Maxxhepa Urso 200 ampharco kezelés nyers epe okozta májzsugorodásra, feloldja a koleszterin epehólyag köveket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	200 mg

Felhasználások

javallatok

A Maxxhepa Urso 150 gyógyszer a következő esetekben javasolt kezelést:

Primer epecirrhosis kezelése. Gan.

Az ursodeoxikólsav (UDCA, Ursodiol) egy természetes vízszármazék, a koleszterinből származik, és az emberi epesav teljes mennyiségének kis részét teszi ki.

Az Ursodiol orálisan alkalmazza ennek az epesavnak a dózishoz viszonyított mennyiségének növelésére, hogy a fő epesavvá váljon, pótolja/átalakítsa a hidrophobinsav toxikus koncentrációját. eltömődött májbetegség).

Az ursodeoxikólsav védi a májat, az epegumit, oldja az epeköveket, csökkenti a vér lipidszintjét, csökkenti a vér koleszterinszintjét és bizonyos immunrendszert szabályozó hatásokat:

Védje meg a sérült epesejteket az epesavak mérgező hatásaitól. epe.

farmakokinetika

felszívódás:

a normál ursodiol az emberi epesavak teljes mennyiségének kis részét (körülbelül 5%) teszi ki. Ivás után az Ursodiol nagy része passzív diffúzióval szívódik fel, és ez a felszívódás nem teljes.

Anyagcsere:

Felszívódás után az Ursodiol körülbelül 70%-a kiválasztódik, ha nincs májbetegség. Ez alacsony keringési vérszinthez vezet. A májbetegség súlyosbodásával a májkiválasztás szintje csökken. A májban az Ursodiol glicinnel vagy taurinnal kombinálva, majd kiválasztódik az epébe. Ezek az Ursodiol komplexek passzív és aktív mechanizmusok szerint szívódnak fel a vékonybélben. Ezeket a komplexeket az ileumban is elválaszthatják a bélenzimek, ami szabad ursodiol képződéshez vezet, amely a májban újra felszívódhat és egyesülhet. Az ursodiol nem szívódik fel a vastagbélben, ahol 7-oh szinte litokólsavvá redukálódik.

Az ursodiol egy része a Chenodiol/Chenodexolic Acid (CDCA) izomerjeivé alakul. A chenodiol szintén 7-oh-val redukálódik litokolsavvá. Ezek a metabolitok kevésbé oldódnak és a széklettel ürülnek ki. A litokólsav egy kis része újra felszívódik, glicinnel vagy taurinnal kombinálva a májban, és a 3. szulfáthoz kötődik.

Eloszlás:

Egészséges emberekben az ursodiol (nyugtalanság) legalább 70%-a plazmafehérjékhez kötődik. Nincs információ az ursodiol plazmafehérjékkel kapcsolatos kohéziójáról egészséges emberekben vagy nyers epe cirrhosisban szenvedő betegekben. Mivel azonban az Ursodiol hatása az epében, nem pedig a plazmában lévő koncentrációjához kapcsolódik, a szérumkoncentráció nem olyan tényező, amely a klinikai bioaktivitást jelzi. Az eloszlási térfogatot nem határozták meg, de úgy gondolják, hogy alacsony, mivel a gyógyszer főként az epében és a vékonybélben oszlik el. A mézben az Ursodiol csúcskoncentrációja 1-3 óra alatt érhető el.

Kiválasztás:

Az Ursodiol főként széklettel ürül. Kezeléskor a vizelettel történő kiválasztódás nő, de még mindig kevesebb, mint 1%-kal, kivéve súlyos cholestaticus májbetegség esetén.

Szedés előtt Maxxhepa Urso 200 ampharco kezelés nyers epe okozta májzsugorodásra, feloldja a koleszterin epehólyag köveket (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Mellékhatások

Az ajánlott adagban a Maxxhepa®urso jól tolerálható és nemkívánatos hatások.

Gyakori (ADR ≥ 1/100)

Emésztőrendszeri betegségek: műtrágya vagy hasmenés, hányinger, hányás.

Nagyon ritka (ADR Emésztőrendszeri betegségek: Súlyos felső hasi fájdalom, székrekedés.

Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nemkívánatos hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Maxxhepa®urso gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Epesavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. belek. méz.

Vigyázat a

Betegek megfigyelése:

A szérum májfunkciós tesztet [γ-glutamil-transzferáz (γ-GT), alkalikus foszfatáz, aszpartát-transzamináz (AST), alanin transzamináz (ALT)] és bilirubinszintjét havonta ellenőrizni kell a kezelés után három hónapon keresztül, majd hat hónaponként.

Kövesse nyomon az egyes hullámokat, hogy észlelje a májfunkció károsodásának valószínűségét, különösen a progresszív epe miatt kialakuló cirrhosisban szenvedő betegeknél. Ezen indikátorok szérumkoncentrációja általában gyorsan csökken. A szérum májfunkciós tesztek (például AST, ALT) javulása nem mindig korrelál a javulással. Azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében a kezeléshez elegendő biokémiai válasz szerepel, tanácsos megfontolni az Ursodiol alkalmazásának leállítását, ha a szérum májfunkciós tesztek klinikailag jelentősen megemelkednek.

Progresszív primer epe (PBC) okozta cirrhosis kezelésére alkalmazva:

A cirrhosis megértése nagyon ritka ebben az esetben, ez az állapot a kezelés után részben csökken.

Primer biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél a klinikai tünetek nagyon ritka esetekben a kezelés kezdetén súlyosbodhatnak, például fokozódhat a viszketés. Ebben az esetben az adagot napi 200 mg-ra kell csökkenteni, majd fokozatosan növelni kell az ajánlott adagig.

Hasmenés, dóziscsökkentés és elhúzódó hasmenés esetén a kezelést abba kell hagyni.

Ha epehólyagkövek olvasztására használják:

A kezelés megkezdése után 6-10 hónappal fel kell keresni az epehólyagot (fotometriás epehólyag-fotózás) általános képekkel és eldugult képekkel, álló és fekvő helyzetben (ultrahangos ellenőrzés), hogy felmérjük a kezelési terápia előrehaladását és időben észleljük az epehólyag meszesedését, a kavics méretétől függően.

Ha nem látja az epehólyagot a röntgenfelvételen, vagy ha epehólyag-kövek számítanak, csökkent epehólyaggörcsök vagy gyakori epegörcsök, akkor a Maxxhepa® nem használható.

A nőbetegek Maxxhepa®urso-t használnak az epehólyag-kövek olvasztására, hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk, mert a hormonális fogamzásgátlók növelhetik az epekövek számát.

Speciális témák

Gyermekek: Az ursodiol biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem erősítették meg. Az idősek különálló problémái azonban korlátozzák az Ursodiol alkalmazását, vagy nem várhatók előnyök az időseknél. Óvatosan kell eljárni az ursodiol alkalmazásakor, részben a májon kívüli eredetű epeelzáródás esetén.

segédanyagok:

A gyógyszer szorbitot tartalmaz. A ritka genetikai betegségekben szenvedő betegek nem tolerálják a fruktózt, ne szedjék ezt a gyógyszert.

A gyógyszer metilparabént, propilparabént tartalmaz, és a Sunset Yellow allergiás reakciókat okozhat.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az urzodezoxikólsav (UDCA) nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

Nem ismert, hogy az Ursodiol kiválasztódik-e az anyatejjel. Ezért a maxxhepa®urso nem használható szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

epesavkötő anyagok (kolesztiramin és kolesztipol), alumínium antacidok, amelyek gátolhatják az Ursodiol aktivitását azáltal, hogy csökkentik annak felszívódását.

Az aktív szén csökkentheti az Ursodiol felszívódását.

Az ursodeoxikólsav fokozhatja a ciklosporin felszívódását és növelheti a szérum ciklosporinszintjét. Ezért az orvosnak ellenőriznie kell a ciklosporin koncentrációját, és szükség esetén módosítania kell az adagot. Az ursodeoxikólsav csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását. Az ursodeoxikólsav kimutatta, hogy csökkentheti a kalcium-nitrendipin gyógyszer csúcskoncentrációját a plazmában (CMAX) és a görbe alatti területet (AUC).

Nem ajánlott olyan gyógyszerekkel együtt felírni, amelyek az epén keresztül növelik a koleszterinszintet, például ösztrogént termelő hormonokkal, orális fogamzásgátlókkal és egyes koleszterinszint-csökkentő szerekkel.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten kerülje a közvetlen fényt és a nedves helyet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.