Lyrica 150mg viatris điều trị đau thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu (4 vỉ x 14 viên)

Dạng bào chế Hộp 4 vỉ x 14 viên
Quy cách Pregabalin

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Pregabalin150mg

Công dụng

được chỉ định

Pregabalin được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị đau thần kinh ở người lớn
  • Điều trị bệnh động kinh
  • Pregabalin được chỉ định để điều trị hỗ trợ bệnh động kinh cục bộ, có hoặc không kèm theo sự liên kết thứ phát ở người lớn.

    Dược động học

    Pregabalin là chất tương tự gamma-aminobutyric acid (GABA) (axit (s) -3- (aminomethyl) -5-methylhexanoic). Pregabalin được gắn vào một tiểu đơn vị (α2- ᵟ protein) của kênh điện áp canxi trong hệ thần kinh trung ương. Bằng chứng từ các mô hình động vật bị tổn thương thần kinh cho thấy pregabalin làm giảm sự giải phóng chất dẫn truyền thần kinh khiến cảm giác đau phụ thuộc vào tủy sống, có thể bằng cách ngăn ngừa sự di chuyển canxi và giảm lượng canxi. Bằng chứng từ các mô hình động vật khác bị tổn thương thần kinh cũng cho thấy tác dụng giảm đau của pregabalin có thể tương tác gián tiếp với các đường thần kinh được truyền qua Noradrenalin và Serotonin.

    Dược động học

    hấp thu

    Pregabalin được hấp thu nhanh khi uống lúc đói, nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1 giờ ở cả chế độ đơn liều và đa liều. Sinh khả dụng đường uống của Pregabalin khoảng > 90% và không phụ thuộc vào liều lượng. Khi sử dụng lặp lại, độ ổn định đạt được trong vòng 24 đến 48 giờ. Tỷ lệ hấp thu của Pregabalin giảm khi dùng cùng loại thức ăn, dẫn đến CMAX giảm khoảng 25-30% và TMAX chậm hơn khoảng 2,5 giờ. Tuy nhiên, sử dụng pregabalin cùng với thức ăn không có tác dụng lâm sàng đáng kể nào đến mức độ hấp thu pregabalin.

    Phân phối

    Thể tích phân bố biểu kiến ​​của Pregabalin sau khi dùng đường uống là khoảng 0,56 l/kg. Pregabalin không gắn vào protein huyết tương.

    Trao đổi chất

    Pregabalin không đáng kể trong cơ thể con người. Sau khi sử dụng Pregabalin cùng chất đánh dấu phóng xạ, khoảng 98% hoạt độ phóng xạ tìm thấy trong nước tiêu là pregabalin ở dạng unprover. Dẫn xuất N-methyl của Pregabalin là chất chuyển hóa chính của pregabalin được tìm thấy trong nước tiểu, chiếm khoảng 0,9% liều dùng.

    Loại bỏ

    Pregabalin được đào thải khỏi hệ tuần hoàn chủ yếu do bài tiết qua thận dưới dạng không hóa chất. Thời gian bán trung bình của pregabalin là 6,3 giờ.
  • Trước khi dùng Lyrica 150mg viatris điều trị đau thần kinh, động kinh, rối loạn lo âu (4 vỉ x 14 viên)

    Cách sử dụng

    Pregabalin có thể uống cùng với thức ăn hoặc không.

    Liều dùng

    Người lớn

    Liều dùng từ 150 mg đến 600 mg mỗi ngày chia làm 2-3 lần.

    Đau thần kinh: Điều trị bằng pregabalin có thể bắt đầu với liều 150 mg mỗi ngày. Tùy theo đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, liều có thể tăng lên 300 mg/ngày sau khoảng thời gian 3-7 ngày, và nếu cần thiết có thể tăng lên liều tối đa 600 mg/ngày sau khoảng 7 ngày điều trị bổ sung.

    Đau do xơ hóa cơ: Liều thông thường cho hầu hết người bệnh là từ 300 mg đến 450 mg/ngày chia làm 2 lần. Một số bệnh nhân có thể đạt được hiệu quả điều trị tốt hơn ở liều 600 mg/ngày. Nên bắt đầu với liều 75 mg, 2 lần/ngày (tức là 150 mg/ngày) và có thể tăng lên 150 mg, 2 lần/ngày (tức là 300 mg/ngày) trong vòng 1 tuần tùy thuộc vào hiệu quả và khả năng dung nạp. Bệnh nhân không đáp ứng hoàn toàn với liều 300 mg/ngày có thể tăng lên liều 225 mg, 2 lần/ngày (tức là 450 mg/ngày). Nếu cần thiết, ở một số bệnh nhân, tùy theo đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, có thể tăng liều tối đa 600 mg/ngày sau 1 tuần điều trị bổ sung.

    Động kinh: có thể bắt đầu điều trị bằng pregabalin với liều 150 mg/ngày. Tùy theo đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, liều có thể tăng lên 300 mg/ngày sau 1 tuần. Có thể tăng lên liều tối đa 600 mg/ngày sau 1 tuần điều trị bổ sung.

    Rối loạn lo âu lan tỏa: Liều dùng từ 150 mg - 600 mg mỗi ngày chia làm 2 hoặc 3 lần. Cần phải thường xuyên đánh giá lại nhu cầu điều trị. Điều trị bằng pregabalin có thể bắt đầu với liều 150 mg/ngày. Dựa trên đáp ứng và khả năng dung nạp của từng bệnh nhân, có thể tăng liều lên 300 mg/ngày sau 1 tuần điều trị. Sau 1 tuần điều trị nữa, liều có thể tăng lên 450 mg/ngày. Có thể tăng liều tối đa 600 mg/ ngày sau 1 tuần điều trị bổ sung.

    Nếu phải ngừng sử dụng pregabalin thì cần giảm liều từ từ trong tối thiểu 1 tuần.

    Trẻ em

    Chưa xác định được tính an toàn và hiệu quả ở trẻ em dưới 12 tuổi và thanh thiếu niên (12-17 tuổi).

    Người lớn tuổi (trên 65 tuổi)

    Bệnh nhân cao tuổi có thể cần giảm liều pregabalin do chức năng thận.

    Bệnh nhân suy thận

    Giảm liều ở bệnh nhân suy thận tùy thuộc vào độ thanh thải creatinine (CLCR), như trình bày trong Bảng 1 và được xác định theo công thức sau:

    Cl cr (ml / phút) = (x x 0,85 cho bệnh nhân nữ)

    Pregabalin được loại bỏ khỏi huyết tương một cách hiệu quả do xuất huyết (50% lượng thuốc trong 4 giờ). Đối với những bệnh nhân đang bị xuất huyết, nên điều chỉnh liều pregabalin hàng ngày dựa trên chức năng thận. Ngoài liều hàng ngày, nên dùng thêm một liều ngay sau khi điều trị lọc máu cứ sau 4 giờ (xem Bảng 1).

    Bảng 1. Điều chỉnh liều pregabalin dựa trên chức năng thận

    Độ thanh thải creatinine (CLCR)

    (ml/phút)

    Tổng liều Pregabalin hàng ngày *
    Chế độ dùng thuốc

    (mg / ngày)

    Liều tối đa

    (mg/ngày)

    25 - 50 150
    Một lần mỗi ngày hoặc BID 25 100 Liều duy nhất +

    giá thầu = chia nhỏ hai lần

    * Tổng liều hàng ngày (mg/ngày) nên chia theo hướng dẫn của chế độ liều để cung cấp mg/liều

    Liều bổ sung là liều bổ sung duy nhất

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều phải làm sao?

    Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Lyrica 150mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

    Phổ biến, ADR> 1/100

  • Toàn thân: Phù ngoại biên, phù nề, dáng đi bất thường, té ngã, cảm giác say xỉn, mệt mỏi, tăng cân.
  • Hô hấp: Viêm mũi họng. Thần kinh: Chóng mặt, buồn ngủ, nhức đầu , chóng mặt, tâm trạng hưng phấn, lú lẫn, khó chịu, mất phương hướng, mất ngủ, ham muốn, hay quên, suy giảm trí nhớ, rối loạn chú ý, hỗn loạn, an thần, rối loạn thăng bằng, hôn mê.

  • Mắt: nhìn mờ, nhìn đôi.
  • tiêu hóa: nôn mửa, buồn nôn, táo bón, tiêu chảy , đầy hơi, chướng bụng, khô miệng. tim: rối loạn nhịp tim
  • Cơ và mô liên kết: chuột rút cơ, đau khớp, đau lưng, đau chân tay, co thắt cổ tử cung.
  • Sinh sản: rối loạn cương dương .

    Không phổ biến, 1/1000

  • Toàn thân: Phù toàn thân, mặt, ngực, đau, sốt, khát nước, ớn lạnh, suy nhược.
  • tim: nhịp tim nhanh, block nhĩ nhĩ một, Nhịp tim xoang Xoang, suy tim sung huyết. mạch máu: hạ huyết áp, tăng huyết áp, nóng, đỏ.
  • Hô hấp, ngực và trung thất: khó thở, chảy máu cam, ho, nghẹt mũi, viêm mũi, ngáy, khô mũi.
  • tiêu hóa: bệnh trào ngược dạ dày thực quản, tăng tiết nước bọt, giảm cảm giác miệng.

    Da và mô dưới da: Phát ban, mày đay, ngứa.

    cơ và mô liên kết: sưng khớp, đau cơ, co giật cơ, đau cổ, cứng cơ.

  • Thận và đường tiết niệu: Nước tiểu không kiểm soát, tiểu khó.
  • Sinh sản: Rối loạn chức năng tình dục, xuất tinh chậm, đau bụng kinh, đau vú.

  • Chỉ số sinh hóa: Creatin phosphokinase trong máu tăng, đường huyết tăng, tiểu cầu giảm, creatinin máu tăng, kali giảm.
  • Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    nhạy cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc

    Thận trọng khi sử dụng

    Những bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp về rối loạn dung nạp galactose, thiếu hụt lapp lactase hoặc glucose-galactose không nên sử dụng.

    Một số bệnh nhân tiểu đường tăng cân khi sử dụng pregabalin có thể cần điều chỉnh việc sử dụng thuốc hạ đường huyết.

    Cần ngừng sử dụng pregabalin ngay nếu có biểu hiện phù mạch như phù mặt, phù quanh miệng, phù đường hô hấp trên.

    Điều trị bằng pregabalin thường xảy ra chóng mặt và buồn ngủ, có thể làm tăng nguy cơ xảy ra chấn thương (té ngã) ở người cao tuổi. Đã có báo cáo sau khi lưu hành thuốc gây bất tỉnh, lú lẫn và suy giảm tinh thần.

    Đã có báo cáo về tình trạng mờ mắt tạm thời và một số thay đổi về thị lực khác ở bệnh nhân sử dụng Pregabalin. Khi ngừng dùng thuốc, các triệu chứng về thị lực này sẽ hết hoặc giảm đi.

    Chưa có dữ liệu đầy đủ về việc sử dụng pregabalin kết hợp với các thuốc chống động kinh khác để chuyển sang điều trị đơn lẻ bằng pregabalin, sau khi kiểm soát cơn động kinh bằng điều trị kết hợp.

    Khi điều trị ngắn hạn và dài hạn bằng pregabalin, sau khi ngừng thuốc, quan sát thấy hội chứng ngừng thuốc ở một số bệnh nhân. Các tác dụng được đề cập bao gồm: mất ngủ, nhức đầu, buồn nôn, lo lắng, đổ mồ hôi và tiêu chảy.

    Cũng như bất kỳ loại thuốc nào trên hệ thần kinh trung ương (CNS), cần đánh giá cẩn thận bệnh nhân về tiền sử lạm dụng thuốc và quan sát các dấu hiệu sử dụng sai hoặc lạm dụng Pregabalin ở bệnh nhân.

    Đã có báo cáo về chức năng thận được cải thiện sau khi ngừng hoặc giảm liều prefabalin.

    Do dữ liệu về bệnh nhân suy tim sung huyết nặng còn hạn chế nên cần thận trọng khi dùng pregabalin ở những bệnh nhân này.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Pregabalin có thể gây chóng mặt hoặc buồn ngủ và do đó có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Bệnh nhân được khuyên không nên lái xe, vận hành máy móc phức tạp hoặc tham gia các hoạt động mạo hiểm khác cho đến khi biết được liệu thuốc có ảnh hưởng đến khả năng thực hiện các hoạt động này hay không.

    Mang thai

    không nên sử dụng pregabalin trong thời kỳ mang thai trừ khi lợi ích của mẹ vượt trội so với nguy cơ đối với thai nhi. Phụ nữ trong độ tuổi sinh sản phải sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả khi sử dụng pregabalin

    thời kỳ cho con bú

    Pregabalin được bài tiết qua sữa ở phụ nữ đang cho con bú. Do tính an toàn của pregabalin ở trẻ sơ sinh nên việc cho con bú trong khi điều trị bằng pregabalin chưa được biết đến. Khi quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng điều trị bằng pregabalin, nên xem xét lợi ích của việc cho con bú đối với trẻ và lợi ích điều trị của người mẹ.

    Tương tác thuốc

    Pregabalin có thể ảnh hưởng đến tác dụng của ethanol lorazepam .

    Pregabalin dường như làm tăng các rối loạn nhận thức và chức năng vận động tổng thể do Oxycodon gây ra.

    Đã có báo cáo về suy hô hấp và hôn mê ở bệnh nhân sử dụng pregabalin và các thuốc ức chế thần kinh trung ương khác.

    Đã có báo cáo sau lưu hành về các biến cố liên quan đến giảm chức năng đường tiêu hóa dưới (ví dụ tắc ruột, tắc ruột, táo bón) khi dùng pregabalin cùng với các thuốc có thể gây táo bón, chẳng hạn như thuốc giảm đau nhóm Opioid.

    Bảo quản

    Bảo quản ở nhiệt độ dưới 30°C. Tránh ánh sáng và ẩm ướt.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến