A Mahimox 250mg-os brais por a légzési rendellenességek kezelésére (30 csomag x 2g)

Gyógyszerforma Por kevert ital
Specifikáció Dobozában 30 csomag x 2g
Összetevő karbocisztein
Javallat Krónikus légúti fertőzések, beszéddel járó köhögés
Ellenjavallat Emésztőrendszeri vérzés

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
karbocisztein	250 mg

Felhasználások

javallatok

A Mahimox gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A légzési rendellenességek kezelését túlzott viszkozitású nyák jellemzi, beleértve a krónikus légúti fulladást. a légutak választják ki.

A megnövekedett glikoproteinsav és a nyálka semleges aránya, valamint a szérumsejtek nyálkasejtekké való átalakulása köztudottan az első reakció az irritációra, és ezt gyakran hőemelkedés követi.

A karbocisztein expozíciónak kitett állatoknál azt mutatja, hogy a glikoprotein normálisan szekretálódik; Az expozíció utáni jelzés azt mutatja, hogy a normál állapotba való visszatérés felgyorsult.

Humán vizsgálatok kimutatták, hogy a karbocisztein csökkenti a hosszú alakú sejtek növekedését. A karbocisteinről kimutatható, hogy szerepet játszik a rendellenes nyálkahártya-elváltozásokkal jellemezhető rendellenességek kezelésében.

Dinamikus farmakokinetika

A karbocistein jól és gyorsan felszívódik az emésztőrendszeren keresztül. Egészséges önkéntesben 750 mg karbocisztein bevétele után stabil állapotban (7 nap) a plazma csúcskoncentrációja 26-62,4 mg/l 1-3 óra múlva érhető el.

A félig törlési idő plazmában 1,4-2,5 óra.

Az eloszlási térfogat körülbelül 105,2 l; A kreatinin-clearance körülbelül 330 ml/perc.

Szedés előtt A Mahimox 250mg-os brais por a légzési rendellenességek kezelésére (30 csomag x 2g)

Hogyan kell használni

A Mahimox egy vízben oldódó gyógyszer ivás előtt.

Adagolás

2-5 éves gyermekek: 1/2-1 csomag/nap x 2-szer vegye be.

5-12 éves gyermekek: igyon naponta 3-szor 1 csomagot.

Felnőttek (beleértve az időseket is): Az első adagot általában 3 csomag/nap x 3-szor kell bevenni, majd ha a tünetek enyhülnek, az adag napi 2 csomagra csökkenthető naponta háromszor.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás: emésztési zavarok

Kezelés módja: A beteg túladagolása esetén a betegnek hányni és hányni kell. Ha nem okoz, gyomormosás és megfigyelés, tüneti kezelés és támogatás.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A Mahimox használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ismeretlen frekvencia

Az emésztőrendszer: hányás, hasmenés

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Mahimox gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, a gyomorfekélyben szenvedő betegek előrehaladnak.

2 év alatti gyermekek.

Óvatosan kell eljárni a

használatakor az időseknél, azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetében gyomor-nyombélfekély szerepel, vagy akik gyomorvérzést okozó gyógyszereket szednek. Ha gyomor-bélrendszeri vérzés lép fel, a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését.

Segédanyagokkal kapcsolatos figyelmeztetés:

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz: Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek galaktóz intoleranciában, szacharázhiányban - izomaltáz vagy glükóz - galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

Aszpartám tartalmú gyógyszerek: káros lehet a fenilcetonnal élő emberekre.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem befolyásolják a gépjárművezetést, gépeket kezelőket, valamint a magas és egyéb munkát végzőket.

Terhesség alatt

Bár az emlősvizsgálatok nem mutattak ki teratogén hatást, a Mahimox alkalmazása nem javasolt a terhesség első három hónapjában.

szoptatási időszak

Ismeretlen hatások.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs információ.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.