Martaz 20 mg Davipharm tabletta gyomorfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Rabeprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Rabeprazol	20 mg

Felhasználások

indikációk

Martaz 20 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Gyógyítja a gastrooesophagealis reflux betegséget (GERD) fekélyeket vagy korróziót okoz: A Rabeprazol rövid távú (4-8 hetes) kezelésre javallt a fekélyeket vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek gyógyulására és tüneteinek csökkentésére. Azoknál a betegeknél, akik 8 hetes kezelés után nem gyógyulnak meg, további 8 hétig még egy kezelés alkalmazható a Rabeprazollal.

Fekélyeket vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) gyógyulása utáni karbantartás: A Rabeprazol fenntartó kezelésre javasolt a gyógyulás után, és csökkenti a gyomorégés tüneteinek gyakoriságát olyan betegeknél, akik fekélyt vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegségben szenvednek. 12 hónapnál tovább nem végeztek kontrollált vizsgálatokat.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése:

A rabeprazol nappali és éjszakai gyomorégés, valamint a GERD által okozott egyéb tünetek kezelésére javallt.

Gyógyító nyombélfekély:

A Rabeprazol rövid távú (körülbelül 4 hetes) kezelésre javallt a nyombélfekély tüneteinek gyógyulására és csökkentésére. A legtöbb beteg 4 héten belül meggyógyul.

antibiotikumok kombinációja a Helicobacter pylori fertőzés kezelésében a nyombélfekély kockázatának csökkentése érdekében:

A rabeprazol amoxicillinnel és klaritromicinnel kombinálva három olyan gyógyszer terápiájaként, amelyek H. pylori nyombélfekélyben szenvedő betegek kezelésére javallottak a H. pylori kiirtására. Azoknak a betegeknek, akik nem kezelik a kezelést, érzékeny teszteket kell végezniük. Ha a klaritromicinnel szembeni rezisztencia vagy az érzékenység nem tesztelhető, más antibiotikum-terápiát kell alkalmazni.

Patológiás szekréció kezelése, beleértve a Zollinger - Ellisont: A rabeprazol a kóros szekréció hosszú távú kezelésére javallt, beleértve a Zollinger-Ellison-szindrómát is.

Farmakológia

A rabeprazol az anti-szekréciók csoportjába tartozik (helyettesített benzimidazol-proton-rezisztencia-rezisztencia2, vagy benzimidazol-rezisztencia jellegzetes h-acetil-rezisztencia2 a szekretán-2 szerek). Mivel ezt az enzimet savpumpának (protonnak) tekintik a fal falában, a Rabeprazol a gyomor protonpumpa-gátló tulajdonságaival rendelkezik. A rabeprazol megakadályozza a gyomorszekréció végét. A gyomorfal sejtjeiben a Rabeprazol extra protont kapott, felhalmozódott és aktív szulfenamiddá alakult.

Farmakokinetika

felszívódás

A 20 mg Rabeprazol tabletta abszolút biohasznosulása (az intravénás adagoláshoz képest) körülbelül 52%. Ha a rabeprazolt magas zsírtartalmú TMAX zsíros étkezéssel együtt alkalmazzák, és akár 4 órára vagy tovább is lassulhat. A CMAX és a Rabeprazol felszívódási szintje (AUC) azonban elhanyagolható mértékben változik. Ezért a Rabeprazol az étkezési idő figyelembevétele nélkül is használható.

Elosztás

A rabeprazol 96,3%-ban kötődik a plazmafehérjékhez.

Anyagcsere

A rabeprazol erősen metabolizálódik. A tiioéter és a suffon a főként az emberi plazmában található anyagok. Ezeknek a metabolitoknak nincs jelentős aktivitásuk. In vitro vizsgálatok bizonyítják, hogy a rabeprazolt a májban főként a citokróm P450 3A (CYP3A) metabolizálja SULLFON-ná, a citokróm P450 2C19 (CYP2 C19) pedig dezmetil-rabeprazollá.

Elimináció

Egyszeri, 20 mg-os Rabeprazol 14C radioaktívnak minősített adagja után a gyógyszer körülbelül 90%-a ürül a vizelettel, főként karbonsavja, a glükuronid, és a radioaktív aktivitás rehabilitációja 99,8%. A rabeprazol nem változott a vizeletben vagy a székletben.

Szedés előtt Martaz 20 mg Davipharm tabletta gyomorfekély kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

Martaz 20 gyógyszert Szájon át alkalmazva.

A Rabeprazol olvasztott filmtablettát le kell nyelni. Ne rágja, törje össze vagy törje fel a tablettát. A Rabeprazol oldható filmtabletta étkezés közben is használható, vagy nem kísérhető.

Adagolás

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) fekélyeket vagy korróziót okozó gyógyítása:

Az ajánlott adag felnőtteknek orálisan 20 mg Rabeprazol, naponta egyszer inni körülbelül 4-8 héten keresztül. Azoknál a betegeknél, akik 8 hetes kezelés után nem gyógyulnak meg, további 8 hétig még egy kezelés alkalmazható a Rabeprazollal.

Fekélyeket vagy korróziót okozó gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) gyógyulása utáni fenntartása:

A felnőttek adagolása 20 mg Rabeprazol, naponta egyszer bevéve.

A gastrooesophagealis reflux betegség (GERD) tüneteinek kezelése:

A felnőttek számára ajánlott adag 20 mg Rabeprazol, naponta egyszer igyon körülbelül 4 hétig. Ha a tünetek 4 hét elteltével sem szűnnek meg teljesen, még egy kezelés alkalmazható.

Gyógyító nyombélfekély:

Az ajánlott adag felnőtteknek orálisan 20 mg Rabeprazol, naponta egyszer, reggeli után, körülbelül 4 hetes kezeléssel. A betegek többsége 4 héten belül meggyógyítja a nyombélfekélyt. Egyes betegeknek még egy kezelésre lehet szükségük a fekély gyógyulásához.

antibiotikumok kombinációja a Helicobacter pylori fertőzés kezelésében a nyombélfekély kockázatának csökkentése érdekében:

Használja a Rabeprazolt antibiotikumokkal kombinálva a Helicobacter pylori elpusztítására.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A Rabeprazolnak nincs specifikus ellenszere. A rabeprazol erősen kapcsolódik a fehérjéhez, és nem könnyen választható el. Túladagolás esetén tüneti kezelés és támogatás.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Martaz 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Rövid és hosszú távú vizsgálatok során a következő nemkívánatos hatásokról számoltak be Rabeprazollal kezelt betegeknél, az októl függetlenül.

Szisztémás: gyengeség, láz, allergiás reakciók, hidegrázás, kellemetlen érzés, mellkasi fájdalom a szegycsont alatt, nyakmerevség, fényérzékeny reakció.

Szív- és érrendszer: magas vérnyomás , kóros elektrokardiogram, migrén, ájulás, angina, feszültség, lassú szinuszritmus, tachycardia.

Emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi fájdalom, hányás, emésztési zavarok, puffadás, székrekedés, szájszárazság, böfögés, gyomorhurut, végbélvérzés, fekete véres székletürítés, étvágytalanság, szájfekélyek, nyelési nehézség, ínygyulladás, fokozott étvágygyulladás, esphalitis, tongitis, hasnyálmirigy-gyulladás.

Endokrin rendszer: pajzsmirigy túlműködés, gyenge pajzsmirigy.

Vér- és nyirokrendszer: Vérszegénység , zúzódások, nyirokcsomók.

Anyagcserezavarok és táplálkozás: ödéma, súlygyarapodás, kiszáradás, fogyás.

izom-csontrendszer: izomfájdalom, ízületi gyulladás, lábak zúzódása, ízületi gyulladás, baritis.

Idegrendszer: Álmatlanság, szorongás, szédülés, gyengeség, stressz, álmosság, erőnlét, neurológiai fájdalom, szédülés, görcsök, csökkent szexuális képesség, neurológiai betegség, kóros, remegés.

Légzőrendszer: légszomj, asztma, orrvérzés, gégegyulladás.

Bőr és oldalsó részek: bőrkiütés, viszketés, izzadás, csalánkiütés, hajhullás.

Speciális érzékszervek: szürkehályog , látásvesztés, zöldhályog, szemszárazság, látászavar, fülzúgás, középfülgyulladás.

Húgyúti rendszer – nem: hólyaghurut, vizelés, menstruáció, vizelési nehézség, méhvérzés, több vizeletürítés.

Értékek tesztelése:

A vizsgálati paraméterekben a következő változásokról számoltak be mellékhatásként: vérlemezke-rendellenességek, albuminuria, emelkedett kreatinin-foszfokináz, rendellenes vörösvértestek, hiperkémiai hiperglikémia, hiperaktivitás, hiperglicidáció, hypokalaemia, hyperlypes, leukémia, kóros májfunkciós tesztek, SGPT-növekedett oxiacilin kombinációs vizeletben. klaritromicin:

A rabeprazol-amoxicillin és klaritromicin (RAC) kombinált kezelésével kapcsolatos klinikai vizsgálatok során a gyógyszerek kombinációja nem okoz mellékhatásokat. A gyógyszer-koordináció miatt nincsenek klinikailag jelentős vizsgálatok.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

Martaz 20 gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

A Rabeprazol ellenjavallt olyan betegeknél, akik tudják, hogyan lehetnek túlérzékenyek a Rabeprazollal, a helyettesítő benzimidazolokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Elővigyázatosság alkalmazásakor

a tünetekre való reagálás a Rabeprazollal történő kezelés során nem zárja ki a rosszindulatú gyomordaganatok jelenlétét.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Óvatosan járjon el vezetés közben és veszélyes gépek kezelésekor, mert alvási képesség, szédülés, ... előfordulhat.

Terhesség

Terhes nőkre vonatkozóan nincsenek jó és megfelelő tanulmányok. Mivel a szaporító állatokon végzett vizsgálatok nem mindig jósolják meg megfelelően az emberi reakciót. Tehát csak ezt a gyógyszert szabad terhesség alatt alkalmazni, ha valóban szükséges.

A szoptatás időtartama

Mivel sok gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a csecsemőknél előforduló mellékhatások valószínűsége, hogy a Rabeprazolt szoptatják, az anya fontosságának figyelembevételével kell eldönteni, hogy abbahagyják-e a gyógyszer szedését vagy abbahagyják a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

A Rabeprazol metabolikusan a P440 enzimen keresztül történik. enzim. Egészséges alanyokon végzett vizsgálatok azt mutatják, hogy a rabeprazolnak nincs klinikai kölcsönhatása más, a CYP 450 által metabolizált gyógyszerekkel, mint például a warfarinnal és a teofillinnel egyszeri adagban, a diazepammal egyszeri vénás injekcióval, és a fenitoinnal egyszeri intravénás adagokkal (további orális alkalmazás esetén).

A rabeprazol és más, ezen enzim által metabolizált gyógyszerekkel való kölcsönhatást betegeknél nem vizsgálták.

A rabeprazol gátolja a folyamatos gyomorszekréciót. A kölcsönhatás olyan anyagokkal léphet fel, amelyeknél a gyógyszer felszívódása a gyomor pH-értékétől függ, a rabeprazol savszekréciója miatt.

Például normál embereknél egyidejűleg napi egyszeri 20 mg rabeprazol körülbelül 30%-kal csökkenti a ketokonazol biohasznosulását, és növeli a digoxin AUC-jét és CMAX-értékét 19%-kal, illetve 29%-kal. Ezért szükséges a betegek monitorozása, ha ilyen gyógyszereket Rabeprazole-val egyidejűleg alkalmaznak.

Tárolás

30 °C alatti, hűvös, száraz helyen. Kerülje a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.