Maxxhepa Urso 200 ampharco điều trị xơ gan do mật thô, làm tan sỏi túi mật cholesterol (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Axit Ursodeoxycholic

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Axit Ursodeoxycholic	200mg

Công dụng

chỉ định

Thuốc Maxxhepa Urso 150 chỉ định điều trị trong các trường hợp sau:

Điều trị xơ gan mật nguyên phát. Gan.

Axit Ursodeoxycholic (UDCA, Ursodiol) là một axit gốc nước tự nhiên, có nguồn gốc từ cholesterol, chiếm một phần nhỏ trong tổng lượng axit mật ở người.

Ursodiol dùng đường uống để tăng lượng axit mật này liên quan đến liều lượng, trở thành axit mật chính, thay thế/chuyển hóa nồng độ độc hại của axit kỵ nước (axit mật có xu hướng tích tụ trong bệnh gan tắc mật).

Axit Ursodeoxycholic bảo vệ gan, nướu mật, làm tan sỏi mật, giảm lipid máu, giảm cholesterol trong máu và một số tác dụng điều hòa miễn dịch:

Bảo vệ các tế bào mật bị tổn thương trước tác dụng độc hại của axit mật. mật.

dược động học

hấp thu:

Ursodiol bình thường chiếm một phần nhỏ trong tổng lượng axit mật ở người (khoảng 5%). Sau khi uống, phần lớn Ursodiol được hấp thu theo cơ chế khuếch tán thụ động và sự hấp thu này không hoàn toàn.

Trao đổi chất:

Sau khi được hấp thu, khoảng 70% Ursodiol được bài tiết ra khi không có bệnh gan. Điều này dẫn đến lượng máu tuần hoàn thấp. Khi bệnh gan trở nên nặng hơn, mức độ bài tiết của gan sẽ giảm. Ở gan, Ursodiol kết hợp với glycin hoặc taurin, sau đó bài tiết vào mật. Các phức hợp Ursodiol này được hấp thu ở ruột non theo cơ chế thụ động và chủ động. Những phức hợp này cũng có thể được phân tách ở hồi tràng bởi các enzym trong ruột, dẫn đến hình thành ursodiol tự do, chất này có thể được tái hấp thu và kết hợp ở gan. Ursodiol không được hấp thu vào đại tràng mà gần như bị khử 7-oh thành axit lithocholic.

Một phần ursodiol được chuyển hóa thành các đồng phân của Chenodiol/Chenodexolic Acid (CDCA). Chenodiol cũng bị khử 7-oh thành axit lithocholic. Những chất chuyển hóa này ít hòa tan và bài tiết qua phân. Một phần nhỏ axit lithocholic được tái hấp thu, kết hợp với glycin hoặc taurin ở gan và gắn vào sunfat thứ 3.

Phân bố:

Ở người khỏe mạnh, ít nhất 70% ursodiol (khó chịu) gắn với protein huyết tương. Không có thông tin về sự gắn kết của ursodiol liên quan đến protein huyết tương ở người khỏe mạnh hoặc bệnh nhân xơ gan mật thô. Tuy nhiên, do tác dụng của Ursodiol liên quan đến nồng độ của nó trong mật hơn là trong huyết tương, nồng độ trong huyết thanh không phải là yếu tố biểu thị hoạt tính sinh học lâm sàng. Thể tích phân bố chưa được xác định nhưng được cho là thấp do thuốc phân bố chủ yếu ở mật và ruột non. Trong mật ong, nồng độ đỉnh điểm của Ursodiol đạt được sau 1-3 giờ.

Bài tiết:

Ursodiol thải trừ chủ yếu qua phân. Khi điều trị, lượng bài tiết qua nước tiểu tăng lên nhưng vẫn dưới 1%, ngoại trừ bệnh gan ứ mật nặng.

Trước khi dùng Maxxhepa Urso 200 ampharco điều trị xơ gan do mật thô, làm tan sỏi túi mật cholesterol (3 vỉ x 10 viên)

How to use oral tablets, should swallow whole tablet with water. Dosage Cirrhosis due to primary bile (PBC) Adults: The recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, Maxxhepa®uro should be divided doses a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Children: Dosage calculated by body weight. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of cirrhosis due to primary bile (12 - 16 mg/kg/day) weight (kg) Dosage (mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day Adults: The common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The treatment time can be up to two years, depending on the size of the gravel, and should be continued for three months after clearing the stones clearly. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and cirrhosis due to primary bile are very rare in children, but when detected the disease, the dose should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for adults but need to be cautious when used for older patients. Dosage Maxxhepa®uro in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day) Weight (kg) Dosage (Mg) maxxhepa®urso 200 Date x 1 - 2 times/day x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 2 - 3 times/day 60 - 70 480 - 840 1 - 2 Soft capsules x 2 - 4 times/day Time/day The recommended dose of Ursodeoxycholic acid is 20 mg/kg/day divided into 2-3 times, when necessary, it can increase to 30 mg/kg per day. Maxxhepa®urso dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day) weight (kg) dose (mg) maxhepa®urso 200 10 - 20 200 - 400 1 soft capsules x 1 - 2 times/day x 2 - 3 times/day x 3 - 4 times/day x 3 - 4 times/day x 3 times/day x 3 - 4 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are less common because the absorption of ursodeoxycholic acid decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are not necessary and should treat symptoms of diarrhea by restoring water and electrolytes. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Phản ứng phụ

Ở liều khuyến cáo, Maxxhepa®urso được dung nạp tốt và có tác dụng không mong muốn.

Thường gặp (ADR ≥ 1/100)

Rối loạn tiêu hóa: Phân hoặc tiêu chảy, buồn nôn, nôn.

Rất hiếm gặp (ADR Rối loạn tiêu hóa: Đau bụng trên dữ dội, táo bón.

Thông báo cho bác sĩ những tác dụng không mong muốn khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

chống chỉ định

Thuốc Maxxhepa®urso chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với acid mật hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc. ruột. Mật ong.

Thận trọng khi sử dụng

Theo dõi bệnh nhân:

Cần theo dõi xét nghiệm chức năng gan trong huyết thanh [γ-glutamyl transferase (γ-GT), phosphatase kiềm, aspartat transaminase (AST), Alanin Transaminase (ALT)] và nồng độ bilirubin hàng tháng trong ba tháng sau khi điều trị và sáu tháng một lần sau đó.

Theo dõi từng đợt để phát hiện khả năng suy giảm chức năng gan, đặc biệt ở bệnh nhân xơ gan do mật mật tiến triển. Nồng độ trong huyết thanh của các chỉ số này thường giảm nhanh. Cải thiện các xét nghiệm chức năng gan trong huyết thanh (như AST, ALT) không phải lúc nào cũng tương quan với sự cải thiện. Đối với những bệnh nhân có tiền sử đáp ứng sinh hóa đủ để điều trị, nên cân nhắc ngừng Ursodiol khi xét nghiệm chức năng gan trong huyết thanh tăng đáng kể trên lâm sàng.

Khi dùng để điều trị xơ gan do mật nguyên phát tiến triển (PBC):

Việc hiểu bệnh xơ gan là trường hợp rất hiếm gặp, tình trạng này giảm đi một phần sau khi điều trị.

Ở những bệnh nhân bị xơ gan mật nguyên phát, rất hiếm trường hợp triệu chứng lâm sàng có thể xấu đi khi bắt đầu điều trị, ví dụ, ngứa có thể tăng lên. Trong trường hợp này, nên giảm liều xuống 200 mg mỗi ngày và sau đó tăng dần đến liều khuyến cáo.

Nếu bị tiêu chảy thì giảm liều và trường hợp tiêu chảy kéo dài thì nên ngừng điều trị.

Khi dùng làm tan sỏi túi mật:

Nên thăm khám túi mật (chụp ảnh túi mật trắc quang) với hình ảnh tổng quát và hình ảnh tắc ở tư thế đứng và nằm (kiểm tra qua siêu âm) 6 - 10 tháng sau khi bắt đầu điều trị để đánh giá tiến triển của điều trị và phát hiện kịp thời tình trạng vôi hóa túi mật, tùy thuộc vào kích thước sỏi.

Nếu chụp X-quang không thấy túi mật hoặc trong trường hợp tính sỏi túi mật, giảm co thắt túi mật hoặc co thắt mật thường xuyên thì không nên sử dụng Maxxhepa®.

Bệnh nhân nữ sử dụng Maxxhepa®urso làm tan sỏi mật nên sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả, vì thuốc tránh thai nội tiết tố có thể làm tăng sỏi mật.

Đối tượng đặc biệt

Trẻ em: Tính an toàn và hiệu quả của ursodiol ở trẻ em chưa được xác nhận. Tuy nhiên, vấn đề riêng biệt ở người cao tuổi sẽ hạn chế việc sử dụng hoặc lợi ích của Ursodiol ở người cao tuổi là không mong đợi. Cần thận trọng khi sử dụng ursodiol trong trường hợp tắc mật một phần do ngoài gan.

tá dược:

Thuốc có chứa sorbitol. Những bệnh nhân mắc bệnh di truyền hiếm gặp không dung nạp được fructose không nên dùng thuốc này.

Thuốc có chứa methylparaben, propylparaben và Sunset Yellow có thể gây dị ứng.

Tác dụng của thuốc lên khả năng lái xe và vận hành máy móc

Axit Ursodeoxycholic (UDCA) không có hoặc ảnh hưởng không đáng kể đến khả năng lái xe và vận hành máy móc.

Dùng thuốc cho phụ nữ trong thời kỳ mang thai và cho con bú

Chưa rõ Ursodiol có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Vì vậy, không nên sử dụng maxxhepa®urso cho phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

chất liên kết axit mật (cholestyramin và colestipol), thuốc kháng axit nhôm có thể cản trở hoạt động của Ursodiol bằng cách giảm sự hấp thu của nó.

Than hoạt tính có thể làm giảm sự hấp thụ Ursodiol.

Axit Ursodeoxycholic có thể làm tăng hấp thu ciclosporin và tăng nồng độ ciclosporin trong huyết thanh. Vì vậy, bác sĩ nên kiểm tra nồng độ ciclosporin và điều chỉnh liều nếu cần thiết. Axit Ursodeoxycholic có thể làm giảm sự hấp thu của ciprofloxacin. Axit Ursodeoxycholic đã cho thấy nó có thể làm giảm nồng độ đỉnh trong huyết tương (CMAX) và diện tích dưới đường cong (AUC) của thuốc canxi nitrendipine.

Khuyến cáo không nên kê đơn cùng với các thuốc làm tăng cholesterol qua mật, chẳng hạn như hormone tạo ra estrogen, thuốc tránh thai đường uống và một số loại thuốc làm giảm cholesterol.

Bảo quản

Ở nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng trực tiếp và nơi ẩm ướt.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.