Maxedo 250mg egyesített orális táp lázcsillapító, fájdalomcsillapító (30 csomag x 5 ml)

Gyógyszerforma 30 csomag x 5 ml-es doboz
Specifikáció Acetaminofen

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Acetaminofen	250 mg

Felhasználások

indikációk

Maxedo 250 mg a következő esetekben javasolt:

A gyógyszer lázcsillapításra, valamint az influenza, mandulagyulladás, légúti fertőzések, fogfájás, fogfájás és oltás utáni reakciók okozta fájdalom csökkentésére javallott.

Pharmacokinus

acetaminophen fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású, mivel gátolja a proláztaglandot. A fájdalomcsillapító hatást fokozza a fájdalom és a lázcsillapító küszöb növelése a hipotalamuszban lévő termosztátok közepére gyakorolt hatás révén. A kezelési dózisban az acetaminofen fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatása megegyezik az acetilszalicilsavval. Az acetaminofen nem befolyásolja a vérlemezke-funkciót és a véralvadást.

Farmakokinetika

felszívódás

Az acetaminofen gyorsan és teljesen felszívódik ivás után. A plazma csúcskoncentrációja az ivás után körülbelül 15 perc és 2 óra között alakul ki. Az acetaminofen orális alkalmazása körülbelül 80%, és nem függ a körülbelül 5-20 mg/kg dózistól.

Elosztás

Az acetaminofen szinte nem kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Az acetaminofen koncentrációja a nyálban megegyezik a plazmával. A vérben a teljes koncentráció 20%-kal magasabb, az anyatejben pedig 20%-kal alacsonyabb, mint a plazmakoncentráció. Az acetaminofen átjut a placentán.

Metabolizmus és elimináció

Az acetaminofen főként a májban metabolizálódik, és a szervezet teljes clearance-e körülbelül 5 ml/kg/perc. Az acetaminofen clearance-e csökken, és az értékesítési idő megnő a májtoxicitás túladagolása után.

A 4 órás meghosszabbított felezési idő gyakran a májkárosodás kockázatát jelzi.

Az acetaminofen kezelés dózisának 2-5 százaléka állandó formában ürül a vizelettel.

A vese clearance körülbelül 10 ml/perc, kevés a vizelet mennyiségétől, és nem függ a pH-tól.

Szedés előtt Maxedo 250mg egyesített orális táp lázcsillapító, fájdalomcsillapító (30 csomag x 5 ml)

Használat

Szájon át, 4 óránként, ha szükséges.

Adagolás

1-2 éves gyermekek: 2,5 ml (1/2 csomag).

2-6 éves gyermekek: 2,5 ml - 5 ml (1/2-1 csomag).

6-12 éves gyermekek: 5 ml - 7,5 ml (1-1 + 1/2 csomag).

vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A májelhalás a túladagolás legsúlyosabb akut toxikus hatásától függ, és halált is okozhat. Hányinger, hányás, hasi fájdalom általában 2-3 órán belül jelentkezik, a májkárosodás tünetei pedig szignifikánsan a mérgező gyógyszeradag bevétele után 2-4 napon belül jelentkeznek.

Kezelés: A kezelés magában foglalja a gyomorszarvasmarhát; Az acetilcisztein a leghatékonyabb ellenszer, ha a túladagolást követő 10-12 órán belül elkezdik. Az acetilcisztein azonban akkor is hatásos, ha 24 órán belül kezelik.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Maxedo 250 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ritkán jelentkeznek mellékhatások az acetaminofen kezelés során.

Enyhén észlelhető bőrkiütés és emésztési zavarok, különösen gyermekeknél.

Az acetaminofen ritkán rontja a bronchodiginális görcsöket az acetilszalicilsavra és más nem szteroid gyulladáscsökkentőkre érzékeny betegeknél.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Maxedo 250 mg gyógyszer Ellenjavallatok a következő esetekben:

Súlyos máj- vagy acetaminofenben szenvedő betegek.

Ne szedje a gyógyszert hosszú ideig vérszegénységben , szívbetegségben, vesében, májban szenvedő betegeknél.

Legyen elővigyázatos a

alkalmazásakor az acetaminofent óvatosan kell alkalmazni vesefunkciós betegeknél.

Ne túladagolás javasolt. Ne vegye be a gyógyszert maximális adagban 10 napnál tovább, kivéve, ha az orvos tanácsot és utasítást kap. Ha a fájdalom vagy a láz sokáig tart, új tünetek vagy bőrpír jelentkeznek, ezért az orvos kivizsgálja, hogy ezek a tünetek súlyos állapotra utalhatnak.

Az acetaminofen (Paracetamol) ritka, súlyos bőrreakciók kockázatával jár. Az orvosnak figyelmeztetnie kell a beteget olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint a Stevens-Johnson-szindróma (SJS), a toxikus bőrnekrózis szindróma (Ten) vagy a Lyell-szindróma és az akut over-the-pus-szindróma (AGEP).

Ne használjon más acetaminofent (paracetamolt) tartalmazó gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az acetaminofen nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

alkalmazható terhes nőknél, amikor szükségük van rá. Használat előtt kérdezze meg kezelőorvosát.

A szoptatás időszaka

Az acetaminofent használó szoptató nők körében végzett kutatások nem látják a gyermekek nemkívánatos hatásait. Használat előtt kérdezze meg kezelőorvosát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Az acetaminofen nem okoz súlyos gyógyszerkölcsönhatásokat emberen a kezelési dózis mellett.

Tárolás

Száraz helyen tárolandó, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 Celsius-fokot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.