A Mebilax 15 DHG gyógyszer izomgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	15 mg

Felhasználások

Javallatok

A Mebilax 15 gyógyszerek az alábbi krónikus fájdalmas tünetek esetén javasoltak:

Osteoarthritis fájdalom (ízületi károsodás, osteoarthritis).

rheumatoid arthritis.

Ízületi gerincgyulladás.

Gyógyszertár

A Mebilax hatóanyaggal A meloxicam egy gyulladáscsökkentő gyógyszer, nem szteroid, Oxicam származékok, gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatású. A fenti hatások általános mechanizmusa az, hogy a meloxicam képes gátolni a prosztaglandinok bioszintézisét, a gyulladást, fájdalmat és lázat okozó köztes anyagok bioszintézisét.

Farmakokinetikai farmakokinetika

A meloxikám jól felszívódik orális orális abúzus után, átlagosan körülbelül 89%. A gyógyszer erősen kötődik a plazmafehérjékhez, elsősorban az albuminhoz. A meloxicam erősen metabolizálódik a májban, fele a vizelettel, fele a széklettel ürül. Az átlagos ártalmatlanítási idő 20 óra.

Szedés előtt A Mebilax 15 DHG gyógyszer izomgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Orálisan alkalmazott gyógyszerek.

Adagolás

rheumatoid arthritis, ízületi spondylitis:

15 mg (1 tabletta/nap). A választól függően az adag 7,5 mg/nap-ra csökkenthető.

Az osteoarthritis akut fájdalma:

7,5 mg/nap. Szükség esetén az adag 15 mg-ra (1 tabletta/nap) emelhető.

A mellékhatások magas kockázatával rendelkező betegek, idősek:

Kezdve a kezelést 7,5 mg/nap adaggal.

Dialízisben részesülő betegek:

Ne használjon 7,5 mg-nál többet naponta. Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek.

18 év alatti gyermekek:

nem határozta meg a 18 év alatti gyermekek biztonságosságát és hatékonyságát.

vagy az orvos utasítása szerint

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Jelenleg nincs specifikus ellenszer. Egy klinikai kísérletben a kolesztiramin alkalmazása növeli a meloxicam eliminációját. A gyomor-bélrendszer súlyos sérülései savlekötő szerekkel és H2 antihisztaminnal kezelhetők.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Mebilax 15 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

emésztési zavarok;

hányinger;

Phu.

kevésbé gyakori

Növeli a transzamináz, bilirubin szintjét;

böfögés;

kipirult;

megnövekedett kreatinin és vér karbamidszint;

Ritka

vastagbélgyulladás, gyomorfekély, nyombélgyulladás, májgyulladás, gyomorhurut;

növeli a bőr fényérzékenységét;

Bronchiális asztmás rohamok;

Útmutató az ADR kezeléséhez

Értesítse az orvost, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Mebilax 15 szerek ellen a következő esetekben:

allergia a gyógyszer összetevőire.

Nem alkalmazható aszpirinre és más NSAID-okra allergiás betegeknél.

Hörgő asztma, orrpolipok, idegangéma, Quincke ödéma, csalánkiütés aszpirin és más NSAID bevétele után, gyomorfekély, progresszív duodenum, gyomorvérzés, agyvérzés.

súlyos májelégtelenség. A súlyos veseelégtelenséget nem értékelik.

Terhes és szoptató nők.

Óvatosan járjon el a

Használatakor óvatosan járjon el a fenti gyomor-bélrendszeri betegségekben szenvedő vagy véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelt betegeknél. Abba kell hagynia a Mebilax alkalmazását, ha peptikus fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés lép fel.

Súlyos májelégtelenség, vérzési rendellenességek vagy súlyos vesekárosodásban szenvedő betegek esetén kerülni kell a meloxicam alkalmazását. Végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek meloxicam dózisa nem haladhatja meg a 7,5 mg/nap értéket. Enyhe vagy közepesen súlyos veseelégtelenség esetén nem szükséges csökkenteni az adagot. A gyógyszeres kezelést le kell állítani és ellenőrizni kell, ha a szérum transzaminázszintje vagy más májfunkciós paraméterek jelentősen megnövekednek.

Szívtrombózis

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, használjon szisztémás cukrot, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Mebilax 15-öt a lehető legalacsonyabb napi dózisban kell alkalmazni, amely a lehető legrövidebb időn belül hatékony.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nemkívánatos hatásokat, például szédülést, álmosságot okozhat, ezért a legjobb, ha nem használja a Meloxicamot, ha részt vesz ezekben a tevékenységekben.

Terhesség

A meloxicam teratogenitására nincs bizonyíték. A Meloxicam azonban nem javasolt terhes nőknek, különösen a terhesség utolsó 3 hónapjában.

Szoptatási időszak

Ne alkalmazzon meloxicamot szoptatás ideje alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálva növeli a fekélyek, a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát. Koordinálja a véralvadásgátlókkal, trombolitikus szerekkel, amelyek növelik a vérzés kockázatát.

A meloxikám növeli a vér lítiumtartalmát, és növeli a metotrexát vérmérgezését és a ciklosporin szervezetére gyakorolt toxicitást. Diuretikumokkal együtt alkalmazva növeli az akut veseelégtelenség valószínűségét dehidratált betegeknél.

A meloxikám csökkenti a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.