Mecabamol 750mg Hà Tây viên điều trị bệnh cơ cấp tính (6 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 6 vỉ x 10 viên
Quy cách Methocarbamol

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Methocarbamol750mg

Công dụng

chỉ định

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 được chỉ định trong các trường hợp sau: Điều trị ngắn hạn làm giảm các triệu chứng của bệnh cơ cấp tính liên quan đến đau co thắt cơ.

Dược động học

methocarbamol là thuốc giãn cơ và có tác dụng an thần nhẹ. Methocarbamol có tác dụng giãn cơ kéo dài trên cơ xương bằng cách ức chế chọn lọc trên hệ thần kinh trung ương, đặc biệt là tế bào thần kinh trung gian. Làm dịu hệ thần kinh trung ương, ức chế co rút, giảm đau trung ương, giảm đau cấp tính và co thắt cơ. Liều methocarbamol thông thường không làm giảm phản xạ cơ cũng như cơ bình thường. Methocarbamol không tác động trực tiếp lên cơ chế co cơ, chuyển động vận động hoặc các sợi thần kinh vận động. Methocarbamol ở liều lượng không độc cũng có tác dụng lên hệ thần kinh ở phần trên của tủy xương.

Dược động học

hấp thu

Methocarbamol được hấp thu nhanh và gần như hoàn toàn qua đường tiêu hóa, xuất hiện trong máu sau khi uống 10 phút và đạt nồng độ cao nhất khoảng 1-3 giờ.

Phân phối

Methocarbamol phân bố rộng rãi ở thận, gan, phổi, não, lá lách, cơ xương.

Trao đổi chất

Tác dụng dược lý đến từ dược chất không biến đổi và chỉ một tỷ lệ nhỏ được chuyển hóa thành Guaifenesin.

Loại bỏ

Thời gian bán hủy của methocarbamol là 2 giờ, đào thải nhanh và gần như hoàn toàn qua nước tiểu. Khoảng một nửa liều uống được thải trừ qua nước tiểu trong vòng 4 giờ, chỉ một phần nhỏ được thải trừ dưới dạng methocarbamol không đổi.

Người cao tuổi: Thời gian bán methocarbamol tăng nhẹ so với bệnh nhân trẻ tuổi. Ngoài ra, tỷ lệ liên kết với protein huyết tương giảm nhẹ (41 - 43% so với 46 - 50%).

Bệnh nhân suy thận: Độ thanh thải của methocarbamol cũng giảm khoảng 40% so với người bình thường.

Bệnh nhân suy gan: Ở bệnh nhân xơ gan thứ phát do xơ gan do rượu, độ thanh thải toàn phần trung bình của methocarbamol giảm khoảng 70% so với người bình thường (11,9 lít/giờ) và thời gian bán kéo dài khoảng 3,4 giờ. Tỷ lệ methocarbamol gắn với protein huyết tương giảm xuống còn khoảng 40-45% so với 46-50% độ tuổi và cân nặng của người bình thường.

Trước khi dùng Mecabamol 750mg Hà Tây viên điều trị bệnh cơ cấp tính (6 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 là thuốc uống.

Liều dùng

Người lớn

Liều khởi đầu là 2 viên/lần, 4 lần/ngày. Liều duy trì sau 2-3 ngày: khoảng 4 g/ngày. Có thể điều chỉnh liều lượng theo mức điều trị đạt 1 viên/lần, 3 lần/ngày.

Người già

Liều ban đầu bằng một nửa liều tối đa của người lớn, có thể giảm liều đủ để đáp ứng điều trị.

Trẻ em

Không dùng thuốc cho trẻ em.

Bệnh nhân suy gan thận

Nên tăng khoảng cách giữa 2 loại thuốc. Không nên dùng quá liều.

Thời gian điều trị

tùy thuộc vào triệu chứng do tăng trương lực cơ nhưng không quá 30 ngày.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Cần làm gì khi dùng quá liều?

Điều trị: Trong trường hợp quá liều, dạ dày được rửa sạch, điều trị triệu chứng và hỗ trợ chức năng sống. Duy trì thông gió thích hợp, theo dõi lượng nước tiểu và các dấu hiệu sống sót, truyền dịch nếu cần; Chưa rõ liệu thuốc có được bài tiết qua thẩm phân hay không.

Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Không uống hai lần theo quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

Chung (1/100)

  • Đau đầu.

    • Hiếm (1/10000 đến

  • Đau đầu, chóng mặt.
    • sốt, phù nề.

    Rối loạn tiêu hóa.

    Phản ứng quá mẫn (ngứa, nổi mẩn da, nổi mề đay).

    rối loạn mắt.

  • Viêm kết mạc kèm theo nghẹt mũi.

    • Rất hiếm (

  • Buồn nôn và nôn, rối loạn hệ thần kinh.
  • Tham quan, buồn ngủ, run rẩy, co giật.
  • Rối loạn tâm thần.
  • bồn chồn, lo lắng, hoang mang, chán ăn.

    • Rối loạn da và mô dưới da.

    Các tác dụng phụ khác đã được báo cáo

  • Hệ máu và bạch huyết: giảm bạch cầu, rối loạn nhịp tim, đỏ bừng mặt, nhịp tim chậm, hạ huyết áp và ngất xỉu.

    • Phản ứng phản vệ.

    Rối loạn tiêu hóa, vàng da (bao gồm cả vàng da).

    Rối loạn hệ thần kinh: chóng mặt, mất trí nhớ, co giật, rung nhãn cầu, mất ngủ, co giật. Da: Rối loạn mô dưới da và đặc biệt là vị kim loại.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    chống chỉ định

    Mecabamol 750 mg Hataphar 6 x 10 chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn cảm với thành phần của thuốc.
  • Bệnh nhân hôn mê hoặc hôn mê, tổn thương não, yếu cơ, tiền sử động kinh.

    • Thận trọng khi sử dụng

    Bệnh nhân suy gan, thận.

    Nên uống thuốc vào buổi trưa và buổi tối vì có thể gây buồn ngủ.

    Không thể sử dụng khả năng lái xe và vận hành máy móc

    .

    Mang thai

    Do chưa xác định được độ an toàn của thuốc trong thời kỳ mang thai nên không nên sử dụng thuốc này cho phụ nữ có thai.

    Thời kỳ cho con bú

    do chưa biết methocarbamol có vào sữa mẹ hay không nên cần thận trọng đối với bà mẹ đang cho con bú.

    Tương tác thuốc

    methocarbamol có thể làm tăng tác dụng của các chất ức chế thần kinh trung ương và các chất kích thích bao gồm rượu, barbiturat, gây mê, chán ăn, thuốc tâm thần, thuốc cholinergic, tránh phối hợp với.

    Methocarbamol ức chế tác dụng của pyridostigmin bromid nên được sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân mắc bệnh nhược cơ sử dụng thuốc antacistase.

    Methocarbamol có thể gây nhiễu màu làm thay đổi kết quả của một số 5 xét nghiệm sàng lọc axit hydroxyindolacetic (5 - HIAA) sử dụng thuốc thử nitrosoaphthol và xét nghiệm sàng lọc vanillymandelic (VMA) bằng phương pháp gitlow.

    Bảo quản

    Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C.

    Hạn sử dụng: 36 tháng kể từ ngày sản xuất. Không sử dụng thuốc quá hạn ghi trên bao bì.

    Lưu ý: Khi thấy viên thuốc bị mốc, ra màu, nhãn in số lô, HD mờ hoặc có biểu hiện nghi vấn khác phải mang thuốc đến hỏi nơi bán hoặc địa chỉ trong đơn.

    Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Hà Tây.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến