Magrax-F 120mg Davipharm รักษาโรคเกาต์เฉียบพลัน (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อีโทริคอกซิบ

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อีโทริคอกซิบ	120มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

ยา Magrax-F ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

การรักษาโรคเกาต์เฉียบพลัน

ยานี้ใช้เพื่อลดอาการของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ โรคข้อเข่าเสื่อม และโรคเกาต์เฉียบพลัน

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม: Etoricoxib ถูกดูดซึมได้ดีทางปาก การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 100% หลังจากรับประทาน 120 มก. 1 ครั้งต่อวันจนถึงสถานะคงที่ ความเข้มข้นสูงสุดของพลาสมา (ซีสูงสุด = 3.6 ไมโครกรัม/มล.) จะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 1 ชั่วโมง พื้นที่ใต้เส้นโค้งคือ 37.8 ไมโครกรัม อัตราการเต้นของหัวใจ/มล. เภสัชจลนศาสตร์เคลื่อนที่ของ Etoricoxib เชิงเส้นในช่วงขนาดยาที่ใช้รักษา อาหารไม่ส่งผลต่อการดูดซึมของ Etoricoxib แต่ส่งผลต่ออัตราการดูดซึม

การกระจาย: ประมาณ 92% Etoricoxib ติดโปรตีนในพลาสมาที่ความเข้มข้น 0.05–5 µg/ml การกระจายตัวแบบรวมอยู่ที่ประมาณ 120 ลิตร

การเผาผลาญ: ยาถูกเผาผลาญจำนวนมากโดยมี

ตรวจพบสารเมตาบอไลต์ 5 ชนิดในมนุษย์ สารเมตาบอไลต์คือกรดคาร์บอกซิลิก 6 'ของกรดเอโทริคอกซิบที่เกิดขึ้นส่วนใหญ่โดยการออกซิเดชันของสารไฮดรอกซีเมทิล 6' สารส่วนใหญ่ไม่ได้ใช้งานหรือมีสารยับยั้ง COX-2 ที่อ่อนแอ ไม่มีสารยับยั้ง COX-1

การกำจัด: หลังจากฉีดยาเข้าเส้นเลือดดำขนาด 25 มก. ของ Etoricoxib เพียงครั้งเดียว ทำให้เกิดเครื่องหมายของสารกัมมันตภาพรังสีในคนที่มีสุขภาพดี 70% ของกัมมันตภาพรังสีจะพบในปัสสาวะและ 20% ในอุจจาระ โดยส่วนใหญ่อยู่ในรูปของสารเมตาบอไลต์ พบน้อยกว่า 2% ในรูปแบบคงที่

การกำจัด Etoricoxib ส่วนใหญ่อยู่ในรูปของสารเมตาบอไลต์โดยการขับถ่ายของไต ความเข้มข้นคงที่ของ Etoricoxib จะเกิดขึ้นภายใน 7 วันหลังจากรับประทาน 120 มก. วันละครั้ง ครึ่งชีวิตคือประมาณ 22 ชั่วโมง การกวาดล้างพลาสมาหลังจากฉีดยา 25 มก. 1 ครั้ง ฉีดเข้าเส้นเลือดดำประมาณ 50 มล./ นาที

ก่อนรับประทาน Magrax-F 120mg Davipharm รักษาโรคเกาต์เฉียบพลัน (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีการใช้ยา

ยา Magrax-F สำหรับรับประทาน

ปริมาณ

ปริมาณในการรักษาโรคเกาต์ โรคเกาต์: 120 มก./วัน ขนาด 120 มก. ใช้ในระยะนี้เท่านั้น และห้ามใช้เกิน 8 วัน

ขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย: ขนาดยาสูงสุดในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อย (เด็ก-พัค: 5-6 คะแนน) คือ 60 มก. 1 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายโดยเฉลี่ย (Child-Pugh: 7–9 คะแนน) คือ 60 มก. ทุก 2 วัน หรือ 30 มก./วัน ไม่ควรใช้ Etoricoxib ในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง (Child-Pugh: ≥ 10 คะแนน)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดยาที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

ในการศึกษาทางคลินิก รับประทานครั้งเดียวคือ 500 มก. และให้ซ้ำ 150 มก./วัน เป็นเวลา 21 วันโดยไม่มีอาการเป็นพิษ

ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ควรดำเนินการรักษาตามปกติ เช่น การนำสิ่งที่ไม่ดูดซึมออกจากทางเดินอาหารออก การติดตามทางคลินิก และการรักษาแบบประคับประคอง หากจำเป็น Hematopalyst ไม่สามารถกำจัด Etoricoxib ได้ ยังไม่ชัดเจนถึงประสิทธิภาพของการนำร่างกายออกจากปุ๋ยทางช่องท้อง

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Magrax-F คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบเผาผลาญและโภชนาการ: อาการบวมน้ำ, ของเหลว

เส้นประสาท: เวียนศีรษะ ปวดศีรษะ วงจร: ความดันโลหิตสูง การย่อยอาหาร: ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร (ปวดท้อง, ท้องอืด, อิจฉาริษยา), ท้องร่วง, อาหารไม่ย่อย, ปวดท้อง, คลื่นไส้ ทั้งระบบ: อ่อนแรง, ไข้หวัดใหญ่

การทดสอบ: เพิ่ม ALT, AST

ไม่ธรรมดา, 1/1000

การติดเชื้อ: โรคกระเพาะ - ลำไส้, การติดเชื้อทางเดินหายใจส่วนบน, การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

ระบบเผาผลาญและโภชนาการ: เพิ่มหรือลดความอยากอาหาร น้ำหนักเพิ่มขึ้น

จิตใจ: วิตกกังวล, ซึมเศร้า

ระบบประสาท: ความผิดปกติ นอนไม่หลับ สมบูรณ์แบบ นอนหลับ

ความรู้สึก: มองเห็นไม่ชัด, หูอื้อ

หัวใจและหลอดเลือด: ภาวะหัวใจล้มเหลว, การเปลี่ยนแปลงคลื่นไฟฟ้าหัวใจแบบไม่เฉพาะเจาะจง, กล้ามเนื้อหัวใจตาย

วงจร: ฟลัช, สโตรก

ระบบทางเดินหายใจ: ไอ, หายใจลำบาก, เลือดกำเดาไหล

การย่อยอาหาร: กรดไหลย้อน, การเปลี่ยนแปลงของการเคลื่อนไหวของลำไส้, ท้องผูก, ปากแห้ง, แผลในกระเพาะอาหาร - ลำไส้ใหญ่, อาการลำไส้แปรปรวน, หลอดอาหารอักเสบ, แผลในปาก, อาเจียน

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ช้ำ, ใบหน้าบวมน้ำ, คัน, ผื่น.

กล้ามเนื้อ เนื้อเยื่อเกี่ยวพัน และกระดูก: ตะคริว ปวดกล้ามเนื้อ ความแข็งของกล้ามเนื้อ

ระบบทางเดินปัสสาวะ: โปรตีนในปัสสาวะ.

การทดสอบ: ภาวะยูเรียในเลือดสูง, ครีเอทีนฟอสโฟไคเนสเพิ่มขึ้น, ฮีมาโตคริตลดลง, ฮีโมโกลบินลดลง, โพแทสเซียมสูงในเลือดลดลง, เกล็ดเลือดลดลง, ครีเอตินีนในเลือดสูง, โพแทสเซียมในเลือดสูง

ADR อื่นๆ: อาการเจ็บหน้าอก

หายากมาก ADR

ภูมิคุ้มกัน: ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน รวมทั้งเทวดา ปฏิกิริยาภูมิแพ้

จิต: สับสน ภาพหลอน

ความดันโลหิตสูง

ระบบทางเดินหายใจ: หลอดลมหดเกร็ง.

การย่อยอาหาร: แผลในทางเดินอาหารรวมถึงการเจาะทะลุและมีเลือดออกในกระเพาะอาหาร (ส่วนใหญ่ในผู้สูงอายุ)

โรคตับอักเสบ: โรคตับอักเสบ

ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ลมพิษ, กลุ่มอาการสตีเวนส์ - จอห์นสัน, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ

ระบบทางเดินปัสสาวะ: ไตวาย มักจะหายเป็นปกติหลังจากหยุดยา

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Magrax-F ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อส่วนผสมใดๆ ของยา

แผลในกระเพาะอาหารหรือมีเลือดออกในทางเดินอาหาร

ภาวะไตวายรุนแรง (CLCR

ประวัติของโรคหอบหืด โรคจมูกอักเสบเฉียบพลัน ติ่งเนื้อในจมูก สารสื่อประสาท ลมพิษเมื่อรับประทานแอสไพรินหรือยาแก้อักเสบ

สตรีมีครรภ์หรือให้นมบุตร

เด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี

โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบ

ตับวายเล็กน้อยถึงรุนแรง หัวใจล้มเหลว

การอักเสบ

ควรระมัดระวังเมื่อใช้

ข้อควรระวังในผู้ป่วยโรคโลหิตจาง โรคหัวใจ ไตวาย โรคตับแข็ง หัวใจห้องล่างซ้ายทำงานผิดปกติ ความดันโลหิตสูง เสี่ยงต่ออาการบวมน้ำ ผู้สูงอายุ ผู้ป่วยขาดน้ำ ไขมันในเลือดสูง เบาหวาน

เมื่อใช้ยาในขนาดสูง 120 มก./วัน ห้ามใช้เกิน 8 วัน

ความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ: NSAIDs ไม่ใช่แอสไพริน การใช้น้ำตาลในร่างกายสามารถเพิ่มความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ รวมถึงกล้ามเนื้อหัวใจตายและโรคหลอดเลือดสมอง ซึ่งอาจนำไปสู่ความตายได้ ความเสี่ยงนี้อาจเกิดขึ้นในช่วงสองสามสัปดาห์แรกของการใช้ยา และอาจเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป

ความเสี่ยงของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจส่วนใหญ่อยู่ที่ขนาดที่สูง แพทย์จำเป็นต้องประเมินการปรากฏตัวของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดเป็นระยะ แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดมาก่อนก็ตาม ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนถึงอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจอย่างรุนแรง และจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ปรากฏ

เพื่อลดความเสี่ยงของเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ จึงจำเป็นต้องใช้ Etoricoxib ในขนาดรายวันต่ำสุดในแต่ละวันโดยใช้เวลาสั้นที่สุด

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีข้อมูล

การตั้งครรภ์

เช่นเดียวกับยาอื่นๆ ที่ยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน จำเป็นต้องหลีกเลี่ยงการใช้ Etoricoxib ในหญิงตั้งครรภ์ช่วงปลาย เนื่องจากอาจทำให้เกิดภาวะหลอดเลือดแดงแข็งเร็วได้ ไม่มีการศึกษาวิจัยเกี่ยวกับการควบคุมที่เพียงพอในสตรีมีครรภ์ ควรใช้ Etoricoxib ในช่วงสองในสี่แรกของการตั้งครรภ์เท่านั้น หากผลประโยชน์ที่ได้รับมีมากกว่าความเสี่ยงต่อทารกในครรภ์

ระยะเวลาให้นมบุตร

Etoricoxib ถูกขับออกมาในนมของเมาส์ ไม่ทราบว่ามีการขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ เนื่องจากมียาหลายชนิดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่และเนื่องจากผลกระทบที่เป็นไปได้ของสารยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดินในช่วงให้นมบุตร การตัดสินใจหยุดยาหรือหยุดให้นมบุตรจึงขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

วาร์ฟาริน

ในผู้ป่วยที่รักษาด้วยวาร์ฟารินอย่างคงตัว การใช้ Etoricoxib 120 มก. ในขนาดรายวันอาจทำให้ prothrombin เพิ่มขึ้นประมาณ 13% เมื่อเทียบกับอัตราส่วนมาตรฐานสากล (INR) จำเป็นต้องควบคุมค่า INR อย่างเคร่งครัดเมื่อเริ่มต้นด้วย Etoricoxib หรือเมื่อถ่ายโอนไปยังการรักษาด้วย Etoricoxib โดยเฉพาะอย่างยิ่งในวันแรก เมื่อผู้ป่วยใช้ Warfarin หรือสารชนิดเดียวกัน

ไรแฟมพิน

การใช้ Etoricoxib ร่วมกับ rifampin พร้อมกัน ซึ่งเป็นสารที่สามารถกระตุ้นการทำงานของเอนไซม์เมตาบอลิซึมในตับที่แข็งแกร่ง โดยลดพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ในพลาสมาของ Etoricoxib ได้ถึง 65% ควรคำนึงถึงปฏิกิริยานี้เมื่อใช้ Etoricoxib ร่วมกับ rifampin

เมโธเทรกเซท

จำเป็นต้องติดตามความเป็นพิษของ methotrexate เมื่อใช้ Etoricoxib พร้อมกันในขนาดที่มากกว่า 90 มก. ต่อวันร่วมกับ methotrexate

สารยับยั้งการถ่ายโอน Angiotensin (ACE): มีรายงานที่รับทราบว่าสารยับยั้ง COX ไม่ได้เป็นแบบเลือกสรร และการยับยั้งแบบเลือกสรรของ COX-2 สามารถลดฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของสารยับยั้ง ACE ได้

ลิเธียม

มีรายงานที่รับทราบว่าสารยับยั้ง COX ไม่ใช่แบบเฉพาะเจาะจง และการยับยั้งแบบเลือกสรรของ COX-2 อาจเพิ่มระดับลิเธียมในพลาสมา

แอสไพริน

การใช้ Etoricoxib ในปริมาณต่ำพร้อมกันอาจทำให้เกิดแผลในทางเดินอาหารเพิ่มขึ้นและภาวะแทรกซ้อนอื่น ๆ เมื่อเปรียบเทียบกับกรณีของ Etoricoxib เท่านั้น

ยาคุมกำเนิด: Etoricoxib รักษาด้วยขนาด 120 มก. ด้วยยาคุมกำเนิดที่ประกอบด้วยเอทินิลเอสตราไดออล (EE) 35 ไมโครกรัม และนอร์เอธินโดรน 0.5–1 มก. ใน 21 วัน ใช้ยาพร้อมกันหรือห่างกัน 12 ชั่วโมง ส่งผลให้ AUC ในสถานะคงที่ของ EE เพิ่มขึ้นเป็น 50–60%

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ