Maxxcardio La 4 Ampharco U.S.A tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Lacidipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Lacidipin	4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Maxxcardio La 4 gyógyszerek monokromatikus magas vérnyomás kezelésére vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva, beleértve a β-adrenerg receptor antireceptor szereket, diuretikumokat és enzimgátlókat is.

Farmakológiai

A lacidipin a három generációs dihidropiridin-csoportba tartozó gyógyszer, amely a kalciumcsatornával szemben erős és speciális, nagy szelektív tulajdonságokkal, főleg kalciumcsatornákkal a vérerek sima izmában.

A gyógyszer fő hatása a perifériás artériák ellazítása, a perifériás erek csökkentése és a vérnyomás csökkentése.

Miután egészséges önkéntesek 4 mg lacidipint ittak, az emberek megfigyelték a QT minimális megnyúlását (az átlagos QTC 3,44 és 9,6 ms között nőtt fiatal és idős önkénteseknél).

Farmakokinetika

A lacidipin magas zsírtartalmú vegyület, szájon át történő alkalmazás után gyorsan, de rosszul szívódik fel a gyomor-bél traktuson keresztül. Túlzottan átalakul a májban. Abszolút biometikai átlagosan körülbelül 10%.

A plazmacsúcsok csúcsa 30-150 perccel ivás után érhető el.> A lacidipin 95%-a kapcsolódik a plazmafehérjéhez (albumin és alfa-1-glikoprotein).

A lacidipin 4 fő metabolittá alakul, és ezeknek a metabolitoknak a farmakológiai hatásai, ha vannak ilyenek, nagyon kevés. A gyógyszer elsősorban a máj metabolizmusán keresztül választódik ki (a P450 CYP3A4-hez kapcsolódóan). Nincs bizonyíték arra, hogy a lacidipin májenzimek indukcióját vagy gátlását okozná.

Az adag körülbelül 70%-a metabolitok formájában ürül ki a széklettel, a többi metabolit a vizelettel.

Stabil állapotban a lacidipin átlagos eladási ideje körülbelül 13-19 óra.

Szedés előtt Maxxcardio La 4 Ampharco U.S.A tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A Maxxcardio La 4 gyógyszert szájon át kell bevenni. A gyógyszert egészben, egy pohár vízzel, étkezés közben vagy anélkül kell bevenni, minden nap ugyanabban az időben, lehetőleg reggel.

Adagolás

A hypertonia kezelését a betegség súlyosságától és a beteg reakciójától függően kell módosítani.

A kezdő adag 2 mg naponta egyszer. Az adag 4 mg-ra (majd szükség esetén 6 mg-ra) emelhető, ha elegendő idő van ahhoz, hogy a farmakológiai hatások teljes mértékben jelezzék. Valójában ez az idő nem lehet kevesebb 3-4 hétnél. A 6 mg feletti napi adag nem mutatott nyilvánvalóbb hatást.

Májelégtelenségben szenvedő betegek

A májelégtelenségben szenvedő betegek kezdő adagja 2 mg. A lacidipin főként a májban metabolizálódik, ezért májelégtelenségben szenvedő betegeknél a lacidipin biohasznosulása növelheti és fokozhatja a vérnyomást emelő hatást. Figyelemmel kell kísérni ezeket a betegeket, ha szükséges, az adag csökkenthető.

Vesebetegségben szenvedő betegek

Mivel a lacidipin nem ürül a vesén keresztül, vesebetegségben szenvedő betegeknél nincs szükség dózismódosításra.

Gyermekeknél és tinédzsereknél alkalmazzák

A lacidipin gyermekeknél történő biztonságosságával és hatékonyságával kapcsolatos tapasztalatok hiánya miatt a gyógyszer alkalmazása nem javasolt gyermekek és 18 év alatti serdülők számára.

Idősebb betegek

Idősebb betegeknél nincs szükség az adag módosítására.

A kezelés hosszú ideig folytatódhat.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A működés és az entitás tünetei

A tünetek közé tartozhat az elhúzódó perifériás értágulat, amely hipotenziót és tachycardiát okoz. Előfordulhat lassú vagy elhúzódó szívritmus.

Kezelés

Nincs specifikus ellenszer. A közös közös intézkedéseket meg kell tenni a szívműködés monitorozására, valamint a megfelelő támogató és kezelési intézkedésekre.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Maxxcardio La 4 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A lacidipin gyakran jól tolerálható. Egyes betegek enyhe mellékhatásokat tapasztalhatnak, amelyek a perifériás értágulat farmakológiai hatásaihoz kapcsolódnak. Ezek a hatások gyakran átmenetiek, és gyakran megszűnnek, ha a lacidipint ugyanabban az adagban folytatják.

Gyakori, ADR> 1/100

Idegrendszeri betegségek: fejfájás, szédülés. Húgyutak: vizelet.

Szív- és érrendszeri betegségek: angina súlyosbodása, ájulás, hipotenzió.

Idegrendszeri betegségek: depresszió.

Idegrendszeri betegségek: Futás.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Maxxcardio Medicine La 4 Ellenjavallt a következő esetekben:

A lacidipinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Stabil.

Óvatosan kell eljárni

Speciális vizsgálatokban kimutatták, hogy a Lacidipin nem befolyásolja a pitvari sinus gomb (SA) spontán működését, és nem okoz átvitel kiterjesztését a pitvari csomópontban (AV). Elméletileg azonban meg kell jegyezni, hogy a kalciumgátlók befolyásolhatják a pitvari és pitvari csomópont működését, ezért a lacidipint óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknek anamnézisében kóros pitvari és pitvari csomóponti aktivitás szerepel.

Amint azt a dihidropiridin-csoportban egyes Calci-csatorna-antagonisták esetében leírták, a Lacidipin-t óvatosan kell alkalmazni veleszületett vagy veleszületett QT-szakaszban szenvedő betegeknél. Óvatosnak kell lennie, ha a lacidipint olyan gyógyszerekkel egyidejűleg szedik, amelyekről ismert, hogy kiterjesztik a qt szegmenst, mint például az I. és II. csoport antiaritmusai, háromgyűrűs antidepresszánsok, bizonyos anti-mentális betegségek, antibiotikumok (például eritromicin) és bizonyos antihisztaminok (például: Terfenadin).

Más kalcium-antagonistákhoz hasonlóan a lacidipint is óvatosan kell alkalmazni olyan betegeknél, akiknél rossz a szívellátó tartalék.

Más Calci-dihidropiridin antagonistákhoz hasonlóan a lacidipin is alkalmazható instabil anginás fájdalomban szenvedő betegeknél, valamint instabil anginás betegeknél a kezelés alatt.

Nincs bizonyíték arra, hogy a lacidipin hasznos lenne a másodlagos betegségek megelőzésében.

A Lacidipin hatékonyságát és biztonságosságát a rosszindulatú magas vérnyomás kezelésében nem határozták meg.

A lacidipint óvatosan kell alkalmazni májelégtelenségben szenvedő betegeknél, mivel a magas vérnyomás hatása fokozódhat.

Nincs bizonyíték arra, hogy a lacidipin csökkentené a glükóztoleranciát vagy megváltoztatná a cukorbetegség szabályozását.

A gyógyszer laktózt tartalmaz. Galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódásban szenvedő betegek nem szedhetők.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A lacidipin szédülést okozhat. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne vezessenek gépjárművet és ne kezeljenek gépeket, ha szédülésük vagy kapcsolódó tüneteik vannak.

Terhesség

bár egyes dihidropiridin vegyületekről kimutatták, hogy állatokon teratogén hatásúak, az egerek és a nyulak nem bizonyítják a lacidipin teratogén hatását.

A kezelési tartományhoz képest túlzott dózisú kezelés esetén a lacidipin állatokban toxicitást mutat az anyára a fészkelés előtti és utáni megnövekedett vetélés miatt, és késleltetheti a csontok kémiáját. Állatkísérletekből származó bizonyítékok azt mutatják, hogy a lacidipin meghosszabbítja a terhességet és meghosszabbítja az időt, és nehézségeket okoz a méhizom relaxációja miatt.

Nincs adat a lacidipin terhességre vonatkozóan emberben.

A lacidipin terhesség alatt csak akkor alkalmazható, ha az anya előnye nagyobb, mint a magzatra vagy a csecsemőkre gyakorolt káros hatások lehetősége.

A lacidipin méhizom-relaxációt okozó képessége: A lacidipin terhesség végén a méhizomzat ellazulását is figyelembe kell venni.

Szoptatási időszak la3> a metabolitok kiválasztódhatnak az anyatejbe.

A lacidipint csak akkor szabad szoptatás alatt alkalmazni, ha az anyákra gyakorolt előny nagyobb, mint a csecsemőkre gyakorolt káros hatás.

Gyógyszerkölcsönhatás

a lacidipin egyidejű alkalmazása más vérnyomáscsökkentő hatású gyógyszerekkel, például β-receptor gyógyszerekkel (például hipertónia-diuretikumokkal) inhibitorok) pozitív hatással lehetnek a vérnyomás csökkentésére. Azonban nincsenek specifikus farmakológiai interakciós problémák, amelyeket a gyakori magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel (például béta- és diuretikumokkal) vagy digoxinnal, tolbutamiddal vagy warfarinnal végzett vizsgálatok igazoltak.

A lacidipin plazmakoncentrációja megnőhet, ha cimetidinnel egyidejűleg alkalmazzák.

Mint minden értágulatot okozó magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszer esetében, óvatosnak kell lenni, ha alkohollal együtt alkalmazzák, mert ez fokozhatja a gyógyszer hatását.

Más dihidropiridinekhez hasonlóan a lacidipint sem szabad grapefruitlével együtt bevenni, mert a biológiai felhasználás megváltozhat.

Egy ciklosporinnal kezelt vesetranszplantált betegeken végzett klinikai vizsgálatban a lacidipinről kimutatták, hogy megakadályozza a plazma vesén keresztüli áramlásának csökkenését és a glomeruláris filtrációt.

A lacidipint a citokróm CYP3A4 metabolizálja, ezért legyen óvatos, ha a lacidipint CYP3A4 enzimgátlókkal, mint pl. fenitoin, karbamazepin, fenobarbitál, rifampicin, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

A lacidipin kortikoszteroidokkal vagy tetrakozaktid gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása csökkentheti a vérnyomáscsökkentő hatást.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.