A Maxedo 150mg United orális tápoldat csökkenti a lázat, csökkenti az influenza, a mandulagyulladás fájdalmát (30 csomag x 5 ml)

Gyógyszerforma 30 csomagos doboz
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	150 mg

Felhasználások

indikációk

A Maxedo gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A gyógyszer a láz csökkentésére, valamint a megfázás, influenza, mandulagyulladás, légúti fertőzések, fogfájás, fogfájás és oltás utáni reakciók okozta fájdalom csökkentésére javallt. A fájdalomcsillapító hatást fokozza a fájdalom és a lázcsillapító küszöb növelése a hipotalamuszban lévő termosztátok közepére gyakorolt hatás révén. A kezelési dózisban az acetaminofen fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása megegyezik az acetilszalicilsavval. Az acetaminofen nem befolyásolja a vérlemezke-funkció és a koaguláció hátrányait.

Dinamikus farmakokinetika

Az acetaminofén gyorsan és teljesen felszívódik ivás után. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után körülbelül 15 perc és 2 óra között alakul ki. Az acetaminofen orális alkalmazása körülbelül 80%, és nem függ a körülbelül 5-20 mg/kg dózistól.

Körülbelül 25% acetaminofen a vérben plazmafehérjékkel kombinálva. Az acetaminofen koncentrációja a nyálban megegyezik a plazmával. A plazma acetaminofen koncentrációjához képest az acetaminofen teljes koncentrációja a vérben 20%-kal magasabb, az anyatejben pedig 20%-kal alacsonyabb.

Az acetaminofen átjut a placentán. Az acetaminofen főként a májban metabolizálódik, és a szervezet teljes clearance-e körülbelül 5 ml/kg/perc. Az acetaminofen clearance-e csökken, és a felezési idő megnő a májtoxicitás túladagolása után. A 4 óránál hosszabb felezési idő gyakran a májkárosodás kockázatát jelzi. Az acetaminofen kezelés dózisának 2-5 százaléka állandó formában ürül a vizelettel. A vese clearance körülbelül 10 ml/perc, a vizelet mennyiségétől függ, és nem függ a pH-tól.

Szedés előtt A Maxedo 150mg United orális tápoldat csökkenti a lázat, csökkenti az influenza, a mandulagyulladás fájdalmát (30 csomag x 5 ml)

Használat

Szükség esetén 4-6 óránként szájon át alkalmazza.

Adagolás

Maxedo 150 mg/5 ml rágócsomag az alábbiak szerint:

2-3 éves gyermekek: 5 ml (1 csomag). A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? A májelhalás az adagtól függ, a túladagolás miatti legsúlyosabb toxikus hatás és halált is okozhat. Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában 2-3 órán belül jelentkezik, a májkárosodás tünetei pedig szignifikánsan a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-4 napon belül jelentkeznek.

A kezelés magában foglalja a szarvasmarhák gyomor-bélrendszerét; Az acetilcisztein a leghatékonyabb ellenszer, ha a túladagolást követő 10-12 órán belül elkezdik alkalmazni; Az acetilcisztein azonban továbbra is hat, ha 24 órán belül kezelik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Maxedo használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritkán lép fel mellékhatás, ha az acetaminofent az ajánlott adagolási idővel és idővel alkalmazzák.

ritkán, 1/1000

DA: Ban Da.

gyomor - belek: hányinger, hányás. Hematológia: kiszáradás (neutropenia, csupa véres vérzés, leukopenia), vérszegénység. vese: vesebetegség, hosszan tartó visszaélés esetén vesetoxicitás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Maxedo gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Ez a gyógyszer ellenjavallt súlyos máj- vagy acetaminofénben szenvedő betegeknél.

Ne alkalmazza a gyógyszert hosszú ideig vérszegénységben, szívbetegségben, vese- és májbetegeknél.

Legyen óvatos a

óvatosan kell alkalmazni az acetaminofent vesefunkciós betegeknél.

Ne túladagolás javasolt. Ne vegye be a gyógyszert maximális adagban 10 napnál tovább, kivéve, ha az orvos tanácsot és felügyeletet biztosít. Ne vegye be a gyógyszert, ha több mint 10 napig fáj, vagy ha láza van több mint 3 napig, hacsak az orvos nem utasítja. Ha a fájdalom vagy láz tovább tart vagy rosszabb, új vagy duzzadt, vöröses tünetek jelentkeznek, ezért az orvost kivizsgálják, mert ezek a tünetek súlyos állapot jelei lehetnek.

Az acetaminofen (Paracetamol) ritka, súlyos bőrreakciók kockázatával jár. Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma és az akut tengerentúli pustules szindróma (AGEP). Az első bőrön megjelenő kiütések vagy bármely más túlérzékenységi reakció észlelésekor a betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszer alkalmazását. Azok, akik az acetaminofen miatt súlyos bőrreakciókban szenvedtek, ne alkalmazzanak acetaminofent vagy más acetaminofént (paracetamolt) tartalmazó gyógyszereket.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az acetaminofen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

alkalmazható terhes nőknél, amikor szükségük van rá.

Szoptatási időszak

Az acetaminofent használó szoptató nők körében végzett kutatások nem észleltek nemkívánatos hatásokat szoptatott gyermekeknél. Használat előtt kérdezze meg kezelőorvosát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az acetaminofen nem okoz súlyos gyógyszerkölcsönhatásokat emberen a kezelési dózis mellett.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 Celsius-fokot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.