Magrax-F 120 mg Davipharm akut köszvény kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Etoricoxib

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Etoricoxib	120 mg

Felhasználások

javallatok

A Magrax-F gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Akut köszvény kezelése.

A gyógyszert a rheumatoid arthritis, az osteoarthritis és az akut köszvény tüneteinek csökkentésére használják.

Farmakokinetika

Felszívódás: Az etorikoxib szájon át jól felszívódik. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 100%. Napi egyszeri 120 mg konstans állapot elérését követően a plazma csúcskoncentrációja (cmax = 3,6 µg/ml) 1 óra elteltével érhető el. A görbe alatti terület 37,8 µg. HR/ml. A lineáris etorikoxib mobil farmakokinetikája a kezelési dózistartományban. Az étkezés nem befolyásolja az etorikoxib felszívódását, de befolyásolja a felszívódás sebességét.

Eloszlás: az etorikoxib körülbelül 92%-a kötődik a plazmafehérjékhez 0,05–5 µg/ml koncentrációban. Az integrál eloszlás körülbelül 120 l.

Metabolizmus: A gyógyszer nagymértékben metabolizálódik, a vizeletben kimutatott dózis

5 metabolitot határoztak meg emberben. A metabolit az etorikoxibsav 6'-karbonsavja, amely főként a 6'-hidroxi-metil-anyag oxidációjával képződik. A metabolitok főként inaktívak, vagy gyenge COX-2-gátlókkal rendelkeznek. Egyetlen metabolit sem gátolja a COX-1-et.

Elimináció: Egyszeri 25 mg-os dózis intravénás injekciója után az Etoricoxib radioaktív nyomokat jelöl egészséges emberekben, a radioaktív aktivitás 70%-a a vizeletben, 20%-a pedig a székletben található, főként metabolitok formájában. 2% alatt található állandó formában.

Az etorikoxib eliminációja főként metabolitok formájában történik, a veséken keresztül. Az etorikoxib állandó koncentrációja napi egyszeri 120 mg bevétele után 7 napon belül alakul ki, a fél élettartam körülbelül 22 óra. A plazma clearance 1 adag 25 mg intravénás beadása után körülbelül 50 ml/perc.

Szedés előtt Magrax-F 120 mg Davipharm akut köszvény kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Magrax-F szájon át történő alkalmazásra szánt gyógyszert.

Adagolás

Adagolás köszvény köszvény kezelésére: 120 mg/nap. A 120 mg-os adagot csak a szakaszban használják, és legfeljebb 8 napig használják.

Adagolás májelégtelenségben szenvedő betegeknek: A maximális orális adag enyhe májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh: 5-6 pont) 60 mg, naponta egyszer. Átlagos májelégtelenségben szenvedő betegek (Child-Pugh: 7-9 pont) 60 mg 2 naponta vagy 30 mg/nap. Az etorikoxib nem alkalmazható súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél (Child-Pugh: ≥ 10 pont).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mi a teendő túladagolás esetén?

A klinikai vizsgálatok során az egyszeri adag csak 500 mg, az ismételt adag pedig 150 mg/nap, 21 napig, toxicitás jelei nélkül.

Túladagolás esetén normál kezelést kell alkalmazni, például a gyomor-bél traktusból fel nem szívódott eltávolítást, klinikai megfigyelést és szükség esetén támogató kezelést. A hematopalitikusok nem tudják megszüntetni az etorikoxibot. Nem világos, hogy mennyire hatékony a test eltávolítása a peritoneális műtrágyából.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Magrax-F használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Anyagcsere és táplálkozás: ödéma, folyadék.

ideg: szédülés, fejfájás. áramkör: Hipertónia. emésztőrendszer: Az emésztőrendszer zavarai (hasi fájdalom, puffadás, gyomorégés), hasmenés, emésztési zavarok, hasi fájdalom, hányinger. Szisztémás: gyengeség, influenza.

Tesztelés: Az ALT, AST növelése.

Nem gyakori, 1/1000

Fertőzések: gyomorhurut – belek, felső légúti fertőzések, húgyúti fertőzések.

Anyagcsere és táplálkozás: étvágyfokozás vagy csökkenés, súlygyarapodás.

Mentális: szorongás, depresszió.

Neurológiai: rendellenesség, álmatlanság, tökéletes, alvás.

érzékszervek: homályos látás, fülzúgás.

Cardiovascularis: pangásos szívelégtelenség, nem specifikus EKG-elváltozások, szívinfarktus.

áramkör: öblített, löket.

Légzés: köhögés, légszomj, orrvérzés.

Emésztőrendszer: savas reflux, székrekedési zavarok, székrekedés, szájszárazság, gyomorfekély - vastagbél, irritábilis bél szindróma, nyelőcsőgyulladás, szájfekély, hányás.

A bőr és a bőr alatti szövetek: zúzódások, arcödéma, viszketés, kiütések.

Izom, kötőszövet és csont: görcsök, izomfájdalom, izomkeménység.

Húgyúti rendszer: proteinuria.

Tesztelés: hiperurémia, megnövekedett kreatin-foszfokináz, hematokrit csökkenés, hemoglobinszint csökkenés, hiperkalémia, vérlemezkeszám csökkenés, szérum kreatinin, hyperemia.

egyéb mellékhatás: mellkasi fájdalom.

Nagyon ritka, ADR

Immun: túlérzékenységi reakciók, beleértve az angyali reakciókat, anafilaxiás reakciókat.

Mentális: zavart, hallucinációk.

Hipertónia.

Légzőszervi: Bronchospasmus.

emésztőrendszer: A gyomor-bélrendszeri fekély perforációt és gyomorvérzést foglal magában (főleg időseknél).

Hepatitis: Hepatitis.

Bőr és bőr alatti szövet: csalánkiütés, Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis.

húgyutak: veseelégtelenség, gyakran a gyógyszer abbahagyása után helyreáll.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Magrax-F gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Gyomorfekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés.

Súlyos veseelégtelenség (CLCR

Asztma, akut rhinitis, orrpolipok, neurotranszmitterek, csalánkiütés a kórelőzményben az aszpirin vagy nem-szteroid szerek szedése közben.

Terhes vagy szoptató nők.

16 év alatti gyermekek.

hólyaghurut.

Enyhe vagy súlyos májelégtelenség. szívelégtelenség.

Gyulladás.

Legyen óvatos a használat során

Óvatosan járjon el vérszegénységben, szívbetegségben, veseelégtelenségben, cirrhosisban, bal kamrai diszfunkcióban, magas vérnyomásban, ödéma kockázatában, időseknél, kiszáradásban, hiperlipidémiában, cukorbetegségben szenvedő betegeknél.

Nagy, napi 120 mg-os dózisok alkalmazása esetén ne használja 8 napnál tovább.

Szív- és érrendszeri trombózis kockázata: Az NSAID-ok, nem pedig az aszpirin, szisztémás cukor használatával növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata főként nagy dózisok esetén áll fenn. Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében az etorikoxibra a legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül kell bevenni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs információ.

Terhesség

Más prosztaglandin szintézist gátló gyógyszerekhez hasonlóan kerülni kell az Etoricoxib alkalmazását késői terhes nőknél, mert korai érelmeszesedést okozhat. Terhes nőkön nincsenek megfelelő kontrollvizsgálatok. Az etorikoxib csak abban az esetben alkalmazható a terhesség első két negyedében, ha az általa hozott előny meghaladja a magzatra gyakorolt kockázatot.

Szoptatási időszak

Az etorikoxib kiválasztódik az egértejbe. Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel számos gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a prosztaglandin szintézis gátlók lehetséges hatásai miatt a szoptatási időszakban, a gyógyszer abbahagyása vagy a szoptatás abbahagyása a gyógyszer fontosságától függ az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

Warfarin

Stabil warfarinkezelésben részesülő betegeknél az Etoricoxib 120 mg napi adagja a protrombin körülbelül 13%-os növekedéséhez vezethet a nemzetközi standard arányhoz (INR) képest. Az Etoricoxib-kezelés megkezdésekor vagy az Etoricoxib-kezelésre való áttéréskor szigorúan ellenőrizni kell az INR értéket, különösen az első napokon, amikor a beteg Warfarint vagy ugyanazt az anyagot szedi.

rifampin

Az etorikoxib és a rifampin egyidejű alkalmazása, egy olyan szer, amely metabolikus enzimindukciót képes előidézni erős májban, 65%-kal csökkentve az etorikoxib plazmájában a görbe alatti területet (AUC). Ezt a kölcsönhatást figyelembe kell venni, ha az etorikoxibot rifampinnal együtt alkalmazzák.

metotrexát

Figyelni kell a metotrexát toxicitását, ha az etorikoxibot napi 90 mg-nál nagyobb dózissal és metotrexáttal egyidejűleg alkalmazzák.

Angiotenzin (ACE) transzfer inhibitorok: Vannak olyan jelentések, amelyek elismerik, hogy a COX-gátlók nem szelektívek, és a COX-2 szelektív gátlása csökkentheti az ACE-gátlók magas vérnyomás elleni hatását.

lítium

Egy jelentés elismeri, hogy a COX-gátlók nem szelektívek, és a COX-2 szelektív gátlása növelheti a plazma lítiumszintjét.

aszpirin

Az etorikoxibbal történő alacsony dózisú egyidejű alkalmazás a gyomor-bélrendszeri fekélyek és egyéb szövődmények növekedéséhez vezethet, összehasonlítva csak az etorikoxib esetével.

fogamzásgátló szerek: Etoricoxib 120 mg-os adaggal kezelve 35 mcg etinilösztradiolt (EE) és 0,5-1 mg noretindront tartalmazó fogamzásgátló tablettával 21 napon belül, egyidejű alkalmazással vagy 12 órás időközzel, az EE stabil állapotában az AUC-t 5-60%-ra növelve.0-60%

Tárolás

Száraz helyen, fénytől távol, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.