A Mecabamol 750 mg Ha Tay tabletta akut izomzati állapotok kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metokarbamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metokarbamol	750 mg

Felhasználások

javallatok

A Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 a következő esetekben javasolt: A rövid távú kezelés csökkenti a fájdalmas izomgörcsökkel összefüggő akut izombetegségek tüneteit.

Farmakokikus

A metokarbamol izomlazító és enyhe nyugtató hatású. A metokarbamol elhúzódó izomlazító hatást fejt ki a vázizmokra a központi idegrendszer, különösen a köztes neuronok szelektív gátlása révén. Nyugtatja a központi idegrendszert, gátolja a zsugorodást, enyhíti a központi fájdalmat, csökkenti az akut fájdalmat és az izomgörcsöket. A metokarbamol szokásos adagja nem csökkenti a normál izomzatot, valamint az izomreflexeket. A metokarbamol nem hat közvetlenül az izomösszehúzódási mechanizmusra, a motoros mozgásra vagy a motoros idegrostokra. A metokarbamol nem mérgező dózisban a felső csontvelő idegrendszerére is hat.

Farmakokinetika

felszívódás

A metokarbamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszerben, 10 perc elteltével megjelenik a vérben, és a csúcskoncentráció körülbelül 1-3 óra.

Elosztás

A metokarbamol széles körben eloszlik a vesében, a májban, a tüdőben, az agyban, a lépben és a vázizmokban.

Anyagcsere

A farmakológiai hatások változatlan gyógyászati anyagokból származnak, és csak kis százaléka alakul át guaifenezinné.

Megszüntetés

A metokarbamol felezési ideje 2 óra, gyorsan kiválasztódik és szinte teljesen a vizelettel. Az orális adag körülbelül fele 4 órán belül ürül ki a vizelettel, ennek csak egy kis része ürül ki változatlan formában metokarbamol formájában.

Idősek: A metokarbamol értékesítési ideje kismértékben megnő a fiatal betegekhez képest. Ezenkívül a plazmafehérjékhez kapcsolódó arány enyhén csökkent (41-43%, szemben a 46-50%-kal).

Vesekárosodásban szenvedő betegek: A metokarbamol clearance-e szintén körülbelül 40%-kal csökken egy normál emberhez képest.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Az alkoholos cirrhosis másodlagos cirrhosisában szenvedő betegeknél a metokarbamol átlagos teljes clearance-e körülbelül 70%-kal csökkent egy normál emberhez képest (11,9 liter/óra), és az értékesítési idő körülbelül 3,4 óráig tartott. A plazmafehérjékhez kötődő metokarbamol aránya körülbelül 40-45%-ra csökken, szemben a normál emberek életkorának és súlyának 46-50%-ával.

Szedés előtt A Mecabamol 750 mg Ha Tay tabletta akut izomzati állapotok kezelésére (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 orális gyógyszer.

Adagolás

Felnőttek

A kezdő adag 2 kapszula/ alkalom, 4-szer/nap. A fenntartó adag 2-3 nap után: kb. 4 g/nap. Az adagolás az elért kezelési szinthez igazítható 1 tabletta/ alkalom, 3-szor/nap.

Idősek

A kezdő adag a felnőttek maximális adagjának fele, ami csökkentheti a kezeléshez szükséges adagot.

Gyermekek

Ne szedjen gyermekeknek szánt gyógyszert.

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek

Növelnie kell a két gyógyszer közötti távolságot. Nem ajánlott túladagolni.

Kezelési idő

az izomtónus növekedése által okozott tünetektől függ, de legfeljebb 30 nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés: Túladagolás esetén a gyomrot meg kell mosni, a tüneteket kezelni és az életműködést támogatni. Fenntartani a megfelelő szellőzést, figyelemmel kísérni a vizelet mennyiségét és a túlélés jeleit, szükség esetén infúziót; Nem világos, hogy a gyógyszer kiválasztódik-e dialízissel.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori (1/100)

Fejfájás.

Ritka (1/10000 –

Fejfájás, szédülés.

láz, ödéma.

Emésztési zavarok.

Túlérzékenységi reakció (viszketés, bőrkiütés, csalánkiütés).

szembetegségek.

Kötőhártya-gyulladás orrdugulással.

Nagyon ritka (

Hányinger és hányás, idegrendszeri rendellenességek.

Városnézés, álmosság, remegés, görcsök.

Mentális zavarok.

nyugtalanság, szorongás, tanácstalanság, anorexia.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei.

Egyéb mellékhatásokról is beszámoltak

Vér- és nyirokrendszer: leukopenia, Mach szívbetegségek, kipirulás, lassú szívverés, hipotenzió és ájulás.

Anafilaxiás reakció.

Emésztőrendszeri betegségek, sárgaság (beleértve a sárgaságot is).

Idegrendszeri betegségek: szédülés, demencia, markolás, szemgolyó vibrációja, álmatlanság, görcsök. Bőr: A bőr alatti szövetek és különösen a fém ízének rendellenességei.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Kómában vagy kómában szenvedő, agykárosodásban, izomgyengeségben, epilepsziás anamnézisben szenvedő betegek.

Óvatosság a

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A gyógyszereket délben és este kell bevenni, mert álmosságot okozhat.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

nem használható.

Terhesség

Mivel a gyógyszer biztonságosságát terhesség alatt nem határozták meg, ez a gyógyszer nem alkalmazható terhes nőknél.

A szoptatás ideje

, mivel nem ismert, hogy a metokarbamol az anyatejben van-e vagy sem, ezért óvatosan kell eljárni szoptató anyák esetében. központi idegrendszeri gátlók és stimulánsok hatásai, beleértve az alkoholt, barbiturátokat, érzéstelenítést, étvágytalanságot, elmegyógyászatot, kolinerg gyógyszereket, kerülje a koordinációt.

A metokarbamol gátolja a piridosztigmin-bromid hatásait, óvatosan kell alkalmazni myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, antacisztáz gyógyszereket használó betegeknél.

A metokarbamol színinterferenciát okozhat, amely megváltoztatja mintegy 5 hidroxi-indolecetsav szűrővizsgálat (5 - HIAA) eredményeit nitrozoaftil-reagens (vanaftolgil-reagens) szűréssel. módszer.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet 30 °C alatt van.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap. Ne használjon lejárt, a csomagoláson feltüntetett gyógyszereket.

Megjegyzés: Ha azt látja, hogy a tabletta penészes, elszíneződött, a címkén a tételek száma olvasható, a HD elmosódott, vagy egyéb gyanús megnyilvánulások mutatkoznak, amelyek miatt a gyógyszert be kell vinni, és érdeklődni kell az értékesítési helyről vagy a kérelemben szereplő cím címéről.

Gyártó: Ha Tay Gyógyszeripari Részvénytársaság.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.