Maxxhepa Urso 300 kapszula májzsugor elleni gyógyszer, amelyet nyers epe okoz (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Ursodeoxikólsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ursodeoxikólsav	300 mg

Felhasználások

javallatok

Maxxhepa®urso gyógyszer a következő esetekben:

Primer epecirrhosis (PBC) kezelése. A05AA02

Az urzodezoxikólsav (UDCA, Ursodiol) egy természetes vízszármazék, a koleszterinből származik, és az emberi epesav teljes mennyiségének egy kis részét teszi ki.

Az ursodeoxikólsavat szájon át alkalmazzák ennek az epesavnak a dózishoz viszonyított mennyiségének növelésére, a fő epesav felhalmozódására, a toxikus hidrobilkoncentráció pótlására/átalakítására. epeúti májbetegség).

Az ursodeoxikólsav védi a májat, az epegumit, oldja az epeköveket, csökkenti a vér lipidszintjét, csökkenti a vér koleszterinszintjét és bizonyos immunrendszert szabályozó hatásokat:

Megvédi a sérült epehámsejteket az epesavak mérgező hatásaitól.

Gátolja a halált a májsejtek programja szerint.

Csökkenti a koleszterin szekréciót, csökkenti a koleszterin felszívódását a bélben és serkenti az új koleszterin kövek felszabadulását az epében.

Stimulálja a májsejteket és az epekiválasztó sejteket.

Kövek csökkentése, epesavak koncentrációjának növelése, lipáz enzimek aktivitásának növelése, emésztési funkció javítása.

Az immunszuppresszív hatás: Csökkenti az antigén kóros megnyilvánulását a HLA I valódi szövetnek megfelelően a májsejteken és a HLA II-vel az epevezeték hámsejtjein, gátolja az Interleukin-2-t, csökkenti az eozinofíliák számát.

farmakokinetika

felszívódás:

A normál UDCA az emberi epesav teljes mennyiségének kis részét (körülbelül 5%) teszi ki. Ivás után a legtöbb UDCA passzív diffúzióval szívódik fel, és ez a felszívódás nem teljes.

Anyagcsere:

Közvetlenül a felszívódás után az urzodezoxikólsav körülbelül 70%-a kiválasztódik, ha nem májbetegség. Ez alacsony keringési vérszinthez vezet. A májbetegség súlyosbodásával a májkiválasztás szintje csökken.

A májban az ursodeoxikólsav glicinhez vagy taurinhoz kapcsolódik, majd kiválasztódik az epébe. Ezek az ursodeoxikólsav komplexek passzív és aktív mechanizmusok szerint szívódnak fel a vékonybélben. Ezeket a komplexeket az ileumban is elválaszthatják a bélenzimek, ami szabad urzodezoxikólsav képződéséhez vezet, amely a májban újra felszívódhat és egyesülhet. Az ursodeoxikólsav nem szívódik fel a vastagbélbe, ahol majdnem 7 oh litokolsav. Az ursodeoxycholic sav egy része Chenodiol/Chenodioxycholic (CDCA) izomerré alakul. A chenodiol szintén 7-oh-val redukálódik litokolsavvá.

Ezek a metabolitok kevésbé oldódnak és a széklettel ürülnek ki. A litokolsav kis része újra felszívódik, glicinnel vagy taurinnal kombinálódik a májban, és a 3. szulfáthoz kötődik.

Eloszlás:

Egészséges emberekben az urzodezoxikólsav (nem konjugátum) legalább 70%-a plazmafehérjékhez kötődik. Nincs információ az ursodexolsav plazmafehérjékkel kapcsolatos kohéziójáról egészséges emberekben vagy primer epecirrhosisban szenvedő betegekben. Mivel azonban az ursodeoxycholsav hatása az epében, nem pedig a plazmában lévő koncentrációjához kapcsolódik, a szérumkoncentráció nem olyan tényező, amely a klinikai bioaktivitást jelzi.

Eloszlási térfogatát nem határozták meg, de alacsonynak tartják, mivel a gyógyszer főként az epében és a vékonybélben oszlik el. A mézben az urzodezoxikólsav csúcskoncentrációja 1-3 óra alatt érhető el.

Korszak:

Az ursodeoxikólsav főleg a széklettel ürül. Kezeléskor a vizelettel történő kiválasztódás nő, de még mindig kevesebb, mint 1%, kivéve súlyos cholestaticus májbetegséget.

Szedés előtt Maxxhepa Urso 300 kapszula májzsugor elleni gyógyszer, amelyet nyers epe okoz (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

How to use Maxxhepa®urso drug used orally, should swallow whole tablet with water. Note to take the medication regularly. Dosage There is no limitation of age when taking Maxxhepa®uro in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) and dissolving gallbladder stones. First biliary cirrhosis (PBC) Adults: UDCA recommended dose is 14 ± 2 mg/kg/day. In the first 3 months of treatment, using Maxxhepa®urso should be divided into 2-4 times a day. Along with the improvement of the liver values can be used once in the evening. Taxing Maxxhepa®urso in the treatment of first bile cirrhosis (PBC) can continue indefinitely. Children: Dosage calculated by body weight. Table 1: Dosage of UDCA in the treatment of first bile cirrhosis (12 - 16 mg/kg/day). weight (kg) The dose (mg) Maxxhepa®urso dose 10 - 20 120 - 320 - 20 - 30 - 30 480 - 60 600 - 960 1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day Adults: UDCA's common dose is 8 - 12 mg/kg/day used in the evening or divided into several doses. When necessary, the dose can be increased to 15 mg/kg daily for obese patients. The time needed to melt stones can be from 6 to 24 months, depending on the size and composition of the stones. Monitoring via gallbladder or ultrasound every 6 months can be helpful until the stones are gone. Continuous treatment for 2 consecutive cholecyst scenes with contrast and/or ultrasound 4 - 12 weeks apart from gallbladder stones. This is because these techniques are not reliable to see the stones with a diameter of less than 2 mm. The possibility of a gallbladder recurrence after the treatment of gallbladder stones with bile acid has been estimated up to 50% after 5 years. The effectiveness of maxxhepa®uro in the treatment of contrast or partial contrast gallbladder stones has not been tested, but these stones are generally thought to be less soluble than contrast stones. The non -cholesterol stones account for 10-15% of the stones without contrast and may not be dissolved by bile acid. Children: Cholesterol -rich gallbladder stones and primary bile cirrhosis are very rare in children, but when detected, the dosage should be calculated by body weight. There is no adequate data on efficiency and safety for children. Elderly: There is no evidence that suggests to change the dose for the elderly but need to be cautious when used for older patients. Table 2: UDCA's dose in the treatment of gallbladder stones (8 - 12 mg/kg/day)

weight (kg)

the dose (mg)

Maxxhepa®urso dose

80 - 240

20 - 30

160 - 360

1 capsules x 1 time/day 40

240 - 480

1 capsules x 1 time/day Time/day 840

1 capsule x 2 - 3 times/day Liver is related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old UDCA recommended dose is 20 mg/kg/day divided into 2-3 doses, when necessary can increase to 30 mg/kg per day. Table 3: UDCA dose in the treatment of liver disorders related to cystic fibrosis in children 6 - 18 years old (20 mg/kg/day)

weight (kg)

the dose (mg)

Maxxhepa®urso dose

200-400

- 20-30

400-600 1 capsule x 2 times/day 40

600-800

1 capsule x 2 - 3 times/day Time/day

50 - 60

1000-1200

2 capsules x 2 times/day width = "175"> 2 capsules x 2 times/day Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist.What to do when overdose? Overall, other symptoms of overdose are rarely occurring because the absorption of UDCA decreases when increasing the dose and therefore more part will be excreted in the feces. Specific measures are unnecessary and the consequences of diarrhea should be treated with symptoms with water and electrolyte recovery. In an emergency, call the 115 emergency center immediately or go to the nearest local health station. What to do when forgetting 1 dose? If this dose is close to the time of the next dose, skip the missed dose and use the next dose regularly according to the schedule. Do not use double dose.

Mellékhatások

Az ajánlott adagban az UDCA jól tolerálható és nemkívánatos hatások.

Gyakori (ADR ≥ 1/100)

Emésztőrendszeri betegségek: műtrágya vagy hasmenés, hányinger, hányás.

Nagyon ritka (ADR Emésztőrendszeri betegségek: Súlyos felső hasi fájdalom, székrekedés.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Maxxhepa®urso gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

UDCA-val vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. energia. terhesség.

Óvatosság a használat során

Betegek megfigyelése:

Az UDCA-t orvosi felügyelet mellett kell használni.

A kezelés első 3 hónapjában az orvosnak 4 hetente, majd 3 havonta ellenőriznie kell a májfunkciós paramétereket, például az aszpartát transzaminázt (AST/SGOT), alanin transzaminázt (ALT/SGPT) és gamma-glutamil-transzferázt (γGT). Amellett, hogy lehetővé teszi azoknak a betegeknek az azonosítását, akik reagálnak és nem reagálnak biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél, ez a monitor a rejtett májelégtelenség korai felismerését is megkönnyíti, különösen a Tien Phat biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél.

Az első biliaris cirrhosis (PBC) kezelésére alkalmazzák:

A cirrhosis megértése nagyon ritka ebben az esetben, ez az állapot a kezelés után részben csökken.

Primer biliaris cirrhosisban szenvedő betegeknél a klinikai tünetek nagyon ritka esetekben a kezelés kezdetén súlyosbodhatnak, például fokozódhat a viszketés. Ebben az esetben az adagot napi 250 mg UDCA-ra kell csökkenteni, majd fokozatosan növelni kell az ajánlott adagig.

Hasmenés, dóziscsökkentés és elhúzódó hasmenés esetén a kezelést abba kell hagyni.

Ha az epehólyag koleszterinkövek feloldására használják:

A kezelés megkezdése után 6-10 hónappal fel kell keresni az epehólyagot (fotometriás epehólyag-fotózás) általános képekkel és eldugult képekkel, álló és fekvő helyzetben (ultrahangos ellenőrzés), hogy felmérjük a kezelési terápia előrehaladását és időben észleljük az epehólyag meszesedését, a kavics méretétől függően.

Ha nem látja az epehólyagot a röntgenfelvételeken, vagy epehólyag-kövek számításakor, az epehólyag csökkenése vagy gyakori epegörcsök esetén, nem szabad UDCA-t használni.

segédanyagok:

A gyógyszer laktózt tartalmaz. Ezért a ritka genetikai betegségekben galaktóz intoleranciában, laktázhiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

Speciális témák

Nők valószínűleg teherbe esnek: Csak olyan nők esetében szabad alkalmazni, akiknél valószínű, hogy teherbe esnek, ha megbízható fogamzásgátlási módszert alkalmaznak: nem hormonális fogamzásgátló intézkedések vagy alacsony dózisú orális fogamzásgátlók alkalmazása javasolt. Az epehólyagkövek olvasztására UDCA tablettát használó nőbetegeknél azonban nem hormonális fogamzásgátlást kell alkalmazniuk, mivel az orális fogamzásgátlók növelhetik az epekövek számát. A kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a terhesség lehetőségét.

Gyermekek: Az UDCA biztonságosságát és hatékonyságát gyermekeknél nem erősítették meg.

Idősebb betegek: Idősebb betegeken nem végeztek UDCA-ra alkalmas vizsgálatokat. Az időseknél azonban különálló problémák korlátozzák az UDCA használatát, illetve az idősek előnyei is lehetségesek.

Máj/epe/hasnyálmirigy: Visszér, hepatitis, ascites vagy sürgősségi májátültetés miatti vérzésben szenvedő betegeket megfelelő specifikus kezeléssel kell kezelni. Óvatosan kell eljárni az UDCA alkalmazásakor, részben külső okok miatti epeelzáródás esetén.

A kábítószerek hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

Az UDCA nem, vagy elhanyagolható mértékben befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Gyógyszerek alkalmazása nőknek terhesség és szoptatás alatt

Gyógyszerek alkalmazása terhes nők számára:

Nincs vagy kevés adat áll rendelkezésre az UDCA alkalmazásáról speciális terhes nőknél a terhesség első 3 hónapjában. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy a terhesség korai szakaszában teratogén hatást okozó toxicitás. Ne használjon UDCA-t terhesség alatt. Hagyja abba a kezelést, és keresse fel orvosát, amint terhességet észlel.

Használjon gyógyszert szoptató nők számára:

Még mindig nem ismert, hogy az UDCA kiválasztódik-e az anyatejjel. Ezért az UDCA nem alkalmazható szoptató nőknél. Ha UDCA-t kell kezelnie, abba kell hagynia a szoptatást.

Gyógyszerkölcsönhatás

ne használjon UDCA-t aktív szénnel, kolesztiraminnal, kolesztipollal vagy alumínium-hidroxidot és/vagy szmektit (alumínium-oxid) tartalmazó antacidokkal, mert ezek a gyógyszerek az UDCA-t a vékonybélhez kötik, így gátolják annak felszívódását és hatékonyságát. Ha szükséges, hogy a gyógyszer ezen anyagok valamelyikét tartalmazza, azt legalább 2 órával az UDCA alkalmazása előtt vagy után kell bevenni.

Az UDCA befolyásolhatja a ciklosporin vékonybélből történő felszívódását. Azon betegeknél, akik ciklosporint szednek, az orvosnak ellenőriznie kell a ciklosporin koncentrációját a vérben, és szükség esetén módosítania kell a ciklosporin adagját.

Bizonyos speciális esetekben az UDCA csökkentheti a ciprofloxacin felszívódását.

Egy egészséges önkénteseken végzett klinikai vizsgálatban UDCA-t (500 mg/nap) és Rosuvastatint (20 mg/nap) alkalmazva gyengéden növeli a rozuvasztatin koncentrációját a plazmában. Ennek a gyógyszerkölcsönhatásnak más sztatin gyógyszerekkel való klinikai szerepe nem ismert.

Az UDCA kimutatta, hogy egészséges önkénteseknél csökkentheti a kalcium-nitrendipin gyógyszer plazmacsúcsát (CMAX) és görbe alatti területét (AUC). A nitrendipin és az UDCA egyidejű alkalmazásának eredményeinek szoros figyelemmel kísérése javasolt. A nitrendipin adagja növelhető. A gyógyszerkölcsönhatás csökkenti a Dapson-kezelés hatékonyságát.

Az ösztrogént termelő hormonok és egyes vérkoleszterin-gyógyszerek, például a klofibrát, fokozzák a koleszterin szekréciót a májban, és ezért elősegíthetik az epekőképződést, ami ellenhatásként az UDCA-t használja az epehólyagkövek olvasztására.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.