MECEFIX-B.E 250 mg Húgyúti fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Cefixim

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefixim	250 mg

Felhasználások

Javallat

MECEFIX - B.E az érzékeny baktériumok által okozott fertőzések alábbi esetekben javasolt:

Felső légúti fertőzések: bakteriális pharyngitis, mandulagyulladás , középfülgyulladás, arcüreggyulladás.

Farmakológiai

A cefixim egy antibakteriális és stabil antibiotikum, amely számos béta-laktamáz hidrolízise alatt áll. A Cefixim a harmadik generációs cefalosporin antibiotikum. Más cefalospinekhez hasonlóan a cefixim baktericid hatása a sejtfal szintézisének gátlásának köszönhető. A Cefixim magasan stabilizálódik számos béta-laktamáz enzim jelenlétében. Ennek az eredménynek köszönhetően sok baktérium rezisztens a penicillinre és néhány cefalosporinra béta-laktamáz zománc érzékeny lehet a cefiximre.

A Cefiximről kimutatták, hogy az alábbi baktériumtörzsek többségére hatásos mind in vitro, mind klinikai fertőzéseknél:

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes. Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Neisseria Gonorrhoeae (beleértve a törzseket és a nem szekréciós penicillinázt).

Gram-pozitív baktériumok: Streptococcus agalactiae. Faj, Shigella fajok, Citrobacter Amalonaticus, Citrobacter Diversus, Serratia Marcescens. meticillinrezisztens törzsek) és a legtöbb Entobacter törzs rezisztens a cefiximre. Ezenkívül a legtöbb bacteriodes fragilis és Clostridia törzs ellenáll a cefiximnek.

farmakokinetika

cefixim szájon át, körülbelül 40-50%-ban szívódik fel élelmiszer jelenlétében; A maximális felszívódási idő azonban körülbelül 0,8 órával nő, ha étellel együtt használják.

A plazma csúcskoncentrációja 2-3 g/ml és 3,7-4,6 g/ml egyszeri 200 és 400 mg-os adag bevétele után, körülbelül 4 óra elteltével. A plazmahulladék értékesítési ideje általában körülbelül 3-4 óra, és veseelégtelenség esetén eltarthat. A vérben lévő Cefixim körülbelül 65%-a plazmafehérjékhez kötődik.

A Cefixim szövetekben és folyadékokban való eloszlására vonatkozó információ korlátozott. A gyógyszer a placentán keresztül. Az orális adag körülbelül 20%-a 24 órán belül változatlan vizelet formájában ürül ki. Több mint 60%-a vese nélkül is metabolizálható; Anyagcserére nincs bizonyíték, de az biztos, hogy egy része az epeutakban választódik ki.

Szedés előtt MECEFIX-B.E 250 mg Húgyúti fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

MECEFIX - B.E 250 mg Szájon át alkalmazva. Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek és 12 év feletti gyermekek

A javasolt adagolás napi 200-400 mg, egyszeri adagban vagy két adagra elosztva.

Intrakciós légúti fertőzések és szövődménymentes húgyúti fertőzések: 200 mg/idő/nap.

Alsó légúti fertőzések: 400 mg/nap.

Orrmelléküreg-gyulladás esetén: A kezelést 10-14 napig kell alkalmazni.

Szövődménymentes gonorrhoea kezelése: Az ajánlott adag csak egyszeri 400 mg szájon át.

Gyermekek és 12 év alatti gyermekek

Az ajánlott adag napi 8 mg/ttkg, egyszeri adagban vagy 2 adagra osztva. Azoknál a betegeknél, akiknél súlyosabb vagy hiányos tünetek jelentkeznek, az adag napi kétszeri 6 mg/kg-ra emelhető.

A gyermekek súlya (kg)

Adagolás/nap (mg)

6,25

12.5

100

18,75

150

200

31.25

250

37,5

300

Veseelégtelenségben szenvedő betegek

Súlyos vagy súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, akiknél a kreatinin-clearance 20 ml/perc alatt van, az adag nem haladja meg a 200 mg/nap értéket.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A MECEFIX - B.E 250 mg-ot nem szabad eltávolítani nagy mennyiségű hemolízis vagy hashártyaműtrágya véréből. A mellékreakciók kis számú egészséges önkéntesnél, amikor csak 2G Cefixim adagot szedtek, nem különböznek az ajánlott adaggal kezelt betegekétől.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

emésztési: hasmenés , hasi fájdalom, emésztési zavarok, hányinger és hányás. A vizsgálatok során a hamis vastagbélgyulladás néhány esetét fedezték fel. A hamis vastagbélgyulladás kezdeti tünetei a kezelés alatt vagy után jelentkezhetnek. Polimorf erythematosusról, Stevens-Johnson szindrómáról és szérumszerű reakciókról számoltak be. EOSIN, leukopenia és múló vérlemezkék. A protrombin ritkán fordul elő.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Ellenjavallatok azoknál a betegeknél, akik ismerten allergiásak a cefalosporin antibiotikumokra.

Legyen óvatos a használat során

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akiknél korábban cefalosporin, penicillin allergiás reakciók léptek fel. Előfordulhat keresztallergia aránya a béta-laktám antibiotikumok és a penicillin allergiás anamnézisben szenvedő betegek között.

Megjegyzés: Az a képesség, hogy rezisztens baktériumokat fejlesszenek ki, ami a túlzott növekedésnek köszönhető, különösen hosszú távú kezelés esetén.

A Cefixim 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél történő alkalmazásának biztonsága és hatékonysága nincs rögzítve, ezért legyen óvatos, ha 6 hónaposnál fiatalabb gyermekeknél alkalmazza.

Óvatosság azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében emésztőrendszeri betegség, különösen vastagbélgyulladás szerepel.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Mivel a gyógyszer fejfájást okozhat, a szédülés esetén óvatosnak kell lenni, amikor a kábítószert gépjárművezetők és gépek kezeléséhez használják.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

A terhes nők biztonságát nem igazolták, csak szükség esetén használják.

Szoptatási időszak

Nem tudni, hogy a cefixim az anyatejben van-e vagy sem, csak akkor használják, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Megemelkedett karbamazepinszintről számoltak be, ha a Cefiximmel egyidejűleg alkalmazták.

Hamis pozitív cooom tesztet jelentettek más cefalosporin antibiotikumokkal végzett kezelés során, ezért tudni kell, hogy a pozitív cooom teszt oka lehet a gyógyszereknek.

Antikoagulánsok: Beszámoltak arról, hogy a Cefixim véralvadásgátló gyógyszerekkel (például warfarin) egyidejű alkalmazása után megnő a protrombin idő.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.