MECEFIX-B.E 150 mg Merap Húgyúti fertőzések, középfülgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefixim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	150 mg

Felhasználások

javallatok

MECEFIX - B.E 150 mg érzékeny baktériumok által okozott fertőzések kezelésére javasolt felnőtteknél és 6 hónapos és idősebb gyermekeknél:

Escherichia Coli és Proteus Mirabills által okozott nem kontrollált húgyúti fertőzések.

Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis és Streptococcus pyogenes által okozott középfülgyulladás (a Streptococcus pyogenes által okozott középfülgyulladás kezelésének hatásait kevesebb mint 10 esetben tanulmányozták).

Streptococcus Pyogenes által okozott torokfájás és mandulagyulladás (Megjegyzés: A penicillint gyakran választják a Streptococcus pyogenes által okozott fertőzések kezelésére. A cefixim gyakran hatékonyan eltávolítja a Streptococcus pyogenes-t a szájpadlásban, ízületben).

A Streptococcus Pneumoniae és a Haemophilus Influenzae által okozott krónikus hörghurut játéka.

A neisseria gonorrhoeae (penicillináz szemináriumok és nem születési penicillináz) által okozott érvénytelen gonorrhoea (nyaki/húgycső).

Farmakológia

Hatásmechanizmus

Más cefalosporinokhoz hasonlóan a cefixim baktericid hatása a sejtfalszintézis gátlásának köszönhető. A cefixim magasan stabilizálódik számos béta-laktamáz enzim jelenlétében. Ezért sok penicillinrezisztens baktérium és néhány cefalosporin a béta-laktamáz jelenlétének köszönhetően érzékeny lehet a cefiximre.

Gyógyszerrezisztencia

A Haemophilus Influenzae és a Neisseria Gonorrhoeae cefixim rezisztenciája gyakran társul a penicillinnel (PBPS) kapcsolatos fehérjék változásaival. A cefixim korlátozott hatással lehet a béta-laktamáz spektrum baktériumokra (ESBLS). A Pseudomonas, Enterococcus, a D csoportba tartozó törzsek, Listeria monocytogenes, a legtöbb stafikus törzs (beleértve a meticillin törzseket is), a Bacteroides fragilis törzs és az Enentobacter, Clostridium legtöbb törzse rezisztens a cefiximre.

antibakteriális spektrum

A cefiximről kimutatták, hogy az alábbi baktériumok legtöbb törzsére hatással van mind in vitro, mind klinikai fertőzésekre.

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes. Mirabilis. A Cefixime hatékonyságát azonban az ezen baktériumok által okozott klinikai fertőzések kezelésében nem igazolták megfelelő és jól kontrollált klinikai vizsgálatok.

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus agalactiae. Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella.

A 400 mg-os kapszula és a 400 mg-os Cefixime tabletta biológiainak felel meg, ha éhségben szedik a gyógyszert. A plazma csúcskoncentrációja eléri a 2 PG/ml-t (1-4 PG/ml), és eléri a 3,7 PG/ml-t (1,3-7,7 PG/m) egyszeri 200 és 400 mg-os tabletta bevétele után körülbelül 2-6 óra múlva. Teljes állapotú gyógyszer szedése esetén az étel csökkenti a felszívódást, ami a görbe alatti terület 15%-os csökkenésében és a plazma csúcskoncentrációjának 25%-os csökkenésében nyilvánul meg.

megoszlás

A vérben lévő cefixim körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kötődik, és ez a kohézió nem függ a koncentrációtól.

anyagcsere és elimináció

A gyógyszer abszorpciós dózisának körülbelül 50%-a ürül ki a vizelettel konstans formában 24 órán keresztül. Állatkísérletekben a Cefixime dózisának több mint 10%-a az epén keresztül is ürül. A Cefixime kiszívási ideje egészséges emberekben nem függ az elkészítési módtól, és az átlag 3-4 óra, de néhány átlagos önkéntesnél akár 9 óra is lehet.

Speciális témák

Idősek

Az átlagos görbe alatti terület stabil állapotban az idős betegeknél körülbelül 40%-kal nagyobb, mint a felnőtteknél. A 12 fiatal és 12 idős alany farmakokinetikai paraméterei ugyanazt a 400 mg/nap Cefixime dózist mutatják 5 napig, statisztikai eltérésekkel. Ez a különbség azonban klinikailag nem jelentős.

veseelégtelenség

Közepesen károsodott veseműködésű betegeknél (kreatinin-clearance 20-40 ml/perc) a cefixim átlagos eladási ideje legfeljebb 6,4 óra. Súlyos veseelégtelenség esetén (kreatinin-clearance 5-20 ml/perc) az átlagos eladási idő 11,5 órára nő. Hematomopiaasis és peritoneális műtrágya esetén jelentős mennyiségű gyógyszer nem távozik a vérből. Egy tanulmány azonban kimutatta, hogy 400 mg-os adagnál a farmakokinetikai paraméterek a betegeknél éppúgy meghatározóak voltak, mint azoknál, akiknél a kreatinin-clearance 21-60 ml/perc.

Szedés előtt MECEFIX-B.E 150 mg Merap Húgyúti fertőzések, középfülgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

Mellékhatások

A MECEFIX - B.E 150 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Klinikai vizsgálatokból származó információk

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: hasmenés, laza vagy rendszeres széklet, hasi fájdalom, hányinger, emésztési zavarok, puffadás .

Forgalomból származó információ

Találkozási arány: ADR

Emésztőrendszer: hasi fájdalom, emésztési zavarok, puffadás, hasmenés, hányinger és hányás.

Az immunrendszer, a bőr és a bőr alatti szövetek: anafilaxiás reakciók (beleértve a sokkot és a halált is), bőrkiütés, csalánkiütés, gyógyszerek okozta gyógyszerek, viszketés, ízületi fájdalom, . arcgyulladás, hüvelygyulladás, . Diverzifikált datolyaszilva, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma) és szérumszerű reakciókról számoltak be. máj: hepatitis, sárgaság.

Fertőzések és paraziták: A klinikai vizsgálatok során kimutatták a hamis vastagbélgyulladás egyes eseteit. A hamis vastagbélgyulladás kezdeti tünetei megjelenhetnek a kezelés alatt vagy után. Candida gomba. vese: Az alapállapot az akut veseelégtelenség, beleértve az intersticiális vesetubuláris gyulladást.

Központi idegrendszer: fejfájás, szédülés, görcsök.

Légzőrendszer, mellkas és mediastinum: Légzési nehézség.

Vér- és nyirokrendszer: A vérlemezkék számának csökkenése, leukopenia, neutropenia, megnyúló protrombin, hyperglykaemia, csökkent vérzés, granulocitopénia és hiperpsziák, vérlemezkék, hemolitikus anémia.

Rendkívüli teszt: Hyperburin hyperkemis, átmeneti vér karbamid vagy kreatinin emelkedés, átmeneti SGPT, SGOT és alkalikus foszfatáz emelkedés.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

MECEFIX - B.E 150 mg Ellenjavallatok a következő esetekben:

Olyan betegeknél alkalmazzák, akik túlérzékenyek a gyógyszer bármely összetevőjére, és akik allergiásak bármely más béta-laktám antibiotikumra.

Legyen körültekintő a

Gyermekek

használatakor

A 6 hónapos kor feletti Cefixime biztonságosságát és hatékonyságát nem állapították meg.

Az emésztést érintő nemkívánatos hatások aránya, beleértve a hasmenést és a laza székletet, gyermekeknél, akik ugyanazt a keveréket használják, mint a tablettát használó felnőtteknél.

Idősek

A klinikai tapasztalatok szerint nincs különbség az idős betegek és a fiatal betegek között, ami nem szükséges az idős betegek adagjának módosításához.

veseelégtelenség

A Cefixime adagját módosítani kell veseelégtelenségben, valamint folyamatos peritonealis és vérzéses betegeknél. A hemolízis alatt álló betegeket monitorozni kell, és a cefixim alkalmazásakor vesére van szükségük.

Túlérzékenységi reakció

Anafilaxiás reakciókat (többek között sokkot és halált) jelentettek a Cefixime alkalmazása során.

A cefixim-kezelés megkezdése előtt meg kell határozni, hogy a beteg kórtörténetében szerepel-e cefalosporinnal, penicillinnel vagy más gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység. Ha ezt a gyógyszert penicillinre érzékeny betegeknél alkalmazzák, legyen óvatos, mert a béta-laktám antibiotikumok közötti diagonális túlérzékenységet feljegyezték, és ez a kórelőzményben penicillinallergiás betegek több mint 10%-ánál fordulhat elő. Ha allergiás reakció lép fel a Cefixime mellett, hagyja abba a gyógyszer szedését.

Clostridium difficile által okozott hasmenés

Clostridium Difficile (CDAD) okozta hasmenésről számoltak be a legtöbb antibiotikumnál, beleértve a Cefixime-t is, az enyhe hasmenéstől a halálos vastagbélgyulladásig. Az antibiotikum-kezelés megváltoztatja a normál bakteriális rendszert a vastagbélben, ami a C. Difficile túlszaporodásához vezet.

C. Difficile A és B toxin, amely hozzájárul a CDAD fejlődéséhez. C. A Difficile magas toxintartalmú törzsei növelik a betegségeket és a halálozást, mivel ezek a törzsek rezisztensek lehetnek az antibiotikumokkal szemben, és műtétre lehet szükség a vastagbél eltávolításához. A CDAD-t minden olyan betegnél meg kell fontolni, akiknek hasmenése van az antibiotikumok alkalmazása után. Gondos értékelésre van szükség, mert CDAD-t jelentettek több mint két hónapos antibiotikum-használat után.

A CDAD gyanúja vagy megerősítése esetén az antibiotikumok használatának abbahagyása nem hat közvetlenül a C. Difficile-re. A víz- és elektrolitkompenzációt, a fehérjepótlást, a C. Difficile-vel végzett antibiotikumos kezelést és a sebészeti értékelést a klinikai javallatok szerint kell elvégezni.

befolyásolja a véralvadást

A cefalosporinok, köztük a cefixim, csökkenthetik a protrombin aktivitást. A kockázati csoportba tartoznak a máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő, rossz táplálkozási állapotú, hosszan tartó antibiotikum-kezelésben szenvedő betegek, valamint az előző beteg stabilizált véralvadásgátló kezelésben részesült. A veszélyeztetett betegek protrombin idejét ellenőrizni kell, és a K-vitamint az előírás szerint kell alkalmazni.

Gyógyszerellenes baktériumok fejlődése

Cefixime felírása, ha nincs egyértelmű gyanú vagy bakteriális fertőzés, amelyről kimutatták, hogy előnyös a betegek számára, és növeli a gyógyszerellenes baktériumok kialakulásának kockázatát.

Legyen óvatos a felhasznált segédanyagok tekintetében

Laktóz tartalmú gyógyszerek: Legyen óvatos, ha olyan embereknél alkalmazza, akik nem tolerálnak bizonyos cukrot. Ritka genetikai problémákkal küzdő betegek, mint például galaktóz intolerancia, laktáz-laktáz-hiány vagy rossz glükóz-galaktóz, nem használhatják ezt a gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs olyan jelentés, amely azt igazolná, hogy a Cefixime képes lenne gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez. A Cefixime azonban nemkívánatos hatásokat jelentett, például fejfájást, szédülést, amely befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nőkön nincsenek jó és teljes körű vizsgálatok. Terhesség alatt csak akkor használja ezt a gyógyszert, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Nem tudja, hogy a Cefixime kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem, fontolóra kell venni a szoptatás átmeneti leállítását, ha ezzel a gyógyszerrel kezelik.

Gyógyszerkölcsönhatás

karbamazepin

Megnövekedett karbamazepin-koncentrációról számoltak be, ha a Cefixime-mel egyidejűleg alkalmazták. A gyógyszerek mennyiségi meghatározása elősegítheti a karbamazepin plazmabeli változásainak kimutatását.

warfarin és véralvadásgátlók

Növelje a protrombin-időt, akár vérzéssel, akár anélkül, amiről beszámoltak, ha cefiximmel együtt alkalmazták.

Tesztelés

A nitroprusszid teszt során előfordulhat álpozitív reakció az ureterre, de nitroferricianid alkalmazásakor nem.

A cefixim használata téves pozitív reakcióhoz vezethet a vizeletben lévő glükózzal a clinitest® **, benedict vagy fehling oldat alkalmazásakor. A glükóztesztek a glükóz-oxidáz enzimreakción alapulnak (mint például a Clinistix® ** vagy a Testape® **), amelyeket használni javasolt. Hamis pozitív coombs-tesztről számoltak be, amikor más cefalosporinokkal kezelték. Ezért fel kell ismerni, hogy a pozitív Coombs-teszt oka lehet a gyógyszer.

(**) A Clinitest® és a Clinistix® az Ames Division, Miles Laboratories Inc. által bejegyzett márkák; A TestAme® az Eli Lilly and Company által bejegyzett márka.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, 30 °C alatt, kerülje a közvetlen fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.