A Marvelon Bayert fogamzásgátlásra használják (1 buborékcsomagolás x 21 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Doboz 1 buborékfólia x 21 tabletta
Összetevő Dezogesztrel, etiniletradiol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên
Összetételi információkTartalom
Dezogesztrel0,15 mg
Etinilösztradiol0,03 mg

Felhasználások

Javallatok

A Marvelon gyógyszerek fogamzásgátlásra javasoltak.

Farmakológiai

a fogamzásgátlók fogamzásgátló hatásai, amelyek számos különböző tényező kölcsönhatásán alapulnak, amelyek közül a legfontosabb az ovuláció gátlása és a méhnyakváladék változása. A kombinált fogamzásgátlók a fogamzásgátlás védelmén túl számos pozitív tulajdonsággal is rendelkeznek, a negatív tulajdonságok mellett hasznosak lehetnek a fogamzásgátló módszer kiválasztásában.

Az orális fogamzásgátlók nagy dózisokkal (50 mikrogramm etinilesztradiollal) kombinálva bizonyítják, hogy csökkenti az emlőrostok, a petefészek-ciszták, a kismedencei fertőzések, a méhmagzatok, valamint az endometrium- és a petefészekrák kockázatát. Az alacsony dózisú fogamzásgátlók esetében a fenti hatásokat még meg kell erősíteni.

Farmakokinetikai

Desogestrel

felszívódás

A dezogesztrel gyorsan és teljesen felszívódik, és etonogesztrellé alakul. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 1,5 óra. A születés 62 - 81%.

Elosztás

Az etonogesztrel a plazmaalbuminhoz és a globális hormonglobulinhoz (SHBG) kapcsolódik. A plazmában a teljes gyógyszerkoncentrációnak csak 2-4%-a van jelen szabad szteroidok formájában, ennek 40-70%-a specifikus az SHBG-re. Az etinil-lesztradiol által okozott SHBG növekedés, amely befolyásolja a plazmafehérjék eloszlását, növeli az SHBG-hez kapcsolódó összetételt és csökkenti az albuminhoz kapcsolódó összetételt. A dezogesztrel látszólagos megoszlási térfogata 1,5 l/kg.

Anyagcsere

Az etonogesztrel teljes mértékben metabolizálódik az ismert szteroid metabolizmus révén. A plazmából történő metabolikus kisülés sebessége körülbelül 2 ml/perc/kg. Etinilösztradiollal történő alkalmazás esetén nincs kölcsönhatás.

Megszüntetés

Az etonogesztrel plazmakoncentrációja két fázisra csökken. Az utolsó fázis értékesítési ideje körülbelül 30 óra. A dezogesztrel és metabolitjai körülbelül 6:4 arányban választódnak ki a vizelettel és az epével.

etinilösztradiol

felszívódás

Az etinilösztradiol felszívódik és teljesen felszívódik. A plazma csúcskoncentrációja 1-2 órán belül érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 60%, ami a vérbe jutás előtti kombináció és a májban történő első metabolizmus következménye.

Megoszlás

Az etinilösztradiol erősödik, de nem specifikus a plazmaalbuminra (körülbelül 98,5%), és növeli a plazma SHBG szintjét. A látszólagos eloszlási térfogatot körülbelül 5 l/kg-ban határozzuk meg.

Anyagcsere

Az etinil-ösztradiol egy olyan anyag, amely a vékonybél nyálkahártyájában és a májban konjugálódik, mielőtt a vérbe kerül. Az etinilösztradiol főként aromás hidroxilezéssel metabolizálódik, de hidroxil- és metilációs metabolitok sorozatát képezi, és ezek az anyagok szabad metabolitok, valamint glükuroniddal és szulfáttal társított anyagok formájában vannak jelen. A metabolikus kiürülési sebesség körülbelül 5 ml/perc/kg.

Megszüntetés

Az etinilesztradiol koncentrációja a plazmában két fázisra csökken. Az utolsó fázis értékesítési ideje körülbelül 24 óra. A gyógyszer nem változik, az etinilösztradiol metabolitjai a vizelettel és az epével 4:6 arányban ürülnek ki. Az anyagcsere-hulladék értékesítési ideje kb. 1 nap.

Szedés előtt A Marvelon Bayert fogamzásgátlásra használják (1 buborékcsomagolás x 21 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszereket.

Adagolás

Az első buborékfólia első tablettája a menstruáció első napján, és fogyasszon naponta 1 tablettát meghatározott időszakban, 21 egymást követő napon. 7 nap szünet után ne vegye be a gyógyszert, kezdje el inni a következő buborékfóliáig. Általában az utolsó tabletta bevételét követő 2.-3. napon jelentkezik a vérzés (menstruáció), és előfordulhat, hogy a vérzés csak a következő új gyógyszer kezdetéig szűnik meg.

Szülés után, ha nem szoptat, azonnal elkezdheti a gyógyszer szedését. Ebben az esetben nincs szükség további fogamzásgátlási módszerek alkalmazására.

Ha módosítani szeretné a menstruációs napját, másnap kezdje el az új Marvelon buborékcsomagolást, és vegye be a régi Marvelon buborékfólia utolsó tablettáját, és folytassa a buborékcsomagolás szedését az utasításoknak megfelelően.

Ha menstruálni szeretne, hagyja abba a gyógyszer szedését. A menstruációs menstruáció a gyógyszer abbahagyása után néhány napon belül megjelenik. Kezdjen el új gyógyszert szedni a gyógyszer abbahagyása után 7 nappal anélkül, hogy törődne a menstruációjával.

Ha teherbe szeretne esni, hagyja abba a Marvelon szedését.

Váltson át más fogamzásgátlásról a Marvelon használatára:

Egyetlen fogamzásgátló módszer sem tartalmaz hormonokat (az előző hónapban): Kezdje el a gyógyszer szedését a menstruáció első napján. A 2.-5. napon bevehető, de a gyógyszeres kezelés első 7 napjában további rekeszizom-kezelést kell alkalmazni.

Más fogamzásgátló módszerekről (egyéb kombinált fogamzásgátló tabletták (TVTTP), IUD vagy fogamzásgátló matricák) áthelyezve a Marvelon használatára: A legjobb, ha azonnal elkezdi szedni a Marvelont a nő által szedett tabletták bevétele után. Abban az esetben, ha egy nő IUD-t vagy fogamzásgátló tapaszt használ, a legjobb, ha közvetlenül az IUD vagy a fogamzásgátló matrica eltávolításának napját követően kezdi el a Marvelon használatát. A vetélés első 3 hónapja után azonnal használhatja a Marvelont fogamzásgátlás nélkül.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? A következő tablettát a szokásos időben vegye be.

Ha 12 óránál kevesebbet felejt, a fogamzásgátló hatás továbbra is jó. Ha 12 óránál többet elfelejtett, további kiegészítő fogamzásgátlási módszereket kell alkalmaznia az első 7 napban vagy a menstruáció kezdetéig.

Mellékhatások

A Marvelon használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Depresszió, személyiségváltozás, fejfájás, hányinger, hasi fájdalom, mellfájdalom, mellfeszülés, súlygyarapodás.

Nem gyakori, 1/1000

Víztartás, libidó csökkentése, migrén, hányás, hasmenés, bőrkiütés, csalánkiütés, nagyobb mellek.

Ritka, 1/10000

Túlérzékenység, fokozott libidó, kontaktlencse nélkül, bőrpír, polimorf erythema, hüvelyváladék, mellfolyadék, fogyás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Marvelon gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Trombózis/statikus váltás/artéria (például mélyvénás trombózis, tüdőembólia, szívinfarktus) vagy stroke patológiája vagy anamnézisében.

Vértrombózis patológiája vagy anamnézisében (ischaemiás, angina). Ismeretes, hogy vannak olyan tényezők, amelyek hajlamosak statikus trombózist/artériákat okozni aktivált C-fehérjével, vagy azzal nem genetikailag, antitrombin III-hiánnyal, C-fehérje-hiánnyal, homociszteinszint-emelkedéssel a vérben és anti-foszfolipid antitestekkel (anti-cardilipin antitestek, IUPU-k antikoagulánsai).

A migrén története.

Cukorbetegség érkárosodással.

A vénás trombózis/artéria súlyos kockázati tényezője vagy számos kockázati tényezője van.

Hasnyálmirigy-gyulladás vagy vér trigliceridekkel kapcsolatos kórtörténete.

Májpatológia kóros májműködéssel, májdaganat (egészséges vagy rosszindulatú).

A szexuális szteroidok rosszindulatú befolyásának ismerete vagy gyanúja (például nemi szervek vagy mell).

A hüvelyi vérzés ismeretlen.

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Óvintézkedések a használat során

keringési zavarok

Ritkán növeli a trombózis/véna kockázatát, mint például a szívinfarktus, a stroke, a mélyvénás trombózis, a tüdőembólia. Bármilyen orális fogamzásgátló tabletta használata növeli a trombózis, például a mélyvénák és/vagy a tüdőembólia okozta vénás elzáródás kockázatát is. Nagyon ritkán fordul elő más erekben, például dinamikus/májvénákban, lógó erekben, vesékben, agyban, retinában.

A statikus trombózis/artéria vagy szélütés okozta trombózis/turbulencia tünetei a következők: az egyik láb fájdalma vagy duzzanata, hirtelen fellépő erős mellkasi fájdalom, a fájdalom átterjedése nélkül a bal kézre, légzési nehézség, hirtelen köhögés, sok fejfájás, kóros és elhúzódó, hirtelen látásvesztés vagy látás egy része, de a nyelv nem kíséri a testrészeket, nem szédül a test. rendellenességek, akut hasi fájdalom.

A statikus/artériás vérzsarnokság kockázata, a stroke a következők miatt nő: megnövekedett életkor, dohányzás, családi anamnézis, túlsúly, vér lipoprotein rendellenességek, magas vérnyomás, migrén, billentyűbetegség, pitvarfibrilláció, hosszú távú mozgás, műtét/műtét a lábban, nagy trauma, felszíni gyulladás és visszér.

Egyéb kóros állapotok, amelyek káros keringési szövődményekkel járnak együtt, a következők: cukorbetegség, szisztémás erythematosus lupus, hemolitikus urea hyperur szindróma, krónikus vastagbélgyulladás és fokozott növekvő vörösvérsejt-anaemia a TVTTPT alkalmazása során.

Daganatos daganat

A TTTP hosszú távú alkalmazása növelheti a méhnyakrák és a mellrák kockázatát. Néhány ritka jóindulatú májdaganat, és ritkábban rosszindulatú daganatok, amelyekről TV-felhasználóknál számoltak be. A hiperglicerid vérben vagy a családjában előforduló nők növelhetik a hasnyálmirigy-gyulladás kockázatát a TVTTPH alkalmazása során.

A vérnyomás kissé megemelkedhet a TVTP használatakor.

Akut vagy krónikus májműködési zavar esetén abba kell hagyni a TV használatát.

Legyen óvatos a galaktóz intoleranciával kapcsolatban.

Melasma fordulhat elő, különösen olyan betegeknél, akiknek a kórtörténetében melasma szerepel, ezért kerülje a napfényt a gyógyszer szedése közben.

A Marvelon alkalmazása előtt kérje le a kórelőzményt, és ki kell hagynia, hogy teherbe essen. Meg kell mérni a vérnyomást és fizikális vizsgálatot kell végezni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés.

Terhesség

Terhes vagy feltételezett terheseknek nem.

Szoptatási időszak

Az ösztrogént/progesztogént tartalmazó fogamzásgátló tabletták befolyásolhatják az anyatej összetételét és csökkenthetik a tejelválasztást. Egy hatóanyag kiválasztódhat az anyatejbe.

Gyógyszerkölcsönhatás

Nincs jelentés.

Tárolás

30°C alatti hőmérséklet, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

count views

Népszerű kulcsszavak