง

เช่นเดียวกับยาใดๆ ในระบบประสาทส่วนกลาง (CNS) จำเป็นต้องประเมินผู้ป่วยอย่างรอบคอบเกี่ยวกับประวัติการใช้ยาเสพติด และสังเกตสัญญาณของการใช้หรือการใช้ยาพรีกาบาลินในทางที่ผิดในผู้ป่วย

รายงานการทำงานของไตดีขึ้นหลังจากหยุดหรือลดขนาดยาพรีฟาบาลิน

เนื่องจากข้อมูลเกี่ยวกับผู้ป่วยที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรงนั้นมีจำกัด จึงควรระมัดระวังเมื่อรับประทานยาพรีกาบาลินในผู้ป่วยเหล่านี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและใช้งานเครื่องจักร

พรีกาบาลินอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอน และอาจส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนหรือใช้งานเครื่องจักร ผู้ป่วยไม่ควรขับรถ ใช้เครื่องจักรที่ซับซ้อน หรือเข้าร่วมในกิจกรรมผจญภัยอื่นๆ จนกว่าจะทราบว่ายาส่งผลต่อความสามารถในการทำกิจกรรมเหล่านี้หรือไม่

การตั้งครรภ์

ไม่ควรใช้พรีกาบาลินในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่ผลประโยชน์ของมารดาจะดีกว่าความเสี่ยงของทารกในครรภ์ สตรีวัยเจริญพันธุ์ต้องใช้การคุมกำเนิดอย่างมีประสิทธิผลเมื่อใช้พรีกาบาลิน

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

พรีกาบาลินถูกขับออกมาทางน้ำนมในสตรีที่ให้นมบุตร เนื่องจากความปลอดภัยของพรีกาบาลินในทารกแรกเกิด จึงไม่ทราบว่าให้นมบุตรขณะรับการรักษาด้วยพรีกาบาลิน เมื่อตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดการรักษาด้วยพรีกาบาลิน แนะนำให้คำนึงถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรในเด็กและประโยชน์ของการรักษาของมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

พรีกาบาลินอาจส่งผลต่อผลของ เอทานอล และ ลอราซีแพม

พรีกาบาลินดูเหมือนว่าจะเพิ่มความผิดปกติทางการรับรู้และการทำงานของการเคลื่อนไหวโดยรวมที่เกิดจาก Oxycodon

มีรายงานเกี่ยวกับภาวะหายใจล้มเหลวและอาการโคม่าในผู้ป่วยที่ใช้พรีกาบาลินและสารยับยั้งระบบประสาทส่วนกลางอื่นๆ

มีรายงานหลังจากการเผยแพร่เหตุการณ์ที่เกี่ยวข้องกับการทำงานของระบบทางเดินอาหารลดลง (เช่น ลำไส้อุดตัน การอุดตัน ท้องผูก) เมื่อรับประทานพรีกาบาลินร่วมกับยาที่อาจทำให้ท้องผูก เช่น ยาแก้ปวดกลุ่มฝิ่น

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ