Thuốc Magrax-F 120mg Davipharm điều trị bệnh gút cấp tính (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Etoricoxib

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Etoricoxib	120mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Magrax-F được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị bệnh gút cấp tính.

Thuốc dùng để giảm các triệu chứng viêm khớp dạng thấp, viêm xương khớp và bệnh gút cấp tính.

dược động học

hấp thu: Etoricoxib được hấp thu tốt qua đường uống. Sinh khả dụng tuyệt đối là khoảng 100%. Sau khi uống 120 mg 1 lần/ngày đến trạng thái không đổi, nồng độ đỉnh trong huyết tương (cmax = 3,6 µg/ml) đạt được sau 1 giờ. Diện tích dưới đường cong là 37,8 µg. HR/mL. Dược động học di động của Etoricoxib tuyến tính trong khoảng liều điều trị. Thức ăn không ảnh hưởng đến sự hấp thu của Etoricoxib nhưng lại ảnh hưởng đến tốc độ hấp thu.

Phân bố: khoảng 92% Etoricoxib gắn vào protein huyết tương ở nồng độ 0,05–5 µg/ml. Sự phân bố tích phân là khoảng 120 l.

Chuyển hóa: Thuốc được chuyển hóa mạnh với

Xác định được 5 chất chuyển hóa ở người. Chất chuyển hóa là axit cacboxylic 6' của axit etoricoxib được hình thành chủ yếu bằng quá trình oxy hóa chất hydroxymethyl 6'. Các chất chuyển hóa chủ yếu không có hoạt tính hoặc có chất ức chế COX-2 yếu. Không có chất chuyển hóa nào ức chế COX-1.

Thải trừ: Sau khi tiêm tĩnh mạch một liều duy nhất 25 mg etoricoxib đánh dấu dấu vết phóng xạ ở người khỏe mạnh, 70% hoạt tính phóng xạ được tìm thấy trong nước tiểu và 20% trong phân, chủ yếu ở dạng chất chuyển hóa. Dưới 2% được tìm thấy ở dạng không đổi.

Etoricoxib thải trừ chủ yếu dưới dạng chất chuyển hóa do đào thải qua thận. Nồng độ ổn định của etoricoxib đạt được trong vòng 7 ngày sau khi uống 120 mg, 1 lần/ngày, thời gian bán thải là khoảng 22 giờ. Độ thanh thải huyết tương sau 1 liều 25 mg tiêm tĩnh mạch ước tính khoảng 50 ml/phút.

Trước khi dùng Thuốc Magrax-F 120mg Davipharm điều trị bệnh gút cấp tính (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Magrax-F dạng uống.

Liều dùng

Liều dùng điều trị bệnh Gout: 120 mg/ngày. Liều 120 mg chỉ dùng trong giai đoạn và không dùng quá 8 ngày.

Liều dùng cho bệnh nhân suy gan: Liều uống tối đa ở bệnh nhân suy gan nhẹ (Child-Pugh: 5–6 điểm) là 60 mg, 1 lần/ngày. Bệnh nhân suy gan trung bình (Child-Pugh: 7–9 điểm) là 60 mg mỗi 2 ngày hoặc 30 mg/ngày. Không nên sử dụng etoricoxib ở bệnh nhân suy gan nặng (Child-Pugh: ≥ 10 điểm).

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

Trong các nghiên cứu lâm sàng, liều duy nhất chỉ 500 mg và liều lặp lại 150 mg/ngày trong 21 ngày mà không có dấu hiệu nhiễm độc.

Trong trường hợp quá liều, nên thực hiện các biện pháp điều trị thông thường như loại bỏ chất không hấp thu qua đường tiêu hóa, theo dõi lâm sàng và điều trị hỗ trợ nếu cần thiết. Các chất tiêu huyết không thể loại bỏ được Etoricoxib. Hiệu quả của việc lấy phân ra khỏi màng bụng chưa rõ ràng.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng Magrax-F, bạn có thể gặp phải các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Chuyển hóa và dinh dưỡng: phù nề, dịch lỏng.

thần kinh: chóng mặt, nhức đầu. mạch: Tăng huyết áp. tiêu hóa: Rối loạn hệ tiêu hóa (đau bụng, đầy hơi, ợ nóng), tiêu chảy, khó tiêu, đau vùng thượng vị, buồn nôn. Toàn thân: suy nhược, cúm.

Thử nghiệm: Tăng ALT, AST.

Không phổ biến, 1/1000

Nhiễm trùng: viêm dạ dày - ruột, nhiễm trùng đường hô hấp trên, nhiễm trùng đường tiết niệu.

Chuyển hóa và dinh dưỡng: Tăng hoặc giảm cảm giác thèm ăn, tăng cân.

Tâm thần: Lo lắng, trầm cảm.

Thần kinh: Rối loạn, mất ngủ, Hoàn hảo, Ngủ.

giác quan: mờ mắt, ù tai.

Tim mạch: suy tim sung huyết, thay đổi ECG không đặc hiệu, nhồi máu cơ tim.

mạch: xả, đột quỵ.

Hô hấp: ho, khó thở, chảy máu cam.

Tiêu hóa: Trào ngược axit, thay đổi nhu động ruột, táo bón, khô miệng, loét dạ dày - đại tràng, hội chứng ruột kích thích, viêm thực quản, loét miệng, nôn mửa.

Da và mô dưới da: bầm tím, phù mặt, ngứa, phát ban.

Cơ, mô liên kết và xương: chuột rút, đau cơ, cứng cơ.

Hệ tiết niệu: protein niệu.

Testing: hyperuremia, increased creatine phosphokinase, hematocrit decrease, hemoglobin decrease, hyperkalemia, platelet decrease, serum creatinine, hyperkemia.

other ADR: chest pain.

Rất hiếm, ADR

Miễn dịch: Phản ứng quá mẫn, kể cả thiên thần, phản ứng phản vệ.

Tâm thần: lú lẫn, ảo giác.

Tăng huyết áp.

Hô hấp: Co thắt phế quản.

tiêu hóa: Loét đường tiêu hóa bao gồm thủng và chảy máu dạ dày (chủ yếu ở người cao tuổi).

Viêm gan: Viêm gan.

Da và mô dưới da: mày đay, hội chứng Stevens - Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

đường tiết niệu: suy thận, thường hồi phục sau khi ngừng thuốc.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Magrax-F chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Loét dạ dày hoặc xuất huyết tiêu hóa.

Suy thận nặng (CLCR

Tiền sử hen suyễn, viêm mũi cấp tính, polyp mũi, dẫn truyền thần kinh, nổi mề đay khi dùng aspirin hoặc nsaids.

Phụ nữ có thai hoặc cho con bú.

Trẻ em dưới 16 tuổi.

viêm bàng quang.

Suy gan từ nhẹ đến nặng. suy tim.

Viêm.

Thận trọng khi sử dụng

Thận trọng ở bệnh nhân thiếu máu, bệnh tim, suy thận, xơ gan, rối loạn chức năng tâm thất trái, tăng huyết áp, nguy cơ phù nề, người lớn tuổi, bệnh nhân mất nước, tăng lipid máu, tiểu đường.

Khi dùng liều cao 120 mg/ngày không dùng quá 8 ngày.

Nguy cơ huyết khối tim mạch: NSAID chứ không phải aspirin, sử dụng đường toàn thân có thể làm tăng nguy cơ huyết khối tim mạch, bao gồm nhồi máu cơ tim và đột quỵ, có thể dẫn đến tử vong. Nguy cơ này có thể xuất hiện sớm trong vài tuần đầu dùng thuốc và có thể tăng dần theo thời gian.

Nguy cơ huyết khối tim mạch chủ yếu ở liều cao. Các bác sĩ cần đánh giá định kỳ sự xuất hiện của các biến cố tim mạch, ngay cả khi bệnh nhân không có triệu chứng tim mạch trước đó. Bệnh nhân nên được cảnh báo về các triệu chứng của các biến cố tim mạch nghiêm trọng và cần đến gặp bác sĩ ngay khi chúng xuất hiện.

Để giảm thiểu nguy cơ xảy ra các tác dụng phụ, cần dùng etoricoxib với liều thấp nhất hàng ngày trong thời gian ngắn nhất.

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

Không có thông tin.

Mang thai

Cũng như các thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin khác, cần tránh sử dụng Etoricoxib ở phụ nữ mang thai muộn vì có thể gây xơ cứng động mạch sớm. Không có nghiên cứu kiểm soát đầy đủ trên phụ nữ mang thai. Chỉ nên sử dụng etoricoxib trong hai quý đầu của thai kỳ nếu lợi ích mà nó mang lại lớn hơn nguy cơ đối với thai nhi.

Thời kỳ cho con bú

Etoricoxib được bài tiết qua sữa chuột. Người ta không biết liệu nó có được bài tiết qua sữa mẹ hay không. Do có nhiều thuốc bài tiết qua sữa mẹ và do có thể gặp tác dụng phụ của thuốc ức chế tổng hợp prostaglandin trong thời kỳ cho con bú nên quyết định ngừng thuốc hay ngừng cho con bú phụ thuộc vào tầm quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

Tương tác thuốc

Warfarin

Ở những bệnh nhân đang điều trị ổn định bằng warfarin, sử dụng liều Etoricoxib 120 mg hàng ngày có thể làm tăng protrombin khoảng 13% so với tỷ lệ chuẩn quốc tế (INR). Cần kiểm soát chặt chẽ giá trị INR khi bắt đầu dùng Etoricoxib hoặc khi chuyển sang điều trị bằng Etoricoxib, đặc biệt trong những ngày đầu khi người bệnh đang sử dụng Warfarin hoặc chất tương tự.

rifampin

Dùng đồng thời Etoricoxib với rifampin, chất có khả năng gây cảm ứng enzym chuyển hóa ở gan khỏe, làm giảm 65% diện tích dưới đường cong (AUC) trong huyết tương của Etoricoxib. Cần phải tính đến sự tương tác này khi sử dụng etoricoxib với rifampin.

methotrexat

Cần theo dõi độc tính của methotrexate khi sử dụng đồng thời etoricoxib với liều lớn hơn 90 mg mỗi ngày và methotrexate.

Thuốc ức chế chuyển giao angiotensin (ACE): Đã có báo cáo thừa nhận rằng thuốc ức chế COX không có tính chọn lọc và việc ức chế chọn lọc COX-2 có thể làm giảm tác dụng chống tăng huyết áp của thuốc ức chế ACE.

liti

Đã có báo cáo thừa nhận rằng chất ức chế COX không có tính chọn lọc và việc ức chế chọn lọc COX-2 có thể làm tăng nồng độ lithium trong huyết tương.

aspirin

Sử dụng đồng thời liều thấp với Etoricoxib có thể dẫn đến tăng loét đường tiêu hóa và các biến chứng khác so với trường hợp chỉ dùng Etoricoxib.

thuốc tránh thai: Etoricoxib được điều trị với liều 120 mg bằng thuốc tránh thai chứa 35 mcg ethinyl estradiol (EE) và 0,5–1 mg norethindrone trong 21 ngày, sử dụng đồng thời hoặc cách nhau 12 giờ, làm tăng AUC ở trạng thái EE ổn định lên 50–60%.

Bảo quản

Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.