MECEFIX-B.E 150 มก. Merap รักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคหูน้ำหนวก (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟิซิม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟิซิม	150มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

MECEFIX - B.E 150 มก. ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อนในผู้ใหญ่และเด็กอายุ 6 เดือนขึ้นไป ได้แก่:

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะที่ไม่สามารถควบคุมได้ซึ่งเกิดจาก Escherichia Coli และ Proteus Mirabills

หูชั้นกลางอักเสบ ที่เกิดจาก Haemophilus Influenzae, Moraxella CatVrhalis และ Streptococcus pyogenes (ผลการรักษาโรคหูน้ำหนวกที่เกิดจาก Streptococcus pyogenes มีการศึกษาน้อยกว่า 10 ราย)

อาการเจ็บคอและ ต่อมทอนซิลอักเสบ เกิดจากเชื้อ Streptococcus Pyogenes (หมายเหตุ: เพนิซิลลินเป็นยาที่มักเลือกใช้ในการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากเชื้อ Streptococcus pyogenes Cefixime มักมีประสิทธิภาพในการกำจัด Streptococcus pyogenes ในเพดานปาก; ข้อต่อ)

การเล่นของโรคหลอดลมอักเสบเรื้อรังที่เกิดจาก Streptococcus Pneumoniae และ Haemophilus Influenzae

โรคหนองในไม่ถูกต้อง (ปากมดลูก/ท่อปัสสาวะ) เกิดจาก neisseria gonorrhoeae (ผู้สัมมนาเพนิซิลลิเนสและเพนิซิลลิเนสที่ไม่ได้เกิด)

เภสัชวิทยา

กลไกการออกฤทธิ์

เช่นเดียวกับเซฟาโลสปอรินอื่นๆ ฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียของเซฟิกซิมเกิดจากการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ Cefixime มีความเสถียรสูงเมื่อมีเอนไซม์เบต้าแลคตาเมสจำนวนมาก ดังนั้นแบคทีเรียที่ดื้อยาเพนิซิลินและเซฟาโลสปอรินบางชนิดเนื่องจากมีเบต้าแลคตาเมสจึงอาจมีความไวต่อเซฟิกซิม

การดื้อยา

การดื้อต่อเซฟิกซิมของ Haemophilus Influenzae และ Neisseria Gonorrhoeae มักเกี่ยวข้องกับการเปลี่ยนแปลงของโปรตีนที่เกี่ยวข้องกับเพนิซิลลิน (PBPS) Cefixime อาจมีฤทธิ์จำกัดสำหรับแบคทีเรียสเปกตรัมเบต้า-แลคตาเมส (ESBLS) Pseudomonas, Enterococcus, สายพันธุ์ของกลุ่ม D, Listeria monocytogenes, สายพันธุ์ staphical ส่วนใหญ่ (รวมถึงสายพันธุ์ methicillin), สายพันธุ์ bacteroides fragilis และสายพันธุ์ Enentobacter ส่วนใหญ่, Clostridium มีความทนทานต่อ cefixime

สเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรีย

เซฟิกซิมได้รับการบ่งชี้ว่ามีการออกฤทธิ์สำหรับสายพันธุ์ส่วนใหญ่ของแบคทีเรียต่อไปนี้ทั้งในการติดเชื้อในหลอดทดลองและทางคลินิก

แบคทีเรียแกรมบวก: Streptococcus pneumonia, Streptococcus pyogenes มิราบิลิส. อย่างไรก็ตาม ประสิทธิผลของเซฟิกซิมในการรักษาโรคติดเชื้อทางคลินิกที่เกิดจากแบคทีเรียเหล่านี้ยังไม่ได้รับการประเมินโดยการทดลองทางคลินิกที่เพียงพอและมีการควบคุมอย่างดี

แบคทีเรียแกรมบวก: Streptococcus agalactiae Vulgaris, Serratia Marcescens, Providencia, Salmonella, Shigella

แคปซูล 400 มก. และแท็บเล็ต Cefixime 400 มก. เทียบเท่ากับทางชีววิทยาเมื่อรับประทานยาขณะหิว ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาสูงถึง 2 PG/ml (1 - 4 PG/ml) และสูงถึง 3.7 PG/ml (1.3 - 7.7 PG/m) หลังจากรับประทานยาเม็ดเดียวขนาด 200 และ 400 มก. ประมาณ 2 - 6 ชั่วโมง เมื่อรับประทานยาในสภาวะเต็มที่ อาหารจะลดการดูดซึม แสดงออกโดยการลดลง 15% ในพื้นที่ใต้เส้นโค้งและ 25% ของความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาของยา

การกระจาย

เซฟิกซิมในเลือดประมาณ 65% ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมา และการทำงานร่วมกันนี้ไม่ขึ้นอยู่กับความเข้มข้น

เมแทบอลิซึมและการกำจัด

ประมาณ 50% ของขนาดยาที่ดูดซึมของยาจะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะในรูปแบบคงที่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง ปริมาณเซฟิกซิมมากกว่า 10% จะถูกกำจัดออกทางน้ำดีด้วย ระยะเวลาหมดแรงของเซฟิกซิมในผู้ที่มีสุขภาพดีไม่ได้ขึ้นอยู่กับรูปแบบของการเตรียมการ และโดยเฉลี่ยอยู่ที่ 3 ถึง 4 ชั่วโมง แต่อาจนานถึง 9 ชั่วโมงในอาสาสมัครทั่วไปบางคน

วิชาพิเศษ

ผู้สูงอายุ

พื้นที่ใต้เส้นโค้งเฉลี่ยในสภาวะคงที่ในผู้ป่วยสูงอายุนั้นสูงกว่าผู้ใหญ่ประมาณ 40% พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ระหว่างผู้ป่วยอายุน้อย 12 รายและผู้สูงอายุ 12 ราย ได้รับเซฟิกซิมในขนาด 400 มก./วัน เท่ากันเป็นเวลา 5 วัน โดยมีความแตกต่างทางสถิติ อย่างไรก็ตาม ความแตกต่างนี้ไม่มีนัยสำคัญทางคลินิก

ไตวาย

ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางการทำงานของไตปานกลาง (การกวาดล้าง Creatinin 20 - 40 มล./นาที) เวลาขายเฉลี่ยของเซฟิซิมจะคงอยู่นานถึง 6.4 ชั่วโมง เมื่อภาวะไตวายรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน 5 - 20 มล./นาที) เวลาขายเฉลี่ยจะเพิ่มขึ้นเป็น 11.5 ชั่วโมง ภาวะโลหิตจางและปุ๋ยทางช่องท้องไม่ได้ถูกกำจัดยาจำนวนมากออกจากเลือด อย่างไรก็ตาม การศึกษาพบว่าในขนาด 400 มก. พารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์ในผู้ป่วยมีผลเหนือกว่าในผู้ที่มีครีเอตินีนเคลียร์ตั้งแต่ 21 ถึง 60 มล./นาที

ก่อนรับประทาน MECEFIX-B.E 150 มก. Merap รักษาโรคติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ โรคหูน้ำหนวก (2 แผล x 10 เม็ด)

How to use oral medication. Dosage Adults Cefixime's recommended dose is 400 mg/day, using a single dose or divided into 2 times, 12 hours apart. In the treatment of cervical/urethra, uncomplicated urethra, a single dose of 400 mg is recommended. The drug can be taken regardless of the time of the meal. In the treatment of streptococcus pyogenes infections, the treatment time with Cefixime is at least 10 days. Children Children from 6 months of age: recommended doses are 8 mg/kg/day, use a single dose or divided into 2 times, 4 mg/kg every 12 hours. Dosage recommended in children can be determined with each weight according to Table 1 below. Table 1. Cefixime's recommended dose on children's objects according to weight The weight of children (kg) Dosage/day (mg) 5 - 7.5* 50 12.5 100 40 300 ml. Dosage for children from over 45 kg or over 12 years of age is recommended in adults. Treatment of otitis media should use the form of phlegm. Clinical trials on the treatment of otitis media show that pharmaceutical concentration in the blood when using the mixture is higher than when using the tablet form on the same dose. Patients with renal failure For patients with creatinine clearance of 60 ml/min, no dose adjustment. For patients with renal impairment, the dose adjustment should be adjusted according to Table 2. Hematoma and peritoneal jurisdiction do not remove a significant amount of drugs from the blood. Table 2. Dosage on patients with kidney failure Creatinine clearance (ml/minute) Dosage/day (mg) from over 60 The usual dosage Or constant peritoneal fertilizer 172 Note: The above dose is for reference only. Specific dosage depends on the condition and level of progression of the disease. For a suitable dose, you need to consult a doctor or medical specialist. What to do when overdose? Symptoms of overdose When cefixime overdose may have symptoms of convulsions. Unwanted effects on a small number of healthy volunteers when taking only 2 g cefixime dose are no different from patients treated at the recommended dose. Overdose Because there is no specific treatment, it is mainly symptomatic treatment. Stop the medication immediately and handle as follows: Gastric lavage, anti -convulsions may be used if clinical indications. Because Cefixime is not removed from the circulating a significant amount of hemorrhage or peritoneal fertilizer, it does not take these measures. What to do when you forget 1 dose? However, if it is almost the next dose, skip the forgotten dose. Do not use double dose to compensate for the forgotten dose.

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ MECEFIX - B.E 150 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ข้อมูลจากการทดลองทางคลินิก

ทั่วไป, ADR> 1/100

ระบบย่อยอาหาร: ท้องร่วง อุจจาระหลวมหรือสม่ำเสมอ ปวดท้อง คลื่นไส้ อาหารไม่ย่อย ท้องอืด

ข้อมูลจากการเผยแพร่

อัตราการเผชิญหน้า: ADR

ระบบย่อยอาหาร: ปวดท้อง อาหารไม่ย่อย ท้องอืด ท้องร่วง คลื่นไส้และอาเจียน

ระบบภูมิคุ้มกัน ผิวหนัง และเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ปฏิกิริยาภูมิแพ้ (รวมถึงการช็อกและเสียชีวิต), ผื่นที่ผิวหนัง, ลมพิษ, ยาที่เกิดจากยา, อาการคัน, อวัยวะเพศ, ช่องคลอดอักเสบ , อาการปวดข้อ, โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, อาการบวมน้ำที่ใบหน้า มีรายงานลูกพลับที่หลากหลาย, กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน, เนื้อร้ายของผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ (กลุ่มอาการไลล์) และปฏิกิริยาคล้ายซีรั่ม ตับ: ตับอักเสบ, ดีซ่าน

การติดเชื้อและปรสิต: มีการตรวจพบอาการลำไส้ใหญ่ปลอมในบางกรณีในการทดลองทางคลินิก อาการที่เริ่มมีอาการของลำไส้ใหญ่ปลอมอาจเกิดขึ้นในระหว่างหรือหลังการรักษา เชื้อราแคนดิดา. ไต: ภาวะไตวายเฉียบพลัน รวมถึงการอักเสบของท่อไตที่คั่นระหว่างหน้าเป็นภาวะพื้นฐาน

ระบบประสาทส่วนกลาง: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ, ชัก.

ระบบทางเดินหายใจ หน้าอก และตรงกลาง: หายใจลำบาก

ระบบเลือดและน้ำเหลือง: เกล็ดเลือดลดลง, เม็ดเลือดขาว, ภาวะนิวโทรพีเนีย, ภาวะ prothrombin ที่ยืดเยื้อ, ระดับน้ำตาลในเลือดสูง, การตกเลือดลดลง, ภาวะเม็ดเลือดต่ำ, และการเพิ่มขึ้นของเกล็ดเลือด, เกล็ดเลือด, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก

การทดสอบพิเศษ: ภาวะ Hyperburin Hyperkemis, ยูเรียหรือครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นชั่วคราว, SGPT, SGOT และอัลคาไลน์ฟอสฟาเตสเพิ่มขึ้นชั่วคราว

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

MECEFIX - B.E 150 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ใช้สำหรับผู้ป่วยที่แพ้ส่วนประกอบใดๆ ของยา และผู้ป่วยที่แพ้ยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัมอื่นๆ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เด็ก

ความปลอดภัยและประสิทธิผลของเซฟิกซิมเมื่ออายุเกิน 6 เดือนยังไม่ได้รับการตั้งค่า

อัตราของผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อการย่อยอาหาร รวมถึงอาการท้องร่วงและอุจจาระเหลว ในเด็กที่ใช้ส่วนผสมเดียวกันกับอัตราส่วนในผู้ใหญ่ที่ใช้แท็บเล็ต

ผู้สูงอายุ

ประสบการณ์ทางคลินิกไม่ได้ถูกกำหนดว่ามีความแตกต่างระหว่างผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยอายุน้อย ซึ่งไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้สูงอายุ

ไตวาย

ต้องปรับขนาดยาเซฟิกซิมในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย รวมถึงภาวะไตวายและการตกเลือดอย่างต่อเนื่อง ผู้ป่วยในระหว่างภาวะเม็ดเลือดแดงแตกควรได้รับการตรวจสอบและต้องการไตเมื่อใช้เซฟิกซิม

ปฏิกิริยาภูมิไวเกิน

มีรายงานปฏิกิริยาภูมิแพ้ (รวมถึงการช็อกและการเสียชีวิต) เมื่อใช้เซฟิกซิม

ก่อนที่จะเริ่มการรักษาด้วยเซฟิกซิม จำเป็นต้องตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีประวัติภูมิไวเกินต่อเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือยาอื่น ๆ หรือไม่ หากใช้ยานี้กับผู้ป่วยที่มีความไวต่อยาเพนิซิลลิน โปรดใช้ความระมัดระวังเนื่องจากมีการบันทึกความไวในแนวทแยงระหว่างยาปฏิชีวนะเบต้าแลคตัม และอาจเกิดขึ้นมากกว่า 10% ของผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้เพนิซิลิน หากเกิดอาการแพ้กับเซฟิกซิม ให้หยุดยา

ท้องเสียที่เกิดจากเชื้อคลอสตริเดียม ดิฟิซายล์

มีรายงานอาการท้องร่วงที่เกิดจากเชื้อ Clostridium Difficile (CDAD) กับยาปฏิชีวนะส่วนใหญ่ รวมถึง Cefixime โดยมีความรุนแรงตั้งแต่อาการท้องร่วงเล็กน้อยไปจนถึงอาการลำไส้ใหญ่บวมถึงตาย การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะจะเปลี่ยนระบบแบคทีเรียปกติในลำไส้ใหญ่ ส่งผลให้ C. Difficile มีการเจริญเติบโตมากเกินไป

C. สารพิษที่มีความยาก A และ B ซึ่งมีส่วนช่วยในการพัฒนา CDAD C. สายพันธุ์สารพิษที่สูงของ Difficile จะเพิ่มโรคและการเสียชีวิตเนื่องจากสายพันธุ์เหล่านี้อาจต้านทานต่อยาปฏิชีวนะและอาจต้องได้รับการผ่าตัดเพื่อเอาลำไส้ใหญ่ออก ต้องพิจารณา CDAD ในผู้ป่วยทุกรายที่มีอาการท้องเสียหลังจากใช้ยาปฏิชีวนะ การประเมินอย่างรอบคอบเป็นสิ่งจำเป็นเนื่องจากมีการรายงาน CDAD หลังจากใช้ยาปฏิชีวนะนานกว่าสองเดือน

หากสงสัยหรือยืนยัน CDAD การหยุดใช้ยาปฏิชีวนะไม่ได้ผลโดยตรงกับ C. Difficile การชดเชยน้ำและอิเล็กโทรไลต์ การเสริมโปรตีน การรักษาด้วยยาปฏิชีวนะด้วย C. Difficile และการประเมินการผ่าตัดควรดำเนินการตามข้อบ่งชี้ทางคลินิก

ส่งผลต่อการแข็งตัวของเลือด

ยาเซฟาโลสปอริน รวมถึงเซฟิกซิม สามารถลดการทำงานของโปรทรอมบินได้ กลุ่มเสี่ยง ได้แก่ ผู้ป่วยที่มีตับหรือไตวาย ภาวะโภชนาการไม่ดี ผู้ป่วยที่ใช้ยาปฏิชีวนะเป็นเวลานาน และผู้ป่วยรายเดิมได้รับการรักษาด้วยยาต้านการแข็งตัวของเลือดที่เสถียร ต้องติดตามเวลาของ Prothrombin ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงและใช้วิตามินเคตามที่กำหนด

การพัฒนาแบคทีเรียต่อต้านยา

การสั่งยาเซฟิกซิมเมื่อไม่มีข้อสงสัยชัดเจนหรือการติดเชื้อแบคทีเรียที่แสดงให้เห็นว่าเป็นประโยชน์ต่อผู้ป่วย และเพิ่มความเสี่ยงในการเกิดแบคทีเรียต่อต้านยา

โปรดระมัดระวังส่วนเพิ่มปริมาณที่ใช้

ยาที่มีแลคโตส: ควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ที่ไม่ยอมให้น้ำตาลบางชนิด ผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่หายาก เช่น การแพ้กาแลคโตส การขาดแลคเตสแลคเตส หรือกลูโคสกาแลคโตสที่บกพร่อง ไม่ควรใช้ยานี้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่มีรายงานที่แสดงให้เห็นว่าเซฟิกซิมมีความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร อย่างไรก็ตาม Cefixime รายงานผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ เช่น อาการปวดหัว อาการวิงเวียนศีรษะ อาจส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่ดีและสมบูรณ์ในสตรีมีครรภ์ ใช้ยานี้ในระหว่างตั้งครรภ์เมื่อจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ไม่ทราบว่าเซฟิกซิมถูกขับออกทางน้ำนมหรือไม่ ต้องพิจารณาหยุดให้นมบุตรชั่วคราวเมื่อรับการรักษาด้วยยานี้

ปฏิกิริยาระหว่างยา

คาร์บามาซีพีน

มีรายงานความเข้มข้นของคาร์บามาซีพีนที่เพิ่มขึ้นเมื่อใช้พร้อมกันกับเซฟิกซิม การหาปริมาณยาสามารถรองรับการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงของคาร์บามาซีพีนในพลาสมาได้

วาร์ฟารินและสารกันเลือดแข็ง

เพิ่มเวลาของการเกิดโปรทรอมบิน โดยมีหรือไม่มีเลือดออก ซึ่งได้รับการรายงานเมื่อใช้พร้อมกับเซฟิกซิม

การทดสอบ

ปฏิกิริยาบวกลวงต่อท่อไตอาจเกิดขึ้นระหว่างการทดสอบไนโตรปรัสซิด แต่ไม่เกิดขึ้นเมื่อใช้ไนโตรเฟอร์ริไซยานิด

การใช้เซฟิกซิมอาจทำให้เกิดปฏิกิริยาบวกลวงกับกลูโคสในปัสสาวะ เมื่อใช้ clinitest® ** สารละลายเบเนดิกต์ หรือ fehling การทดสอบกลูโคสขึ้นอยู่กับปฏิกิริยาของเอนไซม์ออกซิเดสของกลูโคส (เช่น Clinistix® ** หรือ Testape® **) ที่แนะนำให้ใช้ มีรายงานผลการทดสอบคูมบ์ที่เป็นบวกลวงเมื่อรับการรักษาด้วยเซฟาโลสปอรินชนิดอื่น ดังนั้นจึงจำเป็นต้องรับรู้ว่าการทดสอบคูมบ์สที่เป็นบวกอาจเกิดจากยา

(**) Clinitest® และ Clinistix® เป็นแบรนด์ที่จดทะเบียนโดย Ames Division, Miles Laboratories Inc.; TestAme® เป็นแบรนด์ที่จดทะเบียนโดย Eli Lilly and Company

การเก็บรักษา

เก็บในบรรจุภัณฑ์ปิด ในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงโดยตรง

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ